新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
新加坡商赫士睿股份有限公司台灣分公司
地址
台北市大安區敦化南路2段333號18樓 
藥證數量
61

藥證列表

共有 61 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第015783號 
適應症
在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓
劑型
包裝
5、10公撮 13, 100支以下 03
發證日期
2009-04-06
有效日期
2014-04-10
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第015822號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭
劑型
包裝
每盒100支以下 01
發證日期
2009-02-13
有效日期
2014-05-05
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第016833號 
適應症
局部麻醉
劑型
包裝
各100支以下 03, 10、30毫升 13, 30、50毫升 14
發證日期
2008-10-30
有效日期
2013-12-02
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第024749號 
適應症
抗黴菌劑。
劑型
包裝
100支以下 03, 50毫升 1A
發證日期
2007-11-29
有效日期
2012-11-29
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛部藥製字第018060號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-05-07
有效日期
2012-05-07
註銷狀態
已註銷 (2014-04-14)
許可證字號
44005775 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2007-04-19
有效日期
2017-04-19
註銷狀態
已註銷 (2016-12-06)
許可證字號
衛部藥製字第016956號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本.註消規格:13514
包裝
發證日期
2006-08-03
有效日期
2016-08-03
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第014150號 
適應症
劑型
13960,13965,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-16
有效日期
2016-03-16
註銷狀態
已註銷 (2016-01-05)
許可證字號
44001357 
適應症
劑型
43024-01, 43027-01, 43042-01, 43044-05, 43426-05, 43428-05, 43444-05, 44300-05, 43455-01, 43316-01, 43303-05, 43306-01, 43309-01, 43445-01, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-28
有效日期
2010-10-28
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44000669 
適應症
劑型
G661, G901, G902, G905, E098, F806, P507, P508,以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-29
有效日期
2010-09-29
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛署藥輸字第023963號 
適應症
抗腫瘤劑。
劑型
包裝
1公撮、5公撮、10公撮 13, 03, 、各100支以下 13
發證日期
2004-04-20
有效日期
2019-04-20
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第010490號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。12391,12618。
包裝
發證日期
2003-12-26
有效日期
2013-12-26
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第009984號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。
包裝
發證日期
2002-07-12
有效日期
2017-07-12
註銷狀態
已註銷 (2019-12-09)
許可證字號
衛部藥製字第009885號 
適應症
劑型
4524, 以下空白。
包裝
發證日期
2002-04-19
有效日期
2007-04-19
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第009822號 
適應症
劑型
13000,13150。13086, 13087, 13088。註銷規格:13000,13150。
包裝
發證日期
2002-02-01
有效日期
2017-02-01
註銷狀態
已註銷 (2019-12-09)
許可證字號
衛署藥輸字第023184號 
適應症
本品做為全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管及提供手術時的骨骼肌鬆弛狀態。
劑型
包裝
13, 03
發證日期
2001-05-17
有效日期
2011-05-17
註銷狀態
已註銷 (2013-11-25)
許可證字號
衛署藥輸字第022921號 
適應症
抗癌症。
劑型
包裝
注射劑5公撮 13, 100支以下 03
發證日期
2000-06-14
有效日期
2010-06-14
註銷狀態
已註銷 (2013-11-25)
許可證字號
衛部藥製字第009393號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2000-04-07
有效日期
2015-04-07
註銷狀態
已註銷 (2018-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第009327號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1999-11-01
