岑祥股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 岑祥股份有限公司
- 地址
- 臺北市南港區南港路二段99之15號
- 藥證數量
- 38
藥證列表
共有 38 個藥證
- 許可證字號
- 56035834
- 適應症
- 劑型
- 1-6100
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-02
- 有效日期
- 2027-09-02
- 許可證字號
- 56035837
- 適應症
- 劑型
- 3-6100
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-02
- 有效日期
- 2027-09-02
- 許可證字號
- 56035720
- 適應症
- 劑型
- SEZS/6
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-28
- 有效日期
- 2027-07-28
- 許可證字號
- 56035300
- 適應症
- 劑型
- PS-6-50
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-18
- 有效日期
- 2027-03-18
- 許可證字號
- 56034700
- 適應症
- 劑型
- EZS/6
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-11
- 有效日期
- 2026-07-11
- 許可證字號
- 56034552
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-11
- 有效日期
- 2026-05-11
- 許可證字號
- 56033969
- 適應症
- 劑型
- Octax LaserShot M (19310/0148 M), Octax NaviLase (19310/0146、19310/0147 upgrade) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-05
- 有效日期
- 2025-10-05
- 許可證字號
- 94021117
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-19
- 有效日期
- 2024-12-19
- 許可證字號
- 94019727
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-25
- 有效日期
- 2023-10-25
- 許可證字號
- 56028797
- 適應症
- 劑型
- G-TL 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-04
- 有效日期
- 2026-10-04
- 許可證字號
- 56028620
- 適應症
- 劑型
- EmbryoScope Time-Lapse Incubator,以下空白。新增規格:EmbryoScope+(原105年7月20日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格: EmbryoScope Flex、EmbryoScope 8。中文說明書遺失補發:詳如核定之中文說明書(原108年2月13日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月20日及110年11月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。增加規格: iDAScore(原111年2月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-07-06
- 有效日期
- 2026-07-06
- 許可證字號
- 56028604
- 適應症
- 劑型
- SpermGradTM, SpermRinseTM, SpermFreeze Solution 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-13
- 有效日期
- 2026-06-13
- 許可證字號
- 56028549
- 適應症
- 劑型
- RapidVit Blast, RapidWarm Blast, RapidVit Cleave, RapidWarm Cleave 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-01
- 有效日期
- 2026-06-01
- 許可證字號
- 56028132
- 適應症
- 劑型
- 註銷型號:10086。 增加規格:詳如核定之中文說明書。 增加規格:10174、10172、10173、10171、10145、10168。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-05
- 有效日期
- 2026-01-05
- 許可證字號
- 94015795
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-29
- 有效日期
- 2020-10-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56027499
- 適應症
- 劑型
- SEZS/5、SEZS/6
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-15
- 有效日期
- 2020-07-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56027304
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 申請變更事項: (一)規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年6月5日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 (二)註銷規格:14331, 14336, 14343, 14328。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-26
- 有效日期
- 2025-05-26
- 許可證字號
- 56027295
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月29日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:17187(原109年2月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-18
- 有效日期
- 2025-05-18
- 許可證字號
- 56027027
- 適應症
- 劑型
- 註銷規格:REF15318、REF15141及REF15605。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-26
- 有效日期
- 2025-02-26
- 許可證字號
- 94014765
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-18
- 有效日期
- 2019-12-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56026695
- 適應症
- 劑型
- EZTest (EZG/6) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-04
- 有效日期
- 2019-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 94014709
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-27
- 有效日期
- 2019-11-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56026240
- 適應症
- 劑型
- EZTest Steam(EZS/5, EZS/6) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-11
- 有效日期
- 2019-06-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56026241
- 適應症
- 劑型
- MagnaAmp (MA/5, MA/6) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-11
- 有效日期
- 2019-06-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 94013296
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-09
- 有效日期
- 2018-08-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44012823
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-21
- 有效日期
- 2018-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44010679
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-08
- 有效日期
- 2016-08-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020695號
- 適應症
- 劑型
- EZG/6以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-24
- 有效日期
- 2015-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019760號
- 適應症
- 劑型
- G-IVF, G-IVF PLUS, G-1v5, G1v5 PLUS, G-2v5, G-2v5 PLUS, G-MOPS, G-MOPS PLUS , 以下空白.
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-02
- 有效日期
- 2014-04-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019745號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-27
- 有效日期
- 2014-03-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 44007411
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-01-21
- 有效日期
- 2014-01-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 44006824
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-23
- 有效日期
- 2013-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 44005897
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-23
- 有效日期
- 2017-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 44004699
- 適應症
- 劑型
- ?SIAFR, SIAFR-Custom, SIAFRT, SIAFR-Custom, SIAFRTD, SIAFRT-Custom?FLx800T, FLx800TB, FLx800TBP, FLx800TBI, FLx800TBID
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-12
- 有效日期
- 2011-06-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44004700
- 適應症
- 劑型
- ?RPRWI, PRWI340, PRWI/96, PRWI340/96: PowerWaveTM?MQX200: MicroQuant (uQuant)?MQX200R: PowerWave XS
- 包裝
- 發證日期
- 2006-06-12
- 有效日期
- 2011-06-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44003183
- 適應症
- 劑型
- ?Elx50/8, ELx50/12, Elx50/8V, Elx50/12V, Elx50/16, Elx50/16V?Elx405HT, Elx405HTS, Elx105HTV, Elx405TH2, Elx405HTVS, Elx405HTV2, Elx405U, Elx405UCWVS, Elx405MR, Elx405MVR, Elx405R, Elx405RS, Elx405VR, Elx405VRS
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2011-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2011-07-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012937號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-08
- 有效日期
- 2010-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)
- 許可證字號
- 44001655
- 適應症
- 劑型
- #6111300、#6111310、#6111320、#6108380、#6108382、#6108390、#6108392、#6108384。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-01
- 有效日期
- 2010-11-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-30)