St. Jude Medical Costa Rica Ltda.
廠商資訊
- 廠商名稱
- St. Jude Medical Costa Rica Ltda.
- 地址
- Edificio#44 Calle 0, Ave. 2 Zona Franca Coyol El Coyol, Alajuela, Costa Rica
- 藥證數量
- 14
藥證列表
共有 14 個藥證
- 許可證字號
- 56033052
- 適應症
- 劑型
- G408333 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-12-03
- 有效日期
- 2024-12-03
- 許可證字號
- 56031837
- 適應症
- 劑型
- C408645, C408646 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-31
- 有效日期
- 2023-10-31
- 許可證字號
- 56031514
- 適應症
- 劑型
- 9-ACP2-007-016；9-ACP2-007-018；9-ACP2-007-020；9-ACP2-007-022；9-ACP2-010-025；9-ACP2-010-028；9-ACP2-010-031；9-ACP2-010-034 以下空白 規格變更：詳如核定之中文說明書(原107年10月4日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-31
- 有效日期
- 2028-08-31
- 許可證字號
- 56031247
- 適應症
- 劑型
- D-AVSE-D10-F15; D-AVSE-D10-F20; D-AVSE-DF10-F15; D-AVSE-DF10-F20 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-14
- 有效日期
- 2028-08-14
- 許可證字號
- 56030912
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原107年7月26日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-01
- 有效日期
- 2028-06-01
- 許可證字號
- 56029689
- 適應症
- 劑型
- EN0020-V 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-08
- 有效日期
- 2022-05-08
- 許可證字號
- 56029400
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原106年3月17日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-02
- 有效日期
- 2027-03-02
- 許可證字號
- 56029394
- 適應症
- 劑型
- D-AVSE-D10-F20, D-AVSE-DF10-F20, D-AVSE-D10-F15, D-AVSE-DF10-F15 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-21
- 有效日期
- 2027-02-21
- 許可證字號
- 56029136
- 適應症
- 劑型
- 408309, 408310 以下空白 增加規格: G408324 (原105年12月20日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-08
- 有效日期
- 2026-12-08
- 許可證字號
- 56028242
- 適應症
- 劑型
- 9-ACP2-007-016; 9-ACP2-007-018, 9-ACP2-007-020; 9-ACP2-007-022; 9-ACP2-010-025; 9-ACP2-010-028; 9-ACP2-010-031; 9-ACP2-010-034 以下空白 規格變更：詳如核定之中文說明書(原105年3月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-22
- 有效日期
- 2026-02-22
- 許可證字號
- 56028155
- 適應症
- 劑型
- D087031，以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原105年2月3日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-22
- 有效日期
- 2026-01-22
- 許可證字號
- 56027753
- 適應症
- 劑型
- A701124, A701125, A701127, A701128, A701129, A701157, A701158, A701159，以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本。 仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年10月28日及106年9月25日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-08
- 有效日期
- 2025-10-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023516號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：TFGT-19A、TFGT-21A、TFGT-23A、TFGT-25A、TFGT-27A、TFGT-29A。規格變更:新增牛組織來源。註銷規格：TF-19A、TF-21A、TF-23A、TF-25A、TF-27A及TF-29A（原101年6月11日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-29
- 有效日期
- 2027-05-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010174號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。(一) 增加規格：9-ASD-040，以下空白。(二) 標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本。 增加規格: 9-ASD-SZP(原103年5月16日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原111年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-12-27
- 有效日期
- 2027-12-27