TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY

廠商資訊

廠商名稱
TEVA PHARMACEUTICAL WORKS PRIVATE LIMITED COMPANY
地址
DEBRECEN H-4042, PALLAGI STR. 13., HUNGARY 
藥證數量
11

藥證列表

共有 11 個藥證

許可證字號
52026573 
適應症
精神分裂症。雙極性疾患之躁症發作。
劑型
包裝
4-1000錠 8R
發證日期
2015-07-21
有效日期
2020-07-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-28)
許可證字號
52026516 
適應症
良性前列腺增生。
劑型
包裝
2-1000錠 8O
發證日期
2015-03-26
有效日期
2020-03-26
註銷狀態
已註銷 (2022-06-28)
許可證字號
52026397 
適應症
與Cyclosporin和類固醇合併使用,以預防或緩解腎臟移植之急性器官排斥、預防心臟和肝臟移植之急性器官排斥。
劑型
包裝
16-1000粒以下 K2
發證日期
2014-09-15
有效日期
2029-09-15
註銷狀態
已註銷 (2025-04-28)
許可證字號
52026391 
適應症
高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2-1000錠 K2
發證日期
2014-08-29
有效日期
2019-08-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-28)
許可證字號
52026259 
適應症
治療患有慢性B型肝炎且帶有B型肝炎病毒複製跡象之患者。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-02-27
有效日期
2019-02-27
註銷狀態
已註銷 (2020-04-07)
許可證字號
52026250 
適應症
與其他抗反轉錄病毒劑合併使用,治療成人及兒童之人體免疫缺乏病毒(HIV)感染。
劑型
包裝
2-1000粒 K2
發證日期
2014-02-11
有效日期
2019-02-11
註銷狀態
已註銷 (2020-04-07)
許可證字號
52026212 
適應症
與其他抗反轉錄病毒劑併用,以治療HIV-1感染。
劑型
包裝
4-1000粒 89
發證日期
2013-12-10
有效日期
2023-12-10
註銷狀態
已註銷 (2025-04-07)
許可證字號
52026127 
適應症
接受抗動情激素治療失敗的自然或人工停經後之末期乳癌病人之治療。停經後之局部晚期或轉移性乳癌婦女患者之第一線治療用藥。荷爾蒙接受器呈陽性及LN METASTASIS POSITIVE之乳癌病人作為TAMOXIFEN輔助療法之後的延伸治療。停經後荷爾蒙接受器呈陽性反應的初期乳癌病人之輔助治療。
劑型
包裝
2-1000粒以下 5O
發證日期
2013-08-12
有效日期
2028-08-12
許可證字號
衛署藥輸字第025307號 
適應症
高血壓,治療第II型糖尿病腎病變。
劑型
包裝
2~1000錠 KF
發證日期
2010-12-08
有效日期
2015-12-08
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第025202號 
適應症
高血壓、心絞痛。
劑型
包裝
2~1000錠 89
發證日期
2010-06-02
有效日期
2015-06-02
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)
許可證字號
衛署藥輸字第024862號 
適應症
高血壓、鬱血性心衰竭、急性心肌梗塞、糖尿病早期腎病變。
劑型
包裝
1000錠以下 89
發證日期
2008-07-25
有效日期
2013-07-25
註銷狀態
已註銷 (2016-06-03)