邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠

廠商資訊

• 廠商名稱: 邦特生物科技股份有限公司宜蘭二廠
• 地址: 宜蘭縣蘇澳鎮自強路5號
• 藥證數量: 85

藥證列表

共有 85 個藥證

“邦特”微導管套組
“BIOTEQ”Micro Catheter Kit

• 許可證字號: 55007661
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2022-07-25
• 有效日期: 2027-07-25

“邦特”輸液延長管
“BIOTEQ”Extension Set

• 許可證字號: 55007663
• 劑型: 詳如核定之中文說明書
• 發證日期: 2022-07-24
• 有效日期: 2027-07-24

“萬美得” 封閉式抽痰管組 (滅菌)
“ONEMED” CLOSED SUCTION CATHETER SET (Sterile)

• 許可證字號: 93009072
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-04-28
• 有效日期: 2026-04-28

“麥朗”封閉式抽痰管組(滅菌)
“MEDLINE” Closed Suction Catheter (Sterile)

• 許可證字號: 93008977
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2021-03-26
• 有效日期: 2026-03-26

“萬美得” 中央靜脈導管組
“ONEMED” Central Venous Catheter Set

• 許可證字號: 55007026
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2021-02-18
• 有效日期: 2027-02-17

“萬美得”血液透析導管組
“ONEMED” Hemodialysis catheter kit

• 許可證字號: 55007065
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2021-02-02
• 有效日期: 2025-03-12

“全保”血液透析導管組
“BONTEQ” Hemodialysis catheter kit

• 許可證字號: 55007066
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2021-02-02
• 有效日期: 2025-03-12

“邦特” 兒童醫用口罩(未滅菌)
“BIOTEQ” CHILDREN MEDICAL FACE MASK (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93008789
• 劑型: 兒童平面，以下空白。
• 發證日期: 2021-01-12
• 有效日期: 2026-01-12

〝邦特〞醫用口罩(未滅菌)
〝BIOTEQ〞MEDICAL FACE MASK (NON-STERILE)

• 許可證字號: 93008706
• 劑型: 成人平面，以下空白。
• 發證日期: 2020-12-03
• 有效日期: 2025-12-03

〝邦特〞一次性廢液收集袋 (滅菌/未滅菌)
〝BIOTEQ〞Waste Bag (Sterile/Non-sterile)

• 許可證字號: 93007758
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2019-05-10
• 有效日期: 2029-05-10

“邦特”引流導管(長效型)
“BIOTEQ” Drainage Catheter (Long-term Type)

• 許可證字號: 55006325
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2019-03-19
• 有效日期: 2029-03-19

"邦特" 尿液收集袋 (未滅菌)
"BIOTEQ" Urine Collection Bag (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93007664
• 劑型: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者，以下空白。
• 發證日期: 2019-02-26
• 有效日期: 2029-02-26

“全保”封閉式抽痰管組(滅菌)
“BONTEQ”CLOSED SUCTION CATHETER SET (Sterile)

• 許可證字號: 93007461
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2018-10-03
• 有效日期: 2028-10-03

“全保”血管攝影導管
“BONTEQ” Angiographic Catheters

• 許可證字號: 55006150
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-09-05
• 有效日期: 2026-09-04

“全保”捷特封閉式抽痰管組(滅菌)
“BONTEQ” Suction Jet Closed Suction Catheter Set(Sterile)

• 許可證字號: 93007412
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2018-09-03
• 有效日期: 2028-09-03

“全保”引流導管組
“BONTEQ” Drainage Catheter Set

• 許可證字號: 55006170
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-08-10
• 有效日期: 2027-04-11

“全保”引流導管套組
“BONTEQ” Drainage Catheter Kit

• 許可證字號: 55006171
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-08-10
• 有效日期: 2025-01-19

“全保”輸尿管導管組
“BONTEQ” Ureteral Stent Set

• 許可證字號: 55006167
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-07-30
• 有效日期: 2027-06-10

“全保”冠狀動脈氣球擴張導管
“BONTEQ” PTCA Balloon Dilatation Catheter

• 許可證字號: 55005973
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2018-01-17
• 有效日期: 2025-05-06

“全保”內廔管翼狀針
“BONTEQ” A.V. FISTULA NEEDLE SET

• 許可證字號: 55006012
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-12-27
• 有效日期: 2024-10-13

“邦特”輸尿管擴張氣球導管
“BIOTEQ” Ureteral Dilation Balloon Catheter

• 許可證字號: 55006005
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-12-05
• 有效日期: 2027-12-05

“閃電線”引流導管及穿刺導入系統
“RX LINE” Drainage Catheter＆Introducer Set/Kit

• 許可證字號: 55005917
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-10-23
• 有效日期: 2025-01-19

