ZEUS SCIENTIFIC, INC.

廠商資訊

廠商名稱
ZEUS SCIENTIFIC, INC.
地址
200 EVANS WAY BRANCHBURG, NEW JERSEY 08876, U.S.A. 
藥證數量
25

藥證列表

共有 25 個藥證

許可證字號
84001946 
適應症
劑型
AtheNA Multi-Lyte
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
56028305 
適應症
劑型
A96101。
包裝
發證日期
2016-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
56027895 
適應症
劑型
9Z9701G。
包裝
發證日期
2015-11-04
有效日期
2025-11-04
許可證字號
56027893 
適應症
劑型
9Z9761G。
包裝
發證日期
2015-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
56027894 
適應症
劑型
9Z9331G。
包裝
發證日期
2015-11-03
有效日期
2025-11-03
許可證字號
56027707 
適應症
劑型
9Z9751G。
包裝
發證日期
2015-10-07
有效日期
2025-10-07
許可證字號
56027562 
適應症
劑型
9Z9781G。
包裝
發證日期
2015-08-27
有效日期
2025-08-27
許可證字號
56027536 
適應症
劑型
9Z9331M。
包裝
發證日期
2015-07-29
有效日期
2025-07-29
許可證字號
56027537 
適應症
劑型
9Z9771M。
包裝
發證日期
2015-07-29
有效日期
2025-07-29
許可證字號
衛部藥製字第024315號 
適應症
劑型
2Z29001G,以下空白
包裝
發證日期
2013-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
衛部藥製字第023468號 
適應症
劑型
2Z2851G,以下空白
包裝
發證日期
2012-05-04
有效日期
2027-05-04
許可證字號
衛部藥製字第018718號 
適應症
劑型
# 2Z5051G
包裝
發證日期
2008-01-08
有效日期
2028-01-08
許可證字號
衛部藥製字第018676號 
適應症
劑型
A21001:96 tests。以下空白。規格變更:A21001:96 tests變更為A21101:96 tests(原96.11.21核定之中文仿單核定本予以註銷)。以下空白。
包裝
發證日期
2007-11-15
有效日期
2027-11-15
許可證字號
衛部藥製字第018672號 
適應症
劑型
2Z5061G
包裝
發證日期
2007-11-08
有效日期
2017-11-08
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
44004507 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-17
有效日期
2026-05-17
許可證字號
衛部藥製字第016445號 
適應症
劑型
A51001: 96 tests。以下空白。規格變更:A51001: 96 tests變更為A51101: 96 tests(原95.5.1核定之中文仿單核定本予以註銷)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-20
有效日期
2026-04-20
許可證字號
衛部藥製字第016409號 
適應症
劑型
9Z9501M
包裝
發證日期
2006-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
44003109 
適應症
劑型
A92001 (96 tests)A92001M (96 tests)A92001G (96 tests)
包裝
發證日期
2006-03-23
有效日期
2026-03-23
許可證字號
衛部藥製字第015485號 
適應症
劑型
#24052B: 300 Tests/Kit。規格變更為:FA2400。
包裝
發證日期
2005-12-12
有效日期
2025-12-12
許可證字號
衛部藥製字第015437號 
適應症
劑型
A20001 (96 tests)。
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2010-12-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第015117號 
適應症
劑型
# 7001 : 100 Tests/kit。規格變更為:FA7001。
包裝
發證日期
2005-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
衛部藥製字第015015號 
適應症
劑型
#1001: 48 Tests/Kit。規格變更為:FA1001。
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2025-11-25
許可證字號
44001946 
適應症
劑型
AtheNA Multi-Lyte
包裝
發證日期
2005-11-15
有效日期
2025-11-15
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44001083 
適應症
劑型
15001-6以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-19
有效日期
2025-10-19
許可證字號
44000609 
適應症
劑型
#3Z17601M: 96 Tests
包裝
發證日期
2005-09-27
有效日期
2025-09-27