台灣禮來股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 台灣禮來股份有限公司
• 地址: 臺北市信義區松高路9號14樓、11號14樓
• 藥證數量: 67

藥證列表

共有 67 個藥證

猛健樂筆2.5毫克/0.6毫升
MOUNJARO KwikPen 2.5 mg/0.6 mL

• 許可證字號: 52028800
• 適應症: 1.作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。 -說明: Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2.用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥ 30 kg/m2(肥胖)，或≥ 27 kg/m2 至<30 kg/m2(過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 -使用限制： (1)MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2)MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3)MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有tirzepatide的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4)尚未確定MOUNJARO併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑的安全性和療效)。
• 包裝: 含藥注射筆, 內含3毫升玻璃 2N, 100支以下 03
• 發證日期: 2024-09-19
• 有效日期: 2029-09-19

猛健樂筆5毫克/0.6毫升
MOUNJARO KwikPen 5 mg/0.6 mL

• 許可證字號: 52028801
• 適應症: 1.作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。 -說明: Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2.用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥ 30 kg/m2(肥胖)，或≥ 27 kg/m2 至<30 kg/m2(過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 -使用限制： (1)MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2)MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3)MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有tirzepatide的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4)尚未確定MOUNJARO併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑的安全性和療效)。
• 包裝: 100支以下 03, 含藥注射筆, 內含3毫升玻璃 2N
• 發證日期: 2024-09-19
• 有效日期: 2029-09-19

猛健樂筆7.5毫克/0.6毫升
MOUNJARO KwikPen 7.5 mg/0.6 mL

• 許可證字號: 52028802
• 適應症: 1.作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。 -說明: Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2.用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥ 30 kg/m2(肥胖)，或≥ 27 kg/m2 至<30 kg/m2(過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 使用限制： (1)MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2)MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3)MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有 tirzepatide 的藥品或任何升糖素類似胜肽-1(GLP-1)受體促效劑併用。 (4)尚未確定MOUNJARO 併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑的安全性和療效)。
• 包裝: 含藥注射筆, 內含3毫升玻璃 2N, 100支以下 03
• 發證日期: 2024-09-19
• 有效日期: 2029-09-19

猛健樂筆10毫克/0.6毫升
MOUNJARO KwikPen 10 mg/0.6 mL

• 許可證字號: 52028803
• 適應症: 1.作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。 -說明: Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2.用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥ 30 kg/m2(肥胖)，或≥ 27 kg/m2 至<30 kg/m2(過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 使用限制： (1)MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2)MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3)MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有 tirzepatide 的藥品或任何升糖素類似胜肽-1(GLP-1)受體促效劑併用。 (4)尚未確定MOUNJARO 併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑的安全性和療效)。
• 包裝: 含藥注射筆, 內含3毫升玻璃 2N, 100支以下 03
• 發證日期: 2024-09-19
• 有效日期: 2029-09-19

猛健樂筆12.5毫克/0.6毫升
MOUNJARO KwikPen 12.5 mg/0.6 mL

• 許可證字號: 52028804
• 適應症: 1.作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。 -說明: Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2.用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥ 30 kg/m2(肥胖)，或≥ 27 kg/m2 至<30 kg/m2(過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 使用限制： (1)MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2)MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3)MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有 tirzepatide 的藥品或任何升糖素類似胜肽-1(GLP-1)受體促效劑併用。 (4)尚未確定MOUNJARO 併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑的安全性和療效)。
• 包裝: 100支以下 03, 含藥注射筆, 內含3毫升玻璃 2N
• 發證日期: 2024-09-19
• 有效日期: 2029-09-19

猛健樂筆15毫克/0.6毫升
MOUNJARO KwikPen 15 mg/0.6 mL

• 許可證字號: 52028805
• 適應症: 1.作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。 -說明: Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2.用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥ 30 kg/m2(肥胖)，或≥ 27 kg/m2 至<30 kg/m2(過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 使用限制： (1)MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2)MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3)MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有 tirzepatide 的藥品或任何升糖素類似胜肽-1(GLP-1)受體促效劑併用。 (4)尚未確定MOUNJARO 併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑的安全性和療效)。
• 包裝: 含藥注射筆, 內含3毫升玻璃 2N, 100支以下 03
• 發證日期: 2024-09-19
• 有效日期: 2029-09-19

