台灣儀器行股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
台灣儀器行股份有限公司
地址
台北市松山區南京東路三段272號9F 
藥證數量
97

藥證列表

共有 97 個藥證

許可證字號
84a00272 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-04-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
96004919 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2024-03-26
有效日期
2029-03-26
許可證字號
86a00128 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-08-10
有效日期
2024-10-31
許可證字號
94023204 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2023-08-07
有效日期
2028-08-07
許可證字號
84011510 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-02-01)
許可證字號
84014532 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84018983 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84018993 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2023-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-11-02)
許可證字號
84020946 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
84021478 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021782 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021844 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84021988 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2025-10-31
許可證字號
84022286 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2026-10-31
許可證字號
86001524 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2022-10-31
註銷狀態
已註銷 (2023-02-01)
許可證字號
86004000 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-10-01
有效日期
2024-10-31
許可證字號
56034836 
適應症
劑型
RS-300、RS-500、RS-5000 以下空白
包裝
發證日期
2021-08-17
有效日期
2026-08-17
許可證字號
94022286 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-02-02
有效日期
2026-02-02
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94022287 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2021-02-02
有效日期
2026-02-02
許可證字號
56034203 
適應症
劑型
NCT-200 以下空白
包裝
發證日期
2020-12-03
有效日期
2025-12-03
許可證字號
56034088 
適應症
劑型
SPM-700 以下空白
包裝
發證日期
2020-11-23
有效日期
2025-11-23
許可證字號
94021988 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-09-25
有效日期
2025-09-25
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021844 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-08-10
有效日期
2025-08-10
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021811 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-07-31
有效日期
2025-07-31
許可證字號
94021782 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-07-24
有效日期
2025-07-24
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021714 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-07-08
有效日期
2025-07-08
許可證字號
94021633 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-06-12
有效日期
2025-06-12
許可證字號
94021545 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-05-18
有效日期
2025-05-18
許可證字號
96004162 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-05-05
有效日期
2025-05-05
許可證字號
94021478 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2020-04-21
有效日期
2025-04-21
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94021479 
適應症
劑型
電池供電式裝置,以下空白。
包裝
發證日期
2020-04-21
有效日期
2025-04-21
許可證字號
94021447 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2020-04-10
有效日期
2025-04-10
許可證字號
96004000 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-10-28
有效日期
2024-10-28
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94020946 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-10-15
有效日期
2024-10-15
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94020550 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2019-06-13
有效日期
2024-06-13
許可證字號
94020308 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2019-04-12
有效日期
2024-04-12
許可證字號
94019938 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-12-20
有效日期
2023-12-20
許可證字號
96003574 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-10-16
有效日期
2028-10-16
許可證字號
96003544 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2018-08-31
有效日期
2028-08-31
許可證字號
56030885 
適應症
劑型
Clarus 500 以下空白
包裝
發證日期
2018-05-01
有效日期
2023-05-01
許可證字號
94018993 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-04-20
有效日期
2023-04-20
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94018983 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2018-04-19
有效日期
2023-04-19
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
94018832 
適應症
劑型
電池供電式裝置,以下空白。
包裝
發證日期
2018-02-23
有效日期
2023-02-23
許可證字號
92000883 
適應症
劑型
PRIMUS 200 以下空白
包裝
發證日期
2018-01-13
有效日期
2023-01-13
許可證字號
56030182 
適應症
劑型
Plex Elite 9000 以下空白
包裝
發證日期
2017-09-06
有效日期
2022-09-06
許可證字號
56028141 
適應症
劑型
KSK 150 FC 以下空白
包裝
發證日期
2016-01-13
有效日期
2021-01-13
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
94015740 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-10-14
有效日期
2020-10-14
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56027740 
適應症
劑型
RESCAN 700 以下空白
包裝
發證日期
2015-09-18
有效日期
2020-09-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56027586 
適應症
劑型
700 以下空白
包裝
發證日期
2015-08-10
有效日期
2020-08-10
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94015561 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2015-08-10
有效日期
2025-08-10
許可證字號
96002455 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-07-21
有效日期
2020-07-21
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94015273 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-05-29
有效日期
2020-05-29
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94015149 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2015-04-24
有效日期
2020-04-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56026654 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年11月13日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-11-03
