瑞士藥廠股份有限公司新市廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 瑞士藥廠股份有限公司新市廠
- 地址
- 台南市新市區中山路182號
- 藥證數量
- 636
藥證列表
共有 636 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055892號
- 適應症
- Ceftazidime是殺菌性頭孢子菌抗生素、對多種乙內醯胺酶有抵抗力、並對廣範的革蘭氏陽性及陰性的細菌有效
- 劑型
- 包裝
- 250mg, 500mg, 1000mg, 2000mg L2, 100支以下 03
- 發證日期
- 2010-12-24
- 有效日期
- 2025-12-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055568號
- 適應症
- 消化器官蠕動機能異常引起之不適症狀,包括心窩灼熱、噁心、嘔吐。
- 劑型
- 包裝
- 6~1000粒 89, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-12-03
- 有效日期
- 2025-12-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055530號
- 適應症
- 治療Alzheimer症輕度至中度嚴重失智症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055534號
- 適應症
- 治療憂鬱症、治療尼古丁依賴性,作為戒煙之輔助。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 K3, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-11-03
- 有效日期
- 2025-11-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第055283號
- 適應症
- 十六歲以上病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作)之單獨治療。四歲以上孩童或成人病人之局部癲癇發作(併有或不併有次發性全身發作),十二歲以上青少年與成人病人之肌抽躍性癲癇發作,以及十六歲以上青少年與成人患有體質性泛發性癲癇的原發性泛發性強直陣攣發作之輔助治療。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2010-09-07
- 有效日期
- 2025-09-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第054856號
- 適應症
- 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2010-04-26
- 有效日期
- 2030-04-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052617號
- 適應症
- 思覺失調症及其他明顯有正性及/或負性之精神病,雙極性疾患之躁期發作,預防雙極性疾患之復發。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
- 發證日期
- 2010-04-12
- 有效日期
- 2030-04-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第052593號
- 適應症
- 高血壓、心衰竭(NYHA二到四級)、心肌梗塞後左心室功能異常。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 92, 2~1000粒 K2, 2~1000粒 K3
- 發證日期
- 2010-04-02
- 有效日期
- 2020-04-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第051027號
- 適應症
- 緩解退化性關節炎之疼痛。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000 粒 89, 4-1000 粒 A3
- 發證日期
- 2009-09-18
- 有效日期
- 2029-09-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050240號
- 適應症
- 高血壓、治療第II型糖尿病腎病變。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2009-07-17
- 有效日期
- 2029-07-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050241號
- 適應症
- Clopidogrel適用於粥狀動脈栓塞事件的次級預防於下列病患: 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。與aspirin併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。與aspirin併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。 與Aspirin併用,適用於降低急性缺血性腦中風(NIHSS分數≤3)或中度至高度風險暫時性腦缺血(TIA)病人之中風風險。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3, 2-1000錠 KE
- 發證日期
- 2009-07-17
- 有效日期
- 2029-07-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050165號
- 適應症
- 輕度~中度阿茲海默氏病之失智症狀
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-06-01
- 有效日期
- 2029-06-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050114號
- 適應症
- 輕度至中度阿茲海默氏病之失智症。與帕金森氏症相關的輕度至中度失智 症。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-04-28
- 有效日期
- 2029-04-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050116號
- 適應症
- 利尿、高血壓、原發性醛類脂醇過多症。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 A3, 4~1000錠 89
- 發證日期
- 2009-04-28
- 有效日期
- 2029-04-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050083號
- 適應症
- 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 A3, 4~1000粒 89
- 發證日期
- 2009-04-06
- 有效日期
- 2029-04-06
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050061號
- 適應症
- 高血壓、狹心症、穩定型慢性中度至重度 (NYHA class III、IV) 心衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 BJ, 2~1000粒 8K
- 發證日期
- 2009-03-24
- 有效日期
- 2029-03-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050051號
- 適應症
- 去角質。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 96, 1000公克以下 92, 1000公克以下 88
- 發證日期
- 2009-03-17
- 有效日期
- 2029-03-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050043號
- 適應症
- 第二型糖尿病患者 (非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 KE, 2~1000粒 8K, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-03-16
- 有效日期
- 2029-03-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050036號
- 適應症
