杏林新生製藥股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
杏林新生製藥股份有限公司
地址
桃園市龍潭區三和村店湖一路237號 
藥證數量
250

藥證列表

共有 250 個藥證

許可證字號
51061561 
適應症
惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀
劑型
包裝
1000錠玻璃 01, 100錠鋁箔 03
發證日期
2023-12-08
有效日期
2028-12-08
許可證字號
51061561 
適應症
惡性貧血、巨赤芽球性貧血、寄生蟲性貧血、妊娠性貧血、營養性大紅血球性貧血、伴有惡性貧血之神經症狀
劑型
包裝
1000錠玻璃 01, 100錠鋁箔 03
發證日期
2023-12-08
有效日期
2028-12-08
許可證字號
51061397 
適應症
成人思覺失調症及成人雙極性第I型躁症之激動症狀。
劑型
包裝
100支以下 03, 10毫克充填於5毫升type I L2
發證日期
2022-12-29
有效日期
2027-12-29
許可證字號
51061169 
適應症
1.成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。2.成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。3.第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或Valproate的輔助治療。4.重鬱症之輔助治療。5.兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。6.妥瑞氏症。
劑型
包裝
2-1000粒 C7, 2-1000粒 K2
發證日期
2022-10-04
有效日期
2027-10-04
許可證字號
51060584 
適應症
成人和青少年(13至17歲)的思覺失調症。成人和兒童(10至17歲)的雙極性疾患之躁症發作及混合型發作,可單獨使用或做為鋰鹽或Valproate的輔助治療。第一型雙極性疾患維持治療之鋰鹽或valproate的輔助治療。重鬱症之輔助治療。 兒童(6至17歲)的自閉性疾患伴隨之急躁易怒。妥瑞氏症。
劑型
包裝
2-1000粒 K2
發證日期
2020-11-10
有效日期
2025-11-10
許可證字號
51060447 
適應症
革蘭氏陽性、陰性菌、立克次氏體及巨型濾過性病毒等引起之感染症。
劑型
包裝
10毫升Type I L2, 10支 03
發證日期
2020-03-04
有效日期
2030-03-04
許可證字號
51060202 
適應症
一、動脈內或大靜脈內點滴注射:周邊動脈阻塞疾病症狀改善。二、靜脈內投與:血行再建術後之血流維持。
劑型
包裝
5毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
2018-11-20
有效日期
2028-11-20
許可證字號
51060161 
適應症
適用於當口服治療不可行或不合適時、對高血壓的短期處置。
劑型
包裝
100支以下 03, 2毫升、10毫升、25毫升 LF
發證日期
2018-08-23
有效日期
2028-08-23
許可證字號
衛署藥輸字第021289號 
適應症
對局部腫脹之輔助治療,其明確療效仍待建立。
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
2018-05-15
有效日期
2028-09-20
許可證字號
衛署藥輸字第021289號 
適應症
對局部腫脹之輔助治療,其明確療效仍待建立。
劑型
包裝
1000公克以下 06
發證日期
2018-05-15
有效日期
2028-09-20
許可證字號
51059855 
適應症
對Tigecycline具有感受性之細菌所引起之複雜性皮膚及皮膚結構感染、複雜性腹腔內感染症及社區感染性肺炎。
劑型
包裝
50毫克 L2, 100支以下 03
發證日期
2018-01-23
有效日期
2028-01-23
許可證字號
51059732 
適應症
葉酸拮抗劑之解毒劑,與5-FU併用治療大腸直腸癌。
劑型
包裝
10毫升 L2, 100支以下 03
發證日期
2017-07-17
有效日期
2022-07-17
許可證字號
51059302 
適應症
