艾慕思生物科技股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 艾慕思生物科技股份有限公司
- 地址
- 臺北市內湖區洲子街46號6樓
- 藥證數量
- 33
藥證列表
共有 33 個藥證
- 許可證字號
- 84010958
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84018432
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84020541
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 55007305
- 適應症
- 劑型
- NT18 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-24
- 有效日期
- 2026-10-05
- 許可證字號
- 56034495
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-09
- 有效日期
- 2026-04-09
- 許可證字號
- 56033551
- 適應症
- 劑型
- 3040-0010-0218, 3000-3012-0765, 3000-3013-0278, 3000-6121, 3000-6128, 3000-6138,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-03
- 有效日期
- 2025-09-03
- 許可證字號
- 94021789
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-27
- 有效日期
- 2025-07-27
- 許可證字號
- 56033502
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-06
- 有效日期
- 2025-07-06
- 許可證字號
- 94020551
- 適應症
- 劑型
- 酮(非定量)試驗系統及品管材料(分析與非分析)之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-13
- 有效日期
- 2024-06-13
- 許可證字號
- 94020541
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-12
- 有效日期
- 2024-06-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56032413
- 適應症
- 劑型
- 0110-0000, 0055, 0071, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-23
- 有效日期
- 2029-04-23
- 許可證字號
- 56032179
- 適應症
- 劑型
- 0108-0000、0031、0061,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-20
- 有效日期
- 2029-02-20
- 許可證字號
- 94018432
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-20
- 有效日期
- 2022-10-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56029294
- 適應症
- 劑型
- 05075-005(case of 5,000)、05075-800(case of 800)、06000-005 (case of 5,000)、06000-801(case of 800),以下空白。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年2月14日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-25
- 有效日期
- 2027-01-25
- 許可證字號
- 92000776
- 適應症
- 劑型
- NT18
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-05
- 有效日期
- 2021-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-10-13)
- 許可證字號
- 56028615
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 申請變更事項: 新增規格及說明書變更,詳如標籤、說明書或包裝核定本(原105年7月18日核准之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-24
- 有效日期
- 2026-06-24
- 許可證字號
- 56027582
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原104年8月20日仿單標籤核定本收回作廢)。增加規格及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原108年4月22日仿單標籤核定本收回作廢)。註銷規格:詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-05
- 有效日期
- 2025-08-05
- 許可證字號
- 94015294
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-03
- 有效日期
- 2025-06-03
- 許可證字號
- 94014969
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-06
- 有效日期
- 2025-03-06
- 許可證字號
- 94014919
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-02-11
- 有效日期
- 2020-02-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025112號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年6月26日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 註銷規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年6月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-09
- 有效日期
- 2028-06-09
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024395號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-18
- 有效日期
- 2028-01-18
- 許可證字號
- 44012425
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-11-30
- 有效日期
- 2017-11-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-04)
- 許可證字號
- 44012294
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-23
- 有效日期
- 2027-10-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023657號
- 適應症
- 劑型
- USCANNER(E),以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-06-19
- 有效日期
- 2022-06-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023193號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原101年2月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。 增加規格:ECOCUFF-09、ECOCUFF-10、ECOCUFF-11、ECOCUFF-12、 ECOCUFF MLT (原107年1月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-13
- 有效日期
- 2027-01-13
- 許可證字號
- 44011130
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-02
- 有效日期
- 2016-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)
- 許可證字號
- 44010958
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-19
- 有效日期
- 2026-10-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 44008776
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-27
- 有效日期
- 2020-04-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44008777
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2010-04-27
- 有效日期
- 2020-04-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018438號
- 適應症
- 劑型
- Antsense III Glucose Analyzer,Antsense cartridge (48 test*1; 48 test*100),Antsense Buffer Tank (9mL*2),Antsense Cap Membrane (1pc), Antsense Calibrator (3ml*2);Antsense Control (N) III, Antsense Control (L) III, Antsense Control (H) III
- 包裝
- 發證日期
- 2007-10-04
- 有效日期
- 2022-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017045號
- 適應症
- 劑型
- 450T0-E1,450E0-E1,45MT0-E1,45ME0-E1,45NT0-E1,45NE0-E1,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-28
- 有效日期
- 2021-08-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-08-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012606號
- 適應症
- 劑型
- M9000、PRO3000、PRO4000、SURETEMP678、SURETEMP679、SURETEMP690、SURETEMP692以下空白 註銷規格:M9000、PRO3000、SURETEMP679、SURETEMP678、SURETEMP690 、SURETEMP692,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2015-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-14)