讚賀生醫股份有限公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 讚賀生醫股份有限公司
• 地址: 臺北市內湖區行善路351號9樓
• 藥證數量: 69

藥證列表

共有 69 個藥證

“奧斯洛普”帝斯邦可吸收止血棉
“ASSUT EUROPE” TIDESPON absorbable haemostatic gelatin sponge

• 許可證字號: 56036049
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2022-11-21
• 有效日期: 2027-11-21

“艾思瑞斯”電燒探頭
“Arthrex” Apollo RF Probes

• 許可證字號: 55007543
• 劑型: AR-9811, AR-9815, AR-9821, AR-9825, AR-9835, AR-9845
• 發證日期: 2022-10-13
• 有效日期: 2027-10-13

“奧斯洛普”奧斯坦可吸收性氧化再生纖維素止血劑
“ASSUT EUROPE” OXITAMP absorbable hemostat prepared by oxidized regenerated cellulose

• 許可證字號: 56035850
• 劑型: 詳如核定之中文說明書。標籤、說明書或包裝變更暨新增提供電子化說明書之標籤(或包裝)，詳如核定之中文說明書(原111年9月28日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，112.8.23。
• 發證日期: 2022-09-15
• 有效日期: 2027-09-15

“司佰特”萃媞可前路頸椎融合器
“SPINEART” TRYPTIK Ti Anterior Cervical Cage

• 許可證字號: 56035269
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2022-02-14
• 有效日期: 2027-02-14

"艾思瑞斯" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)
"Arthrex" Blood bank centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 84011035
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2021-10-01
• 有效日期: 2027-10-31

“卡伯菲”椎弓螺釘系統
“CarboFix” Carboclear Pedicle Screw System

• 許可證字號: 56034938
• 劑型: 詳如核定之中文說明書。以下空白。增加規格、標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原110年9月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2021-09-05
• 有效日期: 2026-09-05

“迪艾基”半月軟骨縫合修補器
“T.A.G.” FiberStitch Meniscal Repair Device

• 許可證字號: 56034825
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2021-08-22
• 有效日期: 2026-08-22

“艾思瑞斯”電燒系統
“Arthrex” Synergy RF System

• 許可證字號: 56034118
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2020-11-29
• 有效日期: 2025-11-29

“司佰特”羅密歐腰椎後路固定系統
“SPINEART” ROMEO 2 Lumbar Posterior Osteosynthesis System

• 許可證字號: 56033853
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2020-09-08
• 有效日期: 2025-09-08

“艾思瑞斯” 安杰爾血液分離套組
“Arthrex” Angel Blood Processing Set

• 許可證字號: 56033510
• 劑型: ABS-10061、ABS-10062及ABS-10063，以下空白。
• 發證日期: 2020-07-22
• 有效日期: 2025-07-22

“艾思瑞斯” 安杰爾血小板濃厚液分離系統
“Arthrex” Angel Concentrated Platelet Rich Plasma (cPRP) System

• 許可證字號: 56033465
• 劑型: ABS-10060，以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原109年4月28日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）
• 發證日期: 2020-04-08
• 有效日期: 2025-04-08

“艾思瑞斯”半月軟骨縫合修補器
“Arthrex” Meniscal Cinch II

• 許可證字號: 56033006
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2019-11-21
• 有效日期: 2024-11-21

“卡伯菲”皮克羅碳纖維複合物骨板系統
“CarboFix” Piccolo Composite Plate System

• 許可證字號: 56032986
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。新增規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書。以下空白。
• 發證日期: 2019-11-03
• 有效日期: 2024-11-03

“黑帝斯” 血小板濃厚液分離系統
“Hettich”Concentrated Platelet Rich Plasma System

• 許可證字號: 56032446
• 劑型: Rotofix 32A，以下空白。
• 發證日期: 2019-06-10
• 有效日期: 2024-06-10

“艾思瑞斯”環紮固定系統
“Arthrex” Cerclage Fixation System

• 許可證字號: 56032503
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2019-04-11
• 有效日期: 2029-04-11

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器
“SPINEART” JULIET Ti Lumbar Ti Cage

• 許可證字號: 56031935
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-12-27
• 有效日期: 2028-12-27

"艾思瑞斯" 外科手術用照相機及其附件 (未滅菌)
"Arthrex" Surgical Camera and Accessories (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94019835
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2018-11-21
• 有效日期: 2023-11-21

“卡伯菲”皮克羅髓內釘系統
“CarboFix” Piccolo Composite Humeral Nailing System

• 許可證字號: 56030862
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-02-08
• 有效日期: 2023-02-08

"司百特" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
"SPINEART" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94018789
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2018-02-02
• 有效日期: 2023-02-02

