C.R. BARD, INC.

廠商資訊

廠商名稱
C.R. BARD, INC.
地址
8195 INDUSTRIAL BLVD COVINGTON, GEORGIA 30014, USA 
藥證數量
43

藥證列表

共有 43 個藥證

許可證字號
56035427 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-05-08
有效日期
2027-05-08
許可證字號
56032348 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2019-03-24
有效日期
2029-03-24
許可證字號
56029355 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原106.2.17核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2017-01-26
有效日期
2022-01-26
許可證字號
94017087 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-10-17
有效日期
2026-10-17
許可證字號
56028740 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.8.31核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2016-08-19
有效日期
2021-08-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
56028674 
適應症
劑型
SCCAN02。規格及標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年3月7日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2016-06-27
有效日期
2026-06-27
許可證字號
94016193 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-02-25
有效日期
2021-02-25
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
94015141 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-04-22
有效日期
2025-04-22
許可證字號
56027150 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:153622,以下空白。
包裝
發證日期
2015-03-31
有效日期
2025-03-31
許可證字號
56027122 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更及規格變更:詳如中文仿單核定本(原106.11.05核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2015-03-04
有效日期
2025-03-04
許可證字號
56026239 
適應症
劑型
DL950F, DL950J以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原103年6月23日仿單標籤核定本收回作廢)。Introducer-stopcock tubing規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年8月24日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原107年11月1日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-06-11
有效日期
2029-06-11
許可證字號
衛部藥製字第024372號 
適應症
劑型
BRD800SI, BRD805SI
包裝
發證日期
2012-12-28
有效日期
2022-12-28
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
44012256 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-10-16
有效日期
2017-10-16
註銷狀態
已註銷 (2017-06-12)
許可證字號
衛部藥製字第023200號 
適應症
劑型
007158, 007160, 007161, 008764以下空白。註銷規格:008764。
包裝
發證日期
2012-01-17
有效日期
2022-01-17
註銷狀態
已註銷 (2020-05-27)
許可證字號
衛部藥製字第023176號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:008436、008437、008438、008439、008440、008441、010037、010038、020003及020004。
包裝
發證日期
2011-12-27
有效日期
2026-12-27
註銷狀態
已註銷 (2022-09-21)
許可證字號
衛部藥製字第022998號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原105.5.23核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2011-11-08
有效日期
2021-11-08
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第022907號 
適應症
劑型
ARCSJ200W, ARCSJ260W, ARCDJ260W,以下空白
包裝
發證日期
2011-10-27
有效日期
2016-10-27
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022418號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-05-24
有效日期
2021-05-24
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第021293號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-08-02
有效日期
2015-08-02
註銷狀態
已註銷 (2018-07-02)
許可證字號
44008253 
適應症
劑型
尿道計、泌尿探條、絲狀探條、絲狀追蹤器、金屬製尿道探子,以下空白。
包裝
發證日期
2010-01-08
有效日期
2015-01-08
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
44008315 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-11-24
有效日期
2014-11-24
註銷狀態
已註銷 (2018-05-28)
許可證字號
衛部藥製字第019821號 
適應症
劑型
486100, 486200, 以下空白。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原98.5.18標籤、仿單核定本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.3.20核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2009-04-30
有效日期
2019-04-30
註銷狀態
已註銷 (2019-10-28)
許可證字號
44007640 
適應症
劑型
輸尿管導管通管針(導線)、胃-泌尿導管通管針、輸尿管導管連結器、輸尿管導管連接器及輸尿管導管固定器,以下空白。
包裝
發證日期
2009-04-16
有效日期
2024-04-16
許可證字號
衛部藥製字第019257號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原97.10.21核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2008-10-07
有效日期
2028-10-07
許可證字號
44006783 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-06-03
有效日期
2018-06-03
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018452號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:310001、310002、310003、310004、310005、310006、310010、310011、310012、310013、310014、310015(原96年12月5日核定之標籤仿單核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2007-11-23
有效日期
2017-11-23
註銷狀態
已註銷 (2019-11-26)
許可證字號
44006294 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-11-13
有效日期
2017-11-13
註銷狀態
已註銷 (2017-09-20)
許可證字號
衛部藥製字第018000號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-04-11
有效日期
2017-04-11
註銷狀態
已註銷 (2017-06-12)
許可證字號
44005695 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2007-03-23
有效日期
2027-03-23
許可證字號
衛部藥製字第014352號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:960601。
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2021-04-25
註銷狀態
已註銷 (2023-09-08)
許可證字號
衛部藥製字第014042號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-02-27
有效日期
2026-02-27
許可證字號
44002121 
適應症
劑型
0035280, 0035810, 0035820, 0035830, 0005260, 0005270, 0005290,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-25
有效日期
2020-11-25
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第012986號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:01267522,以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-14
有效日期
2025-11-14
許可證字號
衛部藥製字第012695號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:200088等28項,詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原94年11月18日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2005-10-18
有效日期
2025-10-18
許可證字號
衛部藥製字第012676號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
衛部藥製字第012020號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.10.26核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-21
有效日期
2025-09-21
許可證字號
衛部藥製字第011998號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原94.10.20標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2005-09-20
有效日期
2025-09-20
許可證字號
衛部藥製字第011905號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:226716A及226726A。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原94.9.30核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-13
有效日期
2025-09-13
許可證字號
衛部藥製字第011157號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:001517P、002921P。型號054015P之內腔長度修正為125cm ,註銷規格: 008635P、008556P、520004P、008153P、008154P (原104年4月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-04-01
有效日期
2020-04-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第011157號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:001517P、002921P。型號054015P之內腔長度修正為125cm ,註銷規格: 008635P、008556P、520004P、008153P、008154P (原104年4月28日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2005-04-01
有效日期
2020-04-01
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第010095號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格:210023、210023M、210023S、210023SM、210024、210024M、210024S、210024SM、218523、218523M、218523S、218523SM、218524、218524M、218524S、218524SM。)變更規格:詳如中文仿單核定本。 原91年10月23日及94年11月12日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2002-10-02
有效日期
2022-10-02
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第010053號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原91年9月18日及95年4月25日標籤仿單核定本回收作廢。
包裝
發證日期
2002-08-30
有效日期
2027-08-30
許可證字號
衛部藥製字第006933號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。註銷型號:233516,233522,233524,233526,233528,233530,233616,233630,233716,233730,233816,233822,233824,233826,233828,233830。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原82.8.23仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原104.11.10核定之仿單、標籤核定本予以作廢),以下空白。
包裝
發證日期
1993-06-10
有效日期
2028-06-10