普元生技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 普元生技股份有限公司
- 地址
- 臺北市內湖區基湖路35巷51號4樓、4樓之1
- 藥證數量
- 30
藥證列表
共有 30 個藥證
- 許可證字號
- 55007839
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-09
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 55007839
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-09
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 55007798
- 適應症
- 劑型
- PY-009 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-30
- 有效日期
- 2028-01-30
- 許可證字號
- 55007798
- 適應症
- 劑型
- PY-009 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-30
- 有效日期
- 2028-01-30
- 許可證字號
- 55007332
- 適應症
- 劑型
- PY-007 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-11-22
- 有效日期
- 2024-05-15
- 許可證字號
- 93009351
- 適應症
- 劑型
- 成人立體，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-15
- 有效日期
- 2026-10-15
- 許可證字號
- 93009351
- 適應症
- 劑型
- 成人立體，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-15
- 有效日期
- 2026-10-15
- 許可證字號
- 55007311
- 適應症
- 劑型
- Respitronics Elite 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-07
- 有效日期
- 2026-10-07
- 許可證字號
- 55007311
- 適應症
- 劑型
- Respitronics Elite 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-07
- 有效日期
- 2026-10-07
- 許可證字號
- 83007245
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 83007252
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 93008805
- 適應症
- 劑型
- 成人平面，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-15
- 有效日期
- 2026-01-15
- 許可證字號
- 93008805
- 適應症
- 劑型
- 成人平面，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-15
- 有效日期
- 2026-01-15
- 許可證字號
- 55006418
- 適應症
- 劑型
- PY-006、PY-007 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-15
- 有效日期
- 2029-05-15
- 許可證字號
- 55006418
- 適應症
- 劑型
- PY-006、PY-007 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-05-15
- 有效日期
- 2029-05-15
- 許可證字號
- 55006385
- 適應症
- 劑型
- MC-004 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-08
- 有效日期
- 2024-03-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-03-14)
- 許可證字號
- 55006223
- 適應症
- 劑型
- WTPN-01, WTPN-01F, WTPPN-01 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-26
- 有效日期
- 2028-10-26
- 許可證字號
- 93007270
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-28
- 有效日期
- 2023-05-28
- 許可證字號
- 93007252
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-14
- 有效日期
- 2023-05-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 93007245
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-11
- 有效日期
- 2023-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 55006056
- 適應症
- 劑型
- NEB 800 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-13
- 有效日期
- 2028-02-13
- 許可證字號
- 55006056
- 適應症
- 劑型
- NEB 800 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-13
- 有效日期
- 2028-02-13
- 許可證字號
- 55004959
- 適應症
- 劑型
- 普元雲端型血糖儀(PBGM)×1；血糖試片×10；採血筆×1；採血針×10。 規格、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年11月12日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-22
- 有效日期
- 2025-10-22
- 許可證字號
- 55004959
- 適應症
- 劑型
- 普元雲端型血糖儀(PBGM)×1；血糖試片×10；採血筆×1；採血針×10。 規格、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年11月12日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-22
- 有效日期
- 2025-10-22
- 許可證字號
- 55004750
- 適應症
- 劑型
- 1.普元雲端型血糖試片*10片/罐；2.普元雲端型血糖試片*25片/罐；3.普元雲端型血糖試片*25片*2罐/盒。 規格、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年3月31日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-19
- 有效日期
- 2025-03-19
- 許可證字號
- 55004768
- 適應症
- 劑型
- PY-001 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-02
- 有效日期
- 2026-11-14
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003550號
- 適應症
- 劑型
- NB-1,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-18
- 有效日期
- 2017-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-11-18)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003550號
- 適應症
- 劑型
- NB-1,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-18
- 有效日期
- 2017-06-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-11-18)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003434號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：PY-005、PY-005A。增加規格：Azmaler-2。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-14
- 有效日期
- 2026-11-14
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003434號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：PY-005、PY-005A。增加規格：Azmaler-2。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-14
- 有效日期
- 2026-11-14