常鈺醫療器材有限公司

廠商資訊

廠商名稱
常鈺醫療器材有限公司
地址
新北市中和區建八路165號2樓 
藥證數量
35

藥證列表

共有 35 個藥證

"麥可波特" 靜脈引流導管
"Microport" venous return cannula

許可證字號
92001441 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-04-13
有效日期
2028-04-13

"宏濟" 影像式硬式喉頭鏡(未滅菌)
"HugeMed" Video Rigid Laryngoscope (Non-Sterile)

許可證字號
96004723 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-01-04
有效日期
2028-01-04

"宏濟" 可彎曲式喉頭鏡(未滅菌)
"HugeMed" Flexible laryngoscope (Non-Sterile)

許可證字號
96004718 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-22
有效日期
2027-12-22

“聖嘉祿”溫度管理系統
“Snugaroo”Patient Warming System

許可證字號
56036071 
適應症
劑型
DWB2010, DWB2700, DWB2710, DWB2722, DWB2725, DWB2737, DWB2740 以下空白
包裝
發證日期
2022-12-21
有效日期
2027-12-21

"必趣" 麻醉氣體面罩(未滅菌)
"BQ" Anesthetic gas mask (Non-Sterile)

許可證字號
96004716 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-12-20
有效日期
2027-12-20

“威利方舟”漮偲注射幫浦
“Veryark”CONCERT Syringe Pump

許可證字號
92001350 
適應症
劑型
CONCERT-II、CONCERT-CL 以下空白
包裝
發證日期
2022-07-15
有效日期
2027-07-15

"優樂"坎帕思成人氧合器
"Eurosets"Kompass Adult Oxygenator

許可證字號
56034744 
適應症
劑型
EU5100 以下空白
包裝
發證日期
2021-06-25
有效日期
2026-06-25

“優樂” 灌流管組
“Eurosets” PERFUSION TUBING SET

許可證字號
56034463 
適應症
劑型
EU81911, EU81964, EU81965 以下空白
包裝
發證日期
2021-03-18
有效日期
2026-03-18

“史瑞得” 交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
“Sterisets” Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile)

許可證字號
94021876 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-08-20
有效日期
2025-08-20

“凱因斯”交替式壓力氣墊床 (未滅菌)
“Care Essentials”Alternating Pressure Air Flotation Mattress (Non-Sterile)

許可證字號
94021792 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-07-28
有效日期
2025-07-28

"愛杏一"輸血/輸液加溫系統
"ACE" Blood/Fluid Warming System

許可證字號
56033516 
適應症
劑型
E2MZ0000KR-1、KM2K0000KR-1，以下空白。
包裝
發證日期
2020-07-24
有效日期
2025-07-24

"麥特" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)
"Metal Max Health Care" RIGID LARYNGOSCOPE (Non-Sterile)

許可證字號
94021126 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-12-23
有效日期
2024-12-23

“威利方舟”注射幫浦
“Veryark” Syringe Pump

許可證字號
92001090 
適應症
劑型
TCI-III-B, TCI-IV-B，以下空白。 增加規格：Ark-T1W、Ark-T1N、Ark-F1W、Ark-F1N (原108年12月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-12-07
有效日期
2024-12-07

"莎寶渼" 直腸擴張器 (滅菌)
"Sapi med" Rectal dilator (Sterile)

許可證字號
94020813 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-09-03
有效日期
2024-09-03

"羅生" 外科除毛器 (未滅菌)
"ROMSONS" Surgical Clipper(Non-sterile)

許可證字號
94020672 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-07-23
有效日期
2024-07-23

"河南潔利康" 醫療用衣物 (未滅菌)
"Henan Joinkona" Medical Apparel (Non-Sterile)

許可證字號
96003808 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-05-22
有效日期
2024-05-22

"妮爾泰克" 靜脈定位器（未滅菌）
"Neotech" Vein Viewing Locator (Non-Sterile)

許可證字號
94019823 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-11-15
有效日期
2028-11-15

“天津”動脈導管
“Tianjin” Arterial Cannulae

許可證字號
92000958 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-11-01
有效日期
2028-11-01

"天津麥迪安" 硬式喉頭鏡 (未滅菌)
"Tianjinmedan" Rigid Laryngoscope (Non-Sterile)

許可證字號
96003485 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-07-06
有效日期
2023-07-06

"天津麥迪安" 喉頭面罩 (未滅菌)
"Tianjinmedan" Laryngeal Mask Airway (Non-Sterile)