用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-18歲兒童及青少年:不適合使用口服治療時之抗胃酸分泌治療,例如:胃食道逆流性疾病,於糜爛性逆流性食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。
劑型
包裝
100支以下 03, 40毫克 L2
發證日期
2016-10-11
有效日期
2026-10-11
許可證字號
51059302 
適應症
用於不適合使用口服治療時之替代治療:‧成人:胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。NSAID治療相關之胃潰瘍的治療於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。‧1-18歲兒童及青少年:不適合使用口服治療時之抗胃酸分泌治療,例如:胃食道逆流性疾病,於糜爛性逆流性食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。
劑型
包裝
100支以下 03, 40毫克 L2
發證日期
2016-10-11
有效日期
2026-10-11
許可證字號
51059285 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 C7
發證日期
2016-09-12
有效日期
2026-09-12
許可證字號
51059285 
適應症
預防嘔吐、逆流性消化性食道炎、糖尿病引起之腸胃蠕動異常。
劑型
包裝
6-1000錠 K2, 6-1000錠 C7
發證日期
2016-09-12
有效日期
2026-09-12
許可證字號
51059248 
適應症
─用於不適合使用口服治療時之替代治療。─胃食道逆流性疾病,於食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。─NSAID治療相關之胃潰瘍的治療。─於治療性內視鏡處置急性出血性胃潰瘍或十二指腸潰瘍之後預防再出血。─1-18歲兒童及青少年:不適合使用口服治療時之抗胃酸分泌治療,例如:胃食道逆流性疾病,於糜爛性逆流性食道炎及/或有嚴重逆流症狀之病患。
劑型
包裝
100支以下 03, 40毫克 L2
發證日期
2016-07-29
有效日期
2026-07-29
許可證字號
51058780 
適應症
手術中或其前後高血壓情況之血壓控制、急性心肌梗塞導致之鬱血性心衰竭、有機硝酸鹽類或阻斷劑未產生反應之狹心症、外科手術時用以控制低血壓。
劑型
包裝
100支以下 03, 10,50及100毫升 1B
發證日期
2015-06-01
有效日期
2025-06-01
許可證字號
51058382 
適應症
1.1鎮痛(疼痛):Ibuprofen可短期使用於成人及6個月或以上兒童做為輕度及中度疼痛治療或做為手術後需要使用鴉片類止痛劑(opioid analgesics)的急性中度至重度疼痛之輔助治療 1.2退燒(發燒):Ibuprofen可用於臨床上需使用靜脈注射藥物退燒的成人及6個月或以上兒童
劑型
包裝
2~100支以下 03, 4毫升及8毫升 14
發證日期
2015-01-21
有效日期
2030-01-21
許可證字號
51058349 
適應症
緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型
包裝
18-1000錠 C7, 18-1000錠 K2
發證日期
2014-08-01
有效日期
2029-08-01
許可證字號
51058349 
適應症
緩解輕微或中度急性腹瀉。
劑型
包裝
18-1000錠 C7, 18-1000錠 K2
發證日期
2014-08-01
有效日期
2029-08-01
許可證字號
51058158 
適應症
預防及治療末期腎病因血液透析引起的CARNITINE缺乏症。
劑型
包裝
5毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2013-12-18
有效日期
2028-12-18
許可證字號
衛署藥製字第057953號 
適應症
肝炎、肝硬變。
劑型
包裝
5毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2013-06-07
有效日期
2028-06-07
許可證字號
衛署藥製字第055887號 
適應症
週邊動脈阻塞疾病症狀改善。
劑型
包裝
