C.R. BARD, INC.
廠商資訊
- 廠商名稱
- C.R. BARD, INC.
- 地址
- 8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA
- 藥證數量
- 43
藥證列表
共有 43 個藥證
- 許可證字號
- 56035427
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2022-05-08
- 有效日期
- 2027-05-08
- 許可證字號
- 56032348
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-03-24
- 有效日期
- 2029-03-24
- 許可證字號
- 56029355
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-01-26
- 有效日期
- 2022-01-26
- 許可證字號
- 94017087
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-17
- 有效日期
- 2026-10-17
- 許可證字號
- 56028740
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.8.31核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-19
- 有效日期
- 2021-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 56028674
- 適應症
- 劑型
- SCCAN02。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-27
- 有效日期
- 2026-06-27
- 許可證字號
- 94016193
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-02-25
- 有效日期
- 2021-02-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 94015141
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-22
- 有效日期
- 2025-04-22
- 許可證字號
- 56027150
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:153622,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-31
- 有效日期
- 2025-03-31
- 許可證字號
- 56027122
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106.11.05核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-04
- 有效日期
- 2025-03-04
- 許可證字號
- 56026239
- 適應症
- 劑型
- DL950F, DL950J以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年6月23日仿單標籤核定本收回作廢)。Introducer-stopcock tubing規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年8月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-06-11
- 有效日期
- 2029-06-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024372號
- 適應症
- 劑型
- BRD800SI, BRD805SI
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-28
- 有效日期
- 2022-12-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 44012256
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-16
- 有效日期
- 2017-10-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-06-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023200號
- 適應症
- 劑型
- 007158, 007160, 007161, 008764以下空白。註銷規格:008764。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-17
- 有效日期
- 2022-01-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-05-27)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023176號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:008436、008437、008438、008439、008440、008441、010037、010038、020003及020004。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-12-27
- 有效日期
- 2026-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-09-21)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022998號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-08
- 有效日期
- 2021-11-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022907號
- 適應症
- 劑型
- ARCSJ200W, ARCSJ260W, ARCDJ260W,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-10-27
- 有效日期
- 2016-10-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022418號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-24
- 有效日期
- 2021-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021293號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-08-02
- 有效日期
- 2015-08-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-07-02)
- 許可證字號
- 44008253
- 適應症
- 劑型
- 尿道計、泌尿探條、絲狀探條、絲狀追蹤器、金屬製尿道探子,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-01-08
- 有效日期
- 2015-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 44008315
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-24
- 有效日期
- 2014-11-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-05-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019821號
- 適應症
- 劑型
- 486100, 486200, 以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98.5.18標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.3.20核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-30
- 有效日期
- 2019-04-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-10-28)
- 許可證字號
- 44007640
- 適應症
- 劑型
- 輸尿管導管通管針(導線)、胃-泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器及輸尿管導管固定器,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-16
- 有效日期
- 2024-04-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019257號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.10.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-07
- 有效日期
- 2028-10-07
- 許可證字號
- 44006783
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-06-03
- 有效日期
- 2018-06-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018452號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:310001、310002、310003、310004、310005、310006、310010、310011、310012、310013、310014、310015(原96年12月5日核定之標籤仿單核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-23
- 有效日期
- 2017-11-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 44006294
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2007-11-13
- 有效日期
- 2017-11-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-09-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018000號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2007-04-11
- 有效日期
- 2017-04-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2017-06-12)
- 許可證字號
- 44005695
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2007-03-23
- 有效日期
- 2027-03-23
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014352號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:960601。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2021-04-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-08)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014042號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-27
- 有效日期
- 2026-02-27
- 許可證字號
- 44002121
- 適應症
- 劑型
- 0035280, 0035810, 0035820, 0035830, 0005260, 0005270, 0005290,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-25
- 有效日期
- 2020-11-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012986號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:01267522,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-14
- 有效日期
- 2025-11-14
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012695號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:200088等28項,詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原94年11月18日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-18
- 有效日期
- 2025-10-18
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012676號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-13
- 有效日期
- 2025-10-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012020號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-21
- 有效日期
- 2025-09-21
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011998號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94.10.20標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-20
- 有效日期
- 2025-09-20
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011905號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:226716A及226726A。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.9.30核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-13
- 有效日期
- 2025-09-13
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011157號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:001517P、002921P。型號054015P之內腔長度修正為125cm ,註銷規格: 008635P、008556P、520004P、008153P、008154P (原104年4月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-01
- 有效日期
- 2020-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第011157號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格:001517P、002921P。型號054015P之內腔長度修正為125cm ,註銷規格: 008635P、008556P、520004P、008153P、008154P (原104年4月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-04-01
- 有效日期
- 2020-04-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010095號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:210023、210023M、210023S、210023SM、210024、210024M、210024S、210024SM、218523、218523M、218523S、218523SM、218524、218524M、218524S、218524SM。)變更規格:詳如中文仿單核定本。 原91年10月23日及94年11月12日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-10-02
- 有效日期
- 2022-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010053號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原91年9月18日及95年4月25日標籤仿單核定本回收作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-08-30
- 有效日期
- 2027-08-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第006933號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。註銷型號:233516,233522,233524,233526,233528,233530,233616,233630,233716,233730,233816,233822,233824,233826,233828,233830。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原82.8.23仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.11.10核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1993-06-10
- 有效日期
- 2028-06-10