台灣費森尤斯卡比股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣費森尤斯卡比股份有限公司
- 地址
- 臺北市大安區仁愛路3段30號5樓、32號5樓
- 藥證數量
- 116
藥證列表
共有 116 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025091號
- 適應症
- 預防及治療血容積過低
- 劑型
- 包裝
- 250ML, 500ML 5K
- 發證日期
- 2009-09-18
- 有效日期
- 2024-09-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019799號
- 適應症
- 劑型
- 019090，以下空白。增加規格：019190, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-23
- 有效日期
- 2014-04-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 44007583
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-24
- 有效日期
- 2014-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-01-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024970號
- 適應症
- 抗惡性腫瘍劑。
- 劑型
- 包裝
- 20毫升 1A, 100毫升 1A
- 發證日期
- 2009-02-10
- 有效日期
- 2019-02-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-04-08)
- 許可證字號
- 44006825
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-23
- 有效日期
- 2013-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024846號
- 適應症
- 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 200毫克、1公克 1A
- 發證日期
- 2008-06-20
- 有效日期
- 2023-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-06-18)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024844號
- 適應症
- 抗黴菌劑。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升 A3
- 發證日期
- 2008-06-02
- 有效日期
- 2023-06-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-06-18)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024833號
- 適應症
- 對Ofloxacin具感受性細菌引起之呼吸道感染症、耳鼻喉科感染症、泌尿道感染症、骨盆腔發炎、細菌性赤痢、腸炎。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升 A3
- 發證日期
- 2008-05-05
- 有效日期
- 2013-05-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-05-24)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024811號
- 適應症
- 成人：對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染（包括淋病）、腹部感染（包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎）、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。小孩︰大腸桿菌引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎（1-17歲）、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象（5-17歲）。成人和小孩：吸入性炭疽病（接觸後）。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升 A3
- 發證日期
- 2008-03-24
- 有效日期
- 2023-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-06-18)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024804號
- 適應症
- 卵巢癌。
- 劑型
- 包裝
- 15毫升、45毫升 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-03-17
- 有效日期
- 2028-03-17
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024789號
- 適應症
- 對Metronidazole 具有感受性之厭氧菌所引起之嚴重感染及對Clindamycin、Chloramphenicol、Penicillin具抗藥性之易脆桿菌(Becteroides fragilis)所引起之感染有效。
- 劑型
- 包裝
- 100毫升 A3
- 發證日期
- 2008-02-21
- 有效日期
- 2023-02-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-06-18)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024762號
- 適應症
- 乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 5ml、25ml 1A
- 發證日期
- 2007-12-24
- 有效日期
- 2022-12-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-11-22)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024738號
- 適應症
- 晚期卵巢癌、液下淋巴轉移之乳癌，作為接續含杜薩魯比辛 (DOXORUBICIN) 在內之輔助化學療法、已使用合併療法 (除非有禁忌，至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥) 失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法；與CISPLATIN併用，作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患、與HERCEPTIN併用時，用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。
- 劑型
- 包裝
- 25毫升 1A, 100支以下 03, 5、16.7、43.4、50毫升 1A
- 發證日期
- 2007-11-02
- 有效日期
- 2027-11-02
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024701號
- 適應症
- 和5-fluorouracil (5-FU)和folinic acid (FA)併用，作為─ 第三期結腸癌 (Duke' sC)原發腫瘤完全切除手術後的輔助療法。─ 治療轉移性結腸直腸癌。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 50mg,100mg 13
- 發證日期
- 2007-09-26
- 有效日期
- 2022-09-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-06-18)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024638號
- 適應症
- 抗癌症。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升 13, 03
- 發證日期
- 2007-05-15
- 有效日期
- 2027-05-15
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024625號
- 適應症
- 晚期性大腸直腸癌之第一線治療藥物：與5-FU及folinic acid合併，使用於未曾接受過化學治療之患者。單獨使用於曾接受5-FU療程治療無效之患者。與cetuximab併用，治療曾接受含irinotecan之細胞毒性療法治療失敗且具有上皮生長因子接受體(EGFR)表現型KRAS野生型轉移性大腸直腸癌患者。與5-fluorouracil、folinic acid及bevacizumab合併治療，做為轉移性大腸癌或直腸癌患者的第一線治療藥物。與capecitabine合併治療，做為轉移性大腸直腸癌患者的第一線治療藥物。 與5-fluorouracil、leucovorin及oxaliplatin合併治療(FOLFIRINOX)，做為轉移性胰臟癌之第一線治療藥物。
- 劑型
- 包裝
- 2ml; 5ml 13
- 發證日期
- 2007-03-15
- 有效日期
- 2027-03-15