臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠

廠商資訊

廠商名稱
臺灣東洋藥品工業股份有限公司六堵廠
地址
基隆市七堵區工建西路5號 
藥證數量
45

藥證列表

共有 45 個藥證

許可證字號
51061574 
適應症
緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、畏寒、發燒、頭痛、關節痛、肌肉酸痛)。
劑型
包裝
8~1000錠PTP鋁箔袋 03
發證日期
2024-01-05
有效日期
2029-01-05
許可證字號
51061086 
適應症
1. 治療骨佩吉特氏病 (Paget's disease of bone)。」 2. 治療停經後婦女的骨質疏鬆症,以降低發生髖關節、脊椎與非脊椎性骨折的機率,並增加骨密度。 3. 男性骨質疏鬆症之治療,以增加骨密度。 4. 適用於治療及預防男性與女性因類固醇引起之骨質疏鬆症;這些病患為剛開始使用或持續使用每日劑量相當於7.5 mg prednisolone或更高劑量的全身性類固醇,且預期將持續使用類固醇至少12個月者。 5. 預防停經後婦女的骨質疏鬆症。
劑型
包裝
6.25毫升塑膠小瓶裝,100支以下 03
發證日期
2022-03-24
有效日期
2027-03-24
許可證字號
51059399 
適應症
與標準癌症治療併用,適用於多發性骨髓瘤及固體腫瘤併有骨骼轉移之病人。用於攝護腺癌病人之骨骼轉移時,應至少接受過一種荷爾蒙治療而仍持續惡化者。治療惡性腫瘤之高血鈣併發症(HCM)。
劑型
包裝
100支以下 03, 附等支數溶劑(5毫升注射用水) 1A, 4毫克 L2
發證日期
2016-12-14
有效日期
2026-12-14
許可證字號
51058288 
適應症
治療正值急性轉化期(BLAST CRISIS)、加速期或經ALPHA-干擾素治療無效之慢性期的慢性骨髓性白血病(CML)患者。治療成年人無法手術切除或轉移的惡性胃腸道基質瘤。用於治療初疹斷為慢性骨髓性白血病(CML)的病人。●治療初疹斷為費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)且併用化療之成年及兒童患者。●做為治療成人復發性或難治性費城染色體陽性急性淋巴性白血病(Ph+ALL)之單一療法。●治療患有與血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組相關之骨髓發育不全症候群(MDS)/骨髓增生性疾病(MPD)之成人患者。●治療患有系統性肥大細胞增生症(SM),限具FIP1L1-PDGFR基因變異且不具有c-Kit基因D816V突變之成人患者。●治療嗜伊紅性白血球增加症候群(HES)與或慢性嗜伊紅性白血病(CEL)且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之成人患者。●作為成人KIT(CD117)陽性胃腸道基質瘤完全切除(complete gross resection)後之術後輔助治療。治療患有無法手術切除、復發性或轉移性且有血小板衍生生長因子受體(PDGFR)基因重組之隆突性皮膚纖維肉瘤(DFSP)之成人患者。
劑型
包裝
8-1000錠 K2
發證日期
2014-06-09
有效日期
2029-06-09
許可證字號
衛署藥製字第048426號 
適應症
葉酸拮抗劑(如 Methotrexate)過量之解毒劑。
劑型
包裝
100支以下 03, 5,10毫升 13
發證日期
2013-02-22
有效日期
2026-11-29
許可證字號
衛署藥製字第048589號 
適應症
預防及治療抗腫瘤化學療法所引起的噁心、嘔吐及治療抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。預防全身性及半身性抗腫瘤放射線療法引起的噁心、嘔吐。治療手術後引起的噁心、嘔吐。
劑型
包裝
3.0mL L2, 100瓶以下 03
發證日期
2012-11-01
有效日期
2027-02-26
許可證字號
衛署藥製字第057373號 
適應症
慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。
劑型
包裝
8-1000錠 89, 8-1000錠 A3
發證日期
2012-09-26
有效日期
2027-09-26
許可證字號
衛署藥製字第057325號 
適應症
治療高血壓,此複方藥品不適合用於起始治療。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
2012-08-10
有效日期
2027-08-10
許可證字號
衛署藥製字第057145號 
適應症
治療感染囊球菌腦膜炎的HIV患者。治療嚴重全⾝性及/或深部黴菌感染。治療臟器的利時曼⽒病。在免疫不全且患有臟器的利時曼⽒病之患者使⽤Amphotericin B Liposome for Injection治療,在初期寄⽣蟲清除後仍有⾼復發率。對發燒的重度嗜中性⽩⾎球缺乏症患者可能罹患黴菌感染症之經驗療法。
劑型
包裝
100支以下,每?瓶均附有裝置好之可棄式5 micron過濾器 03, 50毫克 L2
發證日期
2012-03-19
有效日期
2027-03-19
註銷狀態
已註銷 (2024-08-07)
許可證字號
衛署藥製字第049193號 
適應症
腸躁症腹痛症狀之緩解。
劑型
包裝
1~1000錠 89, 及 01
發證日期
2007-12-13
有效日期
2027-12-13
許可證字號
衛署藥輸字第024700號 
適應症
