GLAXO WELLCOME PRODUCTION
廠商資訊
- 廠商名稱
- GLAXO WELLCOME PRODUCTION
- 地址
- 23 RUE LAVOISIER, ZONE INDUSTRIELLE NO.2, 27000 EVREUX, FRANCE
- 藥證數量
- 12
藥證列表
共有 12 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021921號
- 適應症
- 用於預防性治療成人及兒童氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 250mcg/dose, 60劑量 03
- 發證日期
- 2022-08-25
- 有效日期
- 2027-10-15
- 許可證字號
- 52026253
- 適應症
- EVOFLO適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法的兒童與成人。這可能包括正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。
- 劑型
- 包裝
- 60、120劑量 E7
- 發證日期
- 2014-02-19
- 有效日期
- 2019-02-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 52026254
- 適應症
- EVOFLO適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。EVOFLO適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1 50%預期值，FEV1/FVC 70%)之維持治療，包括慢性支氣管炎和肺氣腫。
- 劑型
- 包裝
- 60、120劑量 E7
- 發證日期
- 2014-02-19
- 有效日期
- 2019-02-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 52026255
- 適應症
- EVOFLO適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。EVOFLO適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1 50%預期值， FEV1/FVC 70%)之維持治療，包括慢性支氣管炎和肺氣腫。
- 劑型
- 包裝
- 60、120劑量 E7
- 發證日期
- 2014-02-19
- 有效日期
- 2019-02-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-12-03)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024849號
- 適應症
- 成人及12歲以上青少年之嚴重氣喘及中至重度(FEV1<60%)慢性阻塞性肺部疾病之維持性治療。
- 劑型
- 包裝
- 50/500mcg, 60劑量 J7
- 發證日期
- 2008-06-25
- 有效日期
- 2028-06-25
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023336號
- 適應症
- 治療及預防成人及兒童(≧5歲)之A型及B型流行性感冒。
- 劑型
- 包裝
- 附蝶式吸納器，5x4錫箔囊(blisters) 03
- 發證日期
- 2001-12-24
- 有效日期
- 2026-12-24
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023202號
- 適應症
- STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。
- 劑型
- 包裝
- 50/100MCG,60,120劑量 J7
- 發證日期
- 2001-06-18
- 有效日期
- 2026-06-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023203號
- 適應症
- STRETIDE適用於可逆性呼吸道阻塞疾病(ROAD)之常規治療，包括適合使用支氣管擴張劑及皮質類固醇組合療法之患有氣喘的兒童與成人。這可能包括：正在使用長效乙型作用劑(β-AGONIST)及吸入型皮質類固醇之有效維持劑量的患者。正在接受吸入型皮質類固醇療法，而仍有症狀之患者。接受支氣管擴張劑之常規治療，而需要吸入型皮質類固醇之患者。SERETIDE適用於嚴重慢性阻塞性肺部疾病(FEV1<50%預期值，FEV1/FVC<70%)之維持治療，包括慢性支氣管炎和肺氣腫。
- 劑型
- 包裝
- 50/250MGC,60,120劑量 J7
- 發證日期
- 2001-06-18
- 有效日期
- 2026-06-18
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021922號
- 適應症
- 用於預防性治療成人及兒童氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 03
- 發證日期
- 1997-10-15
- 有效日期
- 2012-10-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-30)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021923號
- 適應症
- 用於預防性治療成人及兒童氣喘。
- 劑型
- 包裝
- 500mcg/dose, 60劑量 03
- 發證日期
- 1997-10-15
- 有效日期
- 2017-10-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-13)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021547號
- 適應症
- 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間氣喘及及預防運動引起的支氣管痙攣）、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者。這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇以及用於兒童的ＳＯＤＩＵＭ ＣＲＯＭＯＧＬＹＣＡＴＥ）或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞肺部疾病（ＣＯＰＤ）。
- 劑型
- 包裝
- 58
- 發證日期
- 1997-02-14
- 有效日期
- 2017-02-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-13)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021223號
- 適應症
- 治療可逆性呼吸道阻塞（包括夜間型氣喘及預防運動引起的支氣管痙攣）、特別是針對需長期接受經常性支氣管擴張劑治療的患者、這類患者亦須使用經常性且適當劑量的吸入性抗發炎劑（如皮質類固醇以及用於兒童的ｓｏｄｉｕｍ ｃｒｏｍｏｇｌｙｃａｔｅ）或口服皮質類固醇。成人慢性阻塞肺部疾病（ＣＯＰＤ）。
- 劑型
- 包裝
- 08
- 發證日期
- 1996-05-02
- 有效日期
- 2016-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-02-13)