Ivoclar Vivadent Manufacturing GmbH
廠商資訊
- 廠商名稱
- Ivoclar Vivadent Manufacturing GmbH
- 地址
- Via-Gustav-Flora, 32, 39025 Naturno (BZ), Italy
- 藥證數量
- 21
藥證列表
共有 21 個藥證
- 許可證字號
- 84020832
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56034797
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書。 增加規格：詳如核定之中文說明書。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-07-29
- 有效日期
- 2026-07-29
- 許可證字號
- 56033845
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-26
- 有效日期
- 2025-08-26
- 許可證字號
- 56033738
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 增加規格及註銷規格及標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原109年7月29日核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-13
- 有效日期
- 2025-07-13
- 許可證字號
- 56033197
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格、標籤及說明書變更：詳如核定之中文說明書(原109年3月3日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.3.26。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-15
- 有效日期
- 2025-02-15
- 許可證字號
- 56033187
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-08
- 有效日期
- 2025-02-08
- 許可證字號
- 56033174
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-20
- 有效日期
- 2025-01-20
- 許可證字號
- 56033175
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。(一)註銷規格：686182、686183、686184、686185、(二)新增規格：741989、741990、741991、741992(原109年2月5日核准之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)、(三)標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書，以下空白。增加規格，詳如核定之中文說明書，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-01-20
- 有效日期
- 2025-01-20
- 許可證字號
- 94020832
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-06
- 有效日期
- 2024-09-06
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56031016
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-09
- 有效日期
- 2028-04-09
- 許可證字號
- 56028982
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-10-14
- 有效日期
- 2026-10-14
- 許可證字號
- 56028348
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-29
- 有效日期
- 2021-03-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-01-13)
- 許可證字號
- 56028052
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-15
- 有效日期
- 2021-01-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-01-13)
- 許可證字號
- 56027800
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-25
- 有效日期
- 2025-09-25
- 許可證字號
- 56027797
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-24
- 有效日期
- 2025-09-24
- 許可證字號
- 56027519
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：536541；增加規格：563541(原104.8.14核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。註銷規格(共5項):詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-30
- 有效日期
- 2025-07-30
- 許可證字號
- 56027471
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共3項):詳如中文仿單核定本，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-06-16
- 有效日期
- 2025-06-16
- 許可證字號
- 56027137
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格(共6項)：628894, 628918, 639959, 639960, 639961, 640877，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-12
- 有效日期
- 2025-03-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022261號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更(原100年4月26日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增規格：詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本。(原107.8.24核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)
- 包裝
- 發證日期
- 2011-04-08
- 有效日期
- 2026-04-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021857號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-17
- 有效日期
- 2020-12-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-05-19)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021593號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。註銷規格：(共3項) 608213,608212,613331。註銷規格：560075及563157，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-25
- 有效日期
- 2025-10-25