- 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀疱疹後神經痛。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-03-09
- 有效日期
- 2029-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050017號
- 適應症
- 身體衰弱、營養補給、病後復原、貧血。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-03-03
- 有效日期
- 2014-03-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-02)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第050016號
- 適應症
- 鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-03-02
- 有效日期
- 2029-03-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049974號
- 適應症
- 治療尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87, 1000公克以下 92
- 發證日期
- 2009-02-12
- 有效日期
- 2029-02-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049958號
- 適應症
- 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-02-05
- 有效日期
- 2029-02-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049960號
- 適應症
- 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重、病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-02-05
- 有效日期
- 2029-02-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049934號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌或其他對fusidic acid敏感的細菌的皮膚感染症。
- 劑型
- 包裝
- 100公克以下 A3, 100公克以下 87, 100公克以下 9C, 450公克 A3
- 發證日期
- 2009-02-02
- 有效日期
- 2029-02-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049922號
- 適應症
- 鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-01-22
- 有效日期
- 2029-01-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049764號
- 適應症
- 胃及十二指腸潰瘍、胃酸過多症、胃炎、胃痛。
- 劑型
- 包裝
- 12~1000錠 A3, 、 89
- 發證日期
- 2008-11-05
- 有效日期
- 2028-11-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049755號
- 適應症
- 高血壓,心肌梗塞的心衰竭,降低因心血管疾病導致之心肌梗塞、中風及死亡的危險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-10-30
- 有效日期
- 2028-10-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049756號
- 適應症
- 本態性動脈高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 C7, 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2008-10-30
- 有效日期
- 2028-10-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049653號
- 適應症
- 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2008-09-10
- 有效日期
- 2028-09-10
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049635號
- 適應症
- 壞血病、齒齦出血、補助營養、維生素C缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-09-02
- 有效日期
- 2013-09-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-02)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049619號
- 適應症
- 成人:對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 89
- 發證日期
- 2008-08-25
- 有效日期
- 2028-08-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049574號
- 適應症
- 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
- 發證日期
- 2008-08-05
- 有效日期
- 2028-08-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049517號
- 適應症
- 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
- 劑型
- 包裝
- 89, 6~1000粒 A3
- 發證日期
- 2008-06-18
- 有效日期
- 2028-06-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049496號
- 適應症
- 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000顆 A3, 2~1000顆 89
- 發證日期
- 2008-06-13
- 有效日期
- 2028-06-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049491號
- 適應症
- 緩解過敏鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
- 劑型
- 包裝
- 6~42粒 89
- 發證日期
- 2008-06-09
- 有效日期
- 2028-06-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049457號
- 適應症
- 第二型糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 92
- 發證日期
- 2008-05-26
- 有效日期
- 2028-05-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049424號
- 適應症
- 治療難以入睡之失眠病人,僅適用於嚴重,病人功能障礙或遭受極度壓力之失眠症患者。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2008-05-13
- 有效日期
- 2028-05-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049345號
- 適應症
- 思覺失調症。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 89, 4~1000錠 A3
- 發證日期
- 2008-03-27
- 有效日期
- 2028-03-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049316號
- 適應症
- 思覺失調症,雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2008-03-07
- 有效日期
- 2028-03-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049263號
- 適應症
- 治療季節型及常年型過敏性鼻炎的相關症狀,包括鼻黏膜充血、打噴嚏、流鼻水、鼻腔和眼睛搔癢。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89
