博泰醫療器材股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 博泰醫療器材股份有限公司
- 地址
- 臺北市內湖區洲子街62號5樓
- 藥證數量
- 54
藥證列表
共有 54 個藥證
- 許可證字號
- 56036810
- 適應症
- 劑型
- Green X 12(model:PHT-75CHS)
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-17
- 有效日期
- 2028-10-17
- 許可證字號
- 56036731
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-15
- 有效日期
- 2028-09-15
- 許可證字號
- 56036599
- 適應症
- 劑型
- 1717WCC 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-09-08
- 有效日期
- 2028-09-08
- 許可證字號
- 56036276
- 適應症
- 劑型
- PaX-i Plus (型號:PCH-30CS)
- 包裝
- 發證日期
- 2023-01-11
- 有效日期
- 2028-01-11
- 許可證字號
- 84a00016
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-12-09
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 56034809
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-09
- 有效日期
- 2026-08-09
- 許可證字號
- 56034435
- 適應症
- 劑型
- PHT-75CHS。增加規格及規格變更,詳如核定之中文說明書(原110年4月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.6。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-04-19
- 有效日期
- 2026-04-19
- 許可證字號
- 56033838
- 適應症
- 劑型
- EzRay Air Portable (model:VEX-P300)
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-19
- 有效日期
- 2025-08-19
- 許可證字號
- 94021646
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-18
- 有效日期
- 2025-06-18
- 許可證字號
- 56031259
- 適應症
- 劑型
- EzRay (Model:VEX-S300C)
- 包裝
- 發證日期
- 2018-06-22
- 有效日期
- 2028-06-22
- 許可證字號
- 56030969
- 適應症
- 劑型
- EzRay Air(model:VEX-P300)
- 包裝
- 發證日期
- 2018-03-15
- 有效日期
- 2023-03-15
- 許可證字號
- 56030585
- 適應症
- 劑型
- PaX-i Insight(型號:PCH-30CS)
- 包裝
- 發證日期
- 2017-12-11
- 有效日期
- 2027-12-11
- 許可證字號
- 56030441
- 適應症
- 劑型
- 1417WCC, 1417WGC 以下空白 規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月12日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-23
- 有效日期
- 2027-11-23
- 許可證字號
- 56030375
- 適應症
- 劑型
- PHT-35LHS
- 包裝
- 發證日期
- 2017-11-03
- 有效日期
- 2027-11-03
- 許可證字號
- 56030237
- 適應症
- 劑型
- Green 16(型號:PHT-65LHS)。新增規格:詳如中文仿單核定本。同意加註增加規格之型號Green18(型號:PHT65LHS)。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月7日及106年9月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-19
- 有效日期
- 2027-09-19
- 許可證字號
- 56028660
- 適應症
- 劑型
- PHT-30LFO
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-06
- 有效日期
- 2026-06-06
- 許可證字號
- 56028573
- 適應症
- 劑型
- EzSensor Soft, EzSensor Soft-i。 規格變更:詳如中文仿單核定本。(原105年5月24日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 56028558
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-05-01
- 有效日期
- 2026-05-01
- 許可證字號
- 56026958
- 適應症
- 劑型
- 1417WCA, 1417WGA 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-01-28
- 有效日期
- 2025-01-28
- 許可證字號
- 56026634
- 適應症
- 劑型
- PHT-60CFO
- 包裝
- 發證日期
- 2014-10-06
- 有效日期
- 2024-10-06
- 許可證字號
- 56026485
- 適應症
- 劑型
- BIOX
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-26
- 有效日期
- 2019-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56026394
- 適應症
- 劑型
- 1717SCC, 1717SGC 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月18日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-07
- 有效日期
- 2024-07-07
- 許可證字號
- 56026392
- 適應症
- 劑型
- 1417PCA, 1417PGA 以下空白 詳如中文仿單核定本(原103年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月13日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-07-04
- 有效日期
- 2024-07-04
- 許可證字號
- 94013731
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-27
- 有效日期
- 2018-12-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 56025195
- 適應症
- 劑型
- PHT-6500
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-26
- 有效日期
- 2023-07-26
- 許可證字號
- 56025209
- 適應症
- 劑型
- Xmaru1417P 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-23
- 有效日期
- 2018-07-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44012846
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-27
- 有效日期
- 2018-03-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024360號
- 適應症
- 劑型
- PCH-2500
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-22
- 有效日期
- 2027-12-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024070號
- 適應症
- 劑型
- EzSensor P
- 包裝
- 發證日期
- 2012-10-25
- 有效日期
- 2017-10-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023863號
- 適應症
- 劑型
- EzSensor T
- 包裝
- 發證日期
- 2012-07-31
- 有效日期
- 2017-07-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第023511號
- 適應症
- 劑型
- Sizgraphy,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-05-24
