艾慕思生物科技股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
艾慕思生物科技股份有限公司
地址
臺北市內湖區洲子街46號6樓 
藥證數量
33

藥證列表

共有 33 個藥證

許可證字號
84010958 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84018432 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84020541 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
55007305 
適應症
劑型
NT18 以下空白
包裝
發證日期
2021-09-24
有效日期
2026-10-05
許可證字號
56034495 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2021-04-09
有效日期
2026-04-09
許可證字號
56033551 
適應症
劑型
3040-0010-0218, 3000-3012-0765, 3000-3013-0278, 3000-6121, 3000-6128, 3000-6138,以下空白。
包裝
發證日期
2020-09-03
有效日期
2025-09-03
許可證字號
94021789 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-27
有效日期
2025-07-27
許可證字號
56033502 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-06
有效日期
2025-07-06
許可證字號
94020551 
適應症
劑型
酮(非定量)試驗系統及品管材料(分析與非分析)之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2019-06-13
有效日期
2024-06-13
許可證字號
94020541 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-06-12
有效日期
2024-06-12
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56032413 
適應症
劑型
0110-0000, 0055, 0071, 以下空白。
包裝
發證日期
2019-04-23
有效日期
2029-04-23
許可證字號
56032179 
適應症
劑型
0108-0000、0031、0061,以下空白。
包裝
發證日期
2019-02-20
有效日期
2029-02-20
許可證字號
94018432 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-10-20
有效日期
2022-10-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56029294 
適應症
劑型
05075-005(case of 5,000)、05075-800(case of 800)、06000-005 (case of 5,000)、06000-801(case of 800),以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年2月14日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-01-25
有效日期
2027-01-25
許可證字號
92000776 
適應症
劑型
NT18
包裝
發證日期
2016-10-05
有效日期
2021-10-05
註銷狀態
已註銷 (2021-10-13)
許可證字號
56028615 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 申請變更事項: 新增規格及說明書變更,詳如標籤、說明書或包裝核定本(原105年7月18日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2016-06-24
有效日期
2026-06-24
許可證字號
56027582 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年8月20日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月22日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2015-08-05
有效日期
2025-08-05
許可證字號
94015294 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-06-03
有效日期
2025-06-03
許可證字號
94014969 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-03-06
有效日期
2025-03-06
許可證字號
94014919 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-02-11
有效日期
2020-02-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第025112號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年6月26日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-06-09
有效日期
2028-06-09
許可證字號
衛部藥製字第024395號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-18
有效日期
2028-01-18
許可證字號
44012425 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-11-30
有效日期
2017-11-30
註銷狀態
已註銷 (2019-11-04)
許可證字號
44012294 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-10-23
有效日期
2027-10-23
許可證字號
衛部藥製字第023657號 
適應症
劑型
USCANNER(E),以下空白
包裝
發證日期
2012-06-19
有效日期
2022-06-19
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第023193號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格:ECOCUFF-09、ECOCUFF-10、ECOCUFF-11、ECOCUFF-12、 ECOCUFF MLT (原107年1月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2012-01-13
有效日期
2027-01-13
許可證字號
44011130 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-12-02
有效日期
2016-12-02
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)
許可證字號
44010958 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-10-19
有效日期
2026-10-19
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
44008776 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2010-04-27
有效日期
2020-04-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44008777 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2010-04-27
有效日期
2020-04-27
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第018438號 
適應症
劑型
Antsense III Glucose Analyzer,Antsense cartridge (48 test*1; 48 test*100),Antsense Buffer Tank (9mL*2),Antsense Cap Membrane (1pc), Antsense Calibrator (3ml*2);Antsense Control (N) III, Antsense Control (L) III, Antsense Control (H) III
包裝
發證日期
2007-10-04
有效日期
2022-10-04
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第017045號 
適應症
劑型
450T0-E1,450E0-E1,45MT0-E1,45ME0-E1,45NT0-E1,45NE0-E1,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-28
有效日期
2021-08-28
註銷狀態
已註銷 (2021-08-30)
許可證字號
衛部藥製字第012606號 
適應症
劑型
M9000、PRO3000、PRO4000、SURETEMP678、SURETEMP679、SURETEMP690、SURETEMP692以下空白 註銷規格:M9000、PRO3000、SURETEMP679、SURETEMP678、SURETEMP690 、SURETEMP692,以下空白
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2015-10-05
註銷狀態
已註銷 (2018-08-14)