“閃電線”豬尾巴引流導管組
“RX LINE” Pigtail Drainage Catheter Set

• 許可證字號: 55005905
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-09-27
• 有效日期: 2027-04-11

“閃電線”血管內引導鋼線
“RX LINE” Guidewire

• 許可證字號: 55005873
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-09-21
• 有效日期: 2027-04-12

“邦特”中央靜脈導管組
“BIOTEQ” Central Venous Catheter Set

• 許可證字號: 55005663
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2017-02-17
• 有效日期: 2027-02-17

“邦特”導尿包
“BIOTEQ” Uriniferous Sterile Tray

• 許可證字號: 55005485
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書（原106.1.6核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢）。以下空白。
• 發證日期: 2016-12-21
• 有效日期: 2026-12-21

“邦特”導引鞘
“BIOTEQ” Sheath Introducer Kit

• 許可證字號: 55005198
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-11-13
• 有效日期: 2025-11-13

“全保”透析用血液迴路管
“BONTEQ” Hemodialysis Blood Tubing Set

• 許可證字號: 55005052
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。規格變更及仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原104.8.10核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2015-07-20
• 有效日期: 2025-03-21

“邦特”冠狀動脈氣球擴張導管
“BIOTEQ” PTCA Balloon Dilatation Catheter

• 許可證字號: 55004997
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-05-06
• 有效日期: 2025-05-06

“邦特”冠狀動脈氣球擴張導管
“BIOTEQ” PTCA Balloon Dilatation Catheter

• 許可證字號: 55004997
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2015-05-06
• 有效日期: 2025-05-06

“邦特”腹膜透析連接管
“BIOTEQ” Connecting Tube for Peritoneal Dialysis

• 許可證字號: 55004843
• 劑型: BT-CA0000R01
• 發證日期: 2015-02-09
• 有效日期: 2025-02-09

“邦特”Y型連接器組
“BIOTEQ” Y Connector Set

• 許可證字號: 55004801
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-11-11
• 有效日期: 2024-11-11

“邦特”腹膜透析連接管帽蓋
“BIOTEQ” Closing Cap for Connecting Tube of Peritoneal Dialysis

• 許可證字號: 55004517
• 劑型: BT-CA 0000S01
• 發證日期: 2014-05-20
• 有效日期: 2029-05-20

“邦特”多管道引流器
“BIOTEQ” MANIFOLDS

• 許可證字號: 55004579
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2014-04-29
• 有效日期: 2029-04-29

"邦特" 矽膠網狀敷料(未滅菌)
"BIOTEQ" Net Wound Dressing (Non-sterile)

• 許可證字號: 93005126
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-03-06
• 有效日期: 2024-03-06

“邦特”呼吸器管路 (未滅菌)
“BIOTEQ” Ventilator tubing (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005110
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-03-05
• 有效日期: 2024-03-05

"邦特" 非呼吸用醫藥噴霧器 (未滅菌)
"BIOTEQ" Medicinal nonventilatory nebulizer (atomizer) (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005111
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-03-05
• 有效日期: 2024-03-05

"邦特" Venturi面罩(未滅菌)
"BIOTEQ" Venturi mask (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005112
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-03-05
• 有效日期: 2024-03-05

"邦特" 氣道連接器 (未滅菌)
"BIOTEQ" Airway connector (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005113
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-03-05
• 有效日期: 2024-03-05

"邦特"麻醉氣體面罩(未滅菌)
"BIOTEQ" Anesthetic Gas Mask (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005096
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2014-03-04
• 有效日期: 2024-03-04

"邦特"可彎曲式喉頭鏡(未滅菌)
"BIOTEQ" Flexible Laryngoscope (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005097
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2014-03-04
• 有效日期: 2024-03-04

"邦特"家用治療潮濕器(未滅菌)
"BIOTEQ" Therapeutic humidifier for home use (Non-sterile)

• 許可證字號: 93005098
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2014-03-04
• 有效日期: 2024-03-04

"邦特"氧氣面罩(未滅菌)
"BIOTEQ" Oxygen Mask (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005099
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2014-03-04
• 有效日期: 2024-03-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2020-02-20)

"邦特"熱及濕氣凝結器(人工鼻)(未滅菌)
"BIOTEQ" Heat and moisture condenser (artificial nose) (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005100
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2014-03-04
• 有效日期: 2024-03-04

"邦特" 口咽氣道管 (未滅菌)
"BIOTEQ" Oropharyngeal airway (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005078
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-03-03
• 有效日期: 2024-03-03

"邦特" 麻醉呼吸管路 (未滅菌)
"BIOTEQ" Anesthesia breathing circuit (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005079
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-03-03
• 有效日期: 2024-03-03

"邦特" 儲氣囊 (未滅菌)
"BIOTEQ" Reservoir bag (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005080
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-03-03
• 有效日期: 2024-03-03

