台灣希森美康股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣希森美康股份有限公司
- 地址
- 新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓
- 藥證數量
- 293
藥證列表
共有 293 個藥證
- 許可證字號
- 56036244
- 適應症
- 劑型
- 221030,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-12-25
- 有效日期
- 2028-12-25
- 許可證字號
- 56036172
- 適應症
- 劑型
- XQ-320(BU954129)、XQ-520(AJ968479),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-05-08
- 有效日期
- 2028-05-08
- 許可證字號
- 56036165
- 適應症
- 劑型
- XR-10(CF730361), XR-20(BQ559485),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-21
- 有效日期
- 2028-04-21
- 許可證字號
- 56035897
- 適應症
- 劑型
- UF-5000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-03
- 有效日期
- 2028-01-03
- 許可證字號
- 94022803
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-17
- 有效日期
- 2027-05-17
- 許可證字號
- 56034927
- 適應症
- 劑型
- CN-3500、CN-6500,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-29
- 有效日期
- 2026-12-29
- 許可證字號
- 94022674
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-07
- 有效日期
- 2026-10-07
- 許可證字號
- 83005190
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 83005190
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84000161
- 適應症
- 劑型
- 500MLx3
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84000842
- 適應症
- 劑型
- 42 ml x 3/Box
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84012047
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84012048
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84012049
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84012118
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84012119
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84014693
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84015688
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84015689
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84016311
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84016432
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84016433
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84019132
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84019732
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84022199
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 84022449
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 56034906
- 適應症
- 劑型
- 0018767 0021974 0018431 0019550 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-09-13
- 有效日期
- 2026-09-13
- 許可證字號
- 56034664
- 適應症
- 劑型
- 226401, 226501,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-06-15
- 有效日期
- 2026-06-15
- 許可證字號
- 56034658
- 適應症
- 劑型
- OPGL03,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-26
- 有效日期
- 2026-05-26
- 許可證字號
- 56034657
- 適應症
- 劑型
- 225401 225501 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-20
- 有效日期
- 2026-05-20
- 許可證字號
- 94022449
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-07
- 有效日期
- 2026-04-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 96004472
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-03-23
- 有效日期
- 2026-03-23
- 許可證字號
- 56034363
- 適應症
- 劑型
- 226001、222701,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-23
- 有效日期
- 2026-02-23
- 許可證字號
- 56034359
- 適應症
- 劑型
- 224701, 225001,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-08
- 有效日期
- 2026-02-08
- 許可證字號
- 56034192
- 適應症
- 劑型
- XN-10、XN-20,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-15
- 有效日期
- 2026-01-15
- 許可證字號
- 56034185
- 適應症
- 劑型
- 225101,224501,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-01-06
- 有效日期
- 2026-01-06
- 許可證字號
- 94022199
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-24
- 有效日期
- 2025-12-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56034155
- 適應症
- 劑型
- 222801, 222901, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-09
- 有效日期
- 2025-11-09
- 許可證字號
- 56033503
- 適應症
- 劑型
- OPHL03,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原109年7月29日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-10
- 有效日期
- 2025-07-10
- 許可證字號
- 56033285
- 適應症
- 劑型
- CN-3000 CN-6000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-03-09
- 有效日期
- 2025-03-09
- 許可證字號
- 56032934
- 適應症
- 劑型
- SC081K LA Control Plasma, SC082K LA Control Plasma Weak, SC083K LA Control Plasma High,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-03
- 有效日期
- 2024-10-03
- 許可證字號
- 56032417
- 適應症
- 劑型
- OPOA03、INNOVANCE Heparin OPOB03、INNOVANCE Heparin Calibrator OPOC03、INNOVANCE Heparin UF Control 1 OPOD03、INNOVANCE Heparin UF Control 2 OPOE03、INNOVANCE Heparin LMW Control 1 OPOF03、INNOVANCE Heparin LMW Control 2,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-30
