輝瑞大藥廠股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
輝瑞大藥廠股份有限公司
地址
台北縣淡水鎮中正東路二段177號 
藥證數量
390

藥證列表

共有 390 個藥證

許可證字號
衛部醫器陸輸字第000845號 
適應症
腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S sydrome 所導致之生長干擾;Prader-Willi syndrome 所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;成人生長激素嚴重缺乏之補充療法;低出生體重兒Small for Gestational Age(SGA) 逾四歲者之生長障礙。
劑型
包裝
1支、5支預先充填 D6, 1支、5支 AE
發證日期
2007-07-30
有效日期
2027-07-30
許可證字號
衛署藥輸字第024656號 
適應症
1.由Haemophilus influenzae、Moraxella catarrhalis、Haemophilus parainfluenzae或Streptococcus pneumoniae引起之慢性支氣管炎之急性細菌性發作。2.由Haemophilus influenzae、Moraxella catarrhalis、Streptococcus pneumoniae引起的急性細菌性鼻竇炎3.由Chlamydophila pneumoniae、Haemophilus influenzae、Haemophilus parainfluenzae、Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae或Streptococcus pneumoniae引起的社區感染型肺炎4.由Streptococcus pyogenes引起之咽炎/扁桃腺炎
劑型
包裝
1000公克以下 A3
發證日期
2007-07-03
有效日期
2022-07-03
註銷狀態
已註銷 (2021-12-08)
許可證字號
衛署藥輸字第024652號 
適應症
用於治療新生血管性老年性視網膜黃斑部病變患者且最佳矯正視力<=0.5且年紀>=50歲者。
劑型
包裝
1 ml玻璃 24
發證日期
2007-06-28
有效日期
2017-06-28
註銷狀態
已註銷 (2015-03-04)
許可證字號
衛署藥輸字第024648號 
適應症
戒菸輔助劑。
劑型
包裝
2~1000錠 KS, 2~1000錠 8K
發證日期
2007-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
衛署藥輸字第024649號 
適應症
戒菸輔助劑。
劑型
包裝
2~1000錠 KS, 2~1000錠 8K
發證日期
2007-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
衛署藥輸字第024593號 
適應症
1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST) 適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。 1.2 晚期腎細胞癌(RCC) 適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌。 1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(pNET) 適用於進展性,無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。 1.4 腎細胞癌輔助治療 適用於高復發風險腎細胞癌的成人病人腎切除後的輔助治療。
劑型
包裝
8-1000粒 A3, 8-1000粒 89
發證日期
2007-01-12
有效日期
2027-01-12
許可證字號
衛署藥輸字第024594號 
適應症
1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST) SUTENT適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。 1.2 晚期腎細胞癌(RCC) SUTENT適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌[病理上為亮細胞癌(clear cell carcinoma)]。 1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(pNET) SUTENT適用於進展性,無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。 1.4 腎細胞癌輔助治療 SUTENT適用於高復發風險腎細胞癌的成人病人腎切除後的輔助治療。
劑型
包裝
4-1000粒 A3, 89
發證日期
2007-01-12
有效日期
2027-01-12
許可證字號
衛署藥輸字第024595號 
適應症
1.1 腸胃道間質腫瘤(GIST) SUTENT適用於imatinib mesylate治療期間出現疾病惡化或對該藥出現不能忍受之腸胃道間質腫瘤(GIST)。 1.2 晚期腎細胞癌(RCC) SUTENT適用於治療晚期或轉移性腎細胞癌[病理上為亮細胞癌(clear cell carcinoma)]。 1.3 胰臟神經內分泌腫瘤(pNET) SUTENT適用於進展性,無法切除或轉移性分化良好之胰臟神經內分泌腫瘤的成人病人。 1.4 腎細胞癌輔助治療 SUTENT適用於高復發風險腎細胞癌的成人病人腎切除後的輔助治療。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2007-01-12
有效日期
2027-01-12
許可證字號
衛署藥輸字第024490號 
適應症
治療因Pneumocystis carinii感染而引發Pneumocystis carinii Pneumonia(PCP),尤其是免疫不全者併發之PCP病人。
劑型
包裝
100支以下 03, 300公絲 13
發證日期
2006-07-20
有效日期
2021-07-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-02)
許可證字號
衛署藥輸字第024472號 
