岑祥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
岑祥股份有限公司
地址
臺北市南港區南港路二段99之15號 
藥證數量
38

藥證列表

共有 38 個藥證

許可證字號
56035834 
適應症
劑型
1-6100
包裝
發證日期
2022-09-02
有效日期
2027-09-02
許可證字號
56035837 
適應症
劑型
3-6100
包裝
發證日期
2022-09-02
有效日期
2027-09-02
許可證字號
56035720 
適應症
劑型
SEZS/6
包裝
發證日期
2022-07-28
有效日期
2027-07-28
許可證字號
56035300 
適應症
劑型
PS-6-50
包裝
發證日期
2022-03-18
有效日期
2027-03-18
許可證字號
56034700 
適應症
劑型
EZS/6
包裝
發證日期
2021-07-11
有效日期
2026-07-11
許可證字號
56034552 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-05-11
有效日期
2026-05-11
許可證字號
56033969 
適應症
劑型
Octax LaserShot M (19310/0148 M), Octax NaviLase (19310/0146、19310/0147 upgrade) 以下空白
包裝
發證日期
2020-10-05
有效日期
2025-10-05
許可證字號
94021117 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-12-19
有效日期
2024-12-19
許可證字號
94019727 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-10-25
有效日期
2023-10-25
許可證字號
56028797 
適應症
劑型
G-TL 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-04
有效日期
2026-10-04
許可證字號
56028620 
適應症
劑型
EmbryoScope Time-Lapse Incubator,以下空白。新增規格:EmbryoScope+(原105年7月20日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格: EmbryoScope Flex、EmbryoScope 8。中文說明書遺失補發:詳如核定之中文說明書(原108年2月13日核定之標籤、說明書或包裝遺失作廢)。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年2月20日及110年11月8日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。增加規格: iDAScore(原111年2月9日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-07-06
有效日期
2026-07-06
許可證字號
56028604 
適應症
劑型
SpermGradTM, SpermRinseTM, SpermFreeze Solution 以下空白
包裝
發證日期
2016-06-13
有效日期
2026-06-13
許可證字號
56028549 
適應症
劑型
RapidVit Blast, RapidWarm Blast, RapidVit Cleave, RapidWarm Cleave 以下空白
包裝
發證日期
2016-06-01
有效日期
2026-06-01
許可證字號
56028132 
適應症
劑型
註銷型號:10086。 增加規格:詳如核定之中文說明書。 增加規格:10174、10172、10173、10171、10145、10168。
包裝
發證日期
2016-01-05
有效日期
2026-01-05
許可證字號
94015795 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-29
有效日期
2020-10-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56027499 
適應症
劑型
SEZS/5、SEZS/6
包裝
發證日期
2015-07-15
有效日期
2020-07-15
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56027304 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 申請變更事項: (一)規格變更及增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年6月5日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。 (二)註銷規格:14331, 14336, 14343, 14328。
包裝
發證日期
2015-05-26
有效日期
2025-05-26
許可證字號
56027295 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 仿單及規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年5月29日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:17187(原109年2月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2015-05-18
有效日期
2025-05-18
許可證字號
56027027 
適應症
劑型
註銷規格:REF15318、REF15141及REF15605。
包裝
發證日期
2015-02-26
有效日期
2025-02-26
許可證字號
94014765 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-12-18
有效日期
2019-12-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56026695 
適應症
劑型
EZTest (EZG/6) 以下空白
包裝
發證日期
2014-12-04
有效日期
2019-12-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94014709 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-11-27
有效日期
2019-11-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56026240 
適應症
劑型
EZTest Steam(EZS/5, EZS/6) 以下空白
包裝
發證日期
2014-06-11
有效日期
2019-06-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56026241 
適應症
劑型
MagnaAmp (MA/5, MA/6) 以下空白
包裝
發證日期
2014-06-11
有效日期
2019-06-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94013296 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-08-09
有效日期
2018-08-09
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44012823 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-03-21
有效日期
2018-03-21
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44010679 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-08
有效日期
2016-08-08
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
衛部藥製字第020695號 
適應症
劑型
EZG/6以下空白
包裝
發證日期
2010-03-24
有效日期
2015-03-24
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
衛部藥製字第019760號 
適應症
劑型
G-IVF, G-IVF PLUS, G-1v5, G1v5 PLUS, G-2v5, G-2v5 PLUS, G-MOPS, G-MOPS PLUS , 以下空白.
包裝
發證日期
2009-04-02
有效日期
2014-04-02
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
衛部藥製字第019745號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-03-27
有效日期
2014-03-27
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
44007411 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-01-21
有效日期
2014-01-21
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
44006824 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2008-06-23
有效日期
2013-06-23
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
44005897 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2007-05-23
有效日期
2017-05-23
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44004699 
適應症
劑型
?SIAFR, SIAFR-Custom, SIAFRT, SIAFR-Custom, SIAFRTD, SIAFRT-Custom?FLx800T, FLx800TB, FLx800TBP, FLx800TBI, FLx800TBID
包裝
發證日期
2006-06-12
有效日期
2011-06-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44004700 
適應症
劑型
?RPRWI, PRWI340, PRWI/96, PRWI340/96: PowerWaveTM?MQX200: MicroQuant (uQuant)?MQX200R: PowerWave XS
包裝
發證日期
2006-06-12
有效日期
2011-06-12
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44003183 
適應症
劑型
?Elx50/8, ELx50/12, Elx50/8V, Elx50/12V, Elx50/16, Elx50/16V?Elx405HT, Elx405HTS, Elx105HTV, Elx405TH2, Elx405HTVS, Elx405HTV2, Elx405U, Elx405UCWVS, Elx405MR, Elx405MVR, Elx405R, Elx405RS, Elx405VR, Elx405VRS
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2011-03-24
註銷狀態
已註銷 (2011-07-20)
許可證字號
衛部藥製字第012937號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-11-08
有效日期
2010-11-08
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)
許可證字號
44001655 
適應症
劑型
#6111300、#6111310、#6111320、#6108380、#6108382、#6108390、#6108392、#6108384。
包裝
發證日期
2005-11-01
有效日期
2010-11-01
註銷狀態
已註銷 (2012-11-30)