“卡伯菲”皮克羅骨板系統
“CarboFix” Piccolo Composite Distal Volar Radius Plate System

• 許可證字號: 56030692
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。
• 發證日期: 2018-01-22
• 有效日期: 2028-01-22

“艾思瑞斯”內視鏡影像系統
“Arthrex” Synergy UHD4 System

• 許可證字號: 56030556
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-11-16
• 有效日期: 2022-11-16

“艾思瑞斯”攝影頭
“Arthrex” Camera Head

• 許可證字號: 56030557
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。
• 發證日期: 2017-11-16
• 有效日期: 2022-11-16

“蘇州微清” 數位手持式裂隙燈
“Suzhou Microclear” Digital Hand-held Slit Lamp

• 許可證字號: 92000876
• 劑型: HSL 以下空白
• 發證日期: 2017-10-24
• 有效日期: 2022-10-24

“艾思瑞斯”關節鏡
“Arthrex” Arthroscope

• 許可證字號: 56030209
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 增加規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。
• 發證日期: 2017-09-05
• 有效日期: 2022-09-05

“艾思瑞斯”電燒系統
“Arthrex” Synergy RF System

• 許可證字號: 56030129
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-08-23
• 有效日期: 2027-08-23

"司百特" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
"SPINEART" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94018166
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2017-08-09
• 有效日期: 2022-08-09

“艾思瑞斯”凡博太克縫合錨釘
“Arthrex” FiberTak suture anchor

• 許可證字號: 56030021
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原106年8月9日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。註銷規格：AR-1948-5G，以下空白。
• 發證日期: 2017-07-25
• 有效日期: 2027-07-25

“艾思瑞斯”不可吸收性縫線
“Arthrex” Nonabsorbable surgical suture

• 許可證字號: 56029712
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原107.11.15核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2017-05-05
• 有效日期: 2027-05-05

“艾思瑞斯”思求太克縫合錨釘
“Arthrex” SutureTak Suture Anchor

• 許可證字號: 56029649
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2017-04-25
• 有效日期: 2027-04-25

“艾思瑞斯”半月軟骨縫合修補器
“Arthrex” SpeedCinch

• 許可證字號: 56029627
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-04-12
• 有效日期: 2022-04-12

"艾斯瑞思" 手術用器具馬達與配件或附件 (未滅菌)
"Arthrex" Surgical instrument motors and accessories/attachments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017605
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2017-03-15
• 有效日期: 2027-03-15

"司百特" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
"SPINEART" Orthopedic manual surgical instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017423
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2017-01-17
• 有效日期: 2022-01-17

"艾思瑞斯"手動式骨科手術器械(滅菌/未滅菌)
"Arthrex" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Sterile/Non-Sterile)

• 許可證字號: 94017400
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2017-01-11
• 有效日期: 2027-01-11

“艾思瑞斯”闊克思固縫合錨釘
“Arthrex” Corkscrew Suture Anchor

• 許可證字號: 56028733
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。效期變更：詳如中文仿單核定本(原105.9.5核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：AR-1923BNF及AR-8927BNF，以下空白。
• 發證日期: 2016-08-16
• 有效日期: 2026-08-16

"卡伯菲" 手動式骨科手術器械 (未滅菌)
"CarboFix" Orthopedic Manual Surgical Instrument (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94016523
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2016-05-12
• 有效日期: 2026-05-12

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器
“SPINEART” JULIET LL Lumbar Cage

• 許可證字號: 56028208
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-02-24
• 有效日期: 2021-02-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-19)

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器
“SPINEART” JULIET LL-T Lumbar Cage

• 許可證字號: 56028202
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2016-02-23
• 有效日期: 2021-02-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-19)

“艾思瑞斯”雙管注射器系統
“Arthrex” Double Syringe System

• 許可證字號: 56026906
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：ABS-10010S (原104.1.19核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2015-01-08
• 有效日期: 2025-01-08

“司佰特”史嘉雷頸椎植入物
“SPINEART” SCARLET AC-T Implants

• 許可證字號: 56026352
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-07-24
• 有效日期: 2024-07-24

“卡伯菲”菲克迅髓內釘系統
“CarboFix” Fixion Metacarpal/Metatarsal Nail Kit

• 許可證字號: 衛部藥製字第025166號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-07-06
• 有效日期: 2018-07-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“卡伯菲”菲克迅髓內釘系統
“CarboFix” Fixion PF Nailing System

• 許可證字號: 衛部藥製字第024936號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-04-29
• 有效日期: 2018-04-29
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

“司佰特”羅密歐帕德脊突間系統
“SPINEART” ROMEO2 PAD Posterior Axial Device

• 許可證字號: 衛部藥製字第024742號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2013-02-20
• 有效日期: 2028-02-20