適應症
非小細胞肺癌、移轉性乳癌。
劑型
包裝
100支以下 03, 1、5毫升 13
發證日期
2006-06-30
有效日期
2021-06-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛署藥輸字第024434號 
適應症
1.治療侵犯性麴菌症(invasive aspergillosis)2.治療嚴重之侵犯性念珠菌感染(Serious invasive Candida infections)3.治療足分枝菌(Scedosporium spp.)和鐮刀菌(Fusarium spp.)之嚴重黴菌感染。
劑型
包裝
1000公克以下 A3
發證日期
2006-04-19
有效日期
2026-04-19
註銷狀態
已註銷 (2021-12-08)
許可證字號
衛署藥輸字第024427號 
適應症
乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
劑型
包裝
,100支以下 03, 5、25毫升 13
發證日期
2006-04-03
有效日期
2026-04-03
註銷狀態
已註銷 (2021-12-17)
許可證字號
衛部藥製字第014100號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:Genotropin Pen 5。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 中文仿單變更:詳如中文仿單核定本(原107年10月23日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-03-09
有效日期
2026-03-09
許可證字號
44000217 
適應症
劑型
PACKAGE CONTAINS ONE XAL-EASE AND ONE CAP OPENER
包裝
發證日期
2005-06-29
有效日期
2015-06-29
註銷狀態
已註銷 (2014-07-17)
許可證字號
衛署藥輸字第024142號 
適應症
短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。
劑型
包裝
玻璃 13
發證日期
2004-12-22
有效日期
2009-12-22
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第024143號 
適應症
短期(不宜超過四天)使用於外科手術後疼痛之緩解。
劑型
包裝
Flurotec laminated butyl rubber瓶塞之 L2, FM457 bromobutyl rubber瓶塞之 L2
發證日期
2004-12-22
有效日期
2029-12-22
許可證字號
衛署藥輸字第024002號 
適應症
在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用,無論上述何種情況,靜脈輸注投與Precedex的時間,皆不得超過24小時。
劑型
包裝
,100支以下 03, 2公撮 13
發證日期
2004-06-02
有效日期
2029-06-02
許可證字號
衛署藥輸字第013429號 
適應症
黃體激素。
劑型
包裝
44
發證日期
2004-05-06
有效日期
2019-04-24
註銷狀態
已註銷 (2020-04-07)
許可證字號
衛署藥輸字第023951號 
適應症
治療由具感性性的細菌、包刮LEGIONELLA PNEUMOPHILA 所引起的社區感染性肺炎。
劑型
包裝
C7
發證日期
2004-03-26
有效日期
2014-03-26
註銷狀態
已註銷 (2012-12-04)
許可證字號
衛署藥輸字第023836號 
適應症
抗生素。
劑型
包裝
44
發證日期
2003-09-24
有效日期
2023-09-24
註銷狀態
已註銷 (2025-04-29)
許可證字號
衛署藥輸字第023671號 
適應症
治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
劑型
包裝
6-1000粒 03
發證日期
2003-03-11
有效日期
2018-03-11
註銷狀態
已註銷 (2018-03-23)
許可證字號
衛署藥輸字第023633號 
適應症
惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
劑型
包裝
5公撮、10公撮 13, 100支以下 03
發證日期
2003-01-22
有效日期
2028-01-22
許可證字號
衛署藥輸字第023634號 
適應症
惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
劑型
包裝
100支以下 03, 10公撮 13
發證日期
2003-01-22
有效日期
2023-01-22
註銷狀態
已註銷 (2021-12-17)
許可證字號
衛署藥輸字第023635號 
適應症
惡性腫瘤之蝕骨性骨頭轉移、惡性高血鈣症。
劑型
包裝
100支以下 03, 10公撮 13
發證日期
2003-01-22
有效日期
2023-01-22
註銷狀態
已註銷 (2021-12-17)
許可證字號
衛署藥輸字第023594號 
適應症
抗惡性腫瘍劑。
劑型
包裝
10,50,100公撮 A3, 100支以下 03
發證日期
2002-11-26
有效日期
2022-11-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-30)
許可證字號
衛署藥輸字第023589號 
適應症
激躁型精神病患之急性控制。
劑型
包裝
100支以下 03, 20MG以下 79
發證日期
2002-11-18
有效日期
2012-11-18
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第023519號 
適應症
夏鬱症。
劑型
包裝
89, 4-1000錠 C7
發證日期
2002-08-19
有效日期
2007-08-19
註銷狀態
已註銷 (2007-09-10)
許可證字號
衛署藥輸字第023512號 
適應症
慢性阻塞性支氣管炎、支氣管氣喘。
劑型
包裝
1 公撮 D4
發證日期
2002-08-09
有效日期
2022-08-09
註銷狀態
已註銷 (2021-12-08)
許可證字號
衛署藥輸字第023489號 
適應症
