BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY

廠商資訊

廠商名稱
BRISTOL-MYERS SQUIBB MANUFACTURING COMPANY
地址
HUMACAO PUERTO RICO 00791 
藥證數量
15

藥證列表

共有 15 個藥證

許可證字號
衛署藥輸字第023762號 
適應症
治療對GATIFLOXACIN具感受性之微生物菌株所起的感染。
劑型
包裝
89, 2-1000粒 A3
發證日期
2003-06-30
有效日期
2008-06-30
註銷狀態
已註銷 (2006-07-28)
許可證字號
衛署藥輸字第023763號 
適應症
治療對GATIFLOXACIN具感受性之微生物菌株所引起的感染。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 89
發證日期
2003-06-30
有效日期
2008-06-30
註銷狀態
已註銷 (2006-07-28)
許可證字號
衛署藥輸字第023607號 
適應症
用於人體免疫缺乏病毒第一型(HIV-1)感染之成人、青少年和兒童的抗病毒合併療法。
劑型
包裝
2-1000粒 01, (BULK) 3B
發證日期
2002-12-11
有效日期
2022-12-11
註銷狀態
已註銷 (2018-03-14)
許可證字號
衛署藥輸字第023140號 
適應症
憂鬱症。
劑型
包裝
A3
發證日期
2001-03-19
有效日期
2006-03-19
註銷狀態
已註銷 (2007-03-12)
許可證字號
衛署藥輸字第023141號 
適應症
憂鬱症。
劑型
包裝
4-1000錠 A3
發證日期
2001-03-19
有效日期
2006-03-19
註銷狀態
已註銷 (2007-03-12)
許可證字號
衛署藥輸字第023142號 
適應症
憂鬱症。
劑型
包裝
A3
發證日期
2001-03-19
有效日期
2006-03-19
註銷狀態
已註銷 (2007-03-12)
許可證字號
衛署藥輸字第023143號 
適應症
憂鬱症。
劑型
包裝
A3
發證日期
2001-03-19
有效日期
2006-03-19
註銷狀態
已註銷 (2007-03-12)
許可證字號
衛署藥輸字第023006號 
適應症
CEFPROZIL適用於治療對其具感受性之微生物菌株所引起的輕度至中度感染。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
2000-10-01
有效日期
2010-10-01
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第023007號 
適應症
CEFPROZIL適用於治療對其具感受性之微生物菌株所引起的輕度至中度感染。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
2000-10-01
有效日期
2010-10-01
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第023008號 
適應症
CEFPROZIL適用於治療對其具感受性之微生物菌株所引起的輕度至中度感染。
劑型
包裝
1000公撮以下 01
發證日期
2000-10-01
有效日期
2010-10-01
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第023009號 
適應症
CEFPROZIL適用於治療對其具感受之微生物菌株所引起的輕度至中度感染。
劑型
包裝
1000公撮以下 01
發證日期
2000-10-01
有效日期
2010-10-01
註銷狀態
已註銷 (2013-12-16)
許可證字號
衛署藥輸字第021990號 
適應症
由革蘭氏陰性菌所引起的各種感染症。
劑型
包裝
44
發證日期
1997-11-28
有效日期
2007-11-28
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第021771號 
適應症
抗生素
劑型
包裝
44
發證日期
1997-06-19
有效日期
2007-06-19
註銷狀態
已註銷 (2009-12-31)
許可證字號
衛署藥輸字第018141號 
適應症
抗高血壓劑
劑型
包裝
44
發證日期
1990-07-21
有效日期
1995-07-21
註銷狀態
已註銷 (1995-10-13)
許可證字號
衛署藥輸字第016532號 
適應症
由革蘭氏陰性需氧菌索引起的各種感染症
劑型
包裝
01
發證日期
1988-04-25
有效日期
1998-04-25
註銷狀態
已註銷 (2005-06-03)