E.M.S. ELECTRO MEDICAL SYSTEMS S.A.

廠商資訊

廠商名稱
E.M.S. ELECTRO MEDICAL SYSTEMS S.A.
地址
RTE DE CHAMP-COLIN 2, CH-1260 NYON, SWITZERLAND 
藥證數量
25

藥證列表

共有 25 個藥證

許可證字號
56035459 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-04-29
有效日期
2027-04-29
許可證字號
56034984 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-10-23
有效日期
2026-10-23
許可證字號
94021956 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-09-10
有效日期
2025-09-10
許可證字號
94021487 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-04-27
有效日期
2025-04-27
許可證字號
56032253 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格;詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2019-02-18
有效日期
2029-02-18
許可證字號
56032253 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格;詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2019-02-18
有效日期
2029-02-18
許可證字號
56031686 
適應症
劑型
Swiss Laserclast 註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.6.13。
包裝
發證日期
2018-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
56031386 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107.9.04核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2018-08-06
有效日期
2028-08-06
許可證字號
94018812 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-02-09
有效日期
2023-02-09
許可證字號
56028837 
適應症
劑型
Air-Flow S1, Air-Flow S2
包裝
發證日期
2016-09-14
有效日期
2021-09-14
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
56028831 
適應症
劑型
Piezon 150, Piezon 250, Piezon Master 700
包裝
發證日期
2016-09-12
有效日期
2026-09-12
許可證字號
94016670 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-06-20
有效日期
2026-06-20
許可證字號
94015292 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-06-03
有效日期
2025-06-03
許可證字號
94014342 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-07-18
有效日期
2019-07-18
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
94013436 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-18
有效日期
2018-09-18
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
44013187 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-07-08
有效日期
2018-07-08
註銷狀態
已註銷 (2022-07-15)
許可證字號
衛部藥製字第025136號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-06-22
有效日期
2023-06-22
許可證字號
衛部藥製字第025136號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-06-22
有效日期
2023-06-22
許可證字號
衛部藥製字第024441號 
適應症
劑型
Swiss Dolorclast Master, Swiss Dolorclast Smart。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
包裝
發證日期
2013-01-14
有效日期
2028-01-14
許可證字號
衛部藥製字第021131號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-06-18
有效日期
2025-06-18
許可證字號
衛部藥製字第021131號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-06-18
有效日期
2025-06-18
許可證字號
衛部藥製字第020100號 
適應症
劑型
FT-172# ,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-06
有效日期
2014-08-06
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第017093號 
適應症
劑型
SWISS LITHOCLAST,以下空白。註銷規格:FR-009,以下空白。
包裝
發證日期
2006-09-07
有效日期
2026-09-07
許可證字號
衛部藥製字第013966號 
適應症
劑型
SWISS DOLORCLAST以下空白
包裝
發證日期
2006-02-10
有效日期
2026-02-10
許可證字號
衛部藥製字第010092號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:E L - 1 8 4 , F R - 1 0 2 , F R - 1 0 3 , E L -219,以下空白。
包裝
發證日期
2002-09-23
有效日期
2027-09-23