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2018-07-09)
許可證字號
衛部藥製字第008885號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本,11855
包裝
發證日期
1998-10-20
有效日期
2013-10-20
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第008845號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-09-25
有效日期
2008-09-25
註銷狀態
已註銷 (2009-04-15)
許可證字號
衛部藥製字第008795號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1998-08-05
有效日期
2013-08-05
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第008675號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:9247,9252。以下空白。
包裝
發證日期
1998-05-11
有效日期
2013-05-11
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第008663號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1998-04-29
有效日期
2013-04-29
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛部藥製字第008648號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格:11846。
包裝
發證日期
1998-04-23
有效日期
2015-07-29
註銷狀態
已註銷 (2019-12-09)
許可證字號
衛署藥輸字第022066號 
適應症
本藥乃一高選擇性及競爭性的非去極化神經肌肉阻斷劑,可作為手術全身麻醉或加護病房鎮靜時的輔助劑,以鬆弛骨骼、幫助氣管插管及與人工呼吸器的協調。
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1998-02-07
有效日期
2008-02-07
註銷狀態
已註銷 (2010-10-18)
許可證字號
衛部藥製字第008525號 
適應症
劑型
詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:E797,F665,F666,G625。
包裝
發證日期
1998-01-14
有效日期
2013-01-14
註銷狀態
已註銷 (2015-06-11)
許可證字號
衛署藥輸字第021885號 
適應症
血栓性栓塞症及其預防、抗凝血。
劑型
包裝
03, 14
發證日期
1997-09-11
有效日期
2009-01-07
註銷狀態
已註銷 (2013-11-25)
許可證字號
衛署藥輸字第021881號 
適應症
精神病狀態、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
以下 03, 每安瓿1公撮,100 14
發證日期
1997-09-09
有效日期
2008-04-08
註銷狀態
已註銷 (2013-11-25)
許可證字號
衛署藥輸字第021846號 
適應症
在手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致的鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或β-阻斷劑、未產生反應之狹心症、外科手術時用以產生控制性低血壓
劑型
包裝
100支以下 03, 10公撮 14
發證日期
1997-08-23
有效日期
2008-12-24
註銷狀態
已註銷 (2013-11-25)
許可證字號
衛署藥輸字第021833號 
適應症
具有感受性之革蘭氏陽性及革蘭氏陰性菌引起之感染症。
劑型
包裝
5公撮 14, 100支以下 03
發證日期
1997-07-29
有效日期
2010-02-05
註銷狀態
已註銷 (2012-02-01)
許可證字號
衛署藥輸字第021826號 
適應症
增強心肌收縮力而適用於短期治療,器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代賞能力衰竭。
劑型
包裝
13, 03
發證日期
1997-07-24
有效日期
2012-07-24
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第021769號 
適應症
麻醉輔助劑、外科手術之肌肉鬆弛劑、畸形矯正手術的弛緩劑,對重症照護病人經由減少或排出自然呼吸努力促進機械性換氣。
劑型
包裝
瓶100支以下 03, 2公撮 14
發證日期
1997-06-19
有效日期
2010-06-27
註銷狀態
已註銷 (2013-11-25)
許可證字號
衛署藥輸字第021695號 
適應症
抗腫瘤劑。
劑型
包裝
1公撮、5公撮、10公撮、20公撮 13, 100支以下 03
發證日期
1997-05-15
有效日期
2018-10-16
註銷狀態
已註銷 (2017-11-07)
許可證字號
衛署藥輸字第021687號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭
劑型
包裝
5公撮 14, 100安瓿以下 03
發證日期
1997-05-13
有效日期
2008-06-17
註銷狀態
已註銷 (2013-11-25)
許可證字號
衛署藥輸字第021576號 
適應症
急慢性白血球過多症、硬瘤、淋巴瘤、軟織維性肉瘤、交感神經母細胞瘤、乳癌、肺癌。
劑型
包裝
5、25公撮 13, 100支以下 03
發證日期
1997-03-12
有效日期
2017-03-05
註銷狀態
已註銷 (2019-03-27)
許可證字號
衛部藥製字第008163號 
適應症
劑型
3559
包裝
發證日期
1997-03-03
有效日期
2017-03-03
註銷狀態
已註銷 (2019-12-09)
許可證字號
衛部藥製字第007549號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1995-07-17