猛健樂注射劑小瓶2.5毫克/0.5毫升
MOUNJARO Injection vial 2.5 mg/0.5 mL

• 許可證字號: 52028774
• 適應症: 1.作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明:Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2.用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥ 30 kg/m2(肥胖)，或≥ 27 kg/m2 至<30kg/m2(過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 使用限制: (1) MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2) MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3) MOUNJARO 含有tirzepatide。不建議與其他含有 tirzepatide 的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4) 尚未確定MOUNJARO 併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑的安全性和療效)。
• 包裝: 0.5毫升 L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2024-08-26
• 有效日期: 2029-08-26

猛健樂注射劑小瓶5毫克/0.5毫升
MOUNJARO Injection vial 5mg/0.5mL

• 許可證字號: 52028777
• 適應症: 1.作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明:Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2.用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥ 30 kg/m2(肥胖)，或≥ 27 kg/m2 至<30kg/m2(過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 使用限制: (1) MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2) MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3) MOUNJARO 含有tirzepatide。不建議與其他含有 tirzepatide 的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4) 尚未確定MOUNJARO 併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑的安全性和療效)。
• 包裝: 0.5毫升 L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2024-08-26
• 有效日期: 2029-08-26

猛健樂注射劑小瓶7.5毫克/0.5毫升
MOUNJARO Injection vial 7.5mg/0.5mL

• 許可證字號: 52028778
• 適應症: 1.作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明:Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2.用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥ 30 kg/m2(肥胖)，或≥ 27 kg/m2 至<30kg/m2(過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 使用限制: (1) MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2) MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3) MOUNJARO 含有tirzepatide。不建議與其他含有 tirzepatide 的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4) 尚未確定MOUNJARO 併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑的安全性和療效)。
• 包裝: 0.5毫升 L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2024-08-26
• 有效日期: 2029-08-26

猛健樂注射劑小瓶10毫克/0.5毫升
MOUNJARO Injection vial 10mg/0.5mL

• 許可證字號: 52028779
• 適應症: 1.作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明:Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2.用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥ 30 kg/m2(肥胖)，或≥ 27 kg/m2 至<30kg/m2(過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 使用限制: (1) MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2) MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3) MOUNJARO 含有tirzepatide。不建議與其他含有 tirzepatide 的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4) 尚未確定MOUNJARO 併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑的安全性和療效)。
• 包裝: 100支以下 03, 0.5毫升 L2
• 發證日期: 2024-08-26
• 有效日期: 2029-08-26

猛健樂注射劑小瓶12.5毫克/0.5毫升
MOUNJARO Injection vial 12.5mg/0.5mL

• 許可證字號: 52028780
• 適應症: 1.作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明:Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2.用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥ 30 kg/m2(肥胖)，或≥ 27 kg/m2 至<30kg/m2(過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 使用限制: (1) MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2) MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3) MOUNJARO 含有tirzepatide。不建議與其他含有 tirzepatide 的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4) 尚未確定MOUNJARO 併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑的安全性和療效)。
• 包裝: 0.5毫升 L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2024-08-26
• 有效日期: 2029-08-26

猛健樂注射劑小瓶15毫克/0.5毫升
MOUNJARO Injection vial 15mg/0.5mL

• 許可證字號: 52028781
• 適應症: 1.作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明:Mounjaro可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2.用於體重控制，做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為≥ 30 kg/m2(肥胖)，或≥ 27 kg/m2 至<30kg/m2(過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 使用限制: (1) MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2) MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3) MOUNJARO 含有tirzepatide。不建議與其他含有 tirzepatide 的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4) 尚未確定MOUNJARO 併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑的安全性和療效)。
• 包裝: 0.5毫升 L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2024-08-26
• 有效日期: 2029-08-26

"禮來" 優泌林－常規型（常規型人體胰島素（基因重組）注射液）１００單位/毫升
HUMULIN R (REGULAR HUMAN INSULIN,RECOMBINANT DNA ORIGIN INJECTION) 100 I.U./ML

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000663號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 10毫升 13
• 發證日期: 2023-12-25
• 有效日期: 2029-02-03

隆保注射劑100 毫克 / 毫升
OMVOH Injection 100 mg/ml

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001246號
• 適應症: 對傳統治療或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。
• 包裝: 100支以下 03, 1毫升含藥預充填 D6
• 發證日期: 2023-12-08
• 有效日期: 2028-12-08

隆保注射劑20毫克/毫升
OMVOH Injection 20 mg/ml

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001247號
• 適應症: 對傳統治療或生物製劑治療反應不佳、失去反應、或無法耐受中度至重度活動性潰瘍性結腸炎成人病人。
• 包裝: 15毫升 L2, 100支以下 03
• 發證日期: 2023-12-08
• 有效日期: 2028-12-08