“艾思瑞斯”迷你泰若普肌腱固定懸吊鈕
“Arthrex” Mini Tight-Rope Repair System

• 許可證字號: 衛部藥製字第024051號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格:AR-8913DS、AR-8917DS，以下空白。
• 發證日期: 2012-10-02
• 有效日期: 2027-10-02

“艾思瑞斯”思維拉克縫合錨釘
“Arthrex” SwiveLock Suture Anchor

• 許可證字號: 衛部藥製字第023869號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 增加規格：詳如中文仿單核定本。效期變更：詳如中文仿單核定本(原101.8.24及106.1.6核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。註銷規格：AR-2324BSLT，以下空白。
• 發證日期: 2012-08-03
• 有效日期: 2027-08-03

“艾思瑞斯”手動式關節鏡器械 (滅菌)
“Arthrex” Arthroscope Instruments (Sterile)

• 許可證字號: 44011350
• 劑型: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。
• 發證日期: 2012-02-08
• 有效日期: 2027-02-08

“司佰特”頸椎椎間螺釘
“SPINEART” TRYPTIK Cervical Screw

• 許可證字號: 衛部藥製字第023149號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2011-12-30
• 有效日期: 2021-12-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-19)

“司佰特”羅密歐腰椎後路融合系統
“SPINEART” ROMEO Lumbar Posterior Osteosynthesis

• 許可證字號: 衛部藥製字第023136號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2011-12-22
• 有效日期: 2026-12-22

"艾思瑞斯" 體外診斷用血庫離心機 (未滅菌)
"Arthrex" Blood bank centrifuge for in vitro diagnostic use (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011035
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2011-11-08
• 有效日期: 2026-11-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

“司佰特”茱麗葉腰椎融合器
“SPINEART” JULIET OL Lumbar Cage

• 許可證字號: 衛部藥製字第022776號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：DYN-IP 01 03-N，以下空白。
• 發證日期: 2011-09-07
• 有效日期: 2026-09-07

“恩莫伯”費克斯髓內釘系統
“N.M.B.” Fixion Intramedullary Nailing system

• 許可證字號: 衛部藥製字第022132號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2011-05-09
• 有效日期: 2021-05-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-09-19)

“司佰特”腰椎融合器
“SPINEART” JULIET Lumbar Cage

• 許可證字號: 衛部藥製字第021635號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-11-04
• 有效日期: 2020-11-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“司佰特”腰椎椎間盤植入物
“SPINEART” Lumbar Disc Prosthesis

• 許可證字號: 衛部藥製字第021483號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-09-23
• 有效日期: 2020-09-23
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“司佰特”頸椎椎間植入物
“SPINEART” Cervical Implants

• 許可證字號: 衛部藥製字第021460號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。註銷規格(共13項):詳如中文仿單核定本，以下空白。註銷規格:詳如核定之中文說明書，以下空白。
• 發證日期: 2010-09-15
• 有效日期: 2025-09-15

“司佰特”羅蜜歐腰椎後路融合系統
“SPINEART” Romeo Lumbar Posterior Osteosynthesis System

• 許可證字號: 衛部藥製字第021461號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-09-15
• 有效日期: 2020-09-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

“司佰特”頸椎椎間盤植入物
“SPINEART” Cervical Disc Prosthesis

• 許可證字號: 衛部藥製字第021437號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-09-07
• 有效日期: 2025-09-07

“艾思瑞斯”手動式關節鏡器械 (未滅菌)
“Arthrex”Arthroscope instruments (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44008882
• 劑型: 套管、刮匙鑽頭導引器、鉗子、鑿子、把手、刀子、裝填器、骨刀、探針、鑽孔器、骨銼刀、牽引器、骨鉗、縫線牽引器，打結器，骨縫打孔器、控制桿及套針，以下空白。
• 發證日期: 2010-06-07
• 有效日期: 2025-06-07

“艾思瑞斯”半月軟骨縫合修補器
“Arthrex”Meniscal Cinch

• 許可證字號: 衛部藥製字第020187號
• 劑型: AR-4500，以下空白。
• 發證日期: 2009-09-21
• 有效日期: 2024-09-21

“艾思瑞斯”普仕拉克縫合錨釘
“Arthrex”PushLock Suture Anchor

• 許可證字號: 衛部藥製字第020149號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：AR-1924B、AR-1924PS。 增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。 效期變更：詳如中文仿單核定本(原106.2.24核准之仿單標籤核定本正本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2009-08-28
• 有效日期: 2029-08-28

