濟生化學製藥廠股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
濟生化學製藥廠股份有限公司
地址
新竹縣湖口鄉新竹工業區實踐路3號 
藥證數量
273

藥證列表

共有 273 個藥證

許可證字號
55005551 
適應症
劑型
100mL以下、250mL、500mL、1000mL塑膠瓶裝 以下空白
包裝
發證日期
2016-12-01
有效日期
2018-03-16
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛署藥製字第046750號 
適應症
在缺血、低溫下、作為開心手術時誘導心跳停止。
劑型
包裝
A3, 1000公撮以下 55
發證日期
2004-12-28
有效日期
2009-12-28
註銷狀態
已註銷 (2010-05-12)
許可證字號
衛署藥製字第046429號 
適應症
晚期卵巢癌、腋下淋巴轉移之乳癌,作為接續含杜薩魯比辛(DOXORUBICIN),在內之輔助化學療法、已使用合併療法(除非有禁忌,至少應包括使用ANTHRACYCLINE 抗癌藥)失敗的轉移乳癌、非小細胞肺炎、愛滋病相關卡波西氏肉瘤之第二線療法,與CISPLATIN 併用,作為晚期卵巢癌第一線療法。
劑型
包裝
5公撮100支以下 13
發證日期
2004-07-27
有效日期
2009-07-27
註銷狀態
已註銷 (2013-09-23)
許可證字號
衛署藥製字第043522號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗病人之血中尿毒。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-02-08
有效日期
2010-02-08
註銷狀態
已註銷 (2013-10-14)
許可證字號
衛署藥製字第043522號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗病人之血中尿毒。
劑型
包裝
A3
發證日期
2000-02-08
有效日期
2010-02-08
註銷狀態
已註銷 (2013-10-14)
許可證字號
衛署藥製字第042972號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰)。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-05-24
有效日期
2009-05-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第042972號 
適應症
緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、喀痰)。
劑型
包裝
01
發證日期
1999-05-24
有效日期
2009-05-24
註銷狀態
已註銷 (2007-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第041821號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型
包裝
01
發證日期
1998-01-13
有效日期
2010-10-28
註銷狀態
已註銷 (2013-10-14)
許可證字號
衛署藥製字第041644號 
適應症
配合人工腎臟用以清洗病人血中尿毒。
劑型
包裝
55
發證日期
1997-10-28
有效日期
2012-10-28
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第041317號 
適應症
用於先天性心臟缺損之新生兒緩解但非最終之治療,此療法可幾暫時維持動脈導管之開放至矯正手術施行為止,(先天性心臟缺損包括肺閉鎖、肺狹窄、三尖瓣閉鎖、法祿氏四疊症、主動脈弓中斷、主動脈狹窄或伴有無        其他缺陷之大血管轉位。
劑型
包裝
16
發證日期
1997-05-22
有效日期
2007-05-22
註銷狀態
已註銷 (2003-09-24)
許可證字號
衛署藥製字第041317號 
適應症
用於先天性心臟缺損之新生兒緩解但非最終之治療,此療法可幾暫時維持動脈導管之開放至矯正手術施行為止,(先天性心臟缺損包括肺閉鎖、肺狹窄、三尖瓣閉鎖、法祿氏四疊症、主動脈弓中斷、主動脈狹窄或伴有無        其他缺陷之大血管轉位。
劑型
包裝
16
發證日期
1997-05-22
有效日期
2007-05-22
註銷狀態
已註銷 (2003-09-24)
許可證字號
衛署醫器製字第000634號 
適應症
隱形眼鏡之殺菌、浸泡及保存
劑型
100ML以下,120,240,360,420,500ML瓶裝
包裝
01
發證日期
1996-06-12
有效日期
2001-06-12
註銷狀態
已註銷 (1998-06-22)
許可證字號
衛署醫器製字第000634號 
適應症
隱形眼鏡之殺菌、浸泡及保存
劑型
100ML以下,120,240,360,420,500ML瓶裝
包裝
01
發證日期
1996-06-12
有效日期
2001-06-12
註銷狀態
已註銷 (1998-06-22)
許可證字號
衛署藥製字第039723號 
適應症
末梢血行障礙
劑型
包裝
61
發證日期
1996-01-16
有效日期
2001-01-16
註銷狀態
已註銷 (1997-02-12)
許可證字號
衛署藥製字第039723號 
適應症
末梢血行障礙
劑型
包裝
61
發證日期
1996-01-16
有效日期
2001-01-16
註銷狀態
已註銷 (1997-02-12)
許可證字號
衛署藥製字第039564號 
適應症
胃潰瘍及十二指腸潰瘍
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-11-22
有效日期
2010-11-22
註銷狀態
已註銷 (2013-10-14)
許可證字號
衛署藥製字第039564號 
適應症
胃潰瘍及十二指腸潰瘍
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1995-11-22
