仟鋒企業有限公司

廠商資訊

廠商名稱
仟鋒企業有限公司
地址
臺北市中正區延平南路197號4樓 
藥證數量
62

藥證列表

共有 62 個藥證

許可證字號
94023429 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-03-21
有效日期
2029-03-21
許可證字號
56036882 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-12-14
有效日期
2028-12-14
許可證字號
96004834 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-10-20
有效日期
2028-10-20
許可證字號
84a00175 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-05-05
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84a00061 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2022-05-09
有效日期
2024-10-31
許可證字號
96004623 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-04-06
有效日期
2027-04-06
許可證字號
94022753 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-03-02
有效日期
2027-03-02
許可證字號
94022746 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-02-17
有效日期
2027-02-17
許可證字號
84002667 
適應症
劑型
1. ALMINAX ACCURATE BITE REGISTRATION WAX2. PREMIUM RED WAX
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84008757 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84018002 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-02-01)
許可證字號
56034708 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-07-14
有效日期
2026-07-14
許可證字號
96004184 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-05-19
有效日期
2025-05-19
許可證字號
96004185 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-05-19
有效日期
2025-05-19
許可證字號
94021059 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-11-28
有效日期
2024-11-28
許可證字號
56031947 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-01-17
有效日期
2029-01-17
許可證字號
56031906 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-12-08
有效日期
2028-12-08
許可證字號
96003479 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-07-05
有效日期
2023-07-05
許可證字號
96003408 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-04-24
有效日期
2028-04-24
許可證字號
94018909 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-03-20
有效日期
2028-03-20
許可證字號
96003241 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-10-17
有效日期
2022-10-17
許可證字號
94018002 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-06-21
有效日期
2022-06-21
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
96003114 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-06-21
有效日期
2022-06-21
許可證字號
94016181 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-02-23
有效日期
2021-02-23
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
94015974 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-15
有效日期
2025-12-15
許可證字號
94015279 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-05-29
有效日期
2025-05-29
許可證字號
96002061 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-01-23
有效日期
2024-01-23
許可證字號
44013191 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-07-09
有效日期
2018-07-09
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44012896 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-04-11
有效日期
2028-04-11
許可證字號
44012491 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-12-17
有效日期
2022-12-17
許可證字號
44011462 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-03-13
有效日期
2022-03-13
許可證字號
衛部藥製字第023134號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。規格註銷、增加及變更:詳如中文仿單核定本(原101年1月3日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、說明書或包裝變更及新增規格:詳如核定之中文說明書(原107年11月6日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2011-12-21
有效日期
2026-12-21
許可證字號
44010684 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-08-09
有效日期
2026-08-09
許可證字號
衛部藥製字第022223號 
適應症
劑型
REF 2035以下空白
包裝
發證日期
2011-03-15
有效日期
2016-03-15
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
44009678 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-12-14
有效日期
2015-12-14
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
44009388 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-10-19
有效日期
2020-10-19
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44008937 
適應症
劑型
組成為氧化鋅-丁香酚,以下空白。
包裝
發證日期
2010-06-24
有效日期
2020-06-24
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44008935 
適應症
劑型
組成為氧化鋅-丁香酚,以下空白。
包裝
發證日期
2010-06-23
有效日期
2020-06-23
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44008757 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-04-22
有效日期
2025-04-22
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44008111 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-09-18
有效日期
2024-09-18
許可證字號
44007917 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2009-07-16
有效日期
2029-07-16
許可證字號
44007904 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-07-13
有效日期
2024-07-13
許可證字號
44007611 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-03-31
有效日期
2024-03-31
許可證字號
44007510 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-02-24
有效日期
2024-02-24
許可證字號
44007002 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-08-21
有效日期
2013-08-21
註銷狀態
已註銷 (2015-04-23)
許可證字號
44006310 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-11-21
有效日期
2027-11-21
許可證字號
44005942 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-06-14
有效日期
2012-06-14
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
44004444 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2006-05-11
有效日期
2021-05-11
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第014326號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本,以下空白。增加規格、規格變更及註銷規格:詳如中文仿單核定本(原95年5月11日及100年8月30日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格、標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原108年5月24日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-112.12.14。
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44002667 
適應症
劑型
1. ALMINAX ACCURATE BITE REGISTRATION WAX2. PREMIUM RED WAX。變更規格:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理),以下空白
包裝
發證日期
2006-02-20
有效日期
2026-02-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44002200 
適應症
劑型
One step obturator (Gutta percha):20,25,30,35,40,50,60;Single step obturator(Gutta percha):20,25,30,35,40,45,50,60,70,80 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-12-02
有效日期
2025-12-02
許可證字號
44002101 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-24
有效日期
2025-11-24
許可證字號
44001477 
適應症
劑型
規格型號列於附冊。變更規格:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理),以下空白
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
44001478 
適應症
劑型
詳如附冊共一頁。變更規格:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理),以下空白
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
44001488 
適應症
劑型
RUBBER DAM 6"x6" GREEN MEDIUM (15.24 cm x 15.24cm);RUBBER DAM 6"x6" GREEN HEAVY (15.24 cm x 15.24 cm);RUBBER DAM 5"x5" GREEN MEDIUM (12.70 cm x 12.70cm),以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2010-10-30
註銷狀態
已註銷 (2013-01-14)
許可證字號
44001489 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
44001490 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
44001505 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
44001539 
適應症
劑型
規格型號列於附冊共1頁。變更規格:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理),以下空白
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2025-10-30
許可證字號
44001399 
適應症
劑型
空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
44001402 
適應症
劑型
Gutta Percha Points #15,20,25,30,35,40,45,50,55,60,70,80,15-40,45-80;#L,ML,M,FM,F,MF,FF;#L,M,S。 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28
許可證字號
44001403 
適應症
劑型
Absorbent Paper Points:#15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 70, 80;#X-Coarse, Coarse, Medium, Fine, 以下空白 規格變更為:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2025-10-28