“艾思瑞斯”泰若普肌腱固定懸吊鈕
“Arthrex”Tight-Rope Syndesmosis Repair System

• 許可證字號: 衛部藥製字第020077號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格：AR-8924DS、AR-8925DS、AR-8920DS、AR-8921DS，以下空白。 增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2009-07-27
• 有效日期: 2029-07-27

“艾思瑞斯”膝關節後重建系統
“Arthrex”Knee Retro Reconstruction System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018535號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2008-01-08
• 有效日期: 2018-01-08
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

“艾思瑞斯”前十字韌帶重建系統
“Arthrex”Bio-TransFix ACL Reconstruction System

• 許可證字號: 衛部藥製字第018141號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2007-06-26
• 有效日期: 2022-06-26
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

"艾思瑞斯"電燒系統
"ARTHREX" ORTHOPEDIC PROCEDURE ELECTROSURGICAL SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第014031號
• 劑型: AR-9600,以下空白;101年2月22日新增規格:詳如中文仿單合訂本。以下空白。註銷規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2006-02-24
• 有效日期: 2026-02-24

"艾思瑞斯" 關節鏡暨幫浦系統
"ARTHREX" CONTINUOUS WAVE ARTHROSCOPE AND PUMP SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第012835號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 註銷規格:AR-6301, AR-6302,AR-6306, AR-3050-30,AR-3050-70, AR-3051-30, AR-3051-70, AR-3052-30,以下空白.註銷規格：AR-3030AS、AR-3030AN及AR-3130AW，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2005-10-28
• 有效日期: 2025-10-28

"艾思瑞斯" 縫合錨釘
"ARTHREX" SUTURE ANCHOR

• 許可證字號: 衛部藥製字第010649號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：AR-1322-75S，AR-1322-752S，AR-2225S，AR-1928SF-2，AR-1928SNF-2。註銷規格：詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。
• 發證日期: 2004-05-17
• 有效日期: 2024-05-17

"艾思瑞斯" 介面骨螺絲釘
"ARTHREX"CANNULATED INTERFERENCE SCREW

• 許可證字號: 衛部藥製字第010533號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。註銷規格:AR-1372, AR-1380H-30,以下空白。
• 發證日期: 2004-02-03
• 有效日期: 2024-02-03

"艾思瑞斯" 吸收性韌帶螺絲
"ARTHREX" BIO-INTERFERENCE SCREW

• 許可證字號: 衛部藥製字第010451號
• 劑型: AR-1370B, AR-1380B,AR-1390B, AR-1400B,AR-1370TB, AR-1380TB,AR-1390TB, AR-1400TB,AR-1403TB, AR-1404TB,AR-5035TB-09, AR-5035TB-10,AR-5035TB-11, AR-5035-12,AR-5080BB, AR-5090BB, AR-5010BB, AR-5080AB,AR-5090AB, AR-5010AB, AR-5011AB, 以下空白。 註銷規格：AR-1390TB, AR-5035TB-09, AR-5035TB-10, AR-5035TB-11, AR-5035TB-12，AR-1403TB，AR-1404TB，以下空白。AR-1360B, AR-1390TB, AR-1403TB, AR-1404TB, AR-5028B-08, AR-5028B-09, AR-5028B-10, AR-5028B-11, AR-5035TB-08, AR-5035TB-09, AR-5035TB-10, AR-5035TB-11, AR-5035TB-12,以下空白。註銷規格: AR-5035TB-08，以下空白。效期變更：詳如中文仿單核定本(原92年11月04日及99年03月10日核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2003-10-28
• 有效日期: 2023-10-28

"艾思瑞斯" 吸收性組織固定物
"ARTHREX" BIO-FIXATION IMPLANT

• 許可證字號: 衛部藥製字第010316號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 詳如中文仿單核定本。註銷規格:AR-1324BN，以下空白。註銷規格:AR-1927BNP、AR-1920BT、AR-1920BFT-37、AR-1925BNP、AR-1934BLFT、AR-1324BNF、AR-1920BN、AR-1925B、AR-1925BN、AR-1934B、AR-1935B及AR-1935B-30，以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本，以下空白。效期變更、仿單變更、註銷規格：詳如中文仿單核定本(原96.10.16、97.4.17及105.2.26核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2003-06-09
• 有效日期: 2023-06-09

"艾思瑞斯" 半月板軟骨固定釘
"ARTHREX" MENISCAL DART

• 許可證字號: 衛部藥製字第010317號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-06-09
• 有效日期: 2018-06-09
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-20)

"艾思瑞斯" 楔形切骨骨板系統
"ARTHREX" OPENING WEDGE OSTEOTOMY SYSTEM

• 許可證字號: 衛部藥製字第010296號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2003-05-07
• 有效日期: 2023-05-07