1毫升、2毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2010-12-22
有效日期
2019-12-22
註銷狀態
已註銷 (2023-07-27)
許可證字號
衛署藥製字第052611號 
適應症
全身麻醉的輔佐藥,以幫助支氣管內插管、提供手術需快速麻醉誘導時骨骼肌肉鬆弛狀態、加護病房中需插管及使用人工呼吸器時。
劑型
包裝
每支2.5毫升 14, 每支5毫升 14, 每支10毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2010-04-09
有效日期
2030-04-09
許可證字號
衛署藥製字第046610號 
適應症
靜脈注射麻醉劑。已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用(16歲以上)。
劑型
包裝
100支以下 94, 20,50,100毫升 L2
發證日期
2009-12-17
有效日期
2024-11-02
許可證字號
衛署藥製字第002573號 
適應症
骨骼肌痙攣引起之疼痛(如粘液囊炎、纖維織炎、肌炎、脊椎炎、肌捩傷、斜頸)
劑型
包裝
12-1000錠 C7, 12-1000錠 89
發證日期
2009-10-29
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第002573號 
適應症
骨骼肌痙攣引起之疼痛(如粘液囊炎、纖維織炎、肌炎、脊椎炎、肌捩傷、斜頸)
劑型
包裝
12-1000錠 C7, 12-1000錠 89
發證日期
2009-10-29
有效日期
2028-05-25
許可證字號
衛署藥製字第050428號 
適應症
急性低血壓、心跳停止。
劑型
包裝
4 毫升 14, 100 支以下 03
發證日期
2009-08-20
有效日期
2029-08-20
許可證字號
衛署藥製字第050255號 
適應症
焦慮狀態。
劑型
包裝
2-1000錠 A3, 2-1000錠 89
發證日期
2009-07-27
有效日期
2029-07-27
許可證字號
衛署藥製字第045823號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型
包裝
6-1000錠 C7, 89
發證日期
2009-04-22
有效日期
2024-04-22
許可證字號
衛署藥製字第049961號 
適應症
壞血症、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型
包裝
10毫升 14, 5毫升 14, 2毫升 14, 20毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2009-02-05
有效日期
2029-02-05
許可證字號
衛署藥製字第049961號 
適應症
壞血症、齒齦出血、維生素C缺乏症。
劑型
包裝
10毫升 14, 5毫升 14, 2毫升 14, 20毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2009-02-05
有效日期
2029-02-05
許可證字號
衛署藥製字第049846號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性。
劑型
包裝
12~1000錠 89, 12~1000錠 C7
發證日期
2008-12-09
有效日期
2023-12-09
註銷狀態
已註銷 (2025-06-06)
許可證字號
衛署藥製字第049743號 
適應症
無法以口服途徑控制之癲癇。
劑型
包裝
3毫升、4毫升、5毫升、10毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2008-10-23
有效日期
2028-10-23
許可證字號
衛署藥製字第049689號 
適應症
中、重度疼痛。
劑型
包裝
1毫升 M2, 100支以下 03
發證日期
2008-09-30
有效日期
2028-09-30
許可證字號
衛署藥製字第049505號 
適應症
治療成人因對LEVOFLOXACIN有感受性的致病菌所引起之下感染:社區性肺炎、複雜性尿道感染(包括:腎盂腎炎)、皮膚和軟組織感染。慢性細菌性前列腺炎。
劑型
包裝
50毫升、100毫升、150毫升 13, 100支以下 03
發證日期
2008-06-16
有效日期
2023-06-16
