TOSHIBA MEDICAL SYSTEMS CORPORATION

廠商資訊

廠商名稱
TOSHIBA MEDICAL SYSTEMS CORPORATION
地址
1385, SHIMOISHIGAMI, OTAWARA-SHI, TOCHIGI, 324-8550, JAPAN 
藥證數量
22

藥證列表

共有 22 個藥證

許可證字號
84005971 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-02-01)
許可證字號
56026201 
適應症
劑型
MRT-2004 以下空白
包裝
發證日期
2014-05-13
有效日期
2019-05-13
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第022691號 
適應症
劑型
SSA-590A以下空白
包裝
發證日期
2011-08-30
有效日期
2016-08-30
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛部藥製字第021016號 
適應症
劑型
SSA-780A以下空白
包裝
發證日期
2010-05-11
有效日期
2015-05-11
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
44005971 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-07-03
有效日期
2022-07-03
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第013759號 
適應症
劑型
BLF-600A,BLA-800A,BLA-800C,以下空白
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2010-12-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第013760號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2010-12-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第013761號 
適應症
劑型
TF-6TL,BLR-15AA。BLR-1000A。
包裝
發證日期
2005-12-06
有效日期
2010-12-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第013685號 
適應症
劑型
DFP-8000D,以下空白
包裝
發證日期
2005-11-28
有效日期
2010-11-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44000715 
適應症
劑型
TBA-200FR;TBA-20FR; TBA-200FR NEO;TBA-30FR; TBA-120FR; TBA-40FR; Accute(TBA-40FR); TBA-80FR NEO; Architect c8000
包裝
發證日期
2005-10-03
有效日期
2010-10-03
註銷狀態
已註銷 (2007-07-19)
許可證字號
44000489 
適應症
劑型
DRX-1603B/DRX-1735B/DRX-2724HD/DRX-2924HD/DRX3335HD/DRX-3535HD/DRX6645D/DRX-T7345GFS/DSRX-T7345GFS/DRX-T7445GFS/DSRX-T7444GDS/DRX-3724HD/DRX-T7235HD/CXB-400B。DRX-4634HC/DRX-6634GD。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2010-09-20
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第011822號 
適應症
劑型
LX-40A以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-06
有效日期
2010-09-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44000323 
適應症
劑型
KXO-32XC / KXO-50XM / KXO-80XM / KXO-80G。KXO-80XD。
包裝
發證日期
2005-08-18
有效日期
2010-08-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44000293 
適應症
劑型
DXB-0324CS, DXB-0424CS, DXB-0434ES, DXB-G14345, CXB-200B, CXB-350A, CXB-75D, CXB-750D, CXB-400B, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-08-02
有效日期
2010-08-02
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44000245 
適應症
劑型
XTP-8100G, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-07-14
有效日期
2010-07-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44000213 
適應症
劑型
MODEL:DUA-450A, DUA-900A, DBX-1000A, DBX-2000A, DBX-5000A, DBX-6000A, DFX-1000A, MDX-8000A。DUA-450F。
包裝
發證日期
2005-06-23
有效日期
2010-06-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44000193 
適應症
劑型
MODEL:KXO-18R/KXO-22R/KXO-32R/KXO-50R/MXO-32B。
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2010-06-22
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44000049 
適應症
劑型
EBT-100A/FBT-10A/BS-02A,以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-16
有效日期
2010-05-16
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第011283號 
適應症
劑型
IME-100A,IME-200A 以下空白
包裝
發證日期
2005-05-13
有效日期
2010-05-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第011273號 
適應症
劑型
MGU-100D以下空白。
包裝
發證日期
2005-05-09
有效日期
2010-05-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
衛部藥製字第009497號 
適應症
劑型
EXCELART MRT-1501。MRT-1503。註銷規格:EXCELART MRT-1501(原90年10月9日仿單標籤核定本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2000-09-11
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛部藥製字第001557號 
適應症
劑型
XPEED TSX-001A,XPRESS TSX-011A,AUKLETTSX-003A.詳如中文仿單核定本。ACTIVION 16 TSX-031A。註銷規格:XPEED TSX-001A,XPRESS TSX-011A,AUKLET TSX-003A,ASTEION VR/VI TSX-021A(原87.3.31、93.8.16核准仿單收回作廢),以下空白。TSX-301A,TSX-101A,TSX-021B。
包裝
發證日期
1980-10-20
有效日期
2018-10-20
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)