皓昇國際股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
皓昇國際股份有限公司
地址
臺北市中正區重慶南路一段43號7樓 
藥證數量
27

藥證列表

共有 27 個藥證

許可證字號
56034718 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-07-21
有效日期
2026-07-21
許可證字號
94021445 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-04-10
有效日期
2025-04-10
許可證字號
94020424 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-05-08
有效日期
2024-05-08
許可證字號
56028565 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
94016269 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-16
有效日期
2021-03-16
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
56028177 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-02-01
有效日期
2026-02-01
許可證字號
56028042 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。新增規格:詳如中文仿單核定本。(原105.2.3核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。註銷規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。
包裝
發證日期
2016-01-11
有效日期
2026-01-11
許可證字號
56026649 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2014-10-20
有效日期
2024-10-20
許可證字號
56025499 
適應症
劑型
RAYSCAN α-P, RAYSCAN α-SC,
包裝
發證日期
2013-10-16
有效日期
2018-10-16
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94013477 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-10-04
有效日期
2028-10-04
許可證字號
56025478 
適應症
劑型
RAYSCAN α 3D, RAYSCAN α SM3D
包裝
發證日期
2013-09-24
有效日期
2018-09-24
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56025320 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:KS4006SA、KS4506SA、KS5006SA及KS5506SA,以下空白。
包裝
發證日期
2013-08-04
有效日期
2023-08-04
許可證字號
44012972 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-05-06
有效日期
2018-05-06
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第024658號 
適應症
劑型
RAYSCAN Symphony B option
包裝
發證日期
2013-02-04
有效日期
2018-02-04
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023720號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: 詳如中文仿單核定本,以下空白。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原101.8.16核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2012-07-26
有效日期
2022-07-26
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023715號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-07-19
有效日期
2017-07-19
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44011934 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-07-12
有效日期
2017-07-12
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
衛部藥製字第023673號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-06-13
有效日期
2017-06-13
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44010345 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-05-12
有效日期
2016-05-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第021010號 
適應症
劑型
RAYSCAN Symphony以下空白
包裝
發證日期
2010-05-11
有效日期
2015-05-11
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第020871號 
適應症
劑型
Fidelis Plus III (M021-3AF/4), Fidelis Plus IIID (M021-3AF/3)以下空白
包裝
發證日期
2010-03-31
有效日期
2015-03-31
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
衛部藥製字第020132號 
適應症
劑型
MD01-2F,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-21
有效日期
2014-08-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
46000748 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-07-21
有效日期
2014-07-21
註銷狀態
已註銷 (2018-08-21)
許可證字號
44006673 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-04-16
有效日期
2013-04-16
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
44006548 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-02-29
有效日期
2013-03-01
註銷狀態
已註銷 (2015-06-16)
許可證字號
44006209 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-10-09
有效日期
2012-10-09
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
44003791 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-04-13
有效日期
2011-04-13
註銷狀態
已註銷 (2012-10-29)