Rayner Intraocular Lenses Limited

廠商資訊

廠商名稱
Rayner Intraocular Lenses Limited
地址
The Ridley Innovation Centre, 10 Dominion way, Worthing, West Sussex, BN14 8AQ, United Kingdom 
藥證數量
16

藥證列表

共有 16 個藥證

許可證字號
56036797 
適應症
劑型
RAO850B 以下空白
包裝
發證日期
2024-01-05
有效日期
2029-01-05
許可證字號
56036595 
適應症
劑型
RAO210T 以下空白
包裝
發證日期
2023-09-04
有效日期
2028-09-04
許可證字號
56035124 
適應症
劑型
RAO200E,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年1月12日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2021-12-28
有效日期
2026-12-28
許可證字號
56034048 
適應症
劑型
OPHTEIS FR Pro (R-OPFR) 以下空白
包裝
發證日期
2021-07-26
有效日期
2026-07-26
許可證字號
56033600 
適應症
劑型
RAO613Z 以下空白
包裝
發證日期
2020-05-22
有效日期
2025-05-22
許可證字號
56033599 
適應症
劑型
IOL703F 以下空白
包裝
發證日期
2020-05-21
有效日期
2025-05-21
許可證字號
56032920 
適應症
劑型
OPHTEISBIO 1.6, OPHTEISBIO 1.8, OPHTEISBIO 3.0 以下空白
包裝
發證日期
2019-11-14
有效日期
2024-11-14
許可證字號
56032555 
適應症
劑型
RAO800C 以下空白 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年4月23日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原110年10月6日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2019-04-04
有效日期
2029-04-04
許可證字號
56031234 
適應症
劑型
RAO603F,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年8月22日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2018-08-03
有效日期
2028-08-03
許可證字號
56031218 
適應症
劑型
RAO610T,以下空白。標籤、說明書或包裝變更為:詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2018-07-18
有效日期
2028-07-18
許可證字號
56030174 
適應症
劑型
RAO600C,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-08-31
有效日期
2027-08-31
許可證字號
56030175 
適應症
劑型
RAO100C,以下空白。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原106年9月14日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-08-31
有效日期
2027-08-31
許可證字號
衛部藥製字第022035號 
適應症
劑型
573T, 623T,以下空白
包裝
發證日期
2011-01-07
有效日期
2026-01-07
許可證字號
衛部藥製字第018609號 
適應症
劑型
623T,573T, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-02-26
有效日期
2023-02-26
許可證字號
衛部藥製字第018578號 
適應症
劑型
C-flex Aspheric (型號:970C), Superflex Aspheric (型號:920H) , 以下空白。
包裝
發證日期
2008-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
衛部藥製字第018515號 
適應症
劑型
570H, 570C, 620H ,以下空白。註銷規格:570H,以下空白。
包裝
發證日期
2007-12-21
有效日期
2027-12-21