BARD REYNOSA S.A. DE C.V.
廠商資訊
- 廠商名稱
- BARD REYNOSA S.A. DE C.V.
- 地址
- BLVD. MONTEBELLO NO. 1, PARQUE INDUSTRIAL COLONIAL, REYNOSA, MEXICO
- 藥證數量
- 15
藥證列表
共有 15 個藥證
- 許可證字號
- 56028135
- 適應症
- 劑型
- 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原106年8月29日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 申請變更項目： 仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原108年6月11日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-06
- 有效日期
- 2026-01-06
- 許可證字號
- 56026808
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：89818518、89918518，以下空白(原103.12.16核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 仿單及標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本（原105年7月23日仿單標籤核定本正本予以收回作廢）。Safety Scalpel規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年12月11日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-05
- 有效日期
- 2024-12-05
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024597號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原102年5月17日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。 仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本（原102年10月14日仿單標籤核定本收回作廢）。 申請變更項目：仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本(原108年7月11日之仿單標籤核定本收回作廢)。 Safety Scalpel規格變更:詳如中文仿單核定本(原109年3月6日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-08
- 有效日期
- 2028-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019926號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格：3275135、3275155、3275335、3275355。101年6月21日變更規格:詳如中文仿單核定本;原100年12月20日核定之中文仿單核定本正本回收作廢。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。增加規格：89184118、89285118、89385118Q、89386118，以下空白(原101.6.21、102.4.24核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。 仿單標籤變更詳如中文仿單核定本(原105年8月30日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。 Safety Scalpel規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年10月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-06-25
- 有效日期
- 2029-06-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019657號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：5518150、5518165。 規格變更，核定事項詳如中文仿單核定本(原98年3月5日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-17
- 有效日期
- 2024-02-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第019658號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原98.3.5標籤、仿單核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-02-17
- 有效日期
- 2024-02-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第018315號
- 適應症
- 劑型
- 7617405, 7655405, 7812400, ，以下空白。註銷規格：7655405。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原96年10月12日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢。增加規格：89655405、89827505、89957505，以下空白(原104.7.6核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)。Safety Scalpel規格變更:詳如中文仿單核定本(原105年9月13日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 新增規格：7655405、7857505。
- 包裝
- 發證日期
- 2007-09-11
- 有效日期
- 2027-09-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014383號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格︰0668970。註銷規格︰0601112、0601116、0658905、0658906、0658904、0678970、0669070。註銷規格：0601180、0607790、0601150、0678960。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010205號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2003-02-06
- 有效日期
- 2018-02-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-11-26)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第010049號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。註銷規格：0600680,6690692,0600460,0600470,0650682,0650662,0650692,0650452,0650462,0650472,0600300,以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原91.9.18核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)，以下空白。註銷規格：6660662，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2002-08-30
- 有效日期
- 2027-08-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008870號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：0603970 、0603950、0603940、0603980、0603990、0604410、0604020、0604420、0604000、0604010、0603960、0601410、0601430、7740520、0601440、7740510、7740530、0601460、7740500、0601480、0601490、0601500、0601510。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-10-08
- 有效日期
- 2018-10-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008691號
- 適應症
- 劑型
- 7715305，7715405，7827505，7927505。註銷規格：7725505，以下空白。 仿單、標籤及規格變更：詳如中文仿單核定本（原87年6月10日及93年2月11日之仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-05-25
- 有效日期
- 2028-05-25
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008653號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單標籤核定本。規格變更:詳如中文仿單標籤核定本（Y型注射座的注射帽由永久附著式變更為可移除式）。註銷規格：0602580。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本(原102.7.1核准之仿單標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-04-24
- 有效日期
- 2023-04-24
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008636號
- 適應症
- 劑型
- 詳如仿單標籤核定本。4234105,4235105,4236105,4132035,4132105,4132135。註銷規格:4236105，4132035，4132135。 (一)規格變更：詳如仿單標籤核定本。 (二)仿單、標籤變更：詳如仿單標籤核定本(原87.4.29及93.2.9核定之仿單、標籤核定本予以作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-04-15
- 有效日期
- 2023-04-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第008537號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更型號:詳如中文仿單核定本。註銷規格:DLS4000ST,DLS4400ST。註銷規格:DLC-3500、DLC-4000、DLC-4400、DLC-4424、DLK-3500、DLK-4000、DLK-4400、DLK-4424、DLK-4006/5576100、DLK-4006-5/5576125、DLK-4006-6/5576150。 規格變更及仿單、標籤變更項目：詳如中文仿單核定本(原107年10月12日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 1998-01-26
- 有效日期
- 2023-01-26