Siemens Healthcare GmbH, Advanced Therapies

廠商資訊

廠商名稱
Siemens Healthcare GmbH, Advanced Therapies
地址
SIEMENSSTRABE 1, DE-91301 FORCHHEIM GERMANY 
藥證數量
27

藥證列表

共有 27 個藥證

許可證字號
56035521 
適應症
劑型
Cios Select 以下空白
包裝
發證日期
2022-07-06
有效日期
2027-07-06
許可證字號
94022828 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-06-09
有效日期
2027-06-09
許可證字號
56035447 
適應症
劑型
ARTIS pheno 以下空白
包裝
發證日期
2022-06-07
有效日期
2027-06-07
許可證字號
84017852 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56033224 
適應症
劑型
Cios Select 以下空白
包裝
發證日期
2020-01-20
有效日期
2024-08-14
許可證字號
92001061 
適應症
劑型
Cios Select 以下空白
包裝
發證日期
2019-08-14
有效日期
2024-08-14
註銷狀態
已註銷 (2020-04-15)
許可證字號
56032077 
適應症
劑型
Artis zee Floor;Artis zee Ceiling;Artis zee Biplane;Artis zee Multi-purpose 以下空白
包裝
發證日期
2019-01-17
有效日期
2029-01-17
許可證字號
56030734 
適應症
劑型
Syngo Application Software 以下空白
包裝
發證日期
2018-02-12
有效日期
2028-02-12
許可證字號
56030003 
適應症
劑型
Syngo Application Software 版次:VD11 以下空白
包裝
發證日期
2017-08-07
有效日期
2027-08-07
許可證字號
94017852 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-05-18
有效日期
2022-05-18
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56029277 
適應症
劑型
Artis Q floor, Artis Q ceiling, Artis Q biplane, Artis zeego 以下空白
包裝
發證日期
2017-01-11
有效日期
2027-01-11
許可證字號
56028880 
適應症
劑型
Artis zee floor, Artis zee ceiling, Artis zee biplane, Artis zee Multi-purpose 以下空白
包裝
發證日期
2016-10-27
有效日期
2026-10-27
許可證字號
56026685 
適應症
劑型
artis zee floor, artis zee ceiling, artis zee biplane, artis zee Multi-purpose 以下空白
包裝
發證日期
2014-11-24
有效日期
2019-11-24
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56026431 
適應症
劑型
Artis Q floor、Artis Q Ceiling、Artis Q biplane、Artis zeego 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-13
有效日期
2019-08-13
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
56026149 
適應症
劑型
Sensis、Sensis Lite 以下空白
包裝
發證日期
2014-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
56026050 
適應症
劑型
Artis zeego 以下空白
包裝
發證日期
2014-04-10
有效日期
2029-04-10
許可證字號
衛部藥製字第019805號 
適應症
劑型
Artis Zee Floor MN ,以下空白。
包裝
發證日期
2009-04-27
有效日期
2029-04-27
許可證字號
衛部藥製字第019704號 
適應症
劑型
Artis zeego multi-axis,以下空白。規格變更:由Artis zeego multi-axis 變更為Artis zeego。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.6.2核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-03-11
有效日期
2029-03-11
許可證字號
衛部藥製字第019585號 
適應症
劑型
Artis Zee Floor,以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.2.11核准之中文仿單核定本予以作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-01-23
有效日期
2029-01-23
許可證字號
衛部藥製字第019578號 
適應症
劑型
Artis Zee Multi-purpose以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原98.3.16核定之仿單核定本予以作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-01-21
有效日期
2029-01-21
許可證字號
衛部藥製字第019557號 
適應症
劑型
Artis Zee Ceiling以下空白.規格變更:詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-01-14
有效日期
2029-01-14
許可證字號
衛部藥製字第016666號 
適應症
劑型
ARCADIS AVANTIC,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-12
有效日期
2026-06-12
許可證字號
衛部藥製字第014345號 
適應症
劑型
X-LEONARDO變更為SYNGO X WORKPLACE。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本。以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-24
有效日期
2026-04-24
許可證字號
衛部藥製字第014236號 
適應症
劑型
ACOM.PC,以下空白
包裝
發證日期
2006-04-06
有效日期
2026-04-06
許可證字號
衛部藥製字第014044號 
適應症
劑型
SIREMOBIL COMPACT,SIREMOBIL COMPACT L,以下空白。註銷規格:SIREMOBIL Compact。
包裝
發證日期
2006-02-27
有效日期
2026-02-27
許可證字號
衛部藥製字第013993號 
適應症
劑型
ARCADIS VARIC,ARCADIS ORBIC,以下空白
包裝
發證日期
2006-02-20
有效日期
2026-02-20
許可證字號
衛部藥製字第013882號 
適應症
劑型
AXIOM ARTIS DBA。Artis Zee Biplane。以下空白。增加規格:Artis Zee Biplane MN。規格變更:詳如中文仿單核定本。仿單變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原100年12月29日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。仿單變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原103年1月20日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格:AXIOM Artis dBA (原95年2月9日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。規格變更:核定事項詳如中文仿單核定本(原103年4月7日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 註銷規格:Artis Zee Biplane MN。
包裝
發證日期
2006-01-20
有效日期
2026-01-20