WAVELIGHT GMBH
廠商資訊
- 廠商名稱
- WAVELIGHT GMBH
- 地址
- INDUSTRIEGEBIET DOLLNITZ 5, D-92690 PRESSATH DEUTSCHLAND, GERMANY
- 藥證數量
- 12
藥證列表
共有 12 個藥證
- 許可證字號
- 84010948
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 56034091
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-25
- 有效日期
- 2025-11-25
- 許可證字號
- 56024610
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-01
- 有效日期
- 2023-08-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023038號
- 適應症
- 劑型
- WaveLight Oculyzer II以下空白。註銷規格：1052、1058、6838。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-29
- 有效日期
- 2026-11-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023038號
- 適應症
- 劑型
- WaveLight Oculyzer II以下空白。註銷規格：1052、1058、6838。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-29
- 有效日期
- 2026-11-29
- 許可證字號
- 44010947
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-17
- 有效日期
- 2016-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-26)
- 許可證字號
- 44010948
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-17
- 有效日期
- 2026-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022614號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：6662、1057、1058、1120及6148，以下空白。 仿單變更及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年8月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格、註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：8065990746，以下空白。 註銷型號：8065990819。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-22
- 有效日期
- 2026-07-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022614號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：6662、1057、1058、1120及6148，以下空白。 仿單變更及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年8月12日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格、註銷規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原105年12月22日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：8065990746，以下空白。 註銷型號：8065990819。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-22
- 有效日期
- 2026-07-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022259號
- 適應症
- 劑型
- WaveLight EX500以下空白。規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原100年5月11日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。註銷規格：1122、1057、1058、6005、6006、6148、6319、6346。增加規格、適應症及規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原104年4月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年1月28日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格：8065990630。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 許可證字號
- 44008711
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-13
- 有效日期
- 2015-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)
- 許可證字號
- 44008712
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-13
- 有效日期
- 2015-04-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-21)