昱嘉科技股份有限公司一廠
廠商資訊
- 廠商名稱
- 昱嘉科技股份有限公司一廠
- 地址
- 新竹市東區展業一路2、3、4樓
- 藥證數量
- 93
藥證列表
共有 93 個藥證
- 許可證字號
- 55007996
- 適應症
- 劑型
- 含水量:59%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-20
- 有效日期
- 2028-10-20
- 許可證字號
- 55007996
- 適應症
- 劑型
- 含水量:59%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-20
- 有效日期
- 2028-10-20
- 許可證字號
- 55007994
- 適應症
- 劑型
- 含水量:59%，顏色:淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-19
- 有效日期
- 2028-10-19
- 許可證字號
- 55007994
- 適應症
- 劑型
- 含水量:59%，顏色:淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-10-19
- 有效日期
- 2028-10-19
- 許可證字號
- 55007957
- 適應症
- 劑型
- 含水量:60%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-30
- 有效日期
- 2028-07-30
- 許可證字號
- 55007957
- 適應症
- 劑型
- 含水量:60%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-07-30
- 有效日期
- 2028-07-30
- 許可證字號
- 55007934
- 適應症
- 劑型
- 含水量:60%，顏色:淡藍色， 型號:淡藍60 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-15
- 有效日期
- 2028-06-15
- 許可證字號
- 55007934
- 適應症
- 劑型
- 含水量:60%，顏色:淡藍色， 型號:淡藍60 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-06-15
- 有效日期
- 2028-06-15
- 許可證字號
- 55007901
- 適應症
- 劑型
- 含水量:55%，顏色:水藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-04-18
- 有效日期
- 2028-04-18
- 許可證字號
- 55007804
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%；顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-15
- 有效日期
- 2028-02-15
- 許可證字號
- 55007804
- 適應症
- 劑型
- 含水量:38%；顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2023-02-15
- 有效日期
- 2028-02-15
- 許可證字號
- 55007676
- 適應症
- 劑型
- 含水量:43%；顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-26
- 有效日期
- 2027-08-26
- 許可證字號
- 55007676
- 適應症
- 劑型
- 含水量:43%；顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-08-26
- 有效日期
- 2027-08-26
- 許可證字號
- 55007658
- 適應症
- 劑型
- 含水量:60%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 申請變更事項： 增加規格：詳如核定之中文說明書（原111年9月6日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-11
- 有效日期
- 2027-07-11
- 許可證字號
- 55007658
- 適應症
- 劑型
- 含水量:60%，顏色:詳如核定之中文說明書 以下空白 申請變更事項： 增加規格：詳如核定之中文說明書（原111年9月6日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-11
- 有效日期
- 2027-07-11
- 許可證字號
- 55007657
- 適應症
- 劑型
- 顏色:淡藍色，含水量:60% 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年9月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-09
- 有效日期
- 2027-07-09
- 許可證字號
- 55007657
- 適應症
- 劑型
- 顏色:淡藍色，含水量:60% 以下空白。 標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原111年9月7日核定之標籤、說明書或包裝正本予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2022-07-09
- 有效日期
- 2027-07-09
- 許可證字號
- 55007421
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淡藍色，含水量：43% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-09
- 有效日期
- 2027-03-09
- 許可證字號
- 55007421
- 適應症
- 劑型
- 顏色：淡藍色，含水量：43% 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2022-03-09
- 有效日期
- 2027-03-09
- 許可證字號
- 55007135
- 適應症
- 劑型
- 含水量：53 %，顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-12
- 有效日期
- 2026-05-12
- 許可證字號
- 55007135
- 適應症
- 劑型
- 含水量：53 %，顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-05-12
- 有效日期
- 2026-05-12
- 許可證字號
- 55006853
- 適應症
- 劑型
- 含水量：53%；顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-15
- 有效日期
- 2025-06-15
- 許可證字號
- 55006853
- 適應症
- 劑型
- 含水量：53%；顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-15
- 有效日期
- 2025-06-15
- 許可證字號
- 55006585
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 標籤、仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年10月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-15
- 有效日期
- 2024-09-15
- 許可證字號
- 55006585
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 標籤、仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年10月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-15
- 有效日期
- 2024-09-15
- 許可證字號
- 55006586
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 標籤、仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年10月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-15
- 有效日期
- 2024-09-15
- 許可證字號
- 55006586
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 標籤、仿單變更及增加規格：詳如中文仿單核定本(原108年10月7日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-09-15
- 有效日期
- 2024-09-15
- 許可證字號
- 55006569
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原108年9月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-15
- 有效日期
- 2024-08-15
- 許可證字號
- 55006569
- 適應症
- 劑型
- 含水量：55%；顏色：詳如中文仿單核定本，以下空白。仿單標籤變更為：詳如中文仿單標籤核定本(原108年9月4日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-08-15
- 有效日期
- 2024-08-15
- 許可證字號
- 55006442
- 適應症
- 劑型
- 含水量：56%；顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-08
- 有效日期
- 2024-07-08
- 許可證字號
- 55006442
- 適應症
- 劑型
- 含水量：56%；顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-07-08
- 有效日期
- 2024-07-08
- 許可證字號
- 55006375
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-14