優泌林－中效型（ＮＰＨ型人體胰島素（基因重組）懸液）100單位/毫升
HUMULIN N (NPH HUMAN INSULIN RECOMBINANT DNA ORIGIN) ISOPHANE SUSPENSION) 100I.U./ML)

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000657號
• 適應症: 糖尿病。
• 包裝: 10毫升 1A
• 發證日期: 2023-12-01
• 有效日期: 2029-03-10

猛健樂注射劑2.5毫克/0.5毫升
MOUNJARO Injection 2.5mg/0.5mL

• 許可證字號: 52028463
• 適應症: 1. 血糖控制： 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明: MOUNJARO可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2. 肥胖與過重之體重控制 (1) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為 ≥ 30 kg/m2(肥胖)， 或 ≥ 27kg/m2至 < 30 kg/m2 (過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 (2) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用於具有中度至重度阻塞性睡眠呼吸中止症且身體質量指數(BMI) ≥30 kg/m2之成人，改善睡眠呼吸中止的嚴重程度。 使用限制 (1) MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2) MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3) MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有tirzepatide的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4) 尚未確定MOUNJARO併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑)的安全性和療效。
• 包裝: 自動注射筆內含0.5毫升玻璃預充填式針筒，100支以下 03
• 發證日期: 2023-07-19
• 有效日期: 2028-07-19

猛健樂注射劑5毫克/0.5毫升
MOUNJARO Injection 5mg/0.5mL

• 許可證字號: 52028464
• 適應症: 1. 血糖控制： 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明: MOUNJARO可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2. 肥胖與過重之體重控制 (1) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為 ≥ 30 kg/m2(肥胖)， 或 ≥ 27kg/m2至 < 30 kg/m2 (過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 (2) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用於具有中度至重度阻塞性睡眠呼吸中止症且身體質量指數(BMI) ≥30 kg/m2之成人，改善睡眠呼吸中止的嚴重程度。 使用限制 (1) MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2) MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3) MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有tirzepatide的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4) 尚未確定MOUNJARO併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑)的安全性和療效。
• 包裝: 自動注射筆內含0.5毫升玻璃預充填式針筒，100支以下 03
• 發證日期: 2023-07-19
• 有效日期: 2028-07-19

猛健樂注射劑7.5毫克/0.5毫升
MOUNJARO Injection 7.5mg/0.5mL

• 許可證字號: 52028465
• 適應症: 1. 血糖控制： 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明: MOUNJARO可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2. 肥胖與過重之體重控制 (1) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為 ≥ 30 kg/m2(肥胖)， 或 ≥ 27kg/m2至 < 30 kg/m2 (過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 (2) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用於具有中度至重度阻塞性睡眠呼吸中止症且身體質量指數(BMI) ≥30 kg/m2之成人，改善睡眠呼吸中止的嚴重程度。 使用限制 (1) MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2) MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3) MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有tirzepatide的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4) 尚未確定MOUNJARO併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑)的安全性和療效。
• 包裝: 自動注射筆內含0.5毫升玻璃預充填式針筒，100支以下 03
• 發證日期: 2023-07-19
• 有效日期: 2028-07-19

猛健樂注射劑10毫克/0.5毫升
MOUNJARO Injection 10mg/0.5mL

• 許可證字號: 52028466
• 適應症: 1. 血糖控制： 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明: MOUNJARO可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2. 肥胖與過重之體重控制 (1) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為 ≥ 30 kg/m2(肥胖)， 或 ≥ 27kg/m2至 < 30 kg/m2 (過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 (2) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用於具有中度至重度阻塞性睡眠呼吸中止症且身體質量指數(BMI) ≥30 kg/m2之成人，改善睡眠呼吸中止的嚴重程度。 使用限制 (1) MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2) MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3) MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有tirzepatide的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4) 尚未確定MOUNJARO併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑)的安全性和療效。
• 包裝: 自動注射筆內含0.5毫升玻璃預充填式針筒，100支以下 03
• 發證日期: 2023-07-19
• 有效日期: 2028-07-19

