臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠

廠商資訊

廠商名稱
臺灣東洋藥品工業股份有限公司中壢廠
地址
中壢巿中華路一段838號 
藥證數量
223

藥證列表

共有 223 個藥證

許可證字號
52027370 
適應症
適用於治療患有無法切除或轉移性脂肪肉瘤(liposarcoma)或平滑肌肉瘤(leiomyosarcoma),且曾接受一種含anthracycline療程的病人。
劑型
包裝
1毫克玻璃小瓶裝(0.05mg/ml) 100支以下 03
發證日期
2018-01-09
有效日期
2028-01-09
許可證字號
51059668 
適應症
1.多發性骨髓瘤 (1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)成年病人。 (2)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。 (3)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。 2.骨髓增生不良症候群:在其他治療方式不佳的情況下,Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
劑型
包裝
2-1000粒 K2
發證日期
2017-04-17
有效日期
2027-04-17
許可證字號
51059669 
適應症
1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)成年病人。Lenalidomide單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。 1.2 骨髓增生不良症候群 在其他治療方式不佳的情況下,Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate -1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
劑型
包裝
2-1000粒 K2
發證日期
2017-04-17
有效日期
2027-04-17
許可證字號
51059663 
適應症
1.多發性骨髓瘤 (1)與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)成年病人。 (2)單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。 (3)與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。 2.骨髓增生不良症候群:在其他治療方式不佳的情況下,Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate-1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
劑型
包裝
2-1000粒 K2
發證日期
2017-04-10
有效日期
2027-04-10
許可證字號
51059664 
適應症
1.1 多發性骨髓瘤 Lenalidomide與dexamethasone、與bortezomib及dexamethasone、或與melphalan及prednisone合併使用治療不適合接受移植之新診斷多發性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)成年病人。Lenalidomide單一療法適用於做為已接受自體造血幹細胞移植之新診斷多發性骨髓瘤成年病人的維持治療用藥。Lenalidomide與dexamethasone合併使用可治療先前已接受至少一種治療失敗之多發性骨髓瘤病人。 1.2 骨髓增生不良症候群 在其他治療方式不佳的情況下,Lenalidomide可單獨用於治療IPSS分級為低或中度(Intermediate -1)風險且單獨伴隨染色體5q缺失之骨髓增生不良症候群(MDS)所導致的輸血依賴型貧血之成人病人。
劑型
包裝
2-1000粒 K2
發證日期
2017-04-10
有效日期
2027-04-10
許可證字號
衛署藥製字第057240號 
適應症
1.乳癌2.非小細胞肺癌3.前列腺癌4.胃腺癌5.頭頸癌
劑型
包裝
1毫升、4毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
2012-06-04
有效日期
2027-06-04
許可證字號
衛署藥輸字第025677號 
適應症
--新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
劑型
包裝
2-1000顆 C7
發證日期
2012-04-23
有效日期
2022-04-23
註銷狀態
已註銷 (2023-06-12)
許可證字號
衛署藥輸字第025678號 
適應症
--新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
劑型
包裝
2-1000顆 C7
發證日期
2012-04-23
有效日期
2022-04-23
註銷狀態
已註銷 (2023-06-12)
許可證字號
衛署藥輸字第025679號 
適應症
--新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
劑型
包裝
2-1000顆 C7
發證日期
2012-04-23
有效日期
2022-04-23
註銷狀態
已註銷 (2023-06-12)
許可證字號
衛署藥輸字第025680號 
適應症
--新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
劑型
包裝
2-1000顆 C7
發證日期
2012-04-23
有效日期
2022-04-23
註銷狀態
已註銷 (2023-06-12)
許可證字號
衛署藥輸字第025509號 
適應症
1.新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。2.給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
劑型
包裝
2-1000顆 C7
發證日期
2011-08-19
有效日期
2021-08-19
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛署藥輸字第025510號 
適應症
1.新診斷的多形神經膠母細胞瘤,與放射治療同步進行,然後作為輔助性治療。2.給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤,例如:多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
劑型
包裝
2-1000顆 C7
發證日期
2011-08-19
有效日期
2021-08-19
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛署藥製字第056644號 
適應症
搔癢、皮膚炎、斑疹、過敏、蕁麻疹、蚊蟲叮咬、濕疹、潰瘍、汗疹、凍瘡。
劑型
包裝
1000公克以下瓶 08
發證日期
2011-07-13
有效日期
2026-07-13
許可證字號
衛署藥製字第047882號 
適應症
乳癌、非小細胞肺癌、前列腺癌、頭頸癌、胃腺癌。
劑型
包裝