有效日期
2010-11-22
註銷狀態
已註銷 (2013-10-14)
許可證字號
衛署藥製字第039430號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型
包裝
57
發證日期
1995-10-28
有效日期
2000-10-28
註銷狀態
已註銷 (1998-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第039430號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症
劑型
包裝
57
發證日期
1995-10-28
有效日期
2000-10-28
註銷狀態
已註銷 (1998-03-24)
許可證字號
衛署藥製字第038704號 
適應症
洗腎液
劑型
包裝
650公克 59, 5公升、10公升、200公升 A4
發證日期
1995-03-22
有效日期
2015-03-22
註銷狀態
已註銷 (2015-06-25)
許可證字號
衛署藥製字第038207號 
適應症
鈉、氯離子電質之補充、脫水時之水分補充、體內葡萄糖熱能之補給。
劑型
包裝
55, 250,500,1000公撮 C7
發證日期
1994-10-20
有效日期
2009-10-20
註銷狀態
已註銷 (2013-10-14)
許可證字號
衛署藥製字第038207號 
適應症
鈉、氯離子電質之補充、脫水時之水分補充、體內葡萄糖熱能之補給。
劑型
包裝
55, 250,500,1000公撮 C7
發證日期
1994-10-20
有效日期
2009-10-20
註銷狀態
已註銷 (2013-10-14)
許可證字號
衛署藥製字第038197號 
適應症
末稍血行障礙
劑型
包裝
57
發證日期
1994-10-14
有效日期
1999-10-14
註銷狀態
已註銷 (1997-02-12)
許可證字號
衛署藥製字第038197號 
適應症
末稍血行障礙
劑型
包裝
57
發證日期
1994-10-14
有效日期
1999-10-14
註銷狀態
已註銷 (1997-02-12)
許可證字號
衛署藥製字第037506號 
適應症
因念珠菌、陰道滴虫和嗜血桿菌所引起的陰道炎、刺激感和搔癢症.
劑型
包裝
58
發證日期
1994-04-11
有效日期
1999-04-11
註銷狀態
已註銷 (1996-01-19)
許可證字號
衛署藥製字第037506號 
適應症
因念珠菌、陰道滴虫和嗜血桿菌所引起的陰道炎、刺激感和搔癢症.
劑型
包裝
58
發證日期
1994-04-11
有效日期
1999-04-11
註銷狀態
已註銷 (1996-01-19)
許可證字號
衛署醫器製字第000555號 
適應症
劑型
100ML以下500ML瓶裝
包裝
發證日期
1993-09-20
有效日期
1998-09-20
註銷狀態
已註銷 (1996-09-12)
許可證字號
衛署醫器製字第000555號 
適應症
劑型
100ML以下500ML瓶裝
包裝
發證日期
1993-09-20
有效日期
1998-09-20
註銷狀態
已註銷 (1996-09-12)
許可證字號
衛署藥製字第036221號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症狀。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-03-12
有效日期
2008-03-12
註銷狀態
已註銷 (2006-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第036221號 
適應症
過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹及其他過敏症狀。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1993-03-12
有效日期
2008-03-12
註銷狀態
已註銷 (2006-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第036074號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌的黏稠性。
劑型
包裝
01
發證日期
1993-01-11
有效日期
1998-08-02
註銷狀態
已註銷 (1999-08-23)
許可證字號
衛署藥製字第035474號 
適應症
過敏性鼻炎、乾草熱、蕁麻症、濕疹、血管神經性水腫、季節性結合    膜炎、藥物過敏。
劑型
包裝
03, 08
發證日期
1992-07-21
有效日期
2002-07-21
註銷狀態
已註銷 (2005-11-23)
許可證字號
衛署藥製字第034623號 
適應症
循環血液量及組織間液減少時細胞外液之補充劑、代謝性酸中毒的治療及能量補給。
劑型
包裝
01, 30
發證日期
1991-12-09
有效日期
1996-12-09
註銷狀態
已註銷 (1996-09-02)
許可證字號
衛署藥製字第034623號 
適應症
循環血液量及組織間液減少時細胞外液之補充劑、代謝性酸中毒的治療及能量補給。
劑型
包裝
01, 30
發證日期
1991-12-09
有效日期
1996-12-09
註銷狀態
已註銷 (1996-09-02)
許可證字號
衛署藥製字第034150號 
適應症
糖尿病以及糖尿病狀態時熱源補給、藥物中毒、酒精中毒或需非經口服水份及熱源補給時
劑型
包裝
01
發證日期
1991-07-15
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第034150號 
適應症
糖尿病以及糖尿病狀態時熱源補給、藥物中毒、酒精中毒或需非經口服水份及熱源補給時
劑型
包裝
01
發證日期
1991-07-15
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署醫器製字第000469號 
適應症
劑型
50.100.250ML PLASTIC BOTTLE.