猛健樂注射劑12.5毫克/0.5毫升
MOUNJARO Injection 12.5mg/0.5mL

• 許可證字號: 52028467
• 適應症: 1. 血糖控制： 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明: MOUNJARO可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2. 肥胖與過重之體重控制 (1) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為 ≥ 30 kg/m2(肥胖)， 或 ≥ 27kg/m2至 < 30 kg/m2 (過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 (2) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用於具有中度至重度阻塞性睡眠呼吸中止症且身體質量指數(BMI) ≥30 kg/m2之成人，改善睡眠呼吸中止的嚴重程度。 使用限制 (1) MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2) MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3) MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有tirzepatide的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4) 尚未確定MOUNJARO併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑)的安全性和療效。
• 包裝: 自動注射筆內含0.5毫升玻璃預充填式針筒，100支以下 03
• 發證日期: 2023-07-19
• 有效日期: 2028-07-19

猛健樂注射劑15毫克/0.5毫升
MOUNJARO Injection 15mg/0.5mL

• 許可證字號: 52028468
• 適應症: 1. 血糖控制： 作為飲食及運動療法之外的輔助治療，用於改善第二型糖尿病成人病人之血糖控制。說明: MOUNJARO可做為單一療法或與其他糖尿病治療藥物合併使用。 2. 肥胖與過重之體重控制 (1) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用對象為成人且初始身體質量指數(BMI)為 ≥ 30 kg/m2(肥胖)， 或 ≥ 27kg/m2至 < 30 kg/m2 (過重)且至少患有一項體重相關共病，例如高血壓、血脂異常、糖尿病前期或第二型糖尿病、阻塞性睡眠呼吸中止或心血管疾病。 (2) 做為低熱量飲食及增加體能活動之輔助療法，適用於具有中度至重度阻塞性睡眠呼吸中止症且身體質量指數(BMI) ≥30 kg/m2之成人，改善睡眠呼吸中止的嚴重程度。 使用限制 (1) MOUNJARO尚未在有胰臟炎病史的病人中進行研究。 (2) MOUNJARO不可用於第一型糖尿病病人。 (3) MOUNJARO含有tirzepatide。不建議與其他含有tirzepatide的藥品或任何升糖素類似胜肽-1 (GLP-1)受體促效劑併用。 (4) 尚未確定MOUNJARO併用其他用於體重控制之藥品(包括處方藥、非處方藥和草本製劑)的安全性和療效。
• 包裝: 自動注射筆內含0.5毫升玻璃預充填式針筒，100支以下 03
• 發證日期: 2023-07-19
• 有效日期: 2028-07-19

百憂解錠２０毫克
PROZAC 20MG DISPERSIBLE

• 許可證字號: 衛署藥輸字第022064號
• 適應症: 抑鬱症、暴食症、強迫症。
• 包裝: 6-1000錠 89
• 發證日期: 2022-12-23
• 有效日期: 2028-02-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-09-11)

易週糖注射劑3毫克/0.5毫升
TRULICITY injection 3 mg/0.5 mL

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001199號
• 適應症: 1. 第二型糖尿病。 2. 用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病或多項心血管風險危險因子的成年病人，可降低重大不良心血管事件的風險。
• 包裝: 0.5毫升含藥注射筆，100支以下 03
• 發證日期: 2022-09-23
• 有效日期: 2027-09-23

易週糖注射劑4.5毫克/0.5毫升
TRULICITY injection 4.5 mg/0.5 mL

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001200號
• 適應症: 1. 第二型糖尿病。 2. 用於具第二型糖尿病且已有心血管疾病或多項心血管風險危險因子的成年病人，可降低重大不良心血管事件的風險。
• 包裝: 0.5毫升含藥注射筆，100支以下 03
• 發證日期: 2022-09-23
• 有效日期: 2027-09-23

優泌林－混合型（７０／３０）１００單位／毫升
HUMULIN 70/30 100 IU/ML

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000653號
• 適應症: 糖尿病。
• 包裝: 10毫升 13
• 發證日期: 2022-07-18
• 有效日期: 2027-09-07

銳癌寧膠囊40毫克
RETSEVMO hard capsules 40mg

• 許可證字號: 52028331
• 適應症: (1)適用於治療晚期或轉移性 RET 基因融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人。 (2)適用於治療需要接受全身性療法之晚期或轉移性 RET 基因突變甲狀腺髓質癌(MTC)的成人病人。 (3)適用於治療需要接受全身性療法且以放射性碘治療無效(若適合接受放射性碘)之晚期或轉移性 RET 基因融合陽性甲狀腺癌的成人病人。
• 包裝: 4-1000粒 89
• 發證日期: 2022-07-11
• 有效日期: 2027-07-11