20mg, 80mg 13, 100支以下 03, 各附等支數0.3ml/1.2ml酒精溶劑 13, 1.6ml/6.0ml無菌注射用水溶劑 1A
發證日期
2006-03-14
有效日期
2026-03-14
許可證字號
21000006 
適應症
痲瘋性結節性紅斑(ERYTHEMA NODOSUM LEPROSUM, EML)THADO可用於中度至重度ENL出現皮膚徵兆之急性期治療。亦可持續用於預防及抑制ENL皮膚徵兆復發。不可單獨用於治療發生中度至重度神經炎之ENL。
劑型
包裝
4-1000顆 89, 4-1000顆 A3
發證日期
2002-10-16
有效日期
2027-10-16
許可證字號
衛署藥製字第044929號 
適應症
肺炎、大葉性肺炎、支氣管炎、扁桃腺炎、喉頭炎、耳下腺炎、淋病、尿道炎、敗血症、心內膜炎、乳腺炎、骨髓炎、中耳炎、其他球菌感染之化膿症、斑疹傷寒。
劑型
包裝
89, 8-1000粒 A3
發證日期
2002-05-08
有效日期
2004-05-25
註銷狀態
已註銷 (2003-02-20)
許可證字號
衛署藥製字第044923號 
適應症
痲瘋性結節性紅斑(ERYTHEMA NODOSUM LEPROSUM, ENL)。
劑型
包裝
4-1000顆 A3, 89
發證日期
2002-04-23
有效日期
2007-04-23
註銷狀態
已註銷 (2003-01-02)
許可證字號
衛署藥製字第044611號 
適應症
晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌、至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法。
劑型
包裝
03, 13
發證日期
2001-09-03
有效日期
2026-09-05
許可證字號
21000002 
適應症
缺乏CARBAMYLPHOSPHATE SYNTHETASE (CPS),ORNITHINE TRANSCARBAMYLASE (OTC)或ARGININOSUCCINIC ACID SYNTHETASE (AS)之尿素循環障礙。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2001-04-09
有效日期
2010-04-09
註銷狀態
已註銷 (2003-09-22)
許可證字號
衛署藥製字第044036號 
適應症
輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症狀。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-10-18
有效日期
2005-10-18
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第044032號 
適應症
輕度─中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症狀。
劑型
包裝
A3, 89
發證日期
2000-10-12
有效日期
2005-10-12
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第043977號 
適應症
輕度至中度阿滋海默氏病之癡呆(失智)症。
劑型
包裝
89, A3
發證日期
2000-09-26
有效日期
2005-09-26
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第043019號 
適應症
雌性激素缺乏症、包括避免骨質流失。
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1999-06-10
有效日期
2004-06-10
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第042806號 
適應症
胃腸道之消化酵素缺乏症。
劑型
包裝
2-1000錠 01
發證日期
1999-02-11
有效日期
2019-02-11
註銷狀態
已註銷 (2023-07-05)
許可證字號
衛署藥製字第041752號 
適應症
心律不整、高血壓、狹心症。
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1997-12-11
有效日期
2007-12-11
註銷狀態
已註銷 (2003-02-20)
許可證字號
衛署藥製字第041677號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1997-11-06
有效日期
2000-06-28
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第041662號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、鼻塞、流鼻水、打噴嚏)。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-10-28
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第041444號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-06-28
有效日期
2002-06-28
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第041370號 
適應症
鈣質補充劑及賢性骨發育發不全症之緩解。
劑型
包裝
03, 58
發證日期
1997-06-11
有效日期
2007-06-11
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第041343號 
適應症
續發性停經,或由於纖維肌瘤或子宮癌產生的荷爾蒙失調子宮異常出血。
劑型
包裝
73, 58
發證日期
1997-05-31
有效日期
2002-05-31
註銷狀態
已註銷 (2001-01-09)
許可證字號
衛署藥製字第041054號 
適應症
緩解過敏性鼻炎的相關症狀,如流鼻水、鼻塞、搔癢及眼睛搔癢和灼熱感,及緩解因慢性蕁痲疹及過敏性皮膚病所引起的症狀
劑型
包裝
58, 73
發證日期
1997-04-16
有效日期
2002-04-16
註銷狀態
已註銷 (2010-02-08)
許可證字號
衛署藥製字第041007號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、月經痛、關結痛、神經痛、肌肉痛)。
劑型
包裝
73, 01
發證日期
1997-04-02
有效日期
2002-04-02
註銷狀態
已註銷 (2001-01-09)
許可證字號
衛署藥製字第040866號 
適應症
CEFTAZIDIME 是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺?有抵抗力、並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1997-02-17
有效日期
2002-02-17
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第040867號 
適應症
CEFTAZIDIME是殺菌性頭孢子菌抗生素,對多種乙內鹽胺脢有抵抗力,並對廣範圍的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效.
