保盛藥業股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
保盛藥業股份有限公司
地址
台北市內湖區港墘路221巷41號4樓 
藥證數量
34

藥證列表

共有 34 個藥證

許可證字號
51061576 
適應症
Treatment of mild to moderate dementia of the Alzheimer's type.
劑型
包裝
50公斤以下紙 35, 2-1000錠塑膠 01
發證日期
2024-01-17
有效日期
2029-01-17
許可證字號
51061577 
適應症
Treatment of mild to moderate dementia of the Alzheimer's type.
劑型
包裝
2-1000錠塑膠 01, 50公斤以下紙 35
發證日期
2024-01-17
有效日期
2029-01-17
許可證字號
51061578 
適應症
Treatment of mild to moderate dementia of the Alzheimer's type.
劑型
包裝
2-1000錠塑膠 01, 50公斤以下紙 35
發證日期
2024-01-17
有效日期
2029-01-17
許可證字號
51061166 
適應症
The treatment of hypertension.
劑型
包裝
50公斤以下 D1, 2-1000錠 A3
發證日期
2022-09-21
有效日期
2027-09-21
許可證字號
51061161 
適應症
The treatment of hypertension.
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 50公斤以下 D1
發證日期
2022-09-02
有效日期
2027-09-02
許可證字號
51061160 
適應症
The treatment of hypertension.
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 50公斤以下 D1
發證日期
2022-09-01
有效日期
2027-09-01
許可證字號
51061112 
適應症
Treatment of functional bowel/irritable bowel syndrome.
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 50公斤以下 D1
發證日期
2022-05-04
有效日期
2027-05-04
許可證字號
51060556 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺 (Mydriasis, Cycloplegia)
劑型
包裝
100毫升以下 HK
發證日期
2020-09-16
有效日期
2025-09-16
許可證字號
51060533 
適應症
散瞳、睫狀肌麻痺。 (Mydriasis, Cycloplegia)
劑型
包裝
100毫升以下 HK
發證日期
2020-07-29
有效日期
2025-07-29
許可證字號
51058764 
適應症
後天免疫缺乏症候群患者的厭食症,及後天免疫缺乏症候群患者及癌症患者之惡病體質引起的體重明顯減輕。
劑型
包裝
4000毫升以下 A3
發證日期
2015-10-05
有效日期
2025-10-05
註銷狀態
已註銷 (2025-03-19)
許可證字號
51058619 
適應症
治療高血壓。治療慢性穩定型心絞痛及冠狀動脈痙攣造成的心絞痛。
劑型
包裝
18公斤以下 D1, 2-1000錠 A3
發證日期
2015-02-12
有效日期
2025-02-12
許可證字號
51058562 
適應症
Treatment of hypertension. Management of chronic stable angina and angina due to coronary artery spasm.
劑型
包裝
18公斤以下 D1, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-12-12
有效日期
2024-12-12
許可證字號
51058557 
適應症
治療高血壓。治療慢性穩定型心絞痛及冠狀動脈痙攣造成的心絞痛。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 18公斤以下 D1
發證日期
2014-12-11
有效日期
2024-12-11
許可證字號
51058413 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 18公斤以下 D1
發證日期
2014-10-13
有效日期
2029-10-13
許可證字號
51058414 
適應症
高血壓。
劑型
包裝
18公斤以下 D1, 2-1000錠 A3
發證日期
2014-10-13
有效日期
2029-10-13
許可證字號
51058182 
適應症
阿滋海默症。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 25公斤以下 D1
發證日期
2014-01-13
有效日期
2029-01-13
許可證字號
51058165 
適應症
治療糜爛性逆流性食道炎維持糜爛性逆流性食道炎已治療後之療效非糜爛性胃食道逆流疾病之症狀治療。Healing of erosive esophagitis Maintaining healing of erosive esophagitis Treating heartburn associated with symptomatic non-erosive gastroesphageal reflux disease.
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 15公斤以下 D1
發證日期
2013-12-31
有效日期
2028-12-31