- 有效日期
- 2029-04-30
- 許可證字號
- 56032025
- 適應症
- 劑型
- AW-993-826,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-10
- 有效日期
- 2029-01-10
- 許可證字號
- 56031996
- 適應症
- 劑型
- BV-413-997,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-28
- 有效日期
- 2028-12-28
- 許可證字號
- 56031972
- 適應症
- 劑型
- BC-444-030,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-19
- 有效日期
- 2028-12-19
- 許可證字號
- 56031957
- 適應症
- 劑型
- BJ-882-610,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-11
- 有效日期
- 2028-12-11
- 許可證字號
- 56031794
- 適應症
- 劑型
- 100 pcs. x10, 以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述): 詳如中文仿單核定本(原107年12月20日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-19
- 有效日期
- 2028-11-19
- 許可證字號
- 94019816
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-13
- 有效日期
- 2028-11-13
- 許可證字號
- 56031781
- 適應症
- 劑型
- 100 pcs. x10, 以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述):詳如中文仿單核定本(原107年12月20日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白 醫療器材標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年8月20日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-07
- 有效日期
- 2028-11-07
- 許可證字號
- 56031777
- 適應症
- 劑型
- AP200422,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-06
- 有效日期
- 2028-11-06
- 許可證字號
- 94019783
- 適應症
- 劑型
- 臨床使用的個別式光度量測化學分析儀及臨床化學離子分析儀之醫療器材組合,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-11-06
- 有效日期
- 2028-11-06
- 許可證字號
- 94019732
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-26
- 有效日期
- 2023-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94019132
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-05
- 有效日期
- 2023-06-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94019071
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-21
- 有效日期
- 2028-05-21
- 許可證字號
- 56030522
- 適應症
- 劑型
- 0023855 TSKgel G11 0023856 G11 Elution Buffer No.1(S) 0023857 G11 Elution Buffer No.2(S) 0023858 G11 Elution Buffer No.3(S) 0023478 TSKgel G11 Variant 0023479 G11 Variant Elution Buffer No.1(S) 0023480 G11 Variant Elution Buffer No.2(S) 0023481 G11 Variant Elution Buffer No.3(S) 0018431 Hsi Hemolysis & Wash Solution (L) 0019550 Hsi Hemolysis & Wash Solution (LL) 0018767 Hemoglobin A1c Calibrator Set 0021974 Hemoglobin A1c Control Set。 註銷規格:0018431 Hsi Hemolysis & Wash Solution (L)、0019550 Hsi Hemolysis & Wash Solution (LL)、0018767 Hemoglobin A1c Calibrator Set、0021974 Hemoglobin A1c Control Set。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-12
- 有效日期
- 2028-03-12
- 許可證字號
- 56030497
- 適應症
- 劑型
- (一)規格變更:BL254184、CB060015、AS975028。(原107年3月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 (二)新增包裝規格:1x3.0mL/Box。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-06
- 有效日期
- 2028-02-06
- 許可證字號
- 94018608
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-14
- 有效日期
- 2022-12-14
- 許可證字號
- 56030455
- 適應症
- 劑型
- OPFH03:reagent 4 x 2.7mL, substrate 4 x 2.7mL, buffer 4 x 5.0mL、 OPFH05:reagent 6 x 6.5mL, substrate 6 x 6.5mL, buffer 6 x12mL、 OPFH11:reagent 4 x 2.7mL, substrate 4 x 2.7mL, buffer 4 x 12mL,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-15
- 有效日期
- 2027-11-15
- 許可證字號
- 56030085
- 適應症
- 劑型
- 230302,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-24
- 有效日期
- 2027-10-24
- 許可證字號
- 56030073
- 適應症
- 劑型
- 230303,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-10-13
- 有效日期
- 2027-10-13
- 許可證字號
- 94018035
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-07-03
- 有效日期
- 2027-07-03
- 許可證字號
- 56029568
- 適應症
- 劑型
- CS-2500,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-26
- 有效日期
- 2027-05-26
- 許可證字號
- 94017673
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-03-31
- 有效日期
- 2022-03-31
- 許可證字號
- 56029314
- 適應症
- 劑型
- SG Calibrator L 5×10mL;SG Calibrator M 5×10mL;SG Calibrator H 5×10mL,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-02-03
- 有效日期
- 2027-02-03
- 許可證字號
- 56029200
- 適應症
- 劑型
- UF-3000,以下空白。 新增規格:UF5000。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-26
- 有效日期
- 2027-01-26
- 許可證字號
- 56029301
- 適應症
- 劑型
- 100 pcs×10,以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述): 詳如中文仿單核定本(原106年2月23日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-26
- 有效日期
- 2027-01-26
- 許可證字號
- 56029303
- 適應症
- 劑型
- 100 pcs×10,以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述):詳如中文仿單核定本(原106年2月23日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-26
