台灣希森美康股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣希森美康股份有限公司
地址
新北市板橋區深丘里中山路一段156號18樓 
藥證數量
293

藥證列表

共有 293 個藥證

許可證字號
56036244 
適應症
劑型
221030,以下空白。
包裝
發證日期
2023-12-25
有效日期
2028-12-25
許可證字號
56036172 
適應症
劑型
XQ-320(BU954129)、XQ-520(AJ968479),以下空白。
包裝
發證日期
2023-05-08
有效日期
2028-05-08
許可證字號
56036165 
適應症
劑型
XR-10(CF730361), XR-20(BQ559485),以下空白。
包裝
發證日期
2023-04-21
有效日期
2028-04-21
許可證字號
56035897 
適應症
劑型
UF-5000,以下空白。
包裝
發證日期
2023-01-03
有效日期
2028-01-03
許可證字號
94022803 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2022-05-17
有效日期
2027-05-17
許可證字號
56034927 
適應症
劑型
CN-3500、CN-6500,以下空白。
包裝
發證日期
2021-12-29
有效日期
2026-12-29
許可證字號
94022674 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-07
有效日期
2026-10-07
許可證字號
83005190 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
83005190 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84000161 
適應症
劑型
500MLx3
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84000842 
適應症
劑型
42 ml x 3/Box
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84012047 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84012048 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84012049 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84012118 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84012119 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84014693 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84015688 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84015689 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84016311 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84016432 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84016433 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84019132 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84019732 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84022199 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
84022449 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
56034906 
適應症
劑型
0018767 0021974 0018431 0019550 以下空白
包裝
發證日期
2021-09-13
有效日期
2026-09-13
許可證字號
56034664 
適應症
劑型
226401, 226501,以下空白。
包裝
發證日期
2021-06-15
有效日期
2026-06-15
許可證字號
56034658 
適應症
劑型
OPGL03,以下空白。
包裝
發證日期
2021-05-26
有效日期
2026-05-26
許可證字號
56034657 
適應症
劑型
225401 225501 以下空白。
包裝
發證日期
2021-05-20
有效日期
2026-05-20
許可證字號
94022449 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-04-07
有效日期
2026-04-07
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
96004472 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-03-23
有效日期
2026-03-23
許可證字號
56034363 
適應症
劑型
226001、222701,以下空白。
包裝
發證日期
2021-02-23
有效日期
2026-02-23
許可證字號
56034359 
適應症
劑型
224701, 225001,以下空白。
包裝
發證日期
2021-02-08
有效日期
2026-02-08
許可證字號
56034192 
適應症
劑型
XN-10、XN-20,以下空白。
包裝
發證日期
2021-01-15
有效日期
2026-01-15
許可證字號
56034185 
適應症
劑型
225101,224501,以下空白。
包裝
發證日期
2021-01-06
有效日期
2026-01-06
許可證字號
94022199 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-12-24
有效日期
2025-12-24
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56034155 
適應症
劑型
222801, 222901, 以下空白。
包裝
發證日期
2020-11-09
有效日期
2025-11-09
許可證字號
56033503 
適應症
劑型
OPHL03,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更為:詳如中文標籤、說明書或包裝核定本(原109年7月29日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2020-07-10
有效日期
2025-07-10
許可證字號
56033285 
適應症
劑型
CN-3000 CN-6000,以下空白。
包裝
發證日期
2020-03-09
有效日期
2025-03-09
許可證字號
56032934 
適應症
劑型
SC081K LA Control Plasma, SC082K LA Control Plasma Weak, SC083K LA Control Plasma High,以下空白。
包裝
發證日期
2019-10-03
有效日期
2024-10-03
許可證字號
56032417 
適應症
劑型
OPOA03、INNOVANCE Heparin OPOB03、INNOVANCE Heparin Calibrator OPOC03、INNOVANCE Heparin UF Control 1 OPOD03、INNOVANCE Heparin UF Control 2 OPOE03、INNOVANCE Heparin LMW Control 1 OPOF03、INNOVANCE Heparin LMW Control 2,以下空白。
包裝
發證日期
2019-04-30
有效日期
2029-04-30
許可證字號
56032025 
適應症
劑型
AW-993-826,以下空白。
包裝
發證日期
2019-01-10
有效日期
2029-01-10
許可證字號
56031996 
適應症
劑型
BV-413-997,以下空白。
包裝
發證日期
2018-12-28
有效日期
2028-12-28
許可證字號
56031972 
適應症
劑型
BC-444-030,以下空白。
包裝
發證日期
2018-12-19
有效日期
2028-12-19
許可證字號
56031957 
適應症
劑型
BJ-882-610,以下空白。
包裝
發證日期
2018-12-11
有效日期
2028-12-11
許可證字號
56031794 
適應症
劑型
100 pcs. x10, 以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述): 詳如中文仿單核定本(原107年12月20日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-11-19
有效日期
2028-11-19
許可證字號
94019816 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-11-13
有效日期
2028-11-13
許可證字號
56031781 
適應症
劑型
100 pcs. x10, 以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述):詳如中文仿單核定本(原107年12月20日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白 醫療器材標籤、說明書或包裝變更為:詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年8月20日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2018-11-07
有效日期
2028-11-07
許可證字號
56031777 
適應症
劑型
AP200422,以下空白。
包裝
發證日期
2018-11-06
有效日期
2028-11-06
許可證字號
94019783 
適應症
劑型
臨床使用的個別式光度量測化學分析儀及臨床化學離子分析儀之醫療器材組合,以下空白。
包裝
發證日期
2018-11-06
有效日期
2028-11-06
許可證字號
94019732 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-10-26
有效日期
2023-10-25
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94019132 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-06-05
有效日期
2023-06-05
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94019071 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-05-21
有效日期
2028-05-21
許可證字號
56030522 
適應症
劑型