"邦特" 經鼻氧氣套管 (未滅菌)
"BIOTEQ" Nasal oxygen cannula (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005081
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-03-03
• 有效日期: 2024-03-03

"邦特" 經鼻氧氣導管 (未滅菌)
"BIOTEQ" Nasal oxygen catheter (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005082
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-03-03
• 有效日期: 2024-03-03

“邦特” 矽膠泡棉敷料 (未滅菌)
“BIOTEQ” Silicone Foam Dressing (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005053
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-02-14
• 有效日期: 2024-02-14

“邦特” 親水性敷料 (未滅菌)
“BIOTEQ” Hydrocolloid Dressing (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005054
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-02-14
• 有效日期: 2024-02-14

“邦特” 痘痘貼 (未滅菌)
“BIOTEQ” Acne Dressing (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005055
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-02-14
• 有效日期: 2024-02-14

“邦特” 矽膠片 (未滅菌)
“BIOTEQ” Silicone Sheeting (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005040
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-01-28
• 有效日期: 2024-01-28

“邦特” 醫療用黏性膠帶及黏性繃帶 (未滅菌)
“BIOTEQ” Medical Adhesive Tape and Adhesive Bandage (Non-Sterile)

• 許可證字號: 93005041
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-01-28
• 有效日期: 2024-01-28

"邦特"導管固定裝置(滅菌)
"BIOTEQ" Catheter Securement Device (Sterile)

• 許可證字號: 93004826
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-09-25
• 有效日期: 2028-09-25

“邦特”血管外引導鋼線
“BIOTEQ”Guidewire

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003821號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格及標籤、說明書或包裝變更，詳如核定之中文說明書(原101年11月13日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)，以下空白。
• 發證日期: 2012-10-29
• 有效日期: 2027-10-29

“邦特”導引鞘
“BIOTEQ”Sheath Introducer Kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003775號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-09-26
• 有效日期: 2027-09-26

"邦特"導入/引流導管附件(滅菌)
BIOTEQ Introducer/drainage catheter accessories(Sterile)

• 許可證字號: 43004161
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-06-18
• 有效日期: 2027-06-18

“邦特”血液過濾管路
“BIOTEQ”HEMOFILTRATION LINE

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003704號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2012-06-12
• 有效日期: 2027-06-12

“邦特”血管內引導鋼線
“BIOTEQ”Guidewire

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003537號
• 劑型: 中文仿單變更：詳如中文仿單核定本(原101年4月25日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2012-04-12
• 有效日期: 2027-04-12

“邦特”捷特封閉式抽痰管組 (滅菌)
“BIOTEQ”Suction Jet Closed Suction Catheter Set(Sterile)

• 許可證字號: 43004047
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-04-10
• 有效日期: 2027-04-10

“邦特”輸尿管導管組(長效型)
“BIOTEQ”Ureteral Stent Set(Long-term Type)

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003266號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。 增加規格及規格變更：詳如中文仿單核定本(原100年4月11日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2011-03-25
• 有效日期: 2026-03-25

“邦特”血管氣球擴張導管
“BIOTEQ”PTA Balloon Dilatation Catheter

• 許可證字號: 衛署醫器製字第003078號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 申請變更事項：規格變更:詳如核定之中文說明書（原100年3月8日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
• 發證日期: 2010-08-17
• 有效日期: 2025-08-17

"邦特" 尿液引流袋 (滅菌)
"Bioteq" Urine Drainage Bag (Sterile)

• 許可證字號: 43003030
• 劑型: 尿液收集器和附件不與長期導管連接者。
• 發證日期: 2010-08-06
• 有效日期: 2025-08-06

“邦特”血液透析導管組
“BIOTEQ”Hemodialysis catheter kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002904號
• 劑型: 規格變更：詳如中文仿單核定本（原99.3.31仿單、標籤核定本予以作廢）。增加規格：詳如中文仿單標籤核定本(合併仿單，原99.8.31核准之中文仿單標籤核定本繳回作廢),以下空白。 標籤、說明書或包裝變更、增加規格、規格變更:詳如核定之中文說明書(原100年4月21日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2010-03-12
• 有效日期: 2025-03-12

“邦特”封閉式抽痰管組（滅菌）
“BIOTEQ” CLOSED SUCTION CATHETER SET (Sterile)

• 許可證字號: 43002847
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2010-03-03
• 有效日期: 2025-03-03

“邦特”高壓連接管
“BIOTEQ”High Pressure Connecting Tube

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002880號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2010-02-01
• 有效日期: 2025-02-01

“邦特”引流導管及穿刺導入系統
“Bioteq”Drainage Catheter & Introducer Set/Kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002870號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。 增加規格：詳如中文仿單核定本(原99年10月5日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
• 發證日期: 2010-01-19
• 有效日期: 2025-01-19

