膠原科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
膠原科技股份有限公司
地址
苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓 
藥證數量
55

藥證列表

共有 55 個藥證

許可證字號
56035903 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-09-16
有效日期
2027-09-16
許可證字號
55007383 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-04-26
有效日期
2027-04-26
許可證字號
55007383 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-04-26
有效日期
2027-04-26
許可證字號
56034556 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-05-17
有效日期
2026-05-17
許可證字號
94022390 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-03-16
有效日期
2026-03-16
許可證字號
56034005 
適應症
劑型
SLIMUS
包裝
發證日期
2020-10-25
有效日期
2025-10-25
許可證字號
56033828 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2020-08-12
有效日期
2025-08-12
許可證字號
94021415 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-03-31
有效日期
2025-03-31
許可證字號
衛署醫器製字第003328號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2019-07-09
有效日期
2021-06-20
註銷狀態
已註銷 (2023-08-16)
許可證字號
衛署醫器製字第003328號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2019-07-09
有效日期
2021-06-20
註銷狀態
已註銷 (2023-08-16)
許可證字號
衛署醫器製字第003568號 
適應症
劑型
CDG01, CDG02
包裝
發證日期
2019-07-09
有效日期
2022-01-13
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛署醫器製字第003568號 
適應症
劑型
CDG01, CDG02
包裝
發證日期
2019-07-09
有效日期
2022-01-13
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
56032325 
適應症
劑型
FRX-C1
包裝
發證日期
2019-03-04
有效日期
2029-03-04
許可證字號
56031939 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-01-09
有效日期
2024-01-09
許可證字號
56031583 
適應症
劑型
Omnimax
包裝
發證日期
2018-09-03
有效日期
2023-09-03
許可證字號
56031272 
適應症
劑型
Formax Plus
包裝
發證日期
2018-07-02
有效日期
2023-07-02
許可證字號
56029012 
適應症
劑型
Formax
包裝
發證日期
2016-11-03
有效日期
2021-11-03
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
56028826 
適應症
劑型
Venus Freeze (MP)2
包裝
發證日期
2016-09-08
有效日期
2021-09-08
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
94016178 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2016-02-19
有效日期
2021-02-19
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
55004863 
適應症
劑型
CF021 1mL。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109.7.17核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2015-05-08
有效日期
2025-05-08
許可證字號
55004863 
適應症
劑型
CF021 1mL。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109.7.17核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2015-05-08
有效日期
2025-05-08
許可證字號
56026647 
適應症
劑型
Ultra Skin。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.10.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2014-10-15
有效日期
2024-10-15
許可證字號
93005153 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-14
有效日期
2019-03-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
93005153 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-03-14
有效日期
2019-03-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
55004242 
適應症
劑型
CC041, CC042, CC043, CC044
包裝
發證日期
2013-12-13
有效日期
2014-11-04
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛署醫器製字第004043號 
適應症
劑型
CC022(1g)
包裝
發證日期
2013-03-19
有效日期
2023-03-19
許可證字號
衛署醫器製字第004043號 
適應症
劑型
CC022(1g)
包裝
發證日期
2013-03-19
有效日期
2023-03-19
許可證字號
44012718 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-02-20
有效日期
2023-02-20
許可證字號
衛部藥製字第023147號 
適應症
劑型
MeDioStar NeXT
包裝
發證日期
2011-12-28
有效日期
2021-12-28
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛部藥製字第023044號 
適應症
劑型
LOTUS II以下空白
包裝
發證日期
2011-12-02
有效日期
2016-12-02
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第022872號 
適應症
劑型
QuadroStar+以下空白
包裝
發證日期
2011-09-30
有效日期
2016-09-30
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
43003600 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-14
有效日期
2021-07-14
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
43003600 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-14
有效日期
2021-07-14
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
43003573 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-06
有效日期
2021-07-06
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
43003573 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-07-06
有效日期
2021-07-06
註銷狀態
已註銷 (2023-08-15)
許可證字號
衛署醫器製字第003286號 
適應症
劑型
CDB01, CDB02, CDB03以下空白
包裝
發證日期
2011-04-11
有效日期
2021-04-11
註銷狀態
已註銷 (2023-08-16)
許可證字號
衛署醫器製字第003286號 
適應症
劑型
CDB01, CDB02, CDB03以下空白
包裝
發證日期
2011-04-11
有效日期
2021-04-11
註銷狀態
已註銷 (2023-08-16)
許可證字號
衛部藥製字第021183號 
適應症
劑型
MeDioStar miXT以下空白
包裝
發證日期
2010-07-01
有效日期
2020-07-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第021148號 
適應症
劑型
Depilight以下空白
包裝
發證日期
2010-06-22
有效日期
2015-06-22
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第021149號 
適應症
劑型
CICU-f以下空白
包裝
發證日期
2010-06-22
有效日期
2015-06-22
註銷狀態
已註銷 (2015-09-16)
許可證字號
衛部藥製字第021077號 
適應症
劑型
TattooStar Effect以下空白
包裝
發證日期
2010-06-07
有效日期
2020-06-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第020860號 
適應症
劑型
CIS-F1以下空白
包裝
發證日期
2010-03-29
有效日期
2015-03-29
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第020861號 
適應症
劑型
Sellas-evo以下空白
包裝
發證日期
2010-03-29
有效日期
2015-03-29
註銷狀態
已註銷 (2016-03-25)
許可證字號
衛部藥製字第020411號 
適應症
劑型
Helios II,以下空白。
包裝
發證日期
2009-11-17
有效日期
2019-11-17
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛署醫器製字第002827號 
適應症
劑型
CC041, CC042。詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2009-11-04
有效日期
2014-11-04
註銷狀態
已註銷 (2018-06-08)
許可證字號
衛部藥製字第020262號 
適應症
劑型
MeDioStar Effect,以下空白。102.2.21新增規格,詳如中文仿單核定本,原98.12.17核可之中文仿單核定本回收作廢。以下空白。
包裝
發證日期
2009-10-27
有效日期
2019-10-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛部藥製字第020188號 
適應症
劑型
Dermablate Effect,以下空白。詳如中文仿單核定本(原98.10.14核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2009-09-21
有效日期
2019-09-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
衛署醫器製字第002451號 
適應症
劑型
CC011(5cmx5cm) 。CC013(2.5cmx2.5cm) 。
包裝
發證日期
2008-06-20
有效日期
2028-06-20
許可證字號
衛署醫器製字第002451號 
適應症
劑型
CC011(5cmx5cm) 。CC013(2.5cmx2.5cm) 。
包裝
發證日期
2008-06-20
有效日期
2028-06-20
許可證字號
衛部藥製字第018753號 
適應症
劑型
Sellas,以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-28
有效日期
2018-03-28
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第018498號 
適應症
劑型
TattooStar Y,以下空白。
包裝
發證日期
2007-12-14
有效日期
2017-12-14
註銷狀態
已註銷 (2019-11-15)
許可證字號
衛署醫器製字第002369號 
適應症
劑型
CC022(1g),以下空白。
包裝
發證日期
2007-11-09
有效日期
2012-11-09
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛署醫器製字第002369號 
適應症
劑型
CC022(1g),以下空白。
包裝
發證日期
2007-11-09
有效日期
2012-11-09
註銷狀態
已註銷 (2014-04-03)
許可證字號
衛部藥製字第018091號 
適應症
劑型
WON-COSJET TR,以下空白。
包裝
發證日期
2007-05-21
有效日期
2022-05-21
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第012028號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2020-09-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)