銳癌寧膠囊80毫克
RETSEVMO hard capsules 80mg

• 許可證字號: 52028332
• 適應症: (1)適用於治療晚期或轉移性 RET 基因融合陽性非小細胞肺癌(NSCLC)的成人病人。 (2)適用於治療需要接受全身性療法之晚期或轉移性 RET 基因突變甲狀腺髓質癌(MTC)的成人病人。 (3)適用於治療需要接受全身性療法且以放射性碘治療無效(若適合接受放射性碘)之晚期或轉移性 RET 基因融合陽性甲狀腺癌的成人病人。
• 包裝: 4-1000粒 89
• 發證日期: 2022-07-11
• 有效日期: 2027-07-11

備昇糖鼻用粉劑
BAQSIMI nasal powder

• 許可證字號: 52028157
• 適應症: 適用於治療成人及4歲以上孩童糖尿病病人的嚴重低血糖。
• 包裝: 3毫克單次劑量之噴鼻裝置， C6
• 發證日期: 2021-09-17
• 有效日期: 2026-09-17
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-25)

速泌樂注射劑100單位/毫升
LYUMJEV 100 units/mL

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001148號
• 適應症: 治療成人、青少年和1歲以上兒童的糖尿病
• 包裝: 3毫升注射筆(每轉一單位或半單位)，100支以下 03
• 發證日期: 2021-03-09
• 有效日期: 2026-03-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2025-03-21)

恩疼停注射劑 100毫克/毫升
EMGALITY injection 100mg/mL

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001141號
• 適應症: 適用於治療成人陣發性叢發性頭痛。
• 包裝: 1mL玻璃預充填式注射針筒裝(PFS)，3-100支以下 03
• 發證日期: 2020-09-28
• 有效日期: 2030-09-28

恩疼停 注射劑
EMGALITY injection

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001113號
• 適應症: 適用於預防成人偏頭痛。
• 包裝: 1mL玻璃預充填式針筒，置於自動注射筆中，100支以下 03
• 發證日期: 2019-10-04
• 有效日期: 2029-10-04

捷癌寧膜衣錠200毫克
VERZENIO film-coated tablet 200mg

• 許可證字號: 52027640
• 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。 2. 晚期乳癌： (1) 併用芳香環酶抑制劑(aromatase inhibitor)，可做為治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性之晚期或轉移性乳癌之停經後婦女及男性的第一線內分泌療法(endocrine-based therapy)。 (2) 併用fulvestrant，可治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，且接受內分泌療法後疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。 (3) 單獨用於治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，曾經接受過內分泌治療及於轉移後接受化學治療後又發生疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。
• 包裝: 4-1000粒 89
• 發證日期: 2019-05-14
• 有效日期: 2029-05-14

捷癌寧膜衣錠150毫克
VERZENIO film-coated tablet 150mg

• 許可證字號: 52027641
• 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。 2. 晚期乳癌： (1) 併用芳香環酶抑制劑(aromatase inhibitor)，可做為治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性之晚期或轉移性乳癌之停經後婦女及男性的第一線內分泌療法(endocrine-based therapy)。 (2) 併用fulvestrant，可治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，且接受內分泌療法後疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。 (3) 單獨用於治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，曾經接受過內分泌治療及於轉移後接受化學治療後又發生疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。
• 包裝: 4-1000粒 89
• 發證日期: 2019-05-14
• 有效日期: 2029-05-14

捷癌寧膜衣錠100毫克
VERZENIO film-coated tablet 100mg

• 許可證字號: 52027642
• 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。 2. 晚期乳癌： (1) 併用芳香環酶抑制劑(aromatase inhibitor)，可做為治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性之晚期或轉移性乳癌之停經後婦女及男性的第一線內分泌療法(endocrine-based therapy)。 (2) 併用fulvestrant，可治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，且接受內分泌療法後疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。 (3) 單獨用於治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，曾經接受過內分泌治療及於轉移後接受化學治療後又發生疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。
• 包裝: 6-1000粒 89
• 發證日期: 2019-05-14
• 有效日期: 2029-05-14

