仟鋒企業有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 仟鋒企業有限公司
- 地址
- 臺北市中正區延平南路197號4樓
- 藥證數量
- 62
藥證列表
共有 62 個藥證
- 許可證字號
- 94023429
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2024-03-21
- 有效日期
- 2029-03-21
- 許可證字號
- 56036882
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-14
- 有效日期
- 2028-12-14
- 許可證字號
- 96004834
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-20
- 有效日期
- 2028-10-20
- 許可證字號
- 84a00175
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-05
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84a00061
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-09
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 96004623
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-06
- 有效日期
- 2027-04-06
- 許可證字號
- 94022753
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-02
- 有效日期
- 2027-03-02
- 許可證字號
- 94022746
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-02-17
- 有效日期
- 2027-02-17
- 許可證字號
- 84002667
- 適應症
- 劑型
- 1. ALMINAX ACCURATE BITE REGISTRATION WAX2. PREMIUM RED WAX
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84008757
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84018002
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2022-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-02-01)
- 許可證字號
- 56034708
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-14
- 有效日期
- 2026-07-14
- 許可證字號
- 96004184
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-19
- 有效日期
- 2025-05-19
- 許可證字號
- 96004185
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-19
- 有效日期
- 2025-05-19
- 許可證字號
- 94021059
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-11-28
- 有效日期
- 2024-11-28
- 許可證字號
- 56031947
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-17
- 有效日期
- 2029-01-17
- 許可證字號
- 56031906
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-08
- 有效日期
- 2028-12-08
- 許可證字號
- 96003479
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-05
- 有效日期
- 2023-07-05
- 許可證字號
- 96003408
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-24
- 有效日期
- 2028-04-24
- 許可證字號
- 94018909
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-20
- 有效日期
- 2028-03-20
- 許可證字號
- 96003241
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-17
- 有效日期
- 2022-10-17
- 許可證字號
- 94018002
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-21
- 有效日期
- 2022-06-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 96003114
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-06-21
- 有效日期
- 2022-06-21
- 許可證字號
- 94016181
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-23
- 有效日期
- 2021-02-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 94015974
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-15
- 有效日期
- 2025-12-15
- 許可證字號
- 94015279
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-29
- 有效日期
- 2025-05-29
- 許可證字號
- 96002061
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-23
- 有效日期
- 2024-01-23
- 許可證字號
- 44013191
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-09
- 有效日期
- 2018-07-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44012896
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-04-11
- 有效日期
- 2028-04-11
- 許可證字號
- 44012491
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-17
- 有效日期
- 2022-12-17
- 許可證字號
- 44011462
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-13
- 有效日期
- 2022-03-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023134號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。規格註銷、增加及變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年11月6日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-21
- 有效日期
- 2026-12-21
- 許可證字號
- 44010684
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-09
- 有效日期
- 2026-08-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022223號
- 適應症
- 劑型
- REF 2035以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-15
- 有效日期
- 2016-03-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 44009678
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-14
- 有效日期
- 2015-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 44009388
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-19
- 有效日期
- 2020-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44008937
- 適應症
- 劑型
- 組成為氧化鋅-丁香酚,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-24
- 有效日期
- 2020-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44008935
- 適應症
- 劑型
- 組成為氧化鋅-丁香酚,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-23
- 有效日期
- 2020-06-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44008757
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-22
- 有效日期
- 2025-04-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44008111
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-18
- 有效日期
- 2024-09-18
- 許可證字號
- 44007917
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-16
- 有效日期
- 2029-07-16
- 許可證字號
- 44007904
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-13
- 有效日期
- 2024-07-13
- 許可證字號
- 44007611
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-03-31
- 有效日期
- 2024-03-31
- 許可證字號
- 44007510
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-24
- 有效日期
- 2024-02-24
- 許可證字號
- 44007002
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-08-21
- 有效日期
- 2013-08-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-04-23)
- 許可證字號
- 44006310
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-21
- 有效日期
- 2027-11-21
- 許可證字號
- 44005942
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-14
- 有效日期
- 2012-06-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 44004444
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-11
- 有效日期
- 2021-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014326號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95年5月11日及100年8月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月24日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.14。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44002667
- 適應症
- 劑型
- 1. ALMINAX ACCURATE BITE REGISTRATION WAX2. PREMIUM RED WAX。變更規格:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-20
- 有效日期
- 2026-02-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44002200
- 適應症
- 劑型
- One step obturator (Gutta percha):20,25,30,35,40,50,60;Single step obturator(Gutta percha):20,25,30,35,40,45,50,60,70,80 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-02
- 有效日期
- 2025-12-02
- 許可證字號
- 44002101
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-24
- 有效日期
- 2025-11-24
- 許可證字號
- 44001477
- 適應症
- 劑型
- 規格型號列於附冊。變更規格:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 許可證字號
- 44001478
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共一頁。變更規格:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 許可證字號
- 44001488
- 適應症
- 劑型
- RUBBER DAM 6"x6" GREEN MEDIUM (15.24 cm x 15.24cm);RUBBER DAM 6"x6" GREEN HEAVY (15.24 cm x 15.24 cm);RUBBER DAM 5"x5" GREEN MEDIUM (12.70 cm x 12.70cm),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2010-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2013-01-14)
- 許可證字號
- 44001489
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 許可證字號
- 44001490
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 許可證字號
- 44001505
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 許可證字號
- 44001539
- 適應症
- 劑型
- 規格型號列於附冊共1頁。變更規格:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2025-10-30
- 許可證字號
- 44001399
- 適應症
- 劑型
- 空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 44001402
- 適應症
- 劑型
- Gutta Percha Points #15,20,25,30,35,40,45,50,55,60,70,80,15-40,45-80;#L,ML,M,FM,F,MF,FF;#L,M,S。 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28
- 許可證字號
- 44001403
- 適應症
- 劑型
- Absorbent Paper Points:#15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 80;#X-Coarse, Coarse, Medium, Fine, 以下空白 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-28
- 有效日期
- 2025-10-28