信正儀器有限公司

廠商資訊

廠商名稱
信正儀器有限公司
地址
台北巿漢口街一段132號5樓之2 
藥證數量
70

藥證列表

共有 70 個藥證

許可證字號
94023338 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-12-11
有效日期
2028-12-11
許可證字號
94022138 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-11-30
有效日期
2025-11-30
許可證字號
94020882 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-09-20
有效日期
2024-09-20
許可證字號
94019891 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-12-06
有效日期
2023-12-06
許可證字號
94019892 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-12-06
有效日期
2023-12-06
許可證字號
56030411 
適應症
劑型
Medikro Pro, Medikro Primo, Medikro nano 以下空白
包裝
發證日期
2017-11-06
有效日期
2022-11-06
許可證字號
56029677 
適應症
劑型
Spirometer Otthon, Spirometer SpiroTube ME, Spirometer SpiroTube, Spirometer SpiroThor 以下空白
包裝
發證日期
2017-04-28
有效日期
2022-04-28
許可證字號
94017590 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-03-10
有效日期
2022-03-10
許可證字號
94017238 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-12-01
有效日期
2021-12-01
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
94017010 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-09-19
有效日期
2021-09-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
96002620 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2016-01-19
有效日期
2021-01-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-19)
許可證字號
94014408 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-08-05
有效日期
2019-08-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
94014409 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2014-08-05
有效日期
2019-08-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-22)
許可證字號
56026375 
適應症
劑型
CO Check Pro, CO Check Baby, CO Check+ 以下空白。註銷型號:CO Check Baby (CO 30)。
包裝
發證日期
2014-06-26
有效日期
2024-06-26
許可證字號
44012940 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2013-04-25
有效日期
2023-04-25
許可證字號
44012296 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2012-10-24
有效日期
2017-10-24
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
42000462 
適應症
劑型
MD300C318, MD300A, MD300I, MD300K1, MD300M,以下空白
包裝
發證日期
2012-10-18
有效日期
2017-10-18
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
44012227 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-10-05
有效日期
2017-10-05
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第022997號 
適應症
劑型
CryoPro Mini, CryoPro Maxi以下空白
包裝
發證日期
2011-11-08
有效日期
2026-11-08
許可證字號
42000292 
適應症
劑型
MD300C3, MD300C310, MD300C5, MD300C11, MD300C22, MD300C202, MD300W1以下空白
包裝
發證日期
2010-11-25
有效日期
2015-11-25
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
42000256 
適應症
劑型
MMED6000DP以下空白
包裝
發證日期
2010-04-23
有效日期
2015-04-23
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44007630 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2009-04-09
有效日期
2014-04-09
註銷狀態
已註銷 (2017-01-09)
許可證字號
44005578 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2007-02-02
有效日期
2017-02-02
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
44003212 
適應症
劑型
Micro H2 (MH02, MH03, MH04)
包裝
發證日期
2006-03-28
有效日期
2011-03-28
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第013941號 
適應症
劑型
PRINTER NOX(PN4000),以下空白
包裝
發證日期
2006-02-06
有效日期
2011-02-06
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第012972號 
適應症
劑型
MICRO PEAK, MICRO DIARYCARD, MICRO, MICRO PLUS, MICRO GP, MICRO DL, SUIROUSB, MICRO LOOP, MICRO LAB, SUPERSPIRO, MICRO RPM, MICRO RMA。PULMOLIFE。
包裝
發證日期
2005-11-09
有效日期
2010-11-09
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第012730號 
適應症
劑型
MCO2。SC01。
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2010-10-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第012768號 
適應症
劑型
PULSE TRACE 1000(PT1000)、PULSE TRACE PCA(PT2000)以下空白
包裝
發證日期
2005-10-21
有效日期
2010-10-21
註銷狀態
已註銷 (2012-11-23)
許可證字號
衛部藥製字第008130號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
1997-01-25
有效日期
2002-01-25
註銷狀態
已註銷 (1999-08-19)
許可證字號
衛部藥製字第008110號 
適應症
劑型
UNOMAX, DUOMAX以下空白
包裝
發證日期
1996-12-26
有效日期
2001-12-26
註銷狀態
已註銷 (2005-03-03)
許可證字號
衛部藥製字第007301號 
適應症
劑型
AFM210,FM260,FETATRACK210,FETATRACK260
包裝
發證日期
1994-09-26
有效日期
1999-09-26
註銷狀態
已註銷 (2005-03-03)
許可證字號
衛部藥製字第007130號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1994-02-23
有效日期
1999-02-23
註銷狀態
已註銷 (2005-03-03)
許可證字號
衛部藥製字第006921號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本。
包裝
發證日期
1993-05-28
有效日期
1998-05-28
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第006803號 