- 發證日期
- 2008-01-29
- 有效日期
- 2028-01-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049260號
- 適應症
- 治療狹心症之發作。
- 劑型
- 包裝
- 10ml 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2008-01-28
- 有效日期
- 2028-01-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049202號
- 適應症
- 憂鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 C7, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2007-12-18
- 有效日期
- 2027-12-18
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049119號
- 適應症
- 第二型糖尿病患者 (非胰島素依賴型糖尿病,NIDDM)。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-10-25
- 有效日期
- 2027-10-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049073號
- 適應症
- 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-10-08
- 有效日期
- 2027-10-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049051號
- 適應症
- 骨關節炎、風濕性炎、風濕痛、關節強硬性脊椎炎、風濕性關節炎。
- 劑型
- 包裝
- 89, 2~1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-09-26
- 有效日期
- 2027-09-26
- 許可證字號
- 衛署藥製字第049020號
- 適應症
- 鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2007-09-12
- 有效日期
- 2027-09-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048996號
- 適應症
- 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000粒 89, 4~1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-08-30
- 有效日期
- 2027-08-30
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048994號
- 適應症
- 高血壓、心絞痛。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 A3, 2~1000錠 BV, 2~1000錠 BW
- 發證日期
- 2007-08-24
- 有效日期
- 2027-08-24
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048875號
- 適應症
- 鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2007-07-03
- 有效日期
- 2027-07-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048867號
- 適應症
- 思覺失調症。
- 劑型
- 包裝
- 4~1000錠 A3, 89
- 發證日期
- 2007-06-28
- 有效日期
- 2027-06-28
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048845號
- 適應症
- 精神病狀態
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2007-06-22
- 有效日期
- 2027-06-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048730號
- 適應症
- 降低近期發生中風、心肌梗塞或周邊動脈血管疾病的粥狀動脈硬化病人之粥狀動脈栓塞事件(如:心肌梗塞、中風或其他因血管病變引起的死亡)的發生。 與ASPIRIN併用降低非ST段上升之急性冠心症(不穩定性心絞痛和非Q波型心肌梗塞)病人(包括經皮冠狀動脈介入性治療後放置支架的患者)之粥狀動脈栓塞事件。 與ASPIRIN併用可用於以內科治療的ST段上升之急性心肌梗塞病人。 不適合接受Vitamin K antagonists的心房纖維顫動患者,併有至少一個發生血管事件危險因子,且屬於出血危險性低者,可與aspirin併用以預防粥狀動脈栓塞及血栓栓塞事件,包括中風。 與Aspirin併用,適用於降低急性缺血性腦中風(NIHSS分數≤3)或中度至高度風險暫時性腦缺血(TIA)病人之中風風險。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 89, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-05-14
- 有效日期
- 2027-05-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048705號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000錠 8K, 2~1000錠 BJ, 2~1000錠 A3
- 發證日期
- 2007-05-02
- 有效日期
- 2027-05-02
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048630號
- 適應症
- 關節痛、肌肉痛、顏面神經痙攣、神經痛、關節周圍炎、捻挫打撲及其他有肌肉之痙攣、強直及疼痛等之諸症。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2007-03-22
- 有效日期
- 2027-03-22
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048472號
- 適應症
- 失眠。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-12-25
- 有效日期
- 2026-12-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048467號
- 適應症
- 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。
- 劑型
- 包裝
- 3-1000顆 89, 3-1000顆 A3
- 發證日期
- 2006-12-21
- 有效日期
- 2026-12-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048392號
- 適應症
- 思覺失調症之相關症狀、雙極性疾患之躁症發作、治療失智症病人具嚴重攻擊性、躁動或精神病症狀、行為障礙和其他破壞性行為障礙、兒童及青少年自閉症之躁動症狀。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2006-11-17
- 有效日期
- 2026-11-17
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048357號
- 適應症
- 治療成人及三歲以上兒童局部癲癇發作之輔助療法。帶狀庖疹後神經痛。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒PTP 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-11-07
- 有效日期
- 2026-11-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048307號
- 適應症
- 治療經飲食、運動及體重控制後,血糖無法達到理想控制之成人非胰島素依賴型糖尿病(Type 2)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-10-13
- 有效日期
- 2026-10-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048286號
- 適應症
- 治療尋常性痤瘡。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 9C, 1000公克以下 A3, 1000公克以下 88, 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2006-10-04