0023855 TSKgel G11 0023856 G11 Elution Buffer No.1(S) 0023857 G11 Elution Buffer No.2(S) 0023858 G11 Elution Buffer No.3(S) 0023478 TSKgel G11 Variant 0023479 G11 Variant Elution Buffer No.1(S) 0023480 G11 Variant Elution Buffer No.2(S) 0023481 G11 Variant Elution Buffer No.3(S) 0018431 Hsi Hemolysis & Wash Solution (L) 0019550 Hsi Hemolysis & Wash Solution (LL) 0018767 Hemoglobin A1c Calibrator Set 0021974 Hemoglobin A1c Control Set。 註銷規格:0018431 Hsi Hemolysis & Wash Solution (L)、0019550 Hsi Hemolysis & Wash Solution (LL)、0018767 Hemoglobin A1c Calibrator Set、0021974 Hemoglobin A1c Control Set。
包裝
發證日期
2018-03-12
有效日期
2028-03-12
許可證字號
56030497 
適應症
劑型
(一)規格變更:BL254184、CB060015、AS975028。(原107年3月6日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。 (二)新增包裝規格:1x3.0mL/Box。
包裝
發證日期
2018-02-06
有效日期
2028-02-06
許可證字號
94018608 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-12-14
有效日期
2022-12-14
許可證字號
56030455 
適應症
劑型
OPFH03:reagent 4 x 2.7mL, substrate 4 x 2.7mL, buffer 4 x 5.0mL、 OPFH05:reagent 6 x 6.5mL, substrate 6 x 6.5mL, buffer 6 x12mL、 OPFH11:reagent 4 x 2.7mL, substrate 4 x 2.7mL, buffer 4 x 12mL,以下空白
包裝
發證日期
2017-11-15
有效日期
2027-11-15
許可證字號
56030085 
適應症
劑型
230302,以下空白。
包裝
發證日期
2017-10-24
有效日期
2027-10-24
許可證字號
56030073 
適應症
劑型
230303,以下空白。
包裝
發證日期
2017-10-13
有效日期
2027-10-13
許可證字號
94018035 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2017-07-03
有效日期
2027-07-03
許可證字號
56029568 
適應症
劑型
CS-2500,以下空白。
包裝
發證日期
2017-05-26
有效日期
2027-05-26
許可證字號
94017673 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-03-31
有效日期
2022-03-31
許可證字號
56029314 
適應症
劑型
SG Calibrator L 5×10mL;SG Calibrator M 5×10mL;SG Calibrator H 5×10mL,以下空白。
包裝
發證日期
2017-02-03
有效日期
2027-02-03
許可證字號
56029200 
適應症
劑型
UF-3000,以下空白。 新增規格:UF5000。
包裝
發證日期
2017-01-26
有效日期
2027-01-26
許可證字號
56029301 
適應症
劑型
100 pcs×10,以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述): 詳如中文仿單核定本(原106年2月23日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-01-26
有效日期
2027-01-26
許可證字號
56029303 
適應症
劑型
100 pcs×10,以下空白。中文仿單變更(酌修干擾物質敘述):詳如中文仿單核定本(原106年2月23日核定之中文標籤仿單核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-01-26
有效日期
2027-01-26
許可證字號
56029186 
適應症
劑型
CN383000:30mL×2瓶,以下空白。
包裝
發證日期
2017-01-12
有效日期
2027-01-12
許可證字號
56029174 
適應症
劑型
DM9600,以下空白。
包裝
發證日期
2016-12-27
有效日期
2026-12-27
許可證字號
56028971 
適應症
劑型
XN-550、XN-450、XN-350,以下空白。
包裝
發證日期
2016-11-29
有效日期
2026-11-29
許可證字號
94016671 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-06-20
有效日期
2026-06-20
許可證字號
94016431 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-22
有效日期
2026-04-22
許可證字號
94016432 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-22
有效日期
2026-04-22
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94016433 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-22
有效日期
2026-04-22
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94016358 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-04-01
有效日期
2026-04-01
許可證字號
56028314 
適應症
劑型
CS-1600。
包裝
發證日期
2016-03-24
有效日期
2026-03-24
許可證字號
94016308 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-23
有效日期
2026-03-23
許可證字號
94016311 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-03-23
有效日期
2026-03-23
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56028298 
適應症
劑型
226201。
包裝
發證日期
2016-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
56028299 
適應症
劑型
226101。
包裝
發證日期
2016-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
56028295 
適應症
劑型
225301。
包裝
發證日期
2016-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
56028296 
適應症
劑型
225201。
包裝
發證日期
2016-03-15
有效日期
2026-03-15
許可證字號
56028002 
適應症
劑型
222701,224501。
包裝
發證日期
2015-12-22
有效日期
2025-12-22
許可證字號
94015999 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-21
有效日期
2020-12-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94016000 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-21
有效日期
2020-12-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94016001 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-21
有效日期
2020-12-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94016002 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-21
有效日期
2020-12-21
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015985 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-17
有效日期
2020-12-17
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015986 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-17
有效日期
2020-12-17
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015987 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-17
有效日期
2020-12-17
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015988 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-17
有效日期
2020-12-17
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015944 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015945 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015946 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-08
有效日期
2020-12-08
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015934 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-07
有效日期
2020-12-07
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015935 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-07
有效日期
2020-12-07
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015936 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-07
有效日期
2020-12-07
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015937 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-07
有效日期
2020-12-07
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015917 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-02
有效日期
2020-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
94015918 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-12-02
有效日期
2020-12-02
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)