GENEPHARM S.A
廠商資訊
- 廠商名稱
- GENEPHARM S.A
- 地址
- 18 km Marathon Avenue, 15351 Pallini-Greece/ Greece
- 藥證數量
- 18
藥證列表
共有 18 個藥證
- 許可證字號
- 52027265
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 8W
- 發證日期
- 2017-10-17
- 有效日期
- 2027-10-17
- 許可證字號
- 52027142
- 適應症
- 成年男性勃起功能障礙
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠PVC/PCTFE 89
- 發證日期
- 2017-07-20
- 有效日期
- 2027-07-20
- 許可證字號
- 52026722
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 K3
- 發證日期
- 2016-01-18
- 有效日期
- 2021-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-28)
- 許可證字號
- 52026723
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及／或負性之精神病，雙極性疾患之躁期發作，預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K3
- 發證日期
- 2016-01-18
- 有效日期
- 2021-01-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-28)
- 許可證字號
- 52026699
- 適應症
- 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升，25毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2015-12-08
- 有效日期
- 2020-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 52026680
- 適應症
- 輕度至中度阿滋海默氏病之痴呆(失智)症。與帕金森氏症相關的輕度至中度痴呆(失智)症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 K2
- 發證日期
- 2015-11-23
- 有效日期
- 2020-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 52026641
- 適應症
- 具有雌激素受體陽性之停經婦女，使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 K2
- 發證日期
- 2015-10-06
- 有效日期
- 2020-10-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 52026625
- 適應症
- 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2015-09-09
- 有效日期
- 2020-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 52026626
- 適應症
- 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展攝護腺癌。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2015-09-09
- 有效日期
- 2020-09-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 52026572
- 適應症
- 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5, 25毫升 L2
- 發證日期
- 2015-07-20
- 有效日期
- 2020-07-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 52026564
- 適應症
- 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN metastasis positive之乳癌病人作為Tamoxifen輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2015-07-02
- 有效日期
- 2020-07-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-16)
- 許可證字號
- 52026537
- 適應症
- 本態性高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 盒裝 KI
- 發證日期
- 2015-05-04
- 有效日期
- 2020-05-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-28)
- 許可證字號
- 52026409
- 適應症
- 本態性高血壓。治療併有高血壓及第二型糖尿病患者的高血壓及糖尿病性腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 5O
- 發證日期
- 2014-09-30
- 有效日期
- 2029-09-30
- 許可證字號
- 52026387
- 適應症
- 卵巢癌。
- 劑型
- 包裝
- 15毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2014-08-29
- 有效日期
- 2024-08-29
- 許可證字號
- 52026238
- 適應症
- 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-01-14
- 有效日期
- 2029-01-14
- 許可證字號
- 52026239
- 適應症
- 與LHRH類似劑療法或手術去勢療法併用於進展性攝護腺癌。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2014-01-14
- 有效日期
- 2029-01-14
- 許可證字號
- 52026206
- 適應症
- 接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 K2
- 發證日期
- 2013-12-02
- 有效日期
- 2028-12-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第026026號
- 適應症
- 急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟纖維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
- 劑型
- 包裝
- 5,10,25,50毫升 L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2013-05-08
- 有效日期
- 2023-05-08