PEROUSE MEDICAL

廠商資訊

• 廠商名稱: PEROUSE MEDICAL
• 地址: Route du Manoir - 60173 Ivry le Temple - France
• 藥證數量: 20

藥證列表

共有 20 個藥證

“帝富信迪思”威比士椎體支架充氣系統
“DePuy Synthes” VBS Vertebral Body Stenting Inflation System

• 許可證字號: 56036862
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2023-11-30
• 有效日期: 2028-11-30

“普魯斯”斯溫止血閥
“PEROUSE” Swan Haemostasis Valve

• 許可證字號: 56033227
• 劑型: 0262NA, 0262NB, 0262NC, 0262ND 以下空白
• 發證日期: 2020-01-31
• 有效日期: 2025-01-31

“普羅斯”流速顯影超音波引導用全套式植入式血管輸注器
“PEROUSE” SEESITE Pressure Injectable Implantable Port Kit

• 許可證字號: 56033209
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 註銷規格：2105SEE、3108SEE、3107SEE、4108SEE、4019SEE、4119SEE及4118SEE。
• 發證日期: 2020-01-13
• 有效日期: 2025-01-13

“普魯斯”弗朗明哥擴張壓力泵
“PEROUSE” Flamingo Inflation Device

• 許可證字號: 56032905
• 劑型: 0218ND, 0218NA, 0218QN, 0218PM 以下空白
• 發證日期: 2019-10-24
• 有效日期: 2024-10-24

“普羅斯”植入式輸液座專用高壓安全灌注針
“Perouse” PPS CT Pressure Injectable safety Huber needle

• 許可證字號: 56031540
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-10-02
• 有效日期: 2028-10-02

“普羅斯”植入式血管輸注器導管套組
“PEROUSE” peel-away sheath introducer packs

• 許可證字號: 56028744
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-08-23
• 有效日期: 2026-08-23

“普羅斯”超音波引導用全套式植入式血管輸注器
“PEROUSE” Polysite Echo Implantable port

• 許可證字號: 56025822
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年3月10日仿單標籤核定本收回作廢）。 註銷規格：2015ECHO、2115ECHO、2107ECHO、4117ECHO、4118ECHO及41010ECHO。
• 發證日期: 2014-02-24
• 有效日期: 2029-02-24

"普羅斯" 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
"PEROUSE" Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94013687
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-12-17
• 有效日期: 2018-12-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-29)

“普羅斯”靜脈剝離器
“PEROUSE”Vein Stripper

• 許可證字號: 衛部藥製字第024879號
• 劑型: UNI-2(UNISTRIP) 以下空白
• 發證日期: 2013-05-06
• 有效日期: 2018-05-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-11-28)

“普羅斯”植入式動脈血管輸注器
“PEROUSE”Polysite Implantable port

• 許可證字號: 衛部藥製字第024175號
• 劑型: 1019,以下空白
• 發證日期: 2012-11-20
• 有效日期: 2017-11-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-05-15)

“帕魯斯”凱力柏壓力槍
“Perouse”Caliber Inflation Device

• 許可證字號: 衛部藥製字第024151號
• 劑型: CL3030,以下空白
• 發證日期: 2012-11-01
• 有效日期: 2017-11-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

"普羅斯" 導入/引流導管及其附件 (未滅菌)
"PEROUSE" Introduction/drainage catheter and accessories (Non-Sterile)　

• 許可證字號: 44012216
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-10-01
• 有效日期: 2017-10-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-09-29)

“普羅斯”植入式輸液座專用安全灌注針
Polyperf Safe

• 許可證字號: 衛部藥製字第022949號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：612007, 612507, 612009, 612509, 612011, 612511。
• 發證日期: 2011-12-05
• 有效日期: 2026-12-05

弗拉明戈壓力槍
FLAMINGO INFLATION DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第021301號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-08-06
• 有效日期: 2020-08-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“普羅斯”全套式植入式血管輸注器
“PEROUSE” Polysite Implantable Port

• 許可證字號: 衛部藥製字第021151號
• 劑型: 3007 ISP, 3107 ISP, 3008 ISP, 3108 ISP, 4008 ISP, 4108 ISP以下空白。2005 ISP, 2105 ISP, 2007 ISP, 2107 ISP, 以下空白。 新增規格:詳如中文仿單核定本(原102年7月15日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 註銷規格：2107ISP。
• 發證日期: 2010-06-22
• 有效日期: 2025-06-22

“普羅斯”植入式血管輸注器
“PEROUSE”Polysite Implantable port

• 許可證字號: 衛部藥製字第020061號
• 劑型: 3008, 3108, 4008, 4108,以下空白. 增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年7月15日仿單標籤核定本收回作廢）。 註銷規格：3117及4019。
• 發證日期: 2009-07-16
• 有效日期: 2029-07-16

麥雪兒萊Y型接頭
MYSHELL LITE Y CONNECTOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第019841號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2009-05-12
• 有效日期: 2019-05-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-05-19)

“普魯斯”艾加非司壓力連接管
“Perouse”ALGAFLEX CONNECTION LINES

• 許可證字號: 衛部藥製字第019224號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 註銷規格：0163NE、0163NG、0209NN、0209NA、0209NB、0209NC、0209ND、0209NE。 註銷規格：0163NF、0163NH、0163TM、0163PN及0209NF。
• 發證日期: 2008-09-22
• 有效日期: 2028-09-22

“普魯斯”海豚壓力槍
“Perouse” Inflation Device Dolphin

• 許可證字號: 衛部藥製字第010898號
• 劑型: 0185ND,0185NA,0185NG,0185NH,0185NK,0185NL,0185NM,0185NN,0185NT,0210NA,0210NC,0203NA,0203NC,0210RA,0210RB,0210RD,0210RC,0210RE,以下空白。註銷規格: 0185NG、0185NH、0185NK、0185NL、0185NM、0185NN、0185NT、0210NA、0210NC、0210RB、0210RD、0210RC、0210RE，以下空白。註銷規格：0203NC。 註銷規格：0203NA及0210RA。
• 發證日期: 2004-10-27
• 有效日期: 2024-10-27

"普魯斯" 血管顯影劑注射筒及其附件
"Perouse" Syringes for Angiography and Accessories.

• 許可證字號: 衛部藥製字第009254號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:0137NG,0137NC。註銷規格:0137NA、0137NF、0137NB及0137ND。
• 發證日期: 1999-07-20
• 有效日期: 2024-02-09