捷癌寧膜衣錠50毫克
VERZENIO film-coated tablet 50mg

• 許可證字號: 52027643
• 適應症: 1. 早期乳癌：併用內分泌療法 (tamoxifen或芳香環酶抑制劑 )，可做為荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性、淋巴結陽性，高復發風險之早期乳癌成年病人的輔助治療。 2. 晚期乳癌： (1) 併用芳香環酶抑制劑(aromatase inhibitor)，可做為治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性之晚期或轉移性乳癌之停經後婦女及男性的第一線內分泌療法(endocrine-based therapy)。 (2) 併用fulvestrant，可治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，且接受內分泌療法後疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。 (3) 單獨用於治療荷爾蒙受體(HR)陽性、第二型人類表皮生長因子受體(HER2)陰性，曾經接受過內分泌治療及於轉移後接受化學治療後又發生疾病惡化之晚期或轉移性乳癌的成人病人。
• 包裝: 12-1000粒 89
• 發證日期: 2019-05-14
• 有效日期: 2029-05-14

樂除瘤®注射劑
LARTRUVO® injection

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001075號
• 適應症: Lartruvo 併用doxorubicin 適用於治療無法接受手術或放射性治療之根治性療法，且未曾接受過doxorubicin 治療之晚期軟組織肉瘤之成人病人
• 包裝: 各100支以下 03, 190毫克，500毫克 L2
• 發證日期: 2018-03-28
• 有效日期: 2023-03-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-09-04)

達癬治® 注射劑
TALTZ® injection

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001063號
• 適應症: 1. 斑塊性乾癬：適用於治療適合接受全身性治療的中至重度斑塊性乾癬之6 歲以上兒童及成人病人。 2. 乾癬性關節炎：適用於治療患有活動性乾癬性關節炎之成人病人。 3. 僵直性脊椎炎：適用於治療活動性僵直性脊椎炎之成人病人。 4. 無放射影像確認之中軸性脊椎關節炎(Non-radiographic axial spondyloarthritis，簡稱nr-axSpA) : 用於治療嚴重活動性無放射影像確認 之中軸性脊椎關節炎且符合下列所有條件的成人病人： (1) 對非類固醇抗發炎藥物(NSAID)治療反應不佳或無法耐受。 (2) 其C反應蛋白(C-reactive protein，簡稱CRP)濃度升高。 (3) 核磁共振造影(MRI)檢查證據顯示有發炎的客觀跡象。 (4) HLA-B27陽性。
• 包裝: 各100支以下 03, 1毫升 2V, 1毫升含藥 D6
• 發證日期: 2017-12-07
• 有效日期: 2027-12-07

愛滅炎膜衣錠2毫克
Olumiant film-coated tablets 2mg

• 許可證字號: 52027288
• 適應症: 適應症變更： １、類風濕性關節炎：合併methotrexate 或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，用於治療患有中度到重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人;在這些病人中，若病人無法耐受或不適合繼續投與methotrexate 或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs) ，可給予Olumiant單獨治療。 ２、異位性皮膚炎：治療2 歲以上適合接受全身性治療的中度至重度異位性皮膚炎病人。 ３、COVID-19：與remdesivir併用，適用於成人須氧氣輔助治療的新型冠狀病毒疾病 (COVID-19，嚴重特殊傳染性肺炎)住院病人。 ４、圓禿：治療成人病人的嚴重圓禿。 ５、幼年型特發性關節炎: 本品可用於單一療法或併用methotrexate，治療2 歲以上對一種或多種傳統合成型或生物製劑疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之下列活動性幼年型特發性關節炎病人，包含多關節型幼年型特發性關節炎(多關節型類風濕性因子陽性[RF+]或陰性[RF-]、擴散型少關節型)、接骨點炎型關節炎及幼年型乾癬性關節炎。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2017-11-17
• 有效日期: 2027-11-17

愛滅炎膜衣錠4毫克
Olumiant film-coated tablets 4mg

• 許可證字號: 52027289
• 適應症: １、類風濕性關節炎：合併methotrexate 或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)，用於治療患有中度到重度活動性類風濕性關節炎且對至少一種疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之成人病人;在這些病人中，若病人無法耐受或不適合繼續投與methotrexate 或其他傳統型疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs) ，可給予Olumiant單獨治療。 ２、異位性皮膚炎：治療2 歲以上適合接受全身性治療的中度至重度異位性皮膚炎病人。 ３、COVID-19：與remdesivir併用，適用於成人須氧氣輔助治療的新型冠狀病毒疾病 (COVID-19，嚴重特殊傳染性肺炎)住院病人。 ４、圓禿：治療成人病人的嚴重圓禿。 ５、幼年型特發性關節炎: 本品可用於單一療法或併用methotrexate，治療2 歲以上對一種或多種傳統合成型或生物製劑疾病緩解型抗風濕藥物(DMARDs)無法產生適當治療反應或無法耐受之下列活動性幼年型特發性關節炎病人，包含多關節型幼年型特發性關節炎(多關節型類風濕性因子陽性[RF+]或陰性[RF-]、擴散型少關節型)、接骨點炎型關節炎及幼年型乾癬性關節炎。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2017-11-17
• 有效日期: 2027-11-17