可以單獨使用或/和RIFABUTIN併用,預防在愛滋病毒(HIV)感染患者中普遍出現的禽結核分枝桿菌複合感染(MYCOBACTERIUM AVIUM COMPLEX;MAC INFECTION)之伺機性感染。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2002-07-08
有效日期
2022-07-08
註銷狀態
已註銷 (2021-12-08)
許可證字號
衛署藥輸字第023469號 
適應症
精神分裂症、雙極性疾患之躁症發作及在雙極性疾患躁症發作(Bipolar I disorder)之維持治療中作為鋰鹽或valproate的輔助療法。
劑型
包裝
2-1000粒 89
發證日期
2002-06-18
有效日期
2012-06-18
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第023396號 
適應症
晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN)在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺癌、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法;與CISPLATIN併用,作為晚期卵巢癌之第一線療法。與GEMCITABINE併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病人、與HERCEPTIN併用時,用於治療未接受過化學治療之轉移性且乳癌過度表現HER-2之病人。
劑型
包裝
100支以下 03, 5公撮,16.7公撮,25公撮,50公撮 13
發證日期
2002-03-11
有效日期
2022-03-11
註銷狀態
已註銷 (2023-06-05)
許可證字號
衛署藥輸字第023368號 
適應症
卵巢癌。
劑型
包裝
5,15, 45公撮 A3, 100支以下 03
發證日期
2002-01-28
有效日期
2027-01-28
註銷狀態
已註銷 (2022-06-30)
許可證字號
衛署藥輸字第023313號 
適應症
成人的急性非淋巴性白血病(ANLL)、成人與孩童的急性淋巴性白血病(ALL)。
劑型
包裝
03, A3, West 4110/40 Grey halobutyl rubber stopper with the FluroTec Plus coating on the contact surface. 13, West 4405/50 Grey halobutyl rubber stopper with the Teflon coating on the contact surface. 13
發證日期
2001-11-09
有效日期
2026-11-09
註銷狀態
已註銷
許可證字號
衛部醫器陸輸字第000683號 
適應症
腦下垂體之生長激素分泌不足所導致之生長干擾;TURNER'S SYNDROME所導致之生長干擾;PRADER-WILLI SYNDROME所導致之生長干擾;慢性腎臟功能不足所導致之生長干擾;成人生長激素嚴重缺乏之補充療法。低出生體重兒Small for Gestational Age(SGA)逾四歲者之生長障礙。
劑型
包裝
1x1 ml;10x1 ml 3M, 單支裝、5支裝 7G
發證日期
2001-09-10
有效日期
2028-03-02
許可證字號
衛署藥輸字第023269號 
適應症
治療子宮內膜異位症。
劑型
包裝
100公撮以下 C7
發證日期
2001-08-28
有效日期
2011-08-28
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第023257號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(支氣管炎及肺炎)、皮膚及軟組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2001-08-13
有效日期
2026-08-13
許可證字號
衛署藥輸字第023180號 
適應症
「治療由下列感受性菌株感染的患者: Vancomycin 抗藥性的Enterococcus faecium感染,包括併發菌血症的病例。醫院感染的肺炎,由 Staphylococcus aureus(對 methicillin 有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)或Streptococcus pneumoniae (對penicillin有感受性的菌株)所引起。複雜性皮膚和皮膚構造咸染,包括糖尿病足感染,無併發骨髓炎,由Staphylococcus aureus(對 methicillin 有感受性和對methicillin有抗藥性的菌株)、 Streptococcus pyogenes 或Streptococcus agalactiae所引起。非複雜性皮膚和皮膚構造感染,由Staphylococcus aureus (僅限於對 methicillin 有感受性的菌株)或Streptococcus pyogenes 所引起。社區感染的肺炎,由Streptococcus pneumoniae (僅限於對penicillin有感受性的菌秣),包括併發菌血症的病例,或Staphylococcus aureus(僅限於對methicillin有感受性的菌株)所引起」。
劑型
包裝
1000公撮以下 57
發證日期
2001-05-08
有效日期
2011-05-08
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第023097號 
適應症
具有雌激素受體陽性之停經婦女,使用Tamoxifen至少2年之早期侵犯性乳癌的輔助治療。已接受抗雌激素而無效之停經婦女晚期乳癌。
劑型
包裝
03
發證日期
2001-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
衛署藥輸字第023050號 
適應症
暫時緩解局部疼痛
劑型
包裝
96
發證日期
2000-11-06
有效日期
2005-11-06
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第023037號 
適應症