- 有效日期
- 2029-02-14
- 許可證字號
- 55006375
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-02-14
- 有效日期
- 2029-02-14
- 許可證字號
- 55006369
- 適應症
- 劑型
- 含水量：56%；顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-30
- 有效日期
- 2029-01-30
- 許可證字號
- 55006369
- 適應症
- 劑型
- 含水量：56%；顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-01-30
- 有效日期
- 2029-01-30
- 許可證字號
- 55005756
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38.5%； 顏色：灰、棕、粉、橙、金、黑及其組合 以下空白 (一)增加規格：詳如中文仿單核定本。（原106年6月1日仿單標籤核定本收回作廢）(二)藥商、製造廠名稱：昱嘉科技股份有限公司。 增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原107年9月21日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年3月06日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年8月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原109年1月31日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-05
- 有效日期
- 2027-05-05
- 許可證字號
- 55005756
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38.5%； 顏色：灰、棕、粉、橙、金、黑及其組合 以下空白 (一)增加規格：詳如中文仿單核定本。（原106年6月1日仿單標籤核定本收回作廢）(二)藥商、製造廠名稱：昱嘉科技股份有限公司。 增加規格及仿單變更：詳如中文仿單核定本（原107年9月21日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年3月06日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 增加規格:詳如中文仿單核定本(原108年8月29日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 仿單變更為：詳如中文仿單核定本(原109年1月31日仿單標籤核定本正本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2017-05-05
- 有效日期
- 2027-05-05
- 許可證字號
- 55005407
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：藍、綠、紫、灰、棕 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-28
- 有效日期
- 2026-06-28
- 許可證字號
- 55005407
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：藍、綠、紫、灰、棕 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-28
- 有效日期
- 2026-06-28
- 許可證字號
- 55005408
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-28
- 有效日期
- 2026-06-28
- 許可證字號
- 55005408
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38%；顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-06-28
- 有效日期
- 2026-06-28
- 許可證字號
- 55005334
- 適應症
- 劑型
- 含水量：60%；顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-31
- 有效日期
- 2026-01-19
- 許可證字號
- 55005334
- 適應症
- 劑型
- 含水量：60%；顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-31
- 有效日期
- 2026-01-19
- 許可證字號
- 55005335
- 適應症
- 劑型
- 含水量：60%；顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-31
- 有效日期
- 2026-01-19
- 許可證字號
- 55005335
- 適應症
- 劑型
- 含水量：60%；顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-03-31
- 有效日期
- 2026-01-19
- 許可證字號
- 55005303
- 適應症
- 劑型
- 含水量：60%；顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-19
- 有效日期
- 2026-01-19
- 許可證字號
- 55005303
- 適應症
- 劑型
- 含水量：60%；顏色：淡藍色 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-19
- 有效日期
- 2026-01-19
- 許可證字號
- 55005229
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-11
- 有效日期
- 2025-12-11
- 許可證字號
- 55005229
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2015-12-11
- 有效日期
- 2025-12-11
- 許可證字號
- 55005157
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年12月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-05
- 有效日期
- 2025-11-05
- 許可證字號
- 55005157
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38.5%；顏色：詳如中文仿單核定本 以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年12月18日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-11-05
- 有效日期
- 2025-11-05
- 許可證字號
- 55005114
- 適應症
- 劑型
- 含水量：60%；淡藍紫 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-08
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 55005114
- 適應症
- 劑型
- 含水量：60%；淡藍紫 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-08
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 55004819
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38.5%；顏色：雙色：冰晶藍、凝翠綠、浪漫紫、水凝灰、迷霧灰、甜心棕、天使粉。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原104年6月01日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年11月13日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年3月18日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年9月2日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年11月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-15
- 有效日期
- 2024-12-15
- 許可證字號
- 55004819
- 適應症
- 劑型
- 含水量：38.5%；顏色：雙色：冰晶藍、凝翠綠、浪漫紫、水凝灰、迷霧灰、甜心棕、天使粉。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年1月12日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本。原104年6月01日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格：詳如中文仿單核定本（原104年11月13日仿單標籤核定本收回作廢）。增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年3月18日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原105年9月2日仿單標籤核定本收回作廢）。 增加規格：詳如中文仿單核定本（原106年11月9日仿單標籤核定本收回作廢）。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原107年8月1日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-12-15
- 有效日期
- 2024-12-15
- 許可證字號
- 55004577