適應症
劑型
MINIPACK 911,MINIPACK 911-S?911-S MINIPACK 911-ST?911-STN.
包裝
發證日期
1992-11-18
有效日期
1997-11-18
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第006754號 
適應症
劑型
PH100 NYMPH.
包裝
發證日期
1992-08-26
有效日期
2002-08-26
註銷狀態
已註銷 (2005-03-03)
許可證字號
衛部藥製字第006732號 
適應症
劑型
VITALMAX 510?520.
包裝
發證日期
1992-08-04
有效日期
1997-08-04
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第006679號 
適應症
劑型
GR800 GRIFFON ,  PHOENIX ,NYMPH,PHOENIX MK2
包裝
發證日期
1992-06-19
有效日期
2002-06-19
註銷狀態
已註銷 (2005-03-03)
許可證字號
衛部藥製字第006665號 
適應症
劑型
PHOENIX 5,NYMPH,GRIFFON.
包裝
發證日期
1992-06-15
有效日期
1997-06-15
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第006622號 
適應症
劑型
MBF3D,MBF3.
包裝
發證日期
1992-04-14
有效日期
1997-04-14
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第006450號 
適應症
劑型
CARDIO MEGA-T
包裝
發證日期
1991-09-06
有效日期
1996-09-06
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第006386號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-07-10
有效日期
1996-07-10
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第006327號 
適應症
劑型
VITALMAX 800,VITALMAX 500.
包裝
發證日期
1991-06-01
有效日期
1996-06-01
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第006294號 
適應症
劑型
PD120,DD250.
包裝
發證日期
1991-05-07
有效日期
1992-12-11
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第006230號 
適應症
劑型
ASA C 1,ASA COMBY 3,ASA COMBY 6
包裝
發證日期
1991-03-05
有效日期
1996-03-05
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第006193號 
適應症
劑型
詳如仿單標籤核定本
包裝
發證日期
1991-01-31
有效日期
1996-01-31
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第006050號 
適應症
劑型
BLITZ 2, BLITAZ 3, BLITZ 4.5, BLITZ 6
包裝
發證日期
1990-09-03
有效日期
1995-09-03
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第005105號 
適應症
劑型
480-00,480-10,480-20,480-40,480-50.
包裝
發證日期
1988-03-26
有效日期
1993-03-26
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004977號 
適應症
劑型
CR-280,CR-2610
包裝
發證日期
1988-01-06
有效日期
1993-01-06
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004524號 
適應症
劑型
CR6, CR6A, CR6B,CR6BT & CR6CT, CR6NT,CR6C.
包裝
發證日期
1987-10-03
有效日期
1992-01-03
註銷狀態
已註銷 (1992-12-07)
許可證字號
衛部藥製字第004778號 
適應症
劑型
CR5, CR7, CR364.
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004779號 
適應症
劑型
CR-26, CR-272.
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004780號 
適應症
劑型
CR360
包裝
發證日期
1987-08-25
有效日期
1992-08-25
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第004565號 
適應症
劑型
CR45A, CR45B.
包裝
發證日期
1987-01-27
有效日期
1992-01-27
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003552號 
適應症
劑型
CR-51,CR-71.
包裝
發證日期
1985-03-12
有效日期
1990-03-12
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第003273號 
適應症
劑型
CR12.
包裝
發證日期
1984-08-29
有效日期
1989-08-29
註銷狀態
已註銷 (1999-10-07)
許可證字號
衛部藥製字第002989號 
適應症
劑型
STANDARD, MINIATURE,HAND HELD
包裝
發證日期
1984-03-26
有效日期
1989-03-26
註銷狀態
已註銷 (1989-02-23)
許可證字號
衛部藥製字第002983號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-03-20
有效日期
1989-03-20
註銷狀態
已註銷 (1989-02-23)
許可證字號
衛部藥製字第002984號 
適應症
劑型
包裝
發證日期
1984-03-20
有效日期
1989-03-20
註銷狀態
已註銷 (1989-02-23)
許可證字號
衛部藥製字第002962號 
適應症
劑型
FM180.
包裝
發證日期
1984-03-07
有效日期
1989-03-07
註銷狀態
已註銷 (1989-02-23)
許可證字號
衛部藥製字第002828號 
適應症
劑型
MEDIFAX.
包裝
發證日期
1983-12-15
有效日期
1988-12-15
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002620號 
適應症
劑型
CR9.
包裝
發證日期
1983-07-14
有效日期
1988-07-14
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第002621號 
適應症
劑型
MEDIFAX.
包裝
發證日期
1983-07-14
有效日期
1988-07-14
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001971號 
適應症
劑型
MODEL:2006,2010,CR-26.
包裝
發證日期
1982-04-14
有效日期
1987-04-14
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001933號 
適應症
劑型
MODEL: CR3
包裝
發證日期
1982-03-19
有效日期
1987-03-19
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001934號 
適應症
劑型
MODEL: CR5,CR7.
包裝
發證日期
1982-03-19
有效日期
1987-03-19
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第001948號 
適應症
劑型
MODEL: 360,
包裝
發證日期
1982-03-19
有效日期
1987-03-19
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000927號 
適應症
劑型
MODEL:364,303,313.
包裝
發證日期
1980-08-07
有效日期
1986-12-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000928號 
適應症
劑型
MODEL:280,2610.
包裝
發證日期
1980-08-06
有效日期
1986-12-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第000930號 
適應症
劑型
MODEL:2000,272.
包裝
發證日期
1980-08-06
有效日期
1986-12-16
註銷狀態
已註銷 (1990-02-26)
許可證字號
衛部藥製字第006295號 
適應症
劑型
AFM-210,FM-260.
包裝
發證日期
1911-05-07
有效日期
1993-01-10
註銷狀態
已註銷 (1993-08-12)