Storz Medical AG
廠商資訊
- 廠商名稱
- Storz Medical AG
- 地址
- Lohstampfestrasse 8, CH-8274, Tagerwilen, Switzerland
- 藥證數量
- 13
藥證列表
共有 13 個藥證
- 許可證字號
- 56036509
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-11-03
- 有效日期
- 2028-11-03
- 許可證字號
- 56036696
- 適應症
- 劑型
- 詳如核定之中文說明書
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-15
- 有效日期
- 2028-08-15
- 許可證字號
- 56036140
- 適應症
- 劑型
- MODULITH SLX-F2 (0R.1), C-MX (1M), StorM-Touch 0R1 SCB, (WU300)
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-20
- 有效日期
- 2027-12-20
- 許可證字號
- 56035943
- 適應症
- 劑型
- MASTERPULS ONE
- 包裝
- 發證日期
- 2022-12-07
- 有效日期
- 2027-12-07
- 許可證字號
- 56034615
- 適應症
- 劑型
- Modulith SLC (REF No.33000) 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-06-21
- 有效日期
- 2027-06-21
- 許可證字號
- 56033353
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2020-02-23
- 有效日期
- 2025-02-23
- 許可證字號
- 56032694
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-22
- 有效日期
- 2029-06-22
- 許可證字號
- 56031100
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原107.6.12核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-28
- 有效日期
- 2028-05-28
- 許可證字號
- 56031091
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本(原107.6.8核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。新增適應症：詳如中文仿單核定本。(原108.7.13核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。以下空白。 「效能、用途或適應症變更」：詳如核定之中文說明書(原109年5月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-22
- 有效日期
- 2028-05-22
- 許可證字號
- 56031067
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。新增規格：詳如中文仿單核定本（原107.5.23核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-09
- 有效日期
- 2028-05-09
- 許可證字號
- 56031065
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-07
- 有效日期
- 2028-05-07
- 許可證字號
- 56028750
- 適應症
- 劑型
- Masterpuls MP50, Masterpuls MP100
- 包裝
- 發證日期
- 2016-08-26
- 有效日期
- 2021-08-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 56027111
- 適應症
- 劑型
- Duolith SD1 T-Top
- 包裝
- 發證日期
- 2015-03-10
- 有效日期
- 2025-03-10