許可證字號
51058160 
適應症
治療糜爛性逆流性食道炎維持糜爛性逆流性食道炎已治療後之療效非糜爛性胃食道逆流疾病之症狀治療。Healing of erosive esophagitis Maintaining healing of erosive esophagitis Treating heartburn associated with symptomatic non-erosive gastroesphageal reflux disease.
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 15公斤以下 D1
發證日期
2013-12-24
有效日期
2028-12-24
許可證字號
衛署藥製字第057834號 
適應症
狹心症(Vasospastic Angina、 Chronic Stable Angina) 高血壓(Hypertension)
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 40公斤(約46500錠)以下 D1
發證日期
2013-02-18
有效日期
2028-02-18
許可證字號
衛署藥製字第057751號 
適應症
狹心症、高血壓。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 40公斤(約69000錠)以下 D1
發證日期
2012-11-27
有效日期
2027-11-27
許可證字號
衛署藥製字第057746號 
適應症
狹心症、高血壓。
劑型
包裝
40公斤(約134000錠)以下 D1, 2-1000錠 A3
發證日期
2012-11-21
有效日期
2027-11-21
許可證字號
衛署藥製字第057737號 
適應症
癲癇之大發作、小發作、混和型及顳葉癲癇,躁病。
劑型
包裝
2-1000粒 A3
發證日期
2012-11-09
有效日期
2027-11-09
許可證字號
衛署藥製字第057393號 
適應症
注意力缺損/過動症(Attention Deficit Hyperactivity Disorder, ADHD)
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 25公斤以下 D1
發證日期
2012-10-11
有效日期
2027-10-11
許可證字號
衛署藥製字第057394號 
適應症
注意力缺損/過動症(Attention Deficit Hyperactivity Disorder, ADHD)
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 25公斤以下 D1
發證日期
2012-10-11
有效日期
2027-10-11
許可證字號
衛署藥製字第057395號 
適應症
注意力缺損/過動症(Attention Deficit Hyperactivity Disorder, ADHD)
劑型
包裝
25公斤以下 D1, 2-1000錠 A3
發證日期
2012-10-11
有效日期
2027-10-11
許可證字號
衛署藥製字第057396號 
適應症
注意力缺損/過動症(Attention Deficit Hyperactivity Disorder, ADHD)
劑型
包裝
25公斤以下 D1, 2-1000錠 A3
發證日期
2012-10-11
有效日期
2027-10-11
許可證字號
衛署藥製字第055582號 
適應症
癲癇之大發作、小發作、混合型及顳葉癲癇,躁病。
劑型
包裝
2~1000粒 A3
發證日期
2010-12-17
有效日期
2025-12-17
許可證字號
衛署藥製字第048836號 
適應症
高血壓,心肌梗塞後的心衰竭,降低因心血管疾病導致之心肌梗塞,中風及死亡的危險。
劑型
包裝
A3, 2~1000粒 89
發證日期
2007-06-15
有效日期
2027-06-15
許可證字號
衛署藥製字第048507號 
適應症
用於成人及兩歲以上兒童局部癲癇或併有LENNOX-GASTAUT症候群之癲癇及原發性全身性強直陣攣癲癇的輔助治療,用於PARTIAL ONSET SEIZURE病患之單一藥物治療、預防偏頭痛。
劑型
包裝
2-1000粒 C7, 2-1000粒 89
發證日期
2007-01-10
有效日期
2027-01-10
許可證字號
衛署藥製字第047925號 
適應症
躁病、癲癇小發作、大發作混合型、偏頭痛之預防。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2006-04-07
有效日期
2026-04-07
許可證字號
衛署藥製字第047368號 
適應症
胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食道逆流性疾病-糜爛性逆流性食道炎之治療,胃食道逆流性疾病之症狀治療、ZOLLINGER-ELLISON症候群、合併抗生素治療與幽門螺旋桿菌(HELICOBACTER PYLORI)相關的消化性潰瘍、治療因NSAID類藥物引起之胃潰瘍。
劑型
包裝
A3, 2-1000粒 89
發證日期
2005-06-15
有效日期
2025-06-15
許可證字號
衛署藥製字第047273號 
適應症
鬱症、泛焦慮症、社交焦慮症、恐慌症。
劑型
包裝
2-1000粒 89, 2-1000粒 A3
發證日期
2005-05-19
有效日期
2025-05-19
許可證字號
衛署藥製字第047090號 
適應症
VENLAFAXINE HYDROCHLORIDE 適用於治療憂鬱症 (DEPRESSION), 包括鬱症 (MELANCHOLIA)。
劑型
包裝
A3, 2-1000顆 89
發證日期
2005-03-16
有效日期
2025-03-16
許可證字號
衛署藥製字第034312號 
適應症
預防狹心症之發作。
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1991-09-09
有效日期
2026-09-09