包裝
01
發證日期
1990-07-27
有效日期
2005-03-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-05)
許可證字號
衛署醫器製字第000469號 
適應症
劑型
50.100.250ML PLASTIC BOTTLE.
包裝
01
發證日期
1990-07-27
有效日期
2005-03-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-05)
許可證字號
衛署藥製字第032428號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、急慢性胃炎疾患之制酸劑
劑型
包裝
03, 08
發證日期
1990-04-23
有效日期
2003-06-19
註銷狀態
已註銷 (2005-11-23)
許可證字號
衛署藥製字第032443號 
適應症
鎮咳(感冒、支氣管炎、氣喘性支氣管炎所引起之咳嗽)
劑型
包裝
01
發證日期
1990-04-23
有效日期
1999-07-02
註銷狀態
已註銷 (2005-11-23)
許可證字號
衛署藥製字第032459號 
適應症
咳嗽及喀痰
劑型
包裝
08
發證日期
1990-04-23
有效日期
2000-03-14
註銷狀態
已註銷 (2005-11-23)
許可證字號
衛署藥製字第032464號 
適應症
偏頭痛
劑型
包裝
03, 08
發證日期
1990-04-23
有效日期
2003-06-09
註銷狀態
已註銷 (2005-11-23)
許可證字號
衛署藥製字第032479號 
適應症
不能開刀之胃腸道、乳部惡性腫瘤的姑息療法
劑型
包裝
03
發證日期
1990-04-23
有效日期
1999-10-14
註銷狀態
已註銷 (2005-11-23)
許可證字號
衛署藥製字第032482號 
適應症
胃痛、胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃酸過多、消化器痙攣
劑型
包裝
01
發證日期
1990-04-23
有效日期
1999-10-16
註銷狀態
已註銷 (2005-11-23)
許可證字號
衛署醫器製字第000422號 
適應症
劑型
包裝
01
發證日期
1989-01-09
有效日期
1994-01-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-05)
許可證字號
衛署醫器製字第000422號 
適應症
劑型
包裝
01
發證日期
1989-01-09
有效日期
1994-01-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-05)
許可證字號
衛署藥製字第030884號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病病人之血中尿毒
劑型
包裝
01
發證日期
1988-05-10
有效日期
1998-05-10
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第030884號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病病人之血中尿毒
劑型
包裝
01
發證日期
1988-05-10
有效日期
1998-05-10
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第030886號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病病人之血中尿毒
劑型
包裝
01
發證日期
1988-05-10
有效日期
1998-05-10
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第030886號 
適應症
配合洗腎機及人工腎臟,用以清洗腎臟病病人之血中尿毒
劑型
包裝
01
發證日期
1988-05-10
有效日期
1998-05-10
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署醫器製字第000389號 
適應症
劑型
250ML PLASTIC BOTTLE,500ML        PLASTIC BOTTLE.
包裝
01
發證日期
1988-03-24
有效日期
1993-03-24
註銷狀態
已註銷 (1990-11-26)
許可證字號
衛署醫器製字第000389號 
適應症
劑型
250ML PLASTIC BOTTLE,500ML        PLASTIC BOTTLE.