緩解骨關節炎之症狀與徵兆,緩解成人類風濕性關節炎之症狀與徵兆,緩解成人急性疼痛及治療原發性經痛,緩解僵直性脊椎炎之症狀與徵兆。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
2000-10-27
有效日期
2015-10-27
註銷狀態
已註銷 (2014-08-11)
許可證字號
衛署藥輸字第022995號 
適應症
攝護腺癌
劑型
包裝
8-1000粒 C7, 8-1000粒 89
發證日期
2000-09-14
有效日期
2025-09-14
註銷狀態
已註銷 (2024-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第022950號 
適應症
帶狀庖疹病毒及單純庖疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全之單純庖疹感染、新生兒單純庖疹感染。
劑型
包裝
13, 03
發證日期
2000-07-20
有效日期
2010-07-20
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第022919號 
適應症
尋常性痤瘡
劑型
包裝
4000公撮以下 01
發證日期
2000-06-09
有效日期
2025-06-09
註銷狀態
已註銷 (2021-12-08)
許可證字號
衛署藥輸字第022842號 
適應症
類風濕性關節炎及骨關節炎症狀與徵兆之急、慢性治療。
劑型
包裝
03
發證日期
2000-04-18
有效日期
2020-04-18
註銷狀態
已註銷 (2018-07-31)
許可證字號
衛署藥輸字第022810號 
適應症
緩解皮膚刺激及尿布疹
劑型
包裝
88
發證日期
2000-03-15
有效日期
2005-03-15
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第022804號 
適應症
經痛、經血過多、鎮痛、抗炎、解熱。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
2000-03-06
有效日期
2005-03-06
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第022695號 
適應症
乳腺癌、惡性淋巴瘤、軟組織肉瘤、胃癌、肺癌、卵巢瘤。
劑型
包裝
100支以下 03, 5,10,25,100公撮塑膠 13
發證日期
1999-12-08
有效日期
2024-12-08
許可證字號
衛署藥輸字第022483號 
適應症
鐵質沈著症、急性鐵中毒、鋁質沈著症。
劑型
包裝
5公撮 1A, 100支以下 03
發證日期
1999-05-19
有效日期
2024-05-19
註銷狀態
已註銷 (2021-12-17)
許可證字號
衛署藥輸字第022381號 
適應症
成年男性勃起功能障礙
劑型
包裝
89
發證日期
1999-01-30
有效日期
2009-01-30
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第001878號 
適應症
急性顆粒白血病及其他急性白血病
劑型
包裝
13
發證日期
1999-01-07
有效日期
2023-12-04
註銷狀態
已註銷 (2019-09-25)
許可證字號
衛署藥製字第042604號 
適應症
高酯血症
劑型
包裝
58, 89
發證日期
1998-10-06
有效日期
2008-10-06
註銷狀態
已註銷 (2004-12-15)
許可證字號
衛署藥輸字第009865號 
適應症
食道靜脈曲張出血、尿崩症、手術後腹膨脹、排除腹部氣影
劑型
包裝
14, 03
發證日期
1998-07-31
有效日期
2003-07-06
註銷狀態
已註銷 (2005-12-06)
許可證字號
衛署藥輸字第022251號 
適應症
帶狀疱疹病毒及單純疱疹病毒引起之感染、預防骨髓移植及白血病所引起之免疫不全病人之單純疱疹感染、新生兒單純疱疹感染。
劑型
包裝
各100支以下 03, 10,20公撮 1A
發證日期
1998-07-28
有效日期
2028-07-28
許可證字號
衛署藥輸字第000899號 
適應症
男性性腺機能不全症
劑型
包裝
發證日期
1998-07-23
有效日期
2008-07-22
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第012977號 
適應症
貧血
劑型
包裝
TYPE I,TYPE II各6AMP 03, 14
發證日期
1998-07-23
有效日期
2008-07-02
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第008766號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-07-17
有效日期
2003-07-17
註銷狀態
已註銷 (1999-09-08)
許可證字號
衛署藥輸字第022214號 
適應症
葉酸拮抗劑(如METHOTROXATE)過量之解毒劑。
劑型
包裝
100支以下 03, 5公撮及10公撮 1A
發證日期
1998-06-23
有效日期
2023-06-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-30)
許可證字號
衛署藥輸字第004249號 
適應症
腎上腺皮質機能不全、劇烈休克、支氣管性氣喘、膠原疾病、過敏反應、泛發性感染
劑型
包裝
2.3毫升 3A
發證日期
1998-05-20
有效日期
2023-04-23
註銷狀態
已註銷 (2019-03-22)
許可證字號
衛署藥製字第042105號 
適應症
急救、預防及減緩皮膚刀傷、刮傷、燙傷之感染。
劑型
包裝
06
發證日期
1998-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛部藥製字第008638號 
適應症
劑型
詳如中文仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1998-04-16
有效日期
2003-04-16
註銷狀態
已註銷 (1999-12-06)
許可證字號
衛署藥輸字第022124號 
適應症
高血壓及充血性心衰竭。
劑型
包裝
4-1000粒 03
發證日期
1998-04-15
有效日期
2028-04-15
註銷狀態
已註銷 (2024-06-28)
