洹藝科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 洹藝科技股份有限公司
- 地址
- 新竹縣寶山鄉工業東九路7號1樓,7之1號1樓
- 藥證數量
- 27
藥證列表
共有 27 個藥證
- 許可證字號
- 55007258
- 適應症
- 劑型
- 50610(24 test/kit)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-08
- 有效日期
- 2026-12-08
- 許可證字號
- 83001997
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 83001997
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 93007358
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-19
- 有效日期
- 2028-07-19
- 許可證字號
- 93007358
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-19
- 有效日期
- 2028-07-19
- 許可證字號
- 93007010
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-10
- 有效日期
- 2027-11-10
- 許可證字號
- 93007010
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-10
- 有效日期
- 2027-11-10
- 許可證字號
- 93006818
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-30
- 有效日期
- 2022-06-30
- 許可證字號
- 93006818
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-30
- 有效日期
- 2022-06-30
- 許可證字號
- 55004748
- 適應症
- 劑型
- 50350 (24 test/kit)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-05
- 有效日期
- 2025-03-05
- 許可證字號
- 55004442
- 適應症
- 劑型
- 50210 (24 tests/kit)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-17
- 有效日期
- 2028-08-07
- 許可證字號
- 55004443
- 適應症
- 劑型
- 50110 (24 tests/kit)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-17
- 有效日期
- 2028-08-07
- 許可證字號
- 55004440
- 適應症
- 劑型
- 50510 (24 test/kit)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-14
- 有效日期
- 2023-07-23
- 許可證字號
- 55004441
- 適應症
- 劑型
- 50410 (24 tests/kit)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-02-14
- 有效日期
- 2028-08-07
- 許可證字號
- 55004147
- 適應症
- 劑型
- 50410 (24 tests/kit) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-07
- 有效日期
- 2028-08-07
- 許可證字號
- 55004148
- 適應症
- 劑型
- 50210 (24 tests/kit)以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-07
- 有效日期
- 2028-08-07
- 許可證字號
- 55004149
- 適應症
- 劑型
- 50110 (24 tests/kit) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-08-07
- 有效日期
- 2028-08-07
- 許可證字號
- 55004143
- 適應症
- 劑型
- 50510 (24 test/kit) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-23
- 有效日期
- 2028-07-23
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004142號
- 適應症
- 劑型
- 50310 (24 test/kit)以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-16
- 有效日期
- 2018-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 43003250
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-13
- 有效日期
- 2015-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 43003065
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-24
- 有效日期
- 2025-08-24
- 許可證字號
- 43002751
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-12-24
- 有效日期
- 2014-12-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002717號
- 適應症
- 劑型
- AB (D1, D2, I6, E5, E1, F1, F2, F3, D201, F23, F24, F4, F13, F14, F20, M5, M3, G2, G6, W1)。增加型號：MA08 (D1, D2, I6, E5, E1, F1, F2, F3)。 增加規格：AD40、AD40(D) 變更規格及仿單：詳如中文仿單核定本(原100年6月27日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 新增規格：AQ40、AQ40(D)，及標籤仿單變更：詳如仿單中文核定本(原104.6.14及104.4.14核定之標籤仿單予以作廢)。以下空白。 新增規格：AS40及AS40(D)及醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原106年6月5日醫療器材仿單標籤核定本作廢)。以下空白 新增規格：AU10、AU10(D)。規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原111年11月22日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-01
- 有效日期
- 2028-12-01
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002717號
- 適應症
- 劑型
- AB (D1, D2, I6, E5, E1, F1, F2, F3, D201, F23, F24, F4, F13, F14, F20, M5, M3, G2, G6, W1)。增加型號：MA08 (D1, D2, I6, E5, E1, F1, F2, F3)。 增加規格：AD40、AD40(D) 變更規格及仿單：詳如中文仿單核定本(原100年6月27日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 新增規格：AQ40、AQ40(D)，及標籤仿單變更：詳如仿單中文核定本(原104.6.14及104.4.14核定之標籤仿單予以作廢)。以下空白。 新增規格：AS40及AS40(D)及醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原106年6月5日醫療器材仿單標籤核定本作廢)。以下空白 新增規格：AU10、AU10(D)。規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原111年11月22日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-12-01
- 有效日期
- 2028-12-01
- 許可證字號
- 43002283
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-31
- 有效日期
- 2013-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-09)
- 許可證字號
- 43001997
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-09
- 有效日期
- 2022-10-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 43001997
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-09
- 有效日期
- 2022-10-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)