博泰醫療器材股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
博泰醫療器材股份有限公司
地址
臺北市內湖區洲子街62號5樓 
藥證數量
54

藥證列表

共有 54 個藥證

許可證字號
56036810 
適應症
劑型
Green X 12(model:PHT-75CHS)
包裝
發證日期
2023-10-17
有效日期
2028-10-17
許可證字號
56036731 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-09-15
有效日期
2028-09-15
許可證字號
56036599 
適應症
劑型
1717WCC 以下空白
包裝
發證日期
2023-09-08
有效日期
2028-09-08
許可證字號
56036276 
適應症
劑型
PaX-i Plus (型號:PCH-30CS)
包裝
發證日期
2023-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
84a00016 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-12-09
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
56034809 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2021-08-09
有效日期
2026-08-09
許可證字號
56034435 
適應症
劑型
PHT-75CHS。增加規格及規格變更,詳如核定之中文說明書(原110年4月27日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)-112.6.6。
包裝
發證日期
2021-04-19
有效日期
2026-04-19
許可證字號
56033838 
適應症
劑型
EzRay Air Portable (model:VEX-P300)
包裝
發證日期
2020-08-19
有效日期
2025-08-19
許可證字號
94021646 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-06-18
有效日期
2025-06-18
許可證字號
56031259 
適應症
劑型
EzRay (Model:VEX-S300C)
包裝
發證日期
2018-06-22
有效日期
2028-06-22
許可證字號
56030969 
適應症
劑型
EzRay Air(model:VEX-P300)
包裝
發證日期
2018-03-15
有效日期
2023-03-15
許可證字號
56030585 
適應症
劑型
PaX-i Insight(型號:PCH-30CS)
包裝
發證日期
2017-12-11
有效日期
2027-12-11
許可證字號
56030441 
適應症
劑型
1417WCC, 1417WGC 以下空白 規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原106年12月12日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2017-11-23
有效日期
2027-11-23
許可證字號
56030375 
適應症
劑型
PHT-35LHS
包裝
發證日期
2017-11-03
有效日期
2027-11-03
許可證字號
56030237 
適應症
劑型
Green 16(型號:PHT-65LHS)。新增規格:詳如中文仿單核定本。同意加註增加規格之型號Green18(型號:PHT65LHS)。增加規格及規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年12月7日及106年9月29日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2017-09-19
有效日期
2027-09-19
許可證字號
56028660 
適應症
劑型
PHT-30LFO
包裝
發證日期
2016-06-06
有效日期
2026-06-06
許可證字號
56028573 
適應症
劑型
EzSensor Soft, EzSensor Soft-i。 規格變更:詳如中文仿單核定本。(原105年5月24日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)
包裝
發證日期
2016-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
56028558 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2016-05-01
有效日期
2026-05-01
許可證字號
56026958 
適應症
劑型
1417WCA, 1417WGA 以下空白
包裝
發證日期
2015-01-28
有效日期
2025-01-28
許可證字號
56026634 
適應症
劑型
PHT-60CFO
包裝
發證日期
2014-10-06
有效日期
2024-10-06
許可證字號
56026485 
適應症
劑型
BIOX
包裝
發證日期
2014-08-26
有效日期
2019-08-26
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56026394 
適應症
劑型
1717SCC, 1717SGC 以下空白 增加規格:詳如中文仿單核定本(原103年7月18日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-07-07
有效日期
2024-07-07
許可證字號
56026392 
適應症
劑型
1417PCA, 1417PGA 以下空白 詳如中文仿單核定本(原103年9月1日仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年7月13日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-07-04
有效日期
2024-07-04
許可證字號
94013731 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-12-27
有效日期
2018-12-27
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
56025195 
適應症
劑型
PHT-6500
包裝
發證日期
2013-07-26
有效日期
2023-07-26
許可證字號
56025209 
適應症
劑型
Xmaru1417P 以下空白
包裝
發證日期
2013-07-23
有效日期
2018-07-23
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44012846 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-03-27
有效日期
2018-03-27
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第024360號 
適應症
劑型
PCH-2500
包裝
發證日期
2012-12-22
有效日期
2027-12-22
許可證字號
衛部藥製字第024070號 
適應症
劑型
EzSensor P
包裝
發證日期
2012-10-25
有效日期