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色；含水量：58%，以下空白。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年5月13日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-25
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 55004577
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色；含水量：58%，以下空白。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原103年5月13日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-04-25
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 55004540
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如核定之中文說明書（原103年4月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-04
- 有效日期
- 2029-03-04
- 許可證字號
- 55004540
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本 增加規格:詳如核定之中文說明書（原103年4月7日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-04
- 有效日期
- 2029-03-04
- 許可證字號
- 55004192
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量:58%。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原102年8月20日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-30
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 55004192
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量:58%。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原102年8月20日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-30
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004120號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量58%。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-28
- 有效日期
- 2025-06-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第004120號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量58%。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-05-28
- 有效日期
- 2025-06-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003797號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量：58％ 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年10月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-25
- 有效日期
- 2025-06-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003797號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量：58％ 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年10月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-25
- 有效日期
- 2025-06-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003798號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量：58％ 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年10月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-25
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003798號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量：58％ 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101年10月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-09-25
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003563號
- 適應症
- 劑型
- 單色、雙色、三色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘及其組合色，含水量：60％。變更規格：詳如中文仿單核定本（原101.01.19 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年6月19日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-09
- 有效日期
- 2027-01-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003563號
- 適應症
- 劑型
- 單色、雙色、三色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘及其組合色，含水量：60％。變更規格：詳如中文仿單核定本（原101.01.19 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原103年6月19日仿單標籤核定本收回作廢）。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原104年4月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2012-01-09
- 有效日期
- 2027-01-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003347號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量：58％以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年8月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-18
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003347號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量：58％以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原100年8月10日核定之仿單標籤核定本收回作廢。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-07-18
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003332號
- 適應症
- 劑型
- 單色、雙色、三色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘、紅及其組合色，含水量：38.5％以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-24
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003332號
- 適應症
- 劑型
- 單色、雙色、三色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘、紅及其組合色，含水量：38.5％以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-24
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003124號
- 適應症
- 劑型
- 藍色，含水量：38％以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年11月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-22
- 有效日期
- 2025-10-22
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003124號
- 適應症
- 劑型
- 藍色，含水量：38％以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年11月22日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-10-22
- 有效日期
- 2025-10-22
