膠原科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 膠原科技股份有限公司
- 地址
- 苗栗縣竹南鎮科研路50-1號1樓
- 藥證數量
- 55
藥證列表
共有 55 個藥證
- 許可證字號
- 56035903
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-09-16
- 有效日期
- 2027-09-16
- 許可證字號
- 55007383
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-26
- 有效日期
- 2027-04-26
- 許可證字號
- 55007383
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-26
- 有效日期
- 2027-04-26
- 許可證字號
- 56034556
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-17
- 有效日期
- 2026-05-17
- 許可證字號
- 94022390
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-16
- 有效日期
- 2026-03-16
- 許可證字號
- 56034005
- 適應症
- 劑型
- SLIMUS
- 包裝
- 發證日期
- 2020-10-25
- 有效日期
- 2025-10-25
- 許可證字號
- 56033828
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-12
- 有效日期
- 2025-08-12
- 許可證字號
- 94021415
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-31
- 有效日期
- 2025-03-31
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003328號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-09
- 有效日期
- 2021-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-16)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003328號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-09
- 有效日期
- 2021-06-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-16)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003568號
- 適應症
- 劑型
- CDG01, CDG02
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-09
- 有效日期
- 2022-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003568號
- 適應症
- 劑型
- CDG01, CDG02
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-09
- 有效日期
- 2022-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 56032325
- 適應症
- 劑型
- FRX-C1
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-04
- 有效日期
- 2029-03-04
- 許可證字號
- 56031939
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-09
- 有效日期
- 2024-01-09
- 許可證字號
- 56031583
- 適應症
- 劑型
- Omnimax
- 包裝
- 發證日期
- 2018-09-03
- 有效日期
- 2023-09-03
- 許可證字號
- 56031272
- 適應症
- 劑型
- Formax Plus
- 包裝
- 發證日期
- 2018-07-02
- 有效日期
- 2023-07-02
- 許可證字號
- 56029012
- 適應症
- 劑型
- Formax
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-03
- 有效日期
- 2021-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 56028826
- 適應症
- 劑型
- Venus Freeze (MP)2
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-08
- 有效日期
- 2021-09-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 94016178
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-19
- 有效日期
- 2021-02-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 55004863
- 適應症
- 劑型
- CF021 1mL。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109.7.17核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-08
- 有效日期
- 2025-05-08
- 許可證字號
- 55004863
- 適應症
- 劑型
- CF021 1mL。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原107.7.30核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。規格變更:詳如核定之中文說明書(原109.7.17核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-08
- 有效日期
- 2025-05-08
- 許可證字號
- 56026647
- 適應症
- 劑型
- Ultra Skin。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原103.10.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-15
- 有效日期
- 2024-10-15
- 許可證字號
- 93005153
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-14
- 有效日期
- 2019-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 93005153
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-14
- 有效日期
- 2019-03-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 55004242
- 適應症
- 劑型
- CC041, CC042, CC043, CC044
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-13
- 有效日期
- 2014-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004043號
- 適應症
- 劑型
- CC022(1g)
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-19
- 有效日期
- 2023-03-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004043號
- 適應症
- 劑型
- CC022(1g)
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-19
- 有效日期
- 2023-03-19
- 許可證字號
- 44012718
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-02-20
- 有效日期
- 2023-02-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023147號
- 適應症
- 劑型
- MeDioStar NeXT
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-28
- 有效日期
- 2021-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023044號
- 適應症
- 劑型
- LOTUS II以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-02
- 有效日期
- 2016-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022872號
- 適應症
- 劑型
- QuadroStar+以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-09-30
- 有效日期
- 2016-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 43003600
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-14
- 有效日期
- 2021-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 43003600
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-14
- 有效日期
- 2021-07-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 43003573
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-06
- 有效日期
- 2021-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 43003573
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-06
- 有效日期
- 2021-07-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-15)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003286號
- 適應症
- 劑型
- CDB01, CDB02, CDB03以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-11
- 有效日期
- 2021-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-16)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003286號
- 適應症
- 劑型
- CDB01, CDB02, CDB03以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-11
- 有效日期
- 2021-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-08-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021183號
- 適應症
- 劑型
- MeDioStar miXT以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-01
- 有效日期
- 2020-07-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021148號
- 適應症
- 劑型
- Depilight以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-22
- 有效日期
- 2015-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021149號
- 適應症
- 劑型
- CICU-f以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-22
- 有效日期
- 2015-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-09-16)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021077號
- 適應症
- 劑型
- TattooStar Effect以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-07
- 有效日期
- 2020-06-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020860號
- 適應症
- 劑型
- CIS-F1以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-29
- 有效日期
- 2015-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020861號
- 適應症
- 劑型
- Sellas-evo以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-03-29
- 有效日期
- 2015-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-03-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020411號
- 適應症
- 劑型
- Helios II,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-17
- 有效日期
- 2019-11-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002827號
- 適應症
- 劑型
- CC041, CC042。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-04
- 有效日期
- 2014-11-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020262號
- 適應症
- 劑型
- MeDioStar Effect,以下空白。102.2.21新增規格,詳如中文仿單核定本,原98.12.17核可之中文仿單核定本回收作廢。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-27
- 有效日期
- 2019-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020188號
- 適應症
- 劑型
- Dermablate Effect,以下空白。詳如中文仿單核定本(原98.10.14核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-09-21
- 有效日期
- 2019-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002451號
- 適應症
- 劑型
- CC011(5cmx5cm) 。CC013(2.5cmx2.5cm) 。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-20
- 有效日期
- 2028-06-20
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002451號
- 適應症
- 劑型
- CC011(5cmx5cm) 。CC013(2.5cmx2.5cm) 。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-20
- 有效日期
- 2028-06-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018753號
- 適應症
- 劑型
- Sellas,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-28
- 有效日期
- 2018-03-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018498號
- 適應症
- 劑型
- TattooStar Y,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-12-14
- 有效日期
- 2017-12-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-15)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002369號
- 適應症
- 劑型
- CC022(1g),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-09
- 有效日期
- 2012-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002369號
- 適應症
- 劑型
- CC022(1g),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-09
- 有效日期
- 2012-11-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-04-03)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018091號
- 適應症
- 劑型
- WON-COSJET TR,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-05-21
- 有效日期
- 2022-05-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012028號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2020-09-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-22)