許可證字號
衛署藥輸字第022125號 
適應症
高血壓及充血性心衰竭。
劑型
包裝
03
發證日期
1998-04-15
有效日期
2008-04-15
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第022126號 
適應症
高血壓及充血性心衰竭。
劑型
包裝
03
發證日期
1998-04-15
有效日期
2018-04-15
註銷狀態
已註銷 (2018-04-24)
許可證字號
衛署藥輸字第013692號 
適應症
末梢血管循環障礙
劑型
包裝
03, 16, 13
發證日期
1998-04-14
有效日期
2008-06-18
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第008554號 
適應症
劑型
BWM SHORT FUSION、                       BWM LONG FUSION
包裝
發證日期
1998-02-16
有效日期
2003-02-16
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛署藥輸字第022058號 
適應症
類風濕性關節炎、幼年性慢性關節、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎),僵直性脊椎炎、脊性肌肉骨骼損傷、脊性痛風和原發性痛經。
劑型
包裝
58
發證日期
1998-02-03
有效日期
2008-02-03
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第022059號 
適應症
類風濕性關節炎、幼年型慢性關節、骨關節炎(關節痛、退化性關節炎),僵直性脊椎炎、急性肌肉骨骼損傷、急性痛風和原發性痛經。
劑型
包裝
01
發證日期
1998-02-03
有效日期
2008-02-03
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第008485號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1997-12-20
有效日期
2002-12-20
註銷狀態
已註銷 (1999-07-05)
許可證字號
衛部藥製字第008482號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1997-12-15
有效日期
2002-12-15
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛署藥輸字第021963號 
適應症
副腎皮質荷爾蒙。
劑型
包裝
44
發證日期
1997-11-07
有效日期
2012-11-07
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛部藥製字第008396號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1997-09-08
有效日期
2002-09-08
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛署藥輸字第021845號 
適應症
葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎
劑型
包裝
每小瓶含500公絲凍晶粉末、100支以下 03
發證日期
1997-08-14
有效日期
2020-08-30
註銷狀態
已註銷 (2020-05-05)
許可證字號
衛署藥輸字第021801號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性菌株所引起之感染症。
劑型
包裝
16
發證日期
1997-07-10
有效日期
2008-11-09
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛部藥製字第008301號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-07-10
有效日期
2002-07-10
註銷狀態
已註銷 (1999-07-05)
許可證字號
衛署藥輸字第021790號 
適應症
急性非淋巴性白血病(ANLL)。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-07-01
有效日期
2017-07-01
註銷狀態
已註銷 (2019-04-02)
許可證字號
衛署藥輸字第021791號 
適應症
急性非淋巴性白血病(ANLL)。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-07-01
有效日期
2017-07-01
註銷狀態
已註銷 (2019-04-02)
許可證字號
衛署藥輸字第021778號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性及厭氧菌引起之下呼吸道感染(支氣管炎及肺炎)皮膚及軟褚組織感染、中耳炎、上呼吸道感染和性傳染病。
劑型
包裝
2-1000粒 73
發證日期
1997-06-19
有效日期
2012-06-19
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第021763號 
適應症
支氣管氣喘
劑型
包裝
03
發證日期
1997-06-18
有效日期
2011-07-11
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第021768號 
適應症
支氣管氣喘
劑型
包裝
01
發證日期
1997-06-18
有效日期
2011-07-11
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛部藥製字第008284號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-06-10
有效日期
2002-06-10
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)
許可證字號
衛署藥輸字第021711號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防、抗凝血