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1997-02-17
有效日期
2002-02-17
註銷狀態
已註銷 (2001-01-09)
許可證字號
衛署藥製字第039207號 
適應症
發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給
劑型
包裝
58
發證日期
1996-02-15
有效日期
2000-08-19
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第039650號 
適應症
葡萄球菌、鍵球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1995-12-23
有效日期
2000-12-23
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第039612號 
適應症
葡萄球菌感染所導致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1995-12-08
有效日期
2000-12-08
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第039398號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1995-10-17
有效日期
2000-10-17
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第038993號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1995-06-28
有效日期
2000-06-28
註銷狀態
已註銷 (1998-02-25)
許可證字號
衛署藥製字第038994號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其它具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1995-06-28
有效日期
2000-06-28
註銷狀態
已註銷 (1998-02-25)
許可證字號
衛署藥製字第038545號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉痛、月經痛)
劑型
包裝
61, 01
發證日期
1995-02-06
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第038371號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1994-12-16
有效日期
1999-12-16
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第038270號 
適應症
壞血病、齒齦出血及維他命C缺乏症
劑型
包裝
57
發證日期
1994-11-15
有效日期
2004-11-15
註銷狀態
已註銷 (2001-01-09)
許可證字號
衛署藥陸輸字第009620號 
適應症
鼻塞頭眩、暈車、暈船、清涼。
劑型
包裝
100公撮以下 A3
發證日期
1994-09-13
有效日期
2019-04-06
註銷狀態
已註銷 (2024-05-16)
許可證字號
衛署藥製字第037839號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
36
發證日期
1994-07-26
有效日期
2004-07-26
註銷狀態
已註銷 (2004-04-06)
許可證字號
衛署藥製字第037604號 
適應症
減輕下列各症狀之疼痛:關節炎、風濕痛、肌肉痛、腰痛、肩膀痛、打傷和扭傷。
劑型
包裝
4000公撮以下 A3
發證日期
1994-05-20
有效日期
2019-05-20
註銷狀態
已註銷 (2024-05-16)
許可證字號
衛署藥製字第037571號 
適應症
尿道炎、膀胱炎、腎盂炎。
劑型
包裝
03
發證日期
1994-05-09
有效日期
1998-05-09
註銷狀態
已註銷 (1997-03-19)
許可證字號
衛署藥製字第037206號 
適應症
手術後及外傷後浮腫之緩解、炎症症狀之抑制和緩解。
劑型
包裝
03, 58
發證日期
1994-04-11
有效日期
2004-01-27
註銷狀態
已註銷 (2003-02-20)
許可證字號
衛署藥製字第036754號 
適應症
劑型
包裝
58, 03
發證日期
1994-03-23
有效日期
2003-09-21
註銷狀態
已註銷 (2003-02-20)
許可證字號
衛署藥製字第036837號 
適應症
與停經有關血管性症狀、萎縮性陰道炎、骨質疏鬆症、女陰乾皺、女性生殖腺官能不足、原發性卵衰竭、荷爾蒙不平衡官異常性子宮出血。
劑型
包裝
58, 03
發證日期
1994-03-23
有效日期
2003-10-18
註銷狀態
已註銷 (2003-02-20)
許可證字號
衛署藥製字第036887號 
適應症
暫時緩解局部疼痛。
劑型
包裝
06
發證日期
1994-03-23
有效日期
2003-10-26
註銷狀態
已註銷 (2003-02-20)
許可證字號
衛署藥製字第037285號 
適應症
因念珠菌、陰道滴蟲和嗜血桿菌所引起的陰道炎、刺激感和搔癢症。
劑型
包裝
58
發證日期
1994-02-23
有效日期
1999-02-23
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第036774號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-12-28
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第037083號 
適應症
濕疹或皮膚炎
劑型
包裝
06
發證日期
1993-12-20
有效日期
1998-12-20
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第037037號 
適應症
過敏性鼻炎、乾草熱、蕁痲疹、濕疹、血管性神經水腫、季節性結膜    炎、藥物過敏。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-12-10
有效日期
2008-01-16
註銷狀態
已註銷 (2003-02-20)
許可證字號
衛署藥製字第036871號 
適應症
皮膚炎、濕疹、帶狀?疹、單純?疹、表皮癬菌病、香港腳
劑型
包裝
06
發證日期
1993-10-23
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第036880號 
適應症
一般體毛(手、腳部)及較粗體毛(如腋部)之脫毛。
劑型
包裝
06, 01
發證日期
1993-10-23
有效日期
1996-02-20
註銷狀態
已註銷 (1995-03-08)
許可證字號
衛署藥製字第036835號 
適應症
牛皮癬、乾癬、濕疹、皮膚炎症(進動性指掌角皮症)苔癬、癢疹、掌蹠膿?)