- 有效日期
- 2026-10-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048146號
- 適應症
- 乾草熱、過敏性鼻炎、蕁痲疹、濕疹、血管神經性水腫、季節性結膜炎、藥物過敏。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000錠 89, 4-1000錠 A3
- 發證日期
- 2006-07-31
- 有效日期
- 2026-07-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048092號
- 適應症
- 各種類型鬱症及鬱症伴隨焦慮症之症狀治療及預防復發、強迫症之症狀治療、恐慌症之症狀治療及預防復發、社交畏懼症(社交焦慮症)之治療。泛焦慮症之症狀治療及預防復發(GAD)、創傷後壓力症候群之治療(PTSD)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 、2-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-07-05
- 有效日期
- 2026-07-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048068號
- 適應症
- 非胰島素依賴型(第2型)糖尿病。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
- 發證日期
- 2006-06-29
- 有效日期
- 2026-06-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048054號
- 適應症
- Venlafaxine Hydrochloride適用於治療憂鬱症(Depression),包括鬱症(Melancholia)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-06-23
- 有效日期
- 2026-06-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第048004號
- 適應症
- 用於類風濕性關節炎及骨關節炎之短期及急性之症狀治療。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1.5毫升 14
- 發證日期
- 2006-06-01
- 有效日期
- 2026-06-01
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047996號
- 適應症
- 高血壓。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, PTP 03
- 發證日期
- 2006-05-24
- 有效日期
- 2021-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-06-30)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047993號
- 適應症
- 成人:對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。小孩:大腸桿菌所引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
- 發證日期
- 2006-05-23
- 有效日期
- 2026-05-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047877號
- 適應症
- 骨骼肌肉之異常緊張(包括外傷、扭傷、骨折、脫臼、肌炎、風濕性)所引起之各種症狀,如酸痛、痙攣、強直、僵硬等。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000粒 A3
- 發證日期
- 2006-03-08
- 有效日期
- 2026-03-08
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047833號
- 適應症
- 治療細菌陰道炎:如Haemophilus vaginitis,Gardnerealla vaginitis,Nonspecific vaginitis,Corynebacterium vaginitis或Anaerobic vaginosis。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 A3, 1000公克以下 87
- 發證日期
- 2006-02-21
- 有效日期
- 2026-02-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047718號
- 適應症
- 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
- 劑型
- 包裝
- 1毫升及2毫升 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2006-01-09
- 有效日期
- 2026-01-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047676號
- 適應症
- 成人:對CIPROFLOXACIN有感受性之細菌所引起之呼吸道感染、中耳炎、竇炎、眼感染、腎臟及泌尿道感染(包括淋病)、腹部感染(包括腸炎、膽囊炎、腹膜炎)、皮膚及軟組織感染、骨髓炎、關節感染、菌血症。小孩︰大腸桿菌引起之複雜性泌尿道感染和腎盂腎炎(1-17歲)、綠膿桿菌有關之囊腫性纖維化產生急性肺部惡化的現象(5-17歲)。成人和小孩:吸入性炭疽病(接觸後)。
- 劑型
- 包裝
- 50毫升 C7, 100支以下 03, 100毫升 C7, 200毫升 C7
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2025-12-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047678號
- 適應症
- 短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
- 劑型
- 包裝
- 2毫升 14, 100支以下 03, 1毫升 14
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2025-12-19
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047621號
- 適應症
- 葉酸拮抗劑 (如Methotrexate)過量之解毒劑。
- 劑型
- 包裝
- 5毫升、10毫升玻璃小瓶裝 100支以下盒裝 L2, 5毫升、10毫升安瓿裝,100支以下 14
- 發證日期
- 2005-11-03
- 有效日期
- 2030-11-03
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047567號
- 適應症
- 退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2005-10-07
- 有效日期
- 2030-10-07
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047512號
- 適應症
- 梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000錠 A3, 6-1000錠 89
- 發證日期
- 2005-09-05
- 有效日期
- 2030-09-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047408號
- 適應症
- 神經炎、多發性神經炎、腳氣病、維生素B1缺乏症。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2005-06-29
- 有效日期
- 2030-06-29
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047346號
- 適應症
- 梅尼爾氏症候群所引起之眩暈、聽力障礙。
- 劑型
- 包裝
- 6-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2005-06-09
- 有效日期
- 2030-06-09
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047190號
- 適應症
- 疼痛之短期療法。
- 劑型
- 包裝
- 89, 8-1000粒 A3
- 發證日期
- 2005-04-25
- 有效日期
- 2030-04-25
