讚賀生醫股份有限公司

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適應症
本產品應用於臨床實驗室或手術之定點照護中,從患者少量的全血檢體或血液骨髓混合物中,製備低濃度血小板血漿和高濃度血小板血漿。
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適應症
增加效能:詳如中文仿單核定本
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空白。 
適應症
詳如中文仿單核定本。
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空白 
適應症
詳如中文仿單核定本
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空白 
適應症
詳如中文仿單核定本
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適應症
詳如中文仿單核定本
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適應症
詳如中文仿單核定本
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適應症
詳如中文仿單核定本
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適應症
本產品須搭配“艾思瑞斯”安杰爾血小板濃厚液分離系統,用於自全血或血液骨髓液中濃縮出高濃度血小板血漿。
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適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
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適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
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適應症
限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。
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適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「關節鏡(N.1100)」第一等級鑑別範圍。
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適應症
限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
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適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
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適應症
詳如中文仿單核定本
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適應症
詳如中文仿單核定本
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適應症
詳如中文仿單核定本
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適應症
限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
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適應症
限醫療器材管理辦法「手動式骨科手術器械(N.4540)」第一等級鑑別範圍。
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適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「外科手術用照相機及其附件(I.4160)」第一等級鑑別範圍。
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適應症
詳如中文仿單核定本
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詳如中文仿單核定本
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適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「手術用器具馬達與配件或附件(I.4820)」第一等級鑑別範圍。
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適應症
本產品搭配Arthrex Double Syringe使用,可快速且安全的從血液樣本中分離出血小板濃厚液。血小板濃厚液可應用於自體及異體移植骨混合手術中。
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適應症
詳如中文仿單核定本
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適應症
詳如核定之中文說明書
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適應症
限醫療器材分類分級管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。