- 有效日期
- 2027-01-26
- 許可證字號
- 56029186
- 適應症
- 劑型
- CN383000:30mL×2瓶,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-12
- 有效日期
- 2027-01-12
- 許可證字號
- 56029174
- 適應症
- 劑型
- DM9600,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-12-27
- 有效日期
- 2026-12-27
- 許可證字號
- 56028971
- 適應症
- 劑型
- XN-550、XN-450、XN-350,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-11-29
- 有效日期
- 2026-11-29
- 許可證字號
- 94016671
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-20
- 有效日期
- 2026-06-20
- 許可證字號
- 94016431
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-22
- 有效日期
- 2026-04-22
- 許可證字號
- 94016432
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-22
- 有效日期
- 2026-04-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94016433
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-22
- 有效日期
- 2026-04-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94016358
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-04-01
- 有效日期
- 2026-04-01
- 許可證字號
- 56028314
- 適應症
- 劑型
- CS-1600。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-24
- 有效日期
- 2026-03-24
- 許可證字號
- 94016308
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-23
- 有效日期
- 2026-03-23
- 許可證字號
- 94016311
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-23
- 有效日期
- 2026-03-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56028298
- 適應症
- 劑型
- 226201。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-17
- 有效日期
- 2026-03-17
- 許可證字號
- 56028299
- 適應症
- 劑型
- 226101。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-17
- 有效日期
- 2026-03-17
- 許可證字號
- 56028295
- 適應症
- 劑型
- 225301。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-15
- 有效日期
- 2026-03-15
- 許可證字號
- 56028296
- 適應症
- 劑型
- 225201。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-15
- 有效日期
- 2026-03-15
- 許可證字號
- 56028002
- 適應症
- 劑型
- 222701,224501。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-22
- 有效日期
- 2025-12-22
- 許可證字號
- 94015999
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-21
- 有效日期
- 2020-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94016000
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-21
- 有效日期
- 2020-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94016001
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-21
- 有效日期
- 2020-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94016002
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-21
- 有效日期
- 2020-12-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94015985
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-17
- 有效日期
- 2020-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94015986
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-17
- 有效日期
- 2020-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94015987
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-17
- 有效日期
- 2020-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94015988
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-17
- 有效日期
- 2020-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94015944
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-08
- 有效日期
- 2020-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94015945
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-08
- 有效日期
- 2020-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
"黛而西斯" 百滿佳尿液/腦脊液白蛋白試劑 (未滅菌)
"DiaSys" BioMajesty Albumin in Urine/CSF FS (Microalbumin) (non-sterile)
- 許可證字號
- 94015946
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-08
- 有效日期
- 2020-12-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
"黛而西斯" 百滿佳Gamma麩胺醯轉移酶試劑 (未滅菌)
"DiaSys" BioMajesty Gamma-GT FS (Szasz mod./IFCC stand.) (non-sterile)
- 許可證字號
- 94015934
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-07
- 有效日期
- 2020-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94015935
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-07
- 有效日期
- 2020-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94015936
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-07
- 有效日期
- 2020-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94015937
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-07
- 有效日期
- 2020-12-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94015917
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-02
- 有效日期
- 2020-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 94015918
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-02
- 有效日期
- 2020-12-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)