包裝
01
發證日期
1988-03-24
有效日期
1993-03-24
註銷狀態
已註銷 (1990-11-26)
許可證字號
衛署藥製字第029913號 
適應症
用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷、提供那些肝病患者需要的靜脈注射營養
劑型
包裝
01
發證日期
1987-08-10
有效日期
1998-08-10
註銷狀態
已註銷 (1997-07-23)
許可證字號
衛署藥製字第029913號 
適應症
用來治療肝硬化或急、慢性肝炎病人因該病所引發之肝昏迷、提供那些肝病患者需要的靜脈注射營養
劑型
包裝
01
發證日期
1987-08-10
有效日期
1998-08-10
註銷狀態
已註銷 (1997-07-23)
許可證字號
衛署藥製字第029474號 
適應症
對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具有抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILIS)所引起之感染有效
劑型
包裝
01
發證日期
1987-03-03
有效日期
2000-03-03
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第029474號 
適應症
對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染及對CLINDAMYCIN,CHLORAMPHENICOL,PENICILLIN具有抗藥性之易脆桿菌(BACTEROIDES FRAGILIS)所引起之感染有效
劑型
包裝
01
發證日期
1987-03-03
有效日期
2000-03-03
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第029087號 
適應症
對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型
包裝
01
發證日期
1986-08-09
有效日期
1988-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第029087號 
適應症
對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型
包裝
01
發證日期
1986-08-09
有效日期
1988-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第029088號 
適應症
對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1986-08-09
有效日期
1988-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第029088號 
適應症
對腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之智力障礙可能有效
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1986-08-09
有效日期
1988-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第028587號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1986-04-17
有效日期
1999-12-31
註銷狀態
已註銷 (1998-08-28)
許可證字號
衛署藥製字第027781號 
適應症
膽石症、痙攣性月經困難等
劑型
包裝
14
發證日期
1984-08-15
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第027781號 
適應症
膽石症、痙攣性月經困難等
劑型
包裝
14
發證日期
1984-08-15
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第027237號 
適應症
循環血液量及組織間液減少時細胞外液之補充劑、代謝性酸中毒的治療及能量補給
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-18
有效日期
1991-07-18
註銷狀態
已註銷 (1992-02-13)
許可證字號
衛署藥製字第027237號 
適應症
循環血液量及組織間液減少時細胞外液之補充劑、代謝性酸中毒的治療及能量補給
劑型
包裝
01
發證日期
1983-07-18
有效日期
1991-07-18
註銷狀態
已註銷 (1992-02-13)
許可證字號
衛署藥製字第027161號 
適應症
維他命B1缺乏症、神經炎、神經痛、末梢神經麻痺
劑型
包裝
16
發證日期
1983-05-23
有效日期
1988-05-23
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第027161號 
適應症
維他命B1缺乏症、神經炎、神經痛、末梢神經麻痺
劑型
包裝
16
發證日期
1983-05-23
有效日期
1988-05-23
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第026578號 
適應症
糖尿病以及糖尿病狀態時熱源補給、藥物中毒、酒精中毒或需非經口服水份及熱源補給時
劑型
包裝
01
發證日期
1982-11-20
有效日期
1992-05-25
註銷狀態
已註銷 (1991-08-28)
許可證字號
衛署藥製字第026578號 
適應症
糖尿病以及糖尿病狀態時熱源補給、藥物中毒、酒精中毒或需非經口服水份及熱源補給時
劑型
包裝
01
發證日期
1982-11-20
有效日期
1992-05-25
註銷狀態
已註銷 (1991-08-28)
許可證字號
衛署藥製字第026448號 
適應症
下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性風濕關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、變形性關節症、手術後或拔齒後之鎮痛、消炎
劑型
包裝
14
發證日期
1982-10-28
有效日期
2009-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-14)
許可證字號
衛署藥製字第026448號 
適應症
下列疾患及症狀之鎮痛、消炎:慢性風濕關節炎、變形性脊椎症、腰痛症、腱鞘炎、頸肩腕症候群、神經痛、變形性關節症、手術後或拔齒後之鎮痛、消炎
劑型
包裝
14
發證日期
1982-10-28
有效日期
2009-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-14)
許可證字號
衛署藥製字第025800號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
15
發證日期
1982-07-13
有效日期
2011-09-30
註銷狀態
已註銷 (2009-12-17)
許可證字號
衛署醫器製字第000057號 
適應症
劑型
1 SET,50 SETS,100 SETS,250 SETS?BOX,詳如仿單標籤核定本.
包裝
發證日期
1980-07-23
有效日期
2003-07-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-05)
