宏國醫療儀器有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 宏國醫療儀器有限公司
• 地址: 嘉義縣六腳鄉蘇厝村９７號
• 藥證數量: 31

藥證列表

共有 31 個藥證

"宏國" 牙齒骨內植入物操作器材(未滅菌)
"Hung Kuo" Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile)

• 許可證字號: 93010007
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2023-12-26
• 有效日期: 2028-12-26

"宏國" 牙齒骨內植入物操作器材(未滅菌)
"Hung Kuo" Endosseous Dental Implant Accessories(Non-Sterile)

• 許可證字號: 93010007
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2023-12-26
• 有效日期: 2028-12-26

"美達" 牙科手用器械 (滅菌/未滅菌)
"META" Dental Hand Instrument (Sterile/Non-Sterile)

• 許可證字號: 94022611
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2021-08-12
• 有效日期: 2026-08-12

“凱樂基”可吸收性膠原再生膜
“Collagen Matrix” ConForm Resorbable Collagen Membrane

• 許可證字號: 56031679
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-10-16
• 有效日期: 2028-10-16

“憂尼卡”麗收骨可吸收式再生薄膜
“Unicare” CYTOFLEX Resorb

• 許可證字號: 56031053
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.7.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2018-04-24
• 有效日期: 2028-04-24

“凱樂基”紐歐斯骨粉
“Collagen Matrix” NuOss Anorganic Bovine Bone

• 許可證字號: 56030990
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-03-22
• 有效日期: 2028-03-22

“凱樂基”可吸收性膠原再生膜
“Collagen Matrix” RCM6 Resorbable Collagen Membrane

• 許可證字號: 56030964
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-03-14
• 有效日期: 2028-03-14

"金石"手術導板(未滅菌)
"Keystone" Surgical Guide (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94018563
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2017-11-30
• 有效日期: 2022-11-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-05-12)

"艾迪登" 一般手術用手動式器械 (未滅菌)
"ATitan" Manual Surgical Instrument for General Use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94018211
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2017-08-18
• 有效日期: 2022-08-18

“翰邁辛格” 牙科手動器械 (未滅菌)
“Hager& Meisinger” Dental Manual Instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017188
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2016-11-17
• 有效日期: 2026-11-17

"亞施" 牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
"ACE" Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017170
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2016-11-11
• 有效日期: 2026-11-11

"宏國" 口內牙鑽頭 (未滅菌)
"Hung Kuo" Intraoral dental drill (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93006145
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-04-19
• 有效日期: 2026-04-19

"江西豐臨" 毛細管血液收集管 (滅菌)
"Jiangxi Fenglin" Capillary Blood Collection Tube (Sterile)

• 許可證字號: 96002457
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-07-24
• 有效日期: 2020-07-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

"江西豐臨"毛細管血液收集管(未滅菌)
"Jiangxi Fenglin" Capillary Blood Collection Tube (Non-Sterile)

• 許可證字號: 96002226
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2014-09-24
• 有效日期: 2019-09-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-22)

“尚德”崔娜牙科植體
“Southern” Tri-Nex Co-Axis Dental Implant

• 許可證字號: 56026464
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-08-04
• 有效日期: 2024-08-04

“尚德”崔麥斯牙科植體
“Southern” Tri-Nex Dental Implant

• 許可證字號: 56026348
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-07-21
• 有效日期: 2024-07-21

“尚德”德麥牙科植體
“Southern” Tri-MAX Dental Implant

• 許可證字號: 56026344
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-07-16
• 有效日期: 2024-07-16

“金石”牙科手用器械 (未滅菌)　
“Keystone” Dental Hand Instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014177
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-05-28
• 有效日期: 2024-05-28

“金石”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
“Keystone” Endosseous Dental Implant Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94014178
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-05-28
• 有效日期: 2024-05-28

“尚德”牙齒骨內植入物附件 (未滅菌)
“Southern” Endosseous dental implant accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44012968
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-05-03
• 有效日期: 2028-05-03

“賽博朗”安德柏爾牙科植體系統
“Sybron” Endopore Dental Implant System

• 許可證字號: 衛部藥製字第022286號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-04-21
• 有效日期: 2016-04-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-14)

“德仕”牙科植體附件（未滅菌）
“SDS”Endosseous Dental Implant Accessories（Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009440
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-11-02
• 有效日期: 2015-11-02
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-08-14)

“科傑”牙科植體附件（未滅菌）
“KJ”Endosseous Dental Implant Accessories（Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009441
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-11-02
• 有效日期: 2025-11-02

“亞施”牙科用圓頭銼 (未滅菌)
“ACE”Dental Bur (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44006493
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2008-01-30
• 有效日期: 2013-01-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2016-12-14)

"憂尼卡"多扶骨
"UNICARE"CYTOFLEX TEF-GUARD BARRIER MEMBRANE FOR TISSUE REGENERATION

• 許可證字號: 衛部藥製字第017451號
• 劑型: 25mmX30mm,以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原99.12.7之仿單、標籤核定本正本予以作廢），以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤、規格變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原104年10月21日及105年10月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。仿單、標籤變更： 詳如中文仿單核定本(原106.8.14、108.8.6及109.5.27核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。新增規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。
• 發證日期: 2006-11-24
• 有效日期: 2026-11-24

"憂尼卡"優您骨生物玻璃合成人造骨
"UNICARE" UNIGRAFT BIOACTIVE GLASS SYNTHETIC BONE GRAFT MATERIAL

• 許可證字號: 衛部藥製字第016661號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格: Unigraft 200-420um, 0.37g，原95.6.8仿單標籤核定本予以作廢，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2006-06-08
• 有效日期: 2026-06-08

"美達"牙齒骨內植入物附件(未滅菌)
"META"Endosseous dental implant accessories(Non-sterile)

• 許可證字號: 44004277
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2006-04-28
• 有效日期: 2026-04-28

"科樂"牙科手動器械 (未滅菌)
"KOHLER"Dental Manual Instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001536
• 劑型: 空白。 (依95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理)
• 發證日期: 2005-10-30
• 有效日期: 2025-10-30

"以諾瓦" 安多波爾人工牙植體系統
"INNOVA" ENDO-PORE DENTAL IMPLANT SYSTEN

• 許可證字號: 衛部藥製字第012837號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-10-28
• 有效日期: 2010-10-28
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-30)

"亞施"牙科手動器械 (未滅菌)
"ACE" Dental Manual Instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44001400
• 劑型: 詳如附冊共7頁。 規格變更：空白。
• 發證日期: 2005-10-28
• 有效日期: 2025-10-28

安多波爾人工牙植體系統　〝以諾瓦〞
ENDO-PORE DENTAL IMPLANT SYSTEM "INNOVA"

• 許可證字號: 衛部藥製字第008543號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 1998-02-03
• 有效日期: 2004-02-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2007-07-30)