許可證字號
衛署藥製字第049275號 
適應症
知覺鎮靜、急救加護病房鎮靜、麻醉誘導及維持、手術前給藥。
劑型
包裝
100支以下 03, 1,2,3,5,10,18毫升 14
發證日期
2008-02-01
有效日期
2028-02-01
許可證字號
衛署藥製字第048993號 
適應症
合併二種適當之抗微生物製劑治療與幽門螺旋桿菌相關之消化性潰瘍、胃潰瘍、十二指腸潰瘍、中度及嚴重逆流性食道炎、Zollinger-Ellison Syndrome。
劑型
包裝
100支以下 03, 10ml 13
發證日期
2007-08-24
有效日期
2027-08-24
許可證字號
衛署藥製字第048961號 
適應症
對腦血管障礙及老化引起之智力障礙可能有效,治療皮質性陣發性抽搐。
劑型
包裝
100支以下 03, 60毫升 13
發證日期
2007-08-10
有效日期
2027-08-10
許可證字號
衛署藥製字第048642號 
適應症
葡萄球菌感染所致之心內膜炎、骨髓炎、肺炎、敗血病、軟組織感染、腸炎、梭狀桿菌感染所致之假膜性結腸炎。
劑型
包裝
200毫克 13, 100支以下 03, 各附等支數3毫升 16
發證日期
2007-03-27
有效日期
2012-03-27
註銷狀態
已註銷 (2013-01-04)
許可證字號
衛署藥製字第048565號 
適應症
短期(≦5天)使用於緩解無法口服病人之中重度急性疼痛,通常使用於手術後。
劑型
包裝
1,2,5,10毫升 14, 100支以下 03
發證日期
2007-01-31
有效日期
2027-01-31
許可證字號
衛署藥製字第048459號 
適應症
下列病症無法以口服藥物有效治療時之取代療法:十二指腸潰瘍、胃潰瘍、逆流性食道及Zollinger-Ellison症。
劑型
包裝
100小瓶以下 03, 40毫克 13
發證日期
2006-12-12
有效日期
2026-12-12
許可證字號
衛署藥製字第048442號 
適應症
維持全身麻醉,已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人做為鎮靜之用。局部手術和診斷性檢查時鎮靜用或局部麻醉。
劑型
包裝
100支以下 03, 20,25,50,100毫升 13, 7.5,10, 20毫升 14
發證日期
2006-12-06
有效日期
2026-12-06
許可證字號
衛署藥製字第048080號 
適應症
非小細胞肺癌、胰臟癌、膀胱癌。GEMCITABINE與PACLITAXEL併用,可使用於曾經使用過ANTHRACYCLINE之局部復發且無法手術切除或轉移性之乳癌病患。用於曾經使用含鉑類藥物(PLATINUM-BASED)治療後復發且間隔至少6個月之卵巢癌,作為第二線治療。
劑型
包裝
,裝100支以下 03, 200毫克 13
發證日期
2006-07-04
有效日期
2016-07-04
註銷狀態
已註銷 (2017-02-06)
許可證字號
衛署藥製字第047647號 
適應症
急性肺栓塞,急性冠狀動脈栓塞,清潔靜脈導管。
劑型
包裝
100小瓶以下 94
發證日期
2005-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
衛署藥製字第R00023號 
適應症
對紋狀體區突觸前神經末梢處之多巴胺轉運體之標示顯影劑。
劑型
包裝
小瓶、100支以下/ 03
發證日期
2005-05-26
有效日期
2030-05-26
許可證字號
衛署藥輸字第024216號 
適應症
佝僂病、軟骨病、維他命D缺乏症、停經後骨質疏鬆症。
劑型
包裝
4-1000粒 89
發證日期
2005-04-29
有效日期
2025-04-29
許可證字號
衛署藥製字第046490號 
適應症
靜脈注射麻醉劑、已住在加護病房中使用人工呼吸器之成人病人作為鎮靜之用。手術和侵襲性檢查時鎮靜用。
劑型
包裝
、50,100公撮 13, 20公撮 14, 、100支以下 03
發證日期
2004-09-13
有效日期
2029-09-13
許可證字號
衛署藥製字第046226號 
適應症
急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管。
劑型
包裝
100支以下 03, 250,000 IU/ 13
發證日期
2004-04-07
有效日期
2029-04-07
許可證字號
衛署藥製字第045885號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2003-11-03