“邦特”導引導管
“BIOTEQ”guiding catheter

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002849號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2009-12-08
• 有效日期: 2024-12-08

“邦特”攝影導管用注射筒套組
“BIOTEQ”Angiographic Syringe kit

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002822號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格，核定事項詳如中文仿單核定本。標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原99年12月10日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
• 發證日期: 2009-10-30
• 有效日期: 2024-10-30

"邦特"血管攝影導管
"BIOTEQ"ANGIOGRAPHIC CATHETERS

• 許可證字號: 衛署醫器製字第002057號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格:詳如核定之中文說明書(原95年9月15日及104年10月5日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。
• 發證日期: 2006-09-04
• 有效日期: 2026-09-04

"邦特"導尿包
"BIOTEQ"URINIFEROUS STERILE TRAY

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001846號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-06-20
• 有效日期: 2016-06-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-04-25)

"邦特"血液透析過濾液轉接管
"BIOTEQ" HEMODIAFLITRATION CONNECTING TUBE

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001748號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-04-17
• 有效日期: 2026-04-17

"邦特"透析器接管
"BIOTEQ" CONNECTING TUBE FOR DIALYZER

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001749號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-04-17
• 有效日期: 2026-04-17

"邦特"尿袋
"BIOTEQ" URINARY COLLECTION BAG

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001698號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2006-03-01
• 有效日期: 2026-03-01

“邦特”外科引流管（滅菌）
“BIOTEQ”SURGICAL DRAINAGE TUBING（Sterile)

• 許可證字號: 43000483
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2005-10-27
• 有效日期: 2025-10-27

"邦特" 壓力監測器保護套
"BIOTEQ" PRESSURE TRANSDUCER PROTECTOR

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001508號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2005-10-02
• 有效日期: 2025-10-02

“邦特”泌尿引流管
BIOTEQ The Connection Tubes for Urodynamics

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001483號
• 劑型: BT-200, BT-210, BT-220, 以下空白。
• 發證日期: 2005-09-26
• 有效日期: 2025-09-26

"邦特" 內廔管翼狀針
"BIOTEQ" A.V. FISTULA NEEDLE SET

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001174號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原93.10.21核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本(原103年8月7日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 標籤、說明書或包裝變更、增加規格:詳如核定之中文說明書(原104年6月5日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2004-10-13
• 有效日期: 2029-10-13

"邦特" 顯影藥物輸液套組
"BIOTEQ" CONTRAST MEDIA DELIVERY SET

• 許可證字號: 衛署醫器製字第001168號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本(原93.10.12仿單核定本繳回作廢)。
• 發證日期: 2004-09-27
• 有效日期: 2029-09-27

"邦特" 輸尿管導管組。
"BIOTEQ" Ureteral Stent Set 。

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000953號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本,詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原93.9.6核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。規格變更、新增規格: 詳如中文仿單核定本。仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本，原91.6.19, 96.8.8, 101. 12.14, 102.8.4, 104.7. 8, 105.4.13仿單標籤核定本共6份，予以回收作廢，以下空白。新增規格：詳如核定之中文說明書（原107.2.2核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。新增規格：詳如核定之中文說明書（原107.2.2核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢）。以下空白。
• 發證日期: 2002-06-10
• 有效日期: 2027-06-10

"邦特" 豬尾巴引流導管組
"BIOTEQ" PIGTAIL DRAINAGE CATHETER SET

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000941號
• 劑型: 規格變更及仿單標籤變更：詳如中文仿單核定本(原91年4月23日、95年2月22日及97年1月8日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)，以下空白。增加規格：詳如核定之中文說明書(原106年2月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書(原111年3月18日核准之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2002-04-11
• 有效日期: 2027-04-11

"邦特" 精密輸液套
"BIOTEQ" Precision Infusion Set

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000927號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本。 仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本(原91年1月17日及106年3月3日核定之仿單標籤核定本予以收回作廢)。
• 發證日期: 2002-01-10
• 有效日期: 2027-01-10

“邦特”輸液套
INFUSION SET "BIOTEQ"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000854號
• 劑型: 詳如中文仿單核定本
• 發證日期: 2000-07-06
• 有效日期: 2025-07-06

“邦特”血液迴路管
HEMODIALYSIS BLOOD TUBING SET "BIOTEQ"

• 許可證字號: 衛署醫器製字第000725號
• 劑型: 詳如仿單標籤核定本。詳如中文仿單核定本。BT-106B2。規格變更及標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本。增加規格：詳如中文仿單核定本(原104年10月21日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。 增加規格:詳如核定之中文說明書。以下空白。
• 發證日期: 1998-08-06
• 有效日期: 2025-03-21