許可證字號
96003486 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-07-06
有效日期
2023-07-06

"偲珂"氣管支氣管抽吸導管 (未滅菌)
"Sscor" Tracheobronchial Suction Catheter (Non-Sterile)

許可證字號
94019180 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-06-14
有效日期
2023-06-14

"莎寶渼" 直腸擴張器 (未滅菌)
"Sapi med" Rectal dilator (Non-sterile)

許可證字號
94018750 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-01-24
有效日期
2023-01-24

"優樂" 胸腔引流瓶 (滅菌)
"EUROSETS" Chest drainage system (Sterile)

許可證字號
94018751 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-01-24
有效日期
2028-01-24

"萊爾森" 麻醉氣體面罩 (未滅菌)
"Nelson" Anesthetic gas mask (Non-sterile)

許可證字號
96003341 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-01-24
有效日期
2023-01-24

羅丹”西格瑪”全血血栓彈性分析系統
Rotem”Sigma” whole blood Thromboelastometry system

許可證字號
56030466 
適應症
劑型
211000-EN、555501、555502、555201、555202， 以下空白。
包裝
發證日期
2017-11-28
有效日期
2027-11-28

“天津”靜脈導管
“Tianjin” Venous Cannulae

許可證字號
92000873 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年10月12日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-09-25
有效日期
2027-09-25

"奧圖彼西圖" 輸血袋用壓力器 (未滅菌)
"Auto PC II" Pressure infusor for an I.V. bag (Non-Sterile)

許可證字號
94018021 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-06-29
有效日期
2027-06-29

"優樂" 真空動力式體液吸收器具(滅菌)
"EUROSETS" Vacuum-powered Body Fluid Suction Apparatus (Sterile)

許可證字號
94017263 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-12-09
有效日期
2026-12-09

"妮爾泰克" 新生兒用眼罩 (未滅菌)
"Neotech" Neonatal Eye Pad (Non-Sterile)

許可證字號
94015502 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-23
有效日期
2025-07-23

"阿司朋"一般手術用手動式器械 (滅菌)
"Aspen" Manual Surgical Instrument for General Use (Sterile)

許可證字號
94014708 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-11-27
有效日期
2024-11-27

“優樂”高佳輸血過濾器
“EUROSETS” Goccia Blood filter

許可證字號
衛部藥製字第024789號 
適應症
劑型
EU3079, EU3048, EU3050
包裝
發證日期
2013-03-19
有效日期
2028-03-19

“艾普”光纖光源及載具(未滅菌)　
"APPLIED FIBEROPTICS" Light Source and Carrier (Non-Sterile)

許可證字號
44010731 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-19
有效日期
2026-08-19

“羅丹”Delta全血血栓彈性分析系統
Rotem "Delta" whole blood thromboelastometry system

許可證字號
衛部藥製字第021554號 
適應症
劑型
200100-EN, 20011, 503-01, 503-10, 503-02, 503-03, 503-04, 503-05, 503-06, 503-09, 503-24, 503-25, 503-12, 503-13, 503-15, 503-16, 503-19 (一)產品包裝（503-12:20×1,503-13:20×1,503-15:20×1,503-16:20×1,503-19:20×1）、效期（12個月）變更：詳如中文仿單核定本（原99年11月25日核發之中文仿單核定本收回作廢）。 (二)規格變更：註銷503-03。 200100-EN型號變更為：000201014。 標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年8月27日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
包裝
發證日期
2010-09-30
有效日期
2025-09-30

組織識別帶(滅菌)
Vessel Loop (Sterile)

許可證字號
44003130 
適應症
劑型
011001, 011002, 011003, 011004, 011011, 011012, 011013, 011014, 011021, 011022, 011032, 011301, 011302, 011303, 011304, 011311, 011312, 011313, 011314, 以下空白。
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2026-03-23

"常鈺" 體外循環管組
"CHAMP" EXTRACORPOREAL TUBING SET

許可證字號
衛署醫器製字第001206號 
適應症
劑型
ECTB/CAV-101, ECTB/CAV-101-1/4, ECTB/CAV-101-330TC, ECTB/CAV-101-331TC, ECTB/CAV-101-332TC,ECTB/CAV-101-TE/CGMH, ECTB/CAV-101-VGH,ECTB/CAV-101-NTUH,ECTB/CAV-101-ECMO,ECTB/CAV-101-CVVH,以下空白。
包裝
發證日期
2004-11-29
有效日期
2019-11-29
註銷狀態
已註銷 (2020-01-09)