2017-10-25
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第023863號 
適應症
劑型
EzSensor T
包裝
發證日期
2012-07-31
有效日期
2017-07-31
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第023511號 
適應症
劑型
Sizgraphy,以下空白
包裝
發證日期
2012-05-24
有效日期
2017-05-24
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第022320號 
適應症
劑型
INNOVISION-LX以下空白
包裝
發證日期
2011-05-27
有效日期
2016-05-27
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第022300號 
適應症
劑型
Xmaru1717,以下空白
包裝
發證日期
2011-05-06
有效日期
2016-05-06
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第021776號 
適應症
劑型
PaX-Flex3D以下空白
包裝
發證日期
2010-12-04
有效日期
2020-12-04
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44009218 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2010-09-20
有效日期
2015-09-20
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第021284號 
適應症
劑型
DRC-1000以下空白
包裝
發證日期
2010-07-29
有效日期
2015-07-29
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第021011號 
適應症
劑型
Implagraphy以下空白
包裝
發證日期
2010-05-11
有效日期
2020-05-11
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第020412號 
適應症
劑型
EzSensor,以下空白。
包裝
發證日期
2009-11-18
有效日期
2024-11-18
許可證字號
44008204 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-10-12
有效日期
2014-10-12
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第020113號 
適應症
劑型
PaX-Reve3D,以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-12
有效日期
2019-08-12
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
44007879 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-07-02
有效日期
2014-07-02
註銷狀態
已註銷 (2018-08-09)
許可證字號
衛部藥製字第019907號 
適應症
劑型
Picasso-duo 以下空白
包裝
發證日期
2009-06-15
有效日期
2019-06-15
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第016709號 
適應症
劑型
VX65,PAX-150C,PAX-300C,PAX-400C, NEO-TOP,PaX-P&P,PaX-500。增加規格:PaX-Primo,以下空白。註銷規格:VX65,PAX-300C,以下空白。仿單、標籤核定本遺失補發:詳如中文仿單核定本(原95.7.7核准之PAX-400C及96.12.3核准之Pax-500仿單、標籤核定本正本予以註銷作廢)。註銷規格:PAX-150C、NEO-TOP、PaX-P&P、PaX-500(原95.7.7及96.12.3核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2009-05-11
有效日期
2021-06-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第019289號 
適應症
劑型
PaX-Uni3D。新增規格:詳如仿單、標籤核定本,原97年10月30日核准之仿單、標籤核定本作廢。變更規格:詳如仿單、標籤核定本(原100.4.26仿單、標籤核定本繳回作廢)。
包裝
發證日期
2008-10-22
有效日期
2023-10-22
許可證字號
衛部藥製字第019251號 
適應症
劑型
Picasso-Master ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-10-02
有效日期
2013-10-02
註銷狀態
已註銷 (2015-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第018881號 
適應症
劑型
ESX以下空白
包裝
發證日期
2008-05-30
有效日期
2018-05-30
註銷狀態
已註銷 (2019-12-20)
許可證字號
衛部藥製字第018789號 
適應症
劑型
AnyRay 以下空白。
包裝
發證日期
2008-04-10
有效日期
2013-04-10
註銷狀態
已註銷 (2015-06-17)
許可證字號
44006564 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-03-07
有效日期
2013-03-07
註銷狀態
已註銷 (2015-06-17)
許可證字號
44006565 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-03-07
有效日期
2013-03-07
註銷狀態
已註銷 (2015-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第018547號 
適應症
劑型
Anysensor 以下空白。
包裝
發證日期
2008-01-16
有效日期
2013-01-16
註銷狀態
已註銷 (2015-06-17)
許可證字號
44006450 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-01-09
有效日期
2013-01-09
註銷狀態
已註銷 (2015-06-17)
許可證字號
44006446 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2008-01-08
有效日期
2013-01-08
註銷狀態
已註銷 (2015-06-17)
許可證字號
衛部藥製字第018144號 
適應症
劑型
ECT-12,以下空白。
包裝
發證日期
2007-06-27
有效日期
2012-06-27
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)
許可證字號
衛部藥製字第018145號 
適應症
劑型
EPX-Impla,以下空白。
包裝
發證日期
2007-06-27
有效日期
2012-06-27
註銷狀態
已註銷 (2014-05-05)