劑型
包裝
36, 01
發證日期
1993-10-18
有效日期
2005-05-16
註銷狀態
已註銷 (2003-02-20)
許可證字號
衛署藥製字第036781號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-09-29
有效日期
1996-07-29
註銷狀態
已註銷 (1995-04-18)
許可證字號
衛署藥製字第036775號 
適應症
治療皮膚表淺性黴菌感染,如:足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
劑型
包裝
36
發證日期
1993-09-27
有效日期
1999-04-04
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第036730號 
適應症
急、慢性腹瀉
劑型
包裝
01
發證日期
1993-09-09
有效日期
1998-11-16
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第036724號 
適應症
習慣性早流產、末梢血行障礙、及其他維他命E缺乏症
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-09-07
有效日期
1997-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第036725號 
適應症
咽喉痛及發炎之緩解。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-09-07
有效日期
2007-04-26
註銷狀態
已註銷 (2003-02-20)
許可證字號
衛署藥製字第036726號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-09-07
有效日期
1996-07-29
註銷狀態
已註銷 (1995-04-18)
許可證字號
衛署藥製字第036727號 
適應症
枯草熱、蕁麻疹、過敏性濕疹、接觸性皮膚炎、藥物過敏
劑型
包裝
01
發證日期
1993-09-07
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (1995-04-18)
許可證字號
衛署藥製字第036719號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。解除脹氣、緩解氣脹相關症狀。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-09-04
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2001-01-09)
許可證字號
衛署藥製字第036720號 
適應症
季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎
劑型
包裝
01
發證日期
1993-09-04
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2001-01-09)
許可證字號
衛署藥製字第036721號 
適應症
季節性鼻炎、流鼻水、鼻塞、過敏性鼻炎、鼻內充血及血管舒縮性鼻炎
劑型
包裝
01
發證日期
1993-09-04
有效日期
1998-06-02
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第036712號 
適應症
鎮咳、袪痰(感冒、支氣管炎、咽頭炎、支氣管擴張等所引起之咳嗽、喀痰)
劑型
包裝
01
發證日期
1993-09-02
有效日期
2003-05-08
註銷狀態
已註銷 (2003-02-20)
許可證字號
衛署藥製字第036713號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、打噴嚏、鼻塞)。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-09-02
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第036714號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、牙痛、神經痛、肌肉痛、生理痛)
劑型
包裝
01
發證日期
1993-09-02
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (1995-06-24)
許可證字號
衛署藥製字第036715號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃腸痙攣、膽囊炎、膽管炎、膽石症等之痙攣、泌尿系統痙攣、痙攣性月經困難、噁心、嘔吐
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-09-02
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第036702號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-08-31
有效日期
1996-07-29
註銷狀態
已註銷 (1995-04-18)
許可證字號
衛署藥製字第036703號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒、頭痛、關節痛、肌肉痛、鼻塞、咳嗽、流鼻水、打噴嚏)。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-08-31
有效日期
1999-03-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第036704號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(咽喉痛、發燒頭痛、關節痛、肌肉痛、鼻塞)。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-08-31
有效日期
1999-04-19
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第036705號 
適應症
狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型
包裝
01
發證日期
1993-08-31
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (1995-04-18)
許可證字號
衛署藥製字第036706號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-08-31
有效日期
1999-07-21
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第036707號 
適應症
經前緊張、產後疼痛、坐骨痛、腰痛、關節痛、痙攣引起之肌肉痛
劑型
包裝
01
發證日期
1993-08-31
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第036708號 
適應症
發燒、頭痛、牙痛、神經痛
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-08-31
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (1995-04-18)