治療下列感受性革蘭氏陽性菌引起的複雜性皮膚和皮膚組織感染(CSSSI) Staphylococcus aureus (包括 methicllin-resistant isolates)、Streptococcus pyogenes、Stretococcus agalactiae、Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis 與 Entercoccus faecalis (vancomycin-susceptible strains only) Staphylococcus aureus 引起之血液感染(菌血症)包括由具有methicillin感受性及抗藥性菌株造成之右側感染性心內膜炎。
劑型
包裝
100支以下 03, 500mg L2
發證日期
2007-09-26
有效日期
2017-09-26
註銷狀態
已註銷 (2019-03-28)
許可證字號
衛署藥製字第048603號 
適應症
袪痰。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠,10錠一片 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2007-03-05
有效日期
2027-03-05
許可證字號
衛署藥製字第048599號 
適應症
治療中重度及重度阿茲海默症。
劑型
包裝
4-1000錠 A3, 4-1000錠 89
發證日期
2007-03-02
有效日期
2027-03-02
許可證字號
衛署藥輸字第024565號 
適應症
1. 治療成人及兒童(1至17歲)病人因下列感受性革蘭氏陽性菌引起的複雜性皮膚和皮膚組織感染 (cSSSI):Staphylococcus aureus(包括methicillin-resistant isolates)、Streptococcus pyogenes、Streptococcus agalactiae、Streptococcus dysgalactiae subsp. equisimilis與Enterococcus faecalis (vancomycin-susceptible isolates only)。 2. 治療成人病人因Staphylococcus aureus引起之血液感染(菌血症),包括由具methicillin感受性及抗藥性菌株造成之右側感染性心內膜炎。 3. 治療兒童(1至17歲)病人因Staphylococcus aureus引起之血液感染(菌血症)。
劑型
包裝
500mg L2
發證日期
2006-11-14
有效日期
2026-11-14
許可證字號
衛署藥製字第048355號 
適應症
白色黴菌病、黴菌性肺炎及產色黴菌病。
劑型
包裝
4-1000錠PTP 89, 4-1000錠 A3
發證日期
2006-11-06
有效日期
2026-11-06
許可證字號
衛署藥製字第048027號 
適應症
與PEGINTERFERON α 或 α -INTERFERON併用治療:1.曾經使用 α -INTERFERON單一療法治療後又復發的慢性C型肝炎。2.首次接受治療的慢性C型肝炎。
劑型
包裝
6-1000粒 A3, 6-1000粒 89
發證日期
2006-06-20
有效日期
2026-06-20
許可證字號
衛署藥製字第005051號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎、食道炎所伴隨之胃酸過多
劑型
包裝
12-1000錠 A3, 12-1000錠 K2
發證日期
2004-04-29
有效日期
2028-10-21
許可證字號
衛署藥製字第046063號 
適應症
緩解胃部不適或灼熱感、或經診斷為胃及十二指腸潰瘍、胃炎食道炎所伴隨之胃酸過多。
劑型
包裝
12-1000錠 08, 12-1000錠 01
發證日期
2004-01-19
有效日期
2023-06-11
註銷狀態
已註銷 (2020-08-19)
許可證字號
衛署藥製字第045959號 
適應症
精神病狀態、噁心、嘔吐。
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
2003-11-26
有效日期
2028-06-11
許可證字號
衛署藥製字第044248號 
適應症
超量使用葉酸拮抗劑時,消滅其毒性及抵消其作用、治療因斯潑盧營養缺乏、妊娠及其幼齡等引起之巨初紅血球性貧血。
劑型
包裝
2-1000錠 89, 2-1000錠 A3
發證日期
2001-02-13
有效日期
2026-02-13
許可證字號
衛署藥製字第042687號 
適應症
鎮咳。
劑型
包裝
2-1000錠 89
發證日期
1998-11-24
有效日期
2028-11-24
許可證字號
衛署藥製字第042238號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善。
劑型
包裝
4-1000粒 01
發證日期
1998-05-11
有效日期
2028-05-11
許可證字號
衛署藥製字第041673號 
適應症
慢性痛風性關節炎、間歇性痛風性關節炎。
劑型
包裝
4-1000粒鋁箔 03, 及 A3
發證日期
1997-11-06
有效日期
2027-11-06
許可證字號
衛署藥製字第041523號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
6-1000粒 73
發證日期
1997-08-28
有效日期
2027-08-28
許可證字號
衛署藥製字第040907號 
適應症
對下列具有感受性細菌引起之輕度至中度下呼吸道及泌尿道泌尿道感染症:如流行性感冒嗜血桿菌或布朗漢氏菌引起之起之嚴 慢性支氣管炎及大腸菌、克雷百雷百氏菌、變形桿菌、綠膿桿菌、檸檬酸桿菌、腸內桿菌引起之併發尿道感染;大腸菌、克雷百氏蘭、變形桿  菌、葡萄球引起之尿道感染。