許可證字號
衛署醫器製字第000057號 
適應症
劑型
1 SET,50 SETS,100 SETS,250 SETS?BOX,詳如仿單標籤核定本.
包裝
發證日期
1980-07-23
有效日期
2003-07-23
註銷狀態
已註銷 (2012-11-05)
許可證字號
衛署藥製字第020541號 
適應症
維他命B1缺乏症、神經炎、神經痛、末梢神經麻痺
劑型
包裝
15, 16
發證日期
1980-02-12
有效日期
1987-05-25
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第020541號 
適應症
維他命B1缺乏症、神經炎、神經痛、末梢神經麻痺
劑型
包裝
15, 16
發證日期
1980-02-12
有效日期
1987-05-25
註銷狀態
已註銷 (1988-07-19)
許可證字號
衛署藥製字第019270號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1979-11-03
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (1998-08-11)
許可證字號
衛署藥製字第019270號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1979-11-03
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (1998-08-11)
許可證字號
衛署藥製字第018554號 
適應症
輕度高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1979-09-03
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第018554號 
適應症
輕度高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1979-09-03
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第017986號 
適應症
利尿、高血壓、急性肺水腫
劑型
包裝
14
發證日期
1979-07-03
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (2002-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第017986號 
適應症
利尿、高血壓、急性肺水腫
劑型
包裝
14
發證日期
1979-07-03
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (2002-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第017985號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1979-07-02
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2002-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第017985號 
適應症
利尿、高血壓
劑型
包裝
01
發證日期
1979-07-02
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2002-07-24)
許可證字號
衛署藥製字第017705號 
適應症
適用於外傷、手術、營養障礙、虛弱、浮腫、低血糖等症狀、補充營養、體力、供給能量
劑型
包裝
01, 14
發證日期
1979-06-01
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第017705號 
適應症
適用於外傷、手術、營養障礙、虛弱、浮腫、低血糖等症狀、補充營養、體力、供給能量
劑型
包裝
01, 14
發證日期
1979-06-01
有效日期
1998-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第017317號 
適應症
腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之記憶力障礙、腦循環機能不全之改善、腦溢血後遺症
劑型
包裝
01
發證日期
1979-04-27
有效日期
1986-04-27
註銷狀態
已註銷 (1988-12-31)
許可證字號
衛署藥製字第017317號 
適應症
腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之記憶力障礙、腦循環機能不全之改善、腦溢血後遺症
劑型
包裝
01
發證日期
1979-04-27
有效日期
1986-04-27
註銷狀態
已註銷 (1988-12-31)
許可證字號
衛署藥製字第017290號 
適應症
腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之記憶力障礙、腦循環機能不全之改善、腦溢血後遺症
劑型
包裝
14
發證日期
1979-04-26
有效日期
1986-04-26
註銷狀態
已註銷 (1988-12-31)
許可證字號
衛署藥製字第017290號 
適應症
腦血管障礙、頭部外傷及老化所引起之記憶力障礙、腦循環機能不全之改善、腦溢血後遺症
劑型
包裝
14
發證日期
1979-04-26
有效日期
1986-04-26
註銷狀態
已註銷 (1988-12-31)
許可證字號
衛署藥製字第016343號 
適應症
肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型
包裝
01
發證日期
1979-01-03
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (1999-08-30)
許可證字號
衛署藥製字第016343號 
適應症
肺結核、奈瑟氏腦膜炎球菌帶原者
劑型
包裝
01
發證日期
1979-01-03
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (1999-08-30)
許可證字號
衛署藥製字第015832號 
適應症
催產、減少產後出血、促進產後子宮的復原、子宮出血、流產出血
劑型
包裝
01
發證日期
1978-11-27
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第015832號 
適應症
催產、減少產後出血、促進產後子宮的復原、子宮出血、流產出血
劑型
包裝
01
發證日期
1978-11-27
有效日期
1999-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第015831號 
適應症
催產、減少產後出血、促進產後子宮復原、子宮出血、流產出血
劑型
包裝
14
發證日期
1978-11-08
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第015831號 
適應症
催產、減少產後出血、促進產後子宮復原、子宮出血、流產出血
劑型
包裝
14
發證日期
1978-11-08
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第015805號 
適應症
胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍所引起痙攣性疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1978-10-30
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第015805號 
適應症
胃炎、胃潰瘍、十二指腸潰瘍所引起痙攣性疼痛
劑型
包裝
01
發證日期
1978-10-30
有效日期
2003-05-25
註銷狀態
已註銷 (2009-12-30)
許可證字號
衛署藥製字第014912號 
適應症
由有感受性的革蘭氏陰性菌引起的腸道感染及尿道感染
劑型
包裝
01
發證日期
1978-05-23
有效日期
2009-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-14)
許可證字號
衛署藥製字第014912號 
適應症
由有感受性的革蘭氏陰性菌引起的腸道感染及尿道感染
劑型
包裝
01
發證日期
1978-05-23
有效日期
2009-05-25
註銷狀態
已註銷 (2013-10-14)