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2018-07-09)
許可證字號
衛部藥製字第006786號 
適應症
劑型
MODEL LIFECARE 5000
包裝
發證日期
1992-10-14
有效日期
2007-10-14
註銷狀態
已註銷 (2007-09-27)
許可證字號
衛部藥製字第006291號 
適應症
劑型
LIFECARE 4200,以下空白。
包裝
發證日期
1991-05-01
有效日期
2011-05-01
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛署藥輸字第017267號 
適應症
急性病症(氣喘、休克、過敏性疾患)
劑型
包裝
13
發證日期
1989-06-23
有效日期
2009-06-23
註銷狀態
已註銷 (2009-07-01)
許可證字號
衛署藥輸字第017174號 
適應症
不能攝取適當食物之患者之補助治療劑,蛋白質之消化吸收機能或合成利用障礙,嚴重創傷火傷骨折時蛋白質之補給,蛋白質攝取減少之營養失調症
劑型
包裝
01
發證日期
1989-04-25
有效日期
2009-04-25
註銷狀態
已註銷 (2013-11-25)
許可證字號
衛署藥輸字第016872號 
適應症
葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、厭氣菌等具有感受性菌株所引起之感染症
劑型
包裝
13
發證日期
1988-10-05
有效日期
2013-10-05
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第016793號 
適應症
局部麻醉
劑型
包裝
10、30、50公撮 13, 30公撮 14
發證日期
1988-08-08
有效日期
2013-11-18
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第016764號 
適應症
心室性不整律之急性治療
劑型
包裝
30
發證日期
1988-07-28
有效日期
2013-07-28
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第016312號 
適應症
心室性不整律之急性治療
劑型
包裝
30
發證日期
1988-02-12
有效日期
2010-02-12
註銷狀態
已註銷 (2013-11-25)
許可證字號
衛部藥製字第004885號 
適應症
劑型
詳如中文仿單標籤核定本。註銷規格:1717及1876。
包裝
發證日期
1987-11-03
有效日期
2019-02-09
註銷狀態
已註銷 (2018-07-09)
許可證字號
衛部藥製字第004764號 
適應症
劑型
1772 VENTED NITROGLYCERIN I.V. SET.
包裝
發證日期
1987-08-28
有效日期
2014-02-09
註銷狀態
已註銷 (2016-11-15)
許可證字號
衛部藥製字第004763號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第004759號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-08-24
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第004735號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-08-22
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛署藥輸字第015965號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭
劑型
包裝
30, 01
發證日期
1987-07-30
有效日期
2009-07-30
註銷狀態
已註銷 (2013-11-25)
許可證字號
衛部藥製字第004635號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-04-30
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛部藥製字第004592號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1987-03-19
有效日期
2009-02-09
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
衛署藥輸字第015502號 
適應症
局部麻醉
劑型
包裝
14
發證日期
1986-11-21
有效日期
2013-11-21
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第015397號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭
劑型
包裝
01
發證日期
1986-10-01
有效日期
2008-10-01
註銷狀態
已註銷 (2013-11-25)
許可證字號
衛署藥輸字第015398號 
適應症
休克症候群及心臟衰竭
劑型
包裝
100支以下 03, 1000公撮以下 01, 55
發證日期
1986-10-01
有效日期
2013-10-01
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第015323號 
適應症
手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給、做為必需脂肪酸來源
劑型
包裝
13, 01
發證日期
1986-08-18
有效日期
2013-08-18
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第015076號 
適應症
手術前後、胃腸疾患、慢性疾患之營養補給、做為必需脂肪酸來源
劑型
包裝
01
發證日期
1986-05-09
有效日期
2013-05-09
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥輸字第012613號 
適應症
靜脈麻醉、全身麻醉之誘導.
劑型
包裝
0.5公克 13
發證日期
1984-04-14
有效日期
2008-05-29
註銷狀態
已註銷 (2008-04-16)
許可證字號
衛署藥輸字第010684號 
適應症
靜脈麻醉、全身麻醉之誘導
劑型
包裝
2.5公克 13
發證日期
1982-12-02
有效日期
2009-04-27
註銷狀態
已註銷 (2010-05-04)