有效日期
2028-11-03
許可證字號
衛署藥製字第045885號 
適應症
退燒、止痛(緩解頭痛、牙痛、咽喉痛、關節痛、神經痛、肌肉酸痛、月經痛)。
劑型
包裝
2-1000粒 A3, 2-1000粒 89
發證日期
2003-11-03
有效日期
2028-11-03
許可證字號
衛署藥製字第045821號 
適應症
減少呼吸道粘膜分泌的粘稠性。
劑型
包裝
12-1000錠 C7, 89
發證日期
2003-10-03
有效日期
2008-10-03
註銷狀態
已註銷 (2009-01-14)
許可證字號
衛署藥製字第045643號 
適應症
維他命B群及C缺乏症之預防。
劑型
包裝
2公撮 14, 、100支以下 03
發證日期
2003-07-07
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第045600號 
適應症
貧血症、神經性貧血併合症、周圍神經病患、神經炎、脊髓灰白質炎。
劑型
包裝
2公撮 14, 2公撮 03
發證日期
2003-06-23
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第045538號 
適應症
急性肺栓塞、急性冠狀動脈栓塞、清潔靜脈導管、末稍動脈靜脈栓塞症。
劑型
包裝
100支以下 03, 每支60,000IU 1A
發證日期
2003-05-05
有效日期
2030-01-14
許可證字號
衛署藥製字第045088號 
適應症
減少吸呼道粘膜分泌的粘稠性。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 及2公克 59, 9-500袋 03
發證日期
2002-08-23
有效日期
2027-08-23
許可證字號
衛署藥製字第045088號 
適應症
減少吸呼道粘膜分泌的粘稠性。
劑型
包裝
1000公克以下 92, 及2公克 59, 9-500袋 03
發證日期
2002-08-23
有效日期
2027-08-23
許可證字號
衛署藥製字第044879號 
適應症
神經性頻尿、慢性前列腺炎慢性膀胱炎所伴隨產生之頻尿、殘尿感。
劑型
包裝
B7, 6-1000錠 01
發證日期
2002-03-20
有效日期
2027-03-20
許可證字號
衛署藥製字第044879號 
適應症
神經性頻尿、慢性前列腺炎慢性膀胱炎所伴隨產生之頻尿、殘尿感。
劑型
包裝
B7, 6-1000錠 01
發證日期
2002-03-20
有效日期
2027-03-20
許可證字號
衛署藥製字第044238號 
適應症
胺基酸營養補充劑 。
劑型
包裝
03, 16, 14
發證日期
2001-02-07
有效日期
2026-02-07
許可證字號
衛署藥製字第044238號 
適應症
胺基酸營養補充劑 。
劑型
包裝
03, 16, 14
發證日期
2001-02-07
有效日期
2026-02-07
許可證字號
衛署藥製字第044170號 
適應症
胺基酸營養補充劑。
劑型
包裝
500毫克 1A, 100支以下 03, 500毫克(各附等支數10毫升安瓿裝溶劑) 1A
發證日期
2000-12-18
有效日期
2025-12-18
許可證字號
衛署藥製字第044170號 
適應症
胺基酸營養補充劑。
劑型
包裝
500毫克 1A, 100支以下 03, 500毫克(各附等支數10毫升安瓿裝溶劑) 1A
發證日期
2000-12-18
有效日期
2025-12-18
許可證字號
衛署藥製字第044085號 
適應症
手術用於鬆弛肌肉。
劑型
包裝
03, 13
發證日期
2000-11-08
有效日期
2025-11-08
許可證字號
衛署藥製字第044085號 
適應症
手術用於鬆弛肌肉。
劑型
包裝
03, 13
發證日期
2000-11-08
有效日期
2025-11-08
許可證字號
衛署藥製字第044093號 
適應症
腹部各內臟之痙攣性疼痛,胃、十二指腸潰瘍,胃痙攣,胃腸炎,膽囊炎、偏頭痛、痙攣性月經困難、分娩時及生產前後之疼痛。
劑型
包裝
03, 52, 14
發證日期
2000-11-08
有效日期
2030-11-08
許可證字號
衛署藥製字第044093號 
適應症
腹部各內臟之痙攣性疼痛,胃、十二指腸潰瘍,胃痙攣,胃腸炎,膽囊炎、偏頭痛、痙攣性月經困難、分娩時及生產前後之疼痛。
劑型
包裝
03, 52, 14
發證日期