劑型
包裝
61, 58
發證日期
1997-03-05
有效日期
2017-03-05
註銷狀態
已註銷 (2016-11-04)
許可證字號
衛署藥製字第037577號 
適應症
焦慮狀態、失眠、肌肉痙攣。
劑型
包裝
6-1000錠 89, 6-1000錠 A3
發證日期
1994-05-12
有效日期
2029-05-12
許可證字號
衛署藥製字第036780號 
適應症
嚴重之急慢性疼痛。
劑型
包裝
2毫升 13
發證日期
1993-09-29
有效日期
2028-09-29
許可證字號
衛署藥製字第036680號 
適應症
緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型
包裝
16-1000錠 A3, 16-1000錠 K2
發證日期
1993-08-25
有效日期
2028-08-25
許可證字號
衛署藥製字第035804號 
適應症
預防早產、流產。惟僅適用於可密切監測心血 管不良反應相關症狀與檢驗數值之住院懷孕婦女。
劑型
包裝
5公撮 13
發證日期
1992-10-13
有效日期
2027-10-13
許可證字號
衛署藥製字第035211號 
適應症
大腸之機能性痙攣。
劑型
包裝
6-1000錠 01, 89
發證日期
1992-05-15
有效日期
2027-05-15
許可證字號
衛署藥製字第033890號 
適應症
膽固醇系膽結石之溶解、原發性膽道肝硬化(primary biliary cirrhosis, PBC)之肝功能改善
劑型
包裝
8-1000錠 A3, 8-1000錠 89
發證日期
1991-04-08
有效日期
2026-04-08
許可證字號
衛署藥製字第033676號 
適應症
限於脊髓和大腦疾病或損傷引起的肌肉痙攣。
劑型
包裝
89, 6-1000錠 01
發證日期
1991-02-12
有效日期
2026-02-12
許可證字號
衛署藥製字第033090號 
適應症
鈣質補充劑
劑型
包裝
01, 89
發證日期
1990-10-06
有效日期
2015-10-06
註銷狀態
已註銷 (2016-09-19)
許可證字號
衛署藥製字第031596號 
適應症
適用於曾發生完成性栓塞型中風(COMPLETED THROMBOTIC STROKE)及有中風前兆(STROKE PRECURSORS),且不適於使用ASPIRIN之患者
劑型
包裝
4-1000錠 01, 鋁箔 03
發證日期
1989-06-16
有效日期
2029-06-16
許可證字號
衛署藥製字第031168號 
適應症
預防狹心症之發作
劑型
包裝
C7, 4-1000錠 A3, 4-1000錠 B7
發證日期
1988-12-21
有效日期
2028-12-21
許可證字號
衛署藥製字第031110號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病
劑型
包裝
鋁箔 03, 6-1000粒 01
發證日期
1988-10-14
有效日期
2028-10-14
許可證字號
衛署藥製字第029345號 
適應症
治療陰道滴蟲感染所引起之陰道炎、白帶、阿米巴痢疾、阿米巴肝膿腫、及對METRONIDAZOLE具有感受性之厭氣菌所引起之嚴重感染
劑型
包裝
A3, 4-1000粒 89
發證日期
1986-12-31
有效日期
2023-12-31
註銷狀態
已註銷 (2022-05-13)
許可證字號
衛署藥製字第022192號 
適應症
濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、包含威達耳氏苔癬)、乾癬、掌蹠膿?症、紅皮症。
劑型
包裝
36
發證日期
1980-09-18
有效日期
2018-09-18
註銷狀態
已註銷 (2016-11-04)
許可證字號
衛署藥製字第022193號 
適應症
濕疹、皮膚炎群(進行性指掌角皮症、包含威達耳氏苔癬)、乾癬、掌蹠膿?症、紅皮症。
劑型
包裝
36
發證日期
1980-09-18
有效日期
2018-09-18
註銷狀態
已註銷 (2016-11-04)
許可證字號
衛署藥製字第021758號 
適應症
鎮咳、袪痰
劑型
包裝
6-1000顆 K2, BD
發證日期
1980-07-15
有效日期
2028-07-15
許可證字號
衛署藥製字第018467號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
1979-08-27
有效日期
2024-08-27
註銷狀態
已註銷 (2022-05-04)
許可證字號
衛署藥製字第018051號 
適應症
躁病、精神病狀態、噁心、嘔吐、攻擊性與破壞性之行為障礙、舞蹈病。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
1979-07-11
有效日期
2024-07-11
註銷狀態
已註銷 (2022-05-04)
許可證字號
衛署藥製字第009792號 
適應症
伴有平滑肌痙攣之諸疾患(胃腸管痙攣、膽囊、膽管痙攣及輸尿管痙攣之疾患)
劑型
包裝
6-1000錠 A3
發證日期
1976-05-24
有效日期
2028-05-24
許可證字號
衛署藥製字第007976號 
適應症
全身及局部出血或出血性疾病
劑型
包裝
100、500、1000顆 01, 100顆 03
發證日期
1975-10-30
有效日期
2029-05-25
許可證字號
衛部醫器輸字第000230號 
適應症
維他命B1缺乏症及因維他命B1缺乏而產生之各種代謝性障礙
劑型
包裝
6-1000粒 03, 6-1000粒 01
發證日期
1969-04-01
有效日期
2029-03-31