有效日期
2019-11-03
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
94014532 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2014-09-24
有效日期
2024-09-24
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
56026425 
適應症
劑型
Model:MEL90 以下空白
包裝
發證日期
2014-08-06
有效日期
2024-08-06
許可證字號
56026196 
適應症
劑型
OPMI PENTERO 900。增加規格:新增BLUE 400及YELLOW 560模組(原103年6月11日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2014-05-29
有效日期
2024-05-29
許可證字號
56026212 
適應症
劑型
CIRRUS photo 600, CIRRUS photo 800 以下空白
包裝
發證日期
2014-05-23
有效日期
2019-05-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56025829 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格:FORUM Viewer App及Retina Workplace。
包裝
發證日期
2014-03-04
有效日期
2024-03-04
許可證字號
56025792 
適應症
劑型
PRS 500 以下空白
包裝
發證日期
2014-01-17
有效日期
2024-01-17
許可證字號
56025658 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原102年12月20日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-12-10
有效日期
2023-12-10
許可證字號
94013460 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-09-30
有效日期
2023-09-30
許可證字號
56024609 
適應症
劑型
5000、500
包裝
發證日期
2013-07-30
有效日期
2023-07-30
許可證字號
44013153 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-06-27
有效日期
2018-06-27
註銷狀態
已註銷 (2019-12-13)
許可證字號
44013115 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2013-06-17
有效日期
2023-06-17
許可證字號
衛部藥製字第024759號 
適應症
劑型
VISUCAM 200、VISUCAM 500。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年3月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
包裝
發證日期
2013-03-01
有效日期
2023-03-01
許可證字號
衛部藥製字第024405號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-30
有效日期
2023-01-30
許可證字號
衛部藥製字第024642號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-30
有效日期
2023-01-30
許可證字號
衛部藥製字第024632號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-01-27
有效日期
2023-01-27
許可證字號
46001807 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-12-12
有效日期
2022-12-12
許可證字號
44011537 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-27
有效日期
2022-03-27
許可證字號
44011510 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2012-03-21
有效日期
2022-03-21
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
46001524 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2011-11-18
有效日期
2021-11-18
註銷狀態
已註銷 (2021-09-30)
許可證字號
衛部藥製字第022751號 
適應症
劑型
8000以下空白
包裝
發證日期
2011-08-19
有效日期
2021-08-19
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022640號 
適應症
劑型
400以下空白
包裝
發證日期
2011-08-16
有效日期
2021-08-16
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022565號 
適應症
劑型
3000以下空白
包裝
發證日期
2011-06-24
有效日期
2021-06-24
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022410號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-05-18
有效日期
2016-05-18
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第022232號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-22
有效日期
2021-03-22
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第022186號 
適應症
劑型
新增IOLMaster 500專用配件(Option Reference Image)以下空白
包裝
發證日期
2011-03-02
有效日期
2021-03-02
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第021792號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-12-15
有效日期
2015-12-15
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第021012號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-05-11
有效日期
2020-05-11
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第020064號 
適應症
劑型
4000,以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-16
有效日期
2019-07-16
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第017486號 
適應症
劑型
1000,以下空白。
包裝
發證日期
2006-12-12
有效日期
2021-12-12
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第016965號 
適應症
劑型
MEL 80,以下空白。
包裝
發證日期
2006-08-04
有效日期
2021-08-04
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第016605號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-30
有效日期
2021-05-30
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第014512號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2021-05-26
註銷狀態
已註銷 (2023-09-23)
許可證字號
衛部藥製字第014457號 
適應症
劑型
150FC,以下空白
包裝
發證日期
2006-05-16
有效日期
2016-05-16
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002220 
適應症
劑型
WASCA, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-05
有效日期
2020-12-05
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44002023 
適應症
劑型
變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2020-11-18
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44001526 
適應症
劑型
1. KF Titanium、2. KS、3.G3
包裝
發證日期
2005-10-30
有效日期
2020-10-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44000966 
適應症
劑型
720i, 740i, 745i, 750i, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-10-17
有效日期
2020-10-17
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44000778 
適應症
劑型
FDT、Matrix。
包裝
發證日期
2005-10-05
有效日期
2015-10-05
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
衛部藥製字第012575號 
適應症
劑型
FF 450PLUS以下空白
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2020-10-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第012603號 
適應症
劑型
SL 115 CLASSIC, SL 1200, SL 130, HSO 10以下空白。新增規格:SL220(原95年1月6日仿單標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2005-10-04
有效日期
2020-10-04
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
衛部藥製字第012574號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2005-09-30
有效日期
2020-09-30
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
44000185 
適應症
劑型
1.CT 993, 2.CT 995, 以下空白。 
包裝
發證日期
2005-06-22
有效日期
2020-06-22
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)