- 有效日期
- 2017-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022320號
- 適應症
- 劑型
- INNOVISION-LX以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-27
- 有效日期
- 2016-05-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022300號
- 適應症
- 劑型
- Xmaru1717,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-06
- 有效日期
- 2016-05-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021776號
- 適應症
- 劑型
- PaX-Flex3D以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-04
- 有效日期
- 2020-12-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44009218
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-20
- 有效日期
- 2015-09-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021284號
- 適應症
- 劑型
- DRC-1000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-29
- 有效日期
- 2015-07-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021011號
- 適應症
- 劑型
- Implagraphy以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-11
- 有效日期
- 2020-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020412號
- 適應症
- 劑型
- EzSensor,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-11-18
- 有效日期
- 2024-11-18
- 許可證字號
- 44008204
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-10-12
- 有效日期
- 2014-10-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020113號
- 適應症
- 劑型
- PaX-Reve3D,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-08-12
- 有效日期
- 2019-08-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 44007879
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-02
- 有效日期
- 2014-07-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-08-09)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019907號
- 適應症
- 劑型
- Picasso-duo 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-15
- 有效日期
- 2019-06-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-08-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016709號
- 適應症
- 劑型
- VX65,PAX-150C,PAX-300C,PAX-400C, NEO-TOP,PaX-P&P,PaX-500。增加規格:PaX-Primo,以下空白。註銷規格:VX65,PAX-300C,以下空白。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95.7.7核准之PAX-400C及96.12.3核准之Pax-500仿單、標籤核定本正本予以註銷作廢)。註銷規格:PAX-150C、NEO-TOP、PaX-P&P、PaX-500(原95.7.7及96.12.3核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-05-11
- 有效日期
- 2021-06-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019289號
- 適應症
- 劑型
- PaX-Uni3D。新增規格:詳如仿單、標籤核定本,原97年10月30日核准之仿單、標籤核定本作廢。變更規格:詳如仿單、標籤核定本(原100.4.26仿單、標籤核定本繳回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-22
- 有效日期
- 2023-10-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019251號
- 適應症
- 劑型
- Picasso-Master ,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-10-02
- 有效日期
- 2013-10-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018881號
- 適應症
- 劑型
- ESX以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-05-30
- 有效日期
- 2018-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-20)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018789號
- 適應症
- 劑型
- AnyRay 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-04-10
- 有效日期
- 2013-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-17)
- 許可證字號
- 44006564
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-07
- 有效日期
- 2013-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-17)
- 許可證字號
- 44006565
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-03-07
- 有效日期
- 2013-03-07
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018547號
- 適應症
- 劑型
- Anysensor 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-16
- 有效日期
- 2013-01-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-17)
- 許可證字號
- 44006450
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-09
- 有效日期
- 2013-01-09
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-17)
- 許可證字號
- 44006446
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2008-01-08
- 有效日期
- 2013-01-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-06-17)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018144號
- 適應症
- 劑型
- ECT-12,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-27
- 有效日期
- 2012-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-05-05)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018145號
- 適應症
- 劑型
- EPX-Impla,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-06-27
- 有效日期
- 2012-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2014-05-05)