搏癌莎TM注射劑
PORTRAZZA injection

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001046號
• 適應症: PORTRAZZA適用於與gemcitabine及cisolatin併用，做為轉移性具表皮生長因子(EGFR)表現型之麟狀非小細胞肺癌患者的第一線治療。
• 包裝: 100支以下 03, 50毫升 L2
• 發證日期: 2017-05-10
• 有效日期: 2022-05-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-02-14)

尚渼筆-胰島素注射筆
HumaPen Savvio

• 許可證字號: 56028378
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年5月11日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2016-04-19
• 有效日期: 2026-04-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-05-28)

思銳口服液劑4毫克/毫升
Strattera 4 mg/mL oral solution

• 許可證字號: 52026691
• 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)
• 包裝: 100毫升 C7
• 發證日期: 2016-01-14
• 有效日期: 2021-01-14
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-10-16)

欣銳擇 注射劑
CYRAMZA injection

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000999號
• 適應症: 1.胃癌： (1)Ramucirumab併用paclitaxel適用於治療正接受或接受過fluoropyrimidine和platinum化學治療仍疾病惡化之晚期或轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)。 (2)Ramucirumab單一藥物適用於治療正接受或接受過fluoropyrimidine或platinum化學治療仍疾病惡化，且不適合接受含paclitaxel藥物治療之晚期或轉移性胃腺癌(或胃食道接合處腺癌)。 2.非小細胞肺癌 (NSCLC): (1)Ramucirumab併用erlotinib適用於第一線治療具有表皮生長因子受體(EGFR) 突變之轉移性非小細胞肺癌。 (2)Ramucirumab併用docetaxel適用於治療正接受或接受過含platinum化學治療仍疾病惡化之局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。 3.大腸直腸癌: Ramucirumab併用FOLFIRI (irinotecan、葉酸及5-fluorouracil)適用於治療正接受或接受過bevacizumab、oxaliplatin及fluoropyrimidine治療仍疾病惡化之轉移性大腸直腸癌(mCRC)。 4.肝細胞癌(HCC): Ramucirumab單一療法適用於接受過sorafenib治療且alpha-fetoprotein(AFP) ≥400 ng/mL之肝細胞癌病人。
• 包裝: 100毫克，500毫克 L2, 各100支以下 03
• 發證日期: 2015-12-24
• 有效日期: 2025-12-24

"義大利"優泌樂 注射劑 100單位/毫升
Humalog 100U/ml

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001006號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 3毫升含藥 D6, 100支以下 03, 100支以下 03, 3毫升 2N
• 發證日期: 2015-12-18
• 有效日期: 2020-12-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-10)

"義大利"優泌樂 - 混和型25 100單位/毫升
Humalog Mix 25 100IU/ml

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001007號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 3毫升含藥 D6, 100支以下 03, 100支以下 03, 3毫升 1A
• 發證日期: 2015-12-18
• 有效日期: 2020-12-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-10)

"義大利"優泌樂 - 混和型50 100單位/毫升
Humalog Mix 50 100U/ml

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第001008號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 3毫升含藥 D6, 100支以下 03, 3毫升 1A, 100支以下 03
• 發證日期: 2015-12-18
• 有效日期: 2020-12-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2017-04-10)

日胰穩注射劑
BASAGLAR 100U/ML solution for injection

• 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000986號
• 適應症: 成人、青少年及6歲以上(含6歲)之糖尿病
• 包裝: 3毫升含藥 D6, 100支以下 03, 100支以下 03, 3毫升 2N
• 發證日期: 2015-11-25
• 有效日期: 2025-11-25

優猛茁注射筆12毫克
HumatroPen 12mg

• 許可證字號: 衛部藥製字第024074號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原101年11月29日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原108年3月21日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。 中文仿單及外盒變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月17日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2012-10-31
• 有效日期: 2027-10-31

優泌樂筆-混合型 25 100 單位/毫升
Humalog Mix 25 100U/ml KwikPen

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000898號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 100支以下 03, 3毫升 D6
• 發證日期: 2010-09-16
• 有效日期: 2030-09-16

優泌樂筆-混合型 50 100單位/毫升
Humalog Mix 50 100U/ml KwikPen

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000899號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 100支以下 03, 3毫升 D6
• 發證日期: 2010-09-16
• 有效日期: 2030-09-16

