E.M.S. ELECTRO MEDICAL SYSTEMS S.A.
廠商資訊
- 廠商名稱
- E.M.S. ELECTRO MEDICAL SYSTEMS S.A.
- 地址
- RTE DE CHAMP-COLIN 2, CH-1260 NYON, SWITZERLAND
- 藥證數量
- 25
藥證列表
共有 25 個藥證
- 許可證字號
- 56035459
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-04-29
- 有效日期
- 2027-04-29
- 許可證字號
- 56034984
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-23
- 有效日期
- 2026-10-23
- 許可證字號
- 94021956
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-10
- 有效日期
- 2025-09-10
- 許可證字號
- 94021487
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-27
- 有效日期
- 2025-04-27
- 許可證字號
- 56032253
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格;詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-18
- 有效日期
- 2029-02-18
- 許可證字號
- 56032253
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格;詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-18
- 有效日期
- 2029-02-18
- 許可證字號
- 56031686
- 適應症
- 劑型
- Swiss Laserclast 註銷規格:詳如核定之中文說明書-112.6.13。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-22
- 有效日期
- 2028-10-22
- 許可證字號
- 56031386
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107.9.04核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-06
- 有效日期
- 2028-08-06
- 許可證字號
- 94018812
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-09
- 有效日期
- 2023-02-09
- 許可證字號
- 56028837
- 適應症
- 劑型
- Air-Flow S1, Air-Flow S2
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-14
- 有效日期
- 2021-09-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 56028831
- 適應症
- 劑型
- Piezon 150, Piezon 250, Piezon Master 700
- 包裝
- 發證日期
- 2016-09-12
- 有效日期
- 2026-09-12
- 許可證字號
- 94016670
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-20
- 有效日期
- 2026-06-20
- 許可證字號
- 94015292
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-03
- 有效日期
- 2025-06-03
- 許可證字號
- 94014342
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-18
- 有效日期
- 2019-07-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 94013436
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-18
- 有效日期
- 2018-09-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 44013187
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-08
- 有效日期
- 2018-07-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025136號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-22
- 有效日期
- 2023-06-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第025136號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-22
- 有效日期
- 2023-06-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024441號
- 適應症
- 劑型
- Swiss Dolorclast Master, Swiss Dolorclast Smart。註銷規格:詳如核定之中文說明書,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-14
- 有效日期
- 2028-01-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021131號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-18
- 有效日期
- 2025-06-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021131號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-18
- 有效日期
- 2025-06-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020100號
- 適應症
- 劑型
- FT-172# ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-06
- 有效日期
- 2014-08-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017093號
- 適應症
- 劑型
- SWISS LITHOCLAST,以下空白。註銷規格:FR-009,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-09-07
- 有效日期
- 2026-09-07
- 許可證字號
- 衛部藥製字第013966號
- 適應症
- 劑型
- SWISS DOLORCLAST以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-10
- 有效日期
- 2026-02-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010092號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如中文仿單核定本。註銷規格:E L - 1 8 4 , F R - 1 0 2 , F R - 1 0 3 , E L -219,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-09-23
- 有效日期
- 2027-09-23