許可證字號
衛署藥製字第036709號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛之緩解)
劑型
包裝
01
發證日期
1993-08-31
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (1995-04-18)
許可證字號
衛署藥製字第036710號 
適應症
皮膚黴菌引起之感染症如香港腳、表皮癬、髮癬、牛皮癬、金錢癬、白癬、並有止癢消炎作用
劑型
包裝
36
發證日期
1993-08-31
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第036647號 
適應症
焦慮、失眠、肌肉痙攣
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-08-23
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (1995-04-18)
許可證字號
衛署藥製字第036648號 
適應症
焦慮、失眠、肌肉痙攣
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-08-23
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (1995-04-18)
許可證字號
衛署藥製字第036649號 
適應症
頑癬、錢癬、顏面白癬、頭部白癬、腳癬、汗泡狀白癬、灰指甲、?球風及黴菌性皮膚搔癢症
劑型
包裝
01
發證日期
1993-08-23
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第036635號 
適應症
感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、發燒、頭痛、咳嗽、喀痰)之緩解
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-08-16
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第036636號 
適應症
嘔吐、眩暈、迷路的疾患、暈動病
劑型
包裝
01
發證日期
1993-08-16
有效日期
1998-05-20
註銷狀態
已註銷 (1995-04-18)
許可證字號
衛署藥製字第036637號 
適應症
狹心症、不整律(上心室性不整律、心室性心搏過速)、原發性及腎性高血壓、偏頭痛、控制原發性震顛、控制焦慮性心搏過速、甲狀腺毒症的輔助劑、親鉻細胞瘤
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-08-16
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (1995-04-18)
許可證字號
衛署藥製字第036615號 
適應症
糖尿病
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-08-09
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (1995-04-18)
許可證字號
衛署藥製字第036616號 
適應症
袪痰
劑型
包裝
01
發證日期
1993-08-09
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第036428號 
適應症
維生素B、C缺乏症。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-06-03
有效日期
2002-10-19
註銷狀態
已註銷 (2001-01-09)
許可證字號
衛署藥製字第036400號 
適應症
乳癌。
劑型
包裝
4-1000錠Alu-Alu 89
發證日期
1993-05-22
有效日期
2018-05-22
註銷狀態
已註銷 (2023-07-05)
許可證字號
衛署藥製字第036393號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON       SYNDROME及其它胃酸分泌過高之症狀、及膽纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型
包裝
30
發證日期
1993-05-19
有效日期
1998-05-19
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第036393號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、消化性食道炎、上胃腸道糜爛或潰瘍引起之出血、再發性潰瘍、孔性潰瘍、ZOLLINGER-ELLISON       SYNDROME及其它胃酸分泌過高之症狀、及膽纖維變性併發有胰臟功能不全時之補助療法。
劑型
包裝
30
發證日期
1993-05-19
有效日期
1998-05-19
註銷狀態
已註銷 (2010-03-05)
許可證字號
衛署藥製字第036344號 
適應症
因停經引起之血管異常、因卵巢分泌障礙所致之萎縮。如:陰道萎縮、女陰乾皺、女性生殖腺功能不足、婦女卵巢切除患者、原發性卵巢功能障礙。
劑型
包裝
06
發證日期
1993-05-06
有效日期
2008-05-06
註銷狀態
已註銷 (2004-04-06)
許可證字號
衛署藥製字第036299號 
適應症
感冒諸症狀(咳嗽、發熱、頭痛)之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1993-04-22
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第036300號 
適應症
解熱、鎮痛(頭痛、肌肉痛、關節痛、風濕痛、神經痛、月經痛、牙痛)之緩解
劑型
包裝
01
發證日期
1993-04-22
有效日期
1999-09-14
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第036301號 
適應症
痛風、高尿酸血症
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-04-22
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第036302號 
適應症
肌肉痙攣、僵硬、結腸痙攣、經前緊張
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-04-22
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (1995-04-18)
許可證字號
衛署藥製字第036303號 
適應症
關節炎、神經痛、月經痛、肌肉痛、產後痛及手術後之疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1993-04-22
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (1995-04-18)
許可證字號
衛署藥製字第036304號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1993-04-22
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2003-02-20)