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047091號
- 適應症
- 甲癬(ONYCHOMYCOSIS)、髮癬 (TINEA CAPITIS),嚴重且廣泛且經局部治療無效的皮膚黴菌感染。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 89
- 發證日期
- 2005-03-16
- 有效日期
- 2030-03-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047072號
- 適應症
- 分娩子宮收縮之誘發、子宮出血之治療。
- 劑型
- 包裝
- 1公撮 14, 100支以下 03
- 發證日期
- 2005-03-02
- 有效日期
- 2020-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-07-18)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第047044號
- 適應症
- 帕金森氏症。
- 劑型
- 包裝
- 89, 6-1000粒 A3
- 發證日期
- 2005-02-21
- 有效日期
- 2030-02-21
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046936號
- 適應症
- 催產及減少產後出血。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 03, 1公撮 14
- 發證日期
- 2005-01-20
- 有效日期
- 2030-01-20
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046759號
- 適應症
- 焦慮症、憂鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 A3, 4-1000粒 K3, 4-1000粒 5O
- 發證日期
- 2005-01-04
- 有效日期
- 2030-01-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046706號
- 適應症
- 精神病狀態。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 A3, 、 89
- 發證日期
- 2004-12-15
- 有效日期
- 2029-12-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046701號
- 適應症
- 治療皮膚表淺性黴菌感染,如足癬(香港腳)、股癬、汗斑。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87, 1000公克以下 92, 1000公克以下 9C
- 發證日期
- 2004-12-14
- 有效日期
- 2029-12-14
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046621號
- 適應症
- 緩解過敏性鼻炎、枯草熱所引起之相關症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)。
- 劑型
- 包裝
- 10-4000毫升 A3
- 發證日期
- 2004-11-05
- 有效日期
- 2029-11-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046549號
- 適應症
- 重度憂鬱症及強迫症。
- 劑型
- 包裝
- 8S, 4-1000粒 A3, 5O, 8K
- 發證日期
- 2004-10-04
- 有效日期
- 2029-10-04
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046491號
- 適應症
- 失眠症之短期治療。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2004-09-13
- 有效日期
- 2029-09-13
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046431號
- 適應症
- 季節性鼻炎、結膜炎、過敏性鼻炎、蕁麻疹、過敏性搔癢等過敏現象。
- 劑型
- 包裝
- 10-4000公撮 C7, 10-4000公撮 A3
- 發證日期
- 2004-07-27
- 有效日期
- 2029-07-27
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046354號
- 適應症
- 鈣質補充劑及腎性骨發育不全症之緩解。
- 劑型
- 包裝
- 、 89, 4-1000粒 A3
- 發證日期
- 2004-06-29
- 有效日期
- 2014-06-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-09-20)
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046321號
- 適應症
- 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀。如:溼疹,包括異位性、初期和盤狀溼疹;結節性癢疹;乾癬(不包括廣泛性板塊之乾癬)、神經性皮膚病,包括單純苔癬;扁平苔癬、脂漏性皮膚炎、接觸性過敏反應、圓盤狀紅斑性狼瘡、一般性紅皮症全身性類固醇治療之輔助治療、螯刺症、汗疹(痱子)。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87, 1000公克以下 92, 1000公克以下 9C
- 發證日期
- 2004-06-16
- 有效日期
- 2029-06-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046318號
- 適應症
- 緩解皮膚病之發炎以及搔癢症狀,如:溼疹,包括異位性、初期和盤狀溼疹;牛皮癬(不包括蔓延性之牛皮癬);神經性皮膚病,包括單純苔癬;扁平苔癬、皮脂漏皮膚炎、接觸性過敏反應、盤狀性紅斑性狼瘡、一般性紅皮症全身性類固醇治療之輔助治療、蟲咬、粟粒疹。
- 劑型
- 包裝
- 1000公克以下 87, A3
- 發證日期
- 2004-06-15
- 有效日期
- 2029-06-15
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046297號
- 適應症
- 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感染性細菌引起之感染症。
- 劑型
- 包裝
- 1公克、100支以下 13
- 發證日期
- 2004-05-31
- 有效日期
- 2029-05-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046298號
- 適應症
- 增強心肌收縮力而適用於短期治療器質性心臟病、心臟外科手術引起心肌收縮力抑制而導致之心臟代償機能衰竭。
- 劑型
- 包裝
- 20公撮 13, 100支以下 03
- 發證日期
- 2004-05-31
- 有效日期
- 2029-05-31
- 許可證字號
- 衛署藥製字第046154號
- 適應症
- 躁病、預防躁鬱症。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000粒 A3, 2~1000粒 89
- 發證日期
- 2004-03-12
- 有效日期
- 2029-03-12
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045892號
- 適應症
- 失眠。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
- 發證日期
- 2003-11-05
- 有效日期
- 2028-11-05
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045829號
- 適應症
- 失眠。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2003-10-16
- 有效日期
- 2028-10-16
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045779號
- 適應症
- 失眠。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
- 發證日期
- 2003-09-23
- 有效日期
- 2028-09-23
- 許可證字號
- 衛署藥製字第045701號
- 適應症
- 大發作型癲癇之控制、預防及治療神經外科手術所引起之癲癇發作。
- 劑型
- 包裝
- 03, 10 14
- 發證日期
- 2003-08-07
- 有效日期
- 2029-01-08