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1997-06-04
有效日期
2015-12-23
註銷狀態
已註銷 (2014-08-11)
許可證字號
衛署藥輸字第021728號 
適應症
預防或緩解動暈症(暈車,暈船,暈機)引起之頭暈,噁心,嘔吐,頭痛等症狀。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-06-02
有效日期
2008-07-16
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第021713號 
適應症
抗惡性腫瘤劑。
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1997-05-29
有效日期
2021-11-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-16)
許可證字號
衛署藥輸字第021714號 
適應症
抗癌症
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1997-05-29
有效日期
2009-06-02
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第021715號 
適應症
消化機能異常(如:食慾不振、噁心嘔吐、腹部膨滿感)。
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1997-05-29
有效日期
2011-08-02
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第021719號 
適應症
急性白血病。
劑型
包裝
100支以下 03, 1公撮、2公撮 13
發證日期
1997-05-29
有效日期
2016-05-27
註銷狀態
已註銷 (2015-03-04)
許可證字號
衛署藥輸字第021721號 
適應症
抗腫瘤藥物。
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1997-05-29
有效日期
2008-07-10
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第021722號 
適應症
對小孩急性淋巴白血病、子宮絨毛膜上皮癌、腦膜性白血病、妊娠子宮絨毛癌等之輔助治療。
劑型
包裝
03, 13
發證日期
1997-05-29
有效日期
2012-05-05
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第021723號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球及其他具有感受性細菌引起之感染症。
劑型
包裝
6-1000粒 03
發證日期
1997-05-29
有效日期
2014-11-28
註銷狀態
已註銷 (2014-07-21)
許可證字號
衛署藥輸字第021724號 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症。
劑型
包裝
13
發證日期
1997-05-29
有效日期
2009-12-27
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第021725號 
適應症
失眠
劑型
包裝
03
發證日期
1997-05-29
有效日期
2010-02-14
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第021727號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氧菌等具有感受性細菌所引起之感染症。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-05-29
有效日期
2010-04-29
註銷狀態
已註銷 (2014-04-28)
許可證字號
衛署藥輸字第021699號 
適應症
焦慮狀態、恐慌症。
劑型
包裝
73
發證日期
1997-05-20
有效日期
2022-05-20
註銷狀態
已註銷 (2018-05-09)
許可證字號
衛署藥輸字第021689號 
適應症
消化器癌(如胃癌、直腸癌、結腸癌)自覺或他覺症狀之緩解。
劑型
包裝
100支以下 03, 10毫升,50毫升 1A
發證日期
1997-05-13
有效日期
2022-04-23
註銷狀態
已註銷 (2021-12-17)
許可證字號
衛署藥輸字第021685號 
適應症
狹心症之治療及預防。
劑型
包裝
01
發證日期
1997-05-10
有效日期
2012-05-10
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛部藥製字第008237號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
1997-04-22
有效日期
2002-04-22
註銷狀態
已註銷 (1999-08-11)
許可證字號
衛署藥輸字第021642號 
適應症
高血壓、良性前列腺肥大。
劑型
包裝
03
發證日期
1997-04-17
有效日期
2012-04-17
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛部藥製字第008128號 
適應症
劑型
SENTRY-S
包裝
發證日期
1997-01-21
有效日期
2002-01-21
註銷狀態
已註銷 (2007-07-20)
許可證字號
衛署藥輸字第021487號 
適應症
革蘭氏陽性菌、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒感染症
劑型
包裝
03
發證日期
1997-01-06
有效日期
2007-01-06
註銷狀態
已註銷 (2010-08-24)
許可證字號
衛署藥輸字第020947號 
適應症
腎上腺名質機能不全、劇烈休克、膠原疾病(全身疾病(全身性赳斑性狼瘡)、過敏反應(支氣管氣喘)、過敏性名膚疾患(天耙瘡、剝脫性名膚炎)。
劑型
包裝
13, 03, 05
發證日期
1996-10-28
有效日期
2004-09-14
註銷狀態
已註銷 (2005-04-26)