2000-11-08
有效日期
2030-11-08
許可證字號
衛署藥製字第043980號 
適應症
局部麻醉。
劑型
包裝
5毫升 15, 100支以下 03, 5毫升 16
發證日期
2000-09-28
有效日期
2030-09-28
許可證字號
衛署藥製字第043980號 
適應症
局部麻醉。
劑型
包裝
5毫升 15, 100支以下 03, 5毫升 16
發證日期
2000-09-28
有效日期
2030-09-28
許可證字號
衛署藥製字第043930號 
適應症
靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。
劑型
包裝
500毫克安瓿裝,100安瓿以下 03, 各附等支數20毫升 16, 500毫克 13
發證日期
2000-08-24
有效日期
2030-08-24
許可證字號
衛署藥製字第043930號 
適應症
靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。
劑型
包裝
500毫克安瓿裝,100安瓿以下 03, 各附等支數20毫升 16, 500毫克 13
發證日期
2000-08-24
有效日期
2030-08-24
許可證字號
衛署藥製字第043768號 
適應症
利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)。
劑型
包裝
100支以下 03, 100ml,300ml,500ml C7
發證日期
2000-05-26
有效日期
2030-05-26
許可證字號
衛署藥製字第043768號 
適應症
利尿、降顱內壓、腦水腫、促進毒物之尿中排除、腎小球過濾速率之測定(診斷用)。
劑型
包裝
100支以下 03, 100ml,300ml,500ml C7
發證日期
2000-05-26
有效日期
2030-05-26
許可證字號
衛署藥製字第043762號 
適應症
胺基酸營養補充劑。
劑型
包裝
300毫克(各附等支數5毫升安瓿裝溶劑) 1A, 100支以下 03, 300毫克 1A
發證日期
2000-05-22
有效日期
2030-05-22
許可證字號
衛署藥製字第043762號 
適應症
胺基酸營養補充劑。
劑型
包裝
300毫克(各附等支數5毫升安瓿裝溶劑) 1A, 100支以下 03, 300毫克 1A
發證日期
2000-05-22
有效日期
2030-05-22
許可證字號
衛署藥製字第043763號 
適應症
靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。
劑型
包裝
300毫克安瓿裝,100支安瓿以下 03, 300毫克小瓶裝,100支小瓶以下 03, 各附等支數12毫升溶劑 14
發證日期
2000-05-22
有效日期
2030-05-22
許可證字號
衛署藥製字第043763號 
適應症
靜脈麻醉、全身麻醉之誘導。
劑型
包裝
300毫克安瓿裝,100支安瓿以下 03, 300毫克小瓶裝,100支小瓶以下 03, 各附等支數12毫升溶劑 14
發證日期
2000-05-22
有效日期
2030-05-22
許可證字號
衛署藥製字第043573號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
57, 89
發證日期
2000-02-28
有效日期
2030-02-28
許可證字號
衛署藥製字第043573號 
適應症
高膽固醇血症、高三酸甘油酯血症。
劑型
包裝
57, 89
發證日期
2000-02-28
有效日期
2030-02-28
許可證字號
衛署藥輸字第022437號 
適應症
足白癬(趾間、蹠)、體部白癬(含臂部、手背、腳背)、股部白癬、間擦疹型皮膚念珠菌症、花斑癬(汗斑)。
劑型
包裝
06
發證日期
1999-03-30
有效日期
2009-03-30
註銷狀態
已註銷 (2013-12-31)
許可證字號
衛署藥製字第042623號 
適應症
單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型
包裝
100、300、500毫升 C7, 100、300、500毫升 2P
發證日期
1998-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
衛署藥製字第042623號 
適應症
單獨使用晶質輸注液無法治療且無其他合適替代療法可用之急性出血導致之低血容積病人,本品無法取代紅血球及血漿中的凝血因子。