優泌樂筆注射劑 100單位/毫升
Humalog 100U/ml KwikPen

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000900號
• 適應症: 糖尿病
• 包裝: 3毫升 D6, 100支以下 03
• 發證日期: 2010-09-16
• 有效日期: 2030-09-16

優泌數位筆
HumaPen MEMOIR

• 許可證字號: 衛部藥製字第021157號
• 劑型: HumaPen MEMOIR以下空白
• 發證日期: 2010-06-23
• 有效日期: 2015-06-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-14)

優泌速樂筆(半單位)胰島素注射筆
HumaPen LUXURA HD INSULIN DELIVERY DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第019800號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更為：詳如中文仿單核定本，原98.5.08中文仿單核定本回收做廢。
• 發證日期: 2009-04-23
• 有效日期: 2019-04-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-07)

優猛茁 注射劑 12 毫克
Humatrope for injection 12 mg

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000857號
• 適應症: 對腦下垂體生長激素分泌不足或功能不全造成的生長停頓、Turner症候群和成人型生長激素缺乏症、低出生體重兒(Small for Gestational Age, SGA)逾四歲者之生長障礙、SHOX缺失症。
• 包裝: 12毫克 1A, 附3毫升(稀釋劑) 52, 各100支以下 03
• 發證日期: 2008-04-29
• 有效日期: 2028-04-29

優泌速樂筆-胰島素注射筆
HUMAPEN LUXURA-INSULIN DELIVERY DEVICE

• 許可證字號: 衛部藥製字第017750號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2007-02-02
• 有效日期: 2022-02-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-05-08)

思銳膠囊10毫克
Strattera 10mg Hard Capsules

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024514號
• 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。
• 包裝: 2-1000顆 89
• 發證日期: 2006-09-04
• 有效日期: 2026-09-04

思銳膠囊18毫克
Strattera 18mg Hard Capsules

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024515號
• 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。
• 包裝: 4-1000顆 89
• 發證日期: 2006-09-04
• 有效日期: 2026-09-04

思銳膠囊25毫克
Strattera 25mg Hard Capsules

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024516號
• 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。
• 包裝: 3-1000顆 89
• 發證日期: 2006-09-04
• 有效日期: 2026-09-04

思銳膠囊40毫克
Strattera 40mg Hard Capsules

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024517號
• 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。
• 包裝: 2-1000顆 89
• 發證日期: 2006-09-04
• 有效日期: 2026-09-04

思銳膠囊60毫克
Strattera 60mg Hard Capsules

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024518號
• 適應症: 注意力缺損/過動症(ADHD)。
• 包裝: 1-1000顆 89
• 發證日期: 2006-09-04
• 有效日期: 2026-09-04

千憂解 60毫克
CYMBALTA 60MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024239號
• 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
• 包裝: 2-1000錠 89
• 發證日期: 2005-05-30
• 有效日期: 2030-05-30

千憂解 30毫克
CYMBALTA 30MG

• 許可證字號: 衛署藥輸字第024240號
• 適應症: 重鬱症、廣泛性焦慮症、糖尿病周邊神經痛、纖維肌痛。
• 包裝: 4-1000錠以下 89
• 發證日期: 2005-05-30
• 有效日期: 2030-05-30

優泌樂 注射劑100單位/毫升
HUMALOG U-100

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000795號
• 適應症: 糖尿病。
• 包裝: 3.0公撮筆式小 36
• 發證日期: 2004-05-20
• 有效日期: 2024-02-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-23)

健擇注射劑
GEMZAR

• 許可證字號: 衛署藥輸字第023298號
• 適應症: 非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用，可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌，作為第二線治療。膽道癌。
• 包裝: 200公絲,1公克小 01, 各100支以下 03
• 發證日期: 2001-10-15
• 有效日期: 2026-10-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-10-17)

優泌樂－混合型２５　１００單位/ 毫升
HUMALOG MIX25 100 IU/ML

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000595號
• 適應症: 糖尿病。
• 包裝: 5瓶 03, 3公撮 13
• 發證日期: 2000-04-05
• 有效日期: 2025-04-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-30)

優泌樂－混合型５０　１００單位/毫升
HUMALOG MIX50 100 IU/ML

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000596號
• 適應症: 糖尿病。
• 包裝: 3公撮 13, 5瓶 03
• 發證日期: 2000-04-05
• 有效日期: 2025-04-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-25)