GC CORPORATION

廠商資訊

廠商名稱
GC CORPORATION
地址
3-2-14 HONGO, BUNKYO-KU, TOKYO 113-0033 JAPAN 
藥證數量
15

藥證列表

共有 15 個藥證

"而至" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
"GC" Abrasive device and accessories (Non-Sterile)

許可證字號
84019285 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31

“而至”研磨裝置及其附件(未滅菌)
“GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile)

許可證字號
84019876 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31

“而至”研磨裝置及其附件(未滅菌)
“GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile)

許可證字號
84019921 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31

“而至”牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)
“GC”Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile)

許可證字號
84019944 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31

“而至”樹脂印模牙托材 (未滅菌)
“GC”Resin impression tray material (Non-Sterile)

許可證字號
84022468 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31

“而至”樹脂印模牙托材 (未滅菌)
“GC”Resin impression tray material (Non-Sterile)

許可證字號
94022468 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-04-12
有效日期
2026-04-12
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)

“而至” 牙菌斑顯示劑(未滅菌)
“GC” Plaque Disclosing Agent (Non-Sterile)

許可證字號
94021833 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-08-05
有效日期
2025-08-05

“而至”牙科咬合分析裝置及其附件 (未滅菌)
“GC”Occlusal analysis device & accessories (Non-Sterile)

許可證字號
94019944 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-12-21
有效日期
2023-12-21
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)

“而至”研磨裝置及其附件(未滅菌)
“GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile)

許可證字號
94019921 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-12-13
有效日期
2023-12-13
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)

“而至”研磨裝置及其附件(未滅菌)
“GC” Abrasive device and accessories (Non-Sterile)

許可證字號
94019876 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-12-04
有效日期
2023-12-04
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)

"而至" 研磨裝置及其附件 (未滅菌)
"GC" Abrasive device and accessories (Non-Sterile)

許可證字號
94019285 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-07-10
有效日期
2023-07-10
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)

"而至" 牙科手用器械 (未滅菌)
"GC" Dental hand instrument (Non-Sterile)

許可證字號
94014246 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-06-13
有效日期
2024-06-13

“而至”裴利邊緣混合材
“GC” Peri Compound Border Moulding Impression Material

許可證字號
衛部藥製字第020519號 
適應症
劑型
000040以下空白
包裝
發證日期
2009-12-29
有效日期
2024-12-29

"而至" 貼得富牙創保護材
"GC" TERUPLUG

許可證字號
衛部藥製字第009842號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷規格：BH*SS159，BH*S259，BH*M259，BH*SS15J，BH*S25J，BH*M25J(原91.3.19仿單標籤核定本變更，繳回作廢)。
包裝
發證日期
2002-03-15
有效日期
2027-03-15

"而至" 貼得適人造真皮
"GC" Terudermis Artificial Dermis

許可證字號
衛部藥製字第008900號 
適應症
劑型
2.5CM*2.5CM；2.5CM*5CM；5CM*5CM；10CM*CM 以下空白。詳如中文仿單核定本。新增提供電子化說明書之標籤-112.8.1。
包裝
發證日期
1998-10-29
有效日期
2028-10-29