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003094號
- 適應症
- 劑型
- 單色、雙色、三色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘紅，含水量：58％以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原99.10.06 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本。 原102年11月07日標籤仿單核定本回收作廢。 (一)中文品名：多維氧彩色日拋軟性隱形眼鏡。 (二)英文品名：Dovian Color Daily Disposable Soft Contact Lens。 (三)標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原103年10月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-13
- 有效日期
- 2025-09-13
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第003094號
- 適應症
- 劑型
- 單色、雙色、三色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘紅，含水量：58％以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本（原99.10.06 核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢）。變更規格：詳如中文仿單核定本。 原102年11月07日標籤仿單核定本回收作廢。 (一)中文品名：多維氧彩色日拋軟性隱形眼鏡。 (二)英文品名：Dovian Color Daily Disposable Soft Contact Lens。 (三)標籤、說明書或包裝變更及規格變更：詳如核定之中文說明書(原103年10月17日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-09-13
- 有效日期
- 2025-09-13
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002999號
- 適應症
- 劑型
- 單色、雙色、三色：藍、綠、紫、灰、黑、金、黃、白、橘紅，含水量：58％以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-19
- 有效日期
- 2025-07-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002999號
- 適應症
- 劑型
- 單色、雙色、三色：藍、綠、紫、灰、黑、金、黃、白、橘紅，含水量：58％以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-19
- 有效日期
- 2025-07-19
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002989號
- 適應症
- 劑型
- 單色、雙色、三色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘紅，含水量：58％以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-09
- 有效日期
- 2025-07-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002989號
- 適應症
- 劑型
- 單色、雙色、三色：藍、綠、紫、灰、棕、黑、金、黃、白、橘紅，含水量：58％以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-07-09
- 有效日期
- 2025-07-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002970號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量：58％以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本（原99年7月14日仿單標籤核定本收回作廢）。 新增鏡片規格：藍綠色（原106年8月1日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-10
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002970號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量：58％以下空白。變更規格：詳如中文仿單核定本（原99年7月14日仿單標籤核定本收回作廢）。 新增鏡片規格：藍綠色（原106年8月1日仿單標籤核定本收回作廢）。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-10
- 有效日期
- 2025-06-10
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002969號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量：58％以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年7月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-08
- 有效日期
- 2025-06-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002969號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色，含水量：58％以下空白 規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年7月14日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-08
- 有效日期
- 2025-06-08
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002961號
- 適應症
- 劑型
- 單彩/雙彩：藍、綠、紫、灰、棕、金、黑、白、黃、橘紅，含水量：60％以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-02
- 有效日期
- 2025-06-02
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第002961號
- 適應症
- 劑型
- 單彩/雙彩：藍、綠、紫、灰、棕、金、黑、白、黃、橘紅，含水量：60％以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2010-06-02
- 有效日期
- 2025-06-02
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000776號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色、綠、紫、灰、棕、金、黑、白、黃、橘，以下空白。增加/變更規格: 詳如中文仿單標籤核定本。以下空白。規格變更：鏡片組成變更。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年10月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-27
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000776號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍色、綠、紫、灰、棕、金、黑、白、黃、橘，以下空白。增加/變更規格: 詳如中文仿單標籤核定本。以下空白。規格變更：鏡片組成變更。以下空白。規格變更:詳如中文仿單核定本(原99年10月26日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。規格變更:詳如中文仿單核定本(原108年8月16日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-27
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000764號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍紫 規格變更:詳如中文仿單核定本(原88年4月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年6月24日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-22
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000764號
- 適應症
- 劑型
- 淡藍紫 規格變更:詳如中文仿單核定本(原88年4月19日核定之仿單標籤核定本收回作廢)。 規格變更:詳如核定之中文說明書(原108年6月24日核定之標籤、說明書或包裝收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-22
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000765號
- 適應症
- 劑型
- 水晶藍色、棕色、灰色、紫色、綠色、金色、黑色、白色、黃色、橘色，以下空白。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-17
- 有效日期
- 2029-02-09
- 許可證字號
- 衛署醫器製字第000765號
- 適應症
- 劑型
- 水晶藍色、棕色、灰色、紫色、綠色、金色、黑色、白色、黃色、橘色，以下空白。詳如中文仿單核定本。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-04-17
- 有效日期
- 2029-02-09