劑型
包裝
100、300、500毫升 C7, 100、300、500毫升 2P
發證日期
1998-10-22
有效日期
2028-10-22
許可證字號
衛署藥輸字第005366號 
適應症
筋肉弛緩
劑型
包裝
13
發證日期
1998-07-04
有效日期
2003-05-22
註銷狀態
已註銷 (2003-05-22)
許可證字號
衛署藥輸字第014696號 
適應症
局部麻醉
劑型
包裝
14
發證日期
1998-07-04
有效日期
2008-05-20
註銷狀態
已註銷 (2010-06-01)
許可證字號
衛署藥製字第042138號 
適應症
壞血病、齒齦出血、維他命C缺乏症。
劑型
包裝
14, 2、5、10、20公撮 01
發證日期
1998-04-16
有效日期
2028-04-16
許可證字號
衛署藥製字第040792號 
適應症
乳幼兒、小兒之發育促進,營養補給,病中回復期虛弱體質之營養補給,妊產授乳婦營養補給
劑型
包裝
5、20公撮 14
發證日期
1997-01-13
有效日期
2029-12-31
許可證字號
衛署藥製字第040542號 
適應症
表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。
劑型
包裝
57, 89
發證日期
1996-11-06
有效日期
2026-11-06
許可證字號
衛署藥製字第040542號 
適應症
表淺性皮膚感染、泌尿道感染及赤痢菌引起之腸道感染。
劑型
包裝
57, 89
發證日期
1996-11-06
有效日期
2026-11-06
許可證字號
衛署藥製字第038572號 
適應症
住院病人伴隨有病理性胃酸分泌過高之症狀、頑固性(難治的)十二指腸潰瘍,或不能口服之病人消化性潰瘍之短期替代療法
劑型
包裝
03
發證日期
1995-02-13
有效日期
2015-02-13
註銷狀態
已註銷 (2016-09-10)
許可證字號
衛署藥製字第038506號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性
劑型
包裝
61, 57
發證日期
1995-01-19
有效日期
2030-01-19
許可證字號
衛署藥製字第038506號 
適應症
減少呼吸道黏膜分泌的黏稠性
劑型
包裝
61, 57
發證日期
1995-01-19
有效日期
2030-01-19
許可證字號
衛署藥輸字第019761號 
適應症
靜脈麻醉、全身麻醉之誘導
劑型
包裝
16, 14
發證日期
1993-02-17
有效日期
2004-09-15
註銷狀態
已註銷 (2010-06-01)
許可證字號
衛署藥輸字第019762號 
適應症
靜脈麻醉、全身麻醉之誘導
劑型
包裝
14, 16
發證日期
1993-02-17
有效日期
2004-09-18
註銷狀態
已註銷 (2010-06-01)
許可證字號
衛署藥輸字第019419號 
適應症
對NORFLOXACIN具有感受性之感染症:眼瞼炎、麥粒腫、淚囊炎、結膜炎、瞼板腺炎、角膜炎、術後感染症、角膜潰瘍。
劑型
包裝
37
發證日期
1992-09-14
有效日期
2012-08-14
註銷狀態
已註銷 (2016-05-31)
許可證字號
衛署藥製字第035398號 
適應症
暈動引起之目眩、噁心、嘔吐、頭痛之預防及緩和。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-06-24
有效日期
2027-06-24
許可證字號
衛署藥製字第035398號 
適應症
暈動引起之目眩、噁心、嘔吐、頭痛之預防及緩和。
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1992-06-24
有效日期
2027-06-24
許可證字號
衛署藥製字第032723號 
適應症
末稍血管循環障礙
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1990-06-18
有效日期
2030-06-18
許可證字號
衛署藥製字第032723號 
適應症
末稍血管循環障礙
劑型
包裝
01, 03
發證日期
1990-06-18
有效日期
2030-06-18
許可證字號
衛署藥製字第032724號 
適應症
內耳障礙引起之目眩
劑型
包裝
03, 01
發證日期
1990-06-18
有效日期
2030-06-18