台灣儀器行股份有限公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 台灣儀器行股份有限公司
- 地址
- 台北市松山區南京東路三段272號9F
- 藥證數量
- 97
藥證列表
共有 97 個藥證
- 許可證字號
- 84a00272
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2024-04-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 96004919
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2024-03-26
- 有效日期
- 2029-03-26
- 許可證字號
- 86a00128
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-10
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 94023204
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2023-08-07
- 有效日期
- 2028-08-07
- 許可證字號
- 84011510
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2022-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-02-01)
- 許可證字號
- 84014532
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84018983
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 84018993
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2023-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-11-02)
- 許可證字號
- 84020946
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 84021478
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84021782
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84021844
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84021988
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2025-10-31
- 許可證字號
- 84022286
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2026-10-31
- 許可證字號
- 86001524
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2022-10-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-02-01)
- 許可證字號
- 86004000
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-10-01
- 有效日期
- 2024-10-31
- 許可證字號
- 56034836
- 適應症
- 劑型
- RS-300、RS-500、RS-5000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2021-08-17
- 有效日期
- 2026-08-17
- 許可證字號
- 94022286
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-02
- 有效日期
- 2026-02-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94022287
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2021-02-02
- 有效日期
- 2026-02-02
- 許可證字號
- 56034203
- 適應症
- 劑型
- NCT-200 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-12-03
- 有效日期
- 2025-12-03
- 許可證字號
- 56034088
- 適應症
- 劑型
- SPM-700 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-11-23
- 有效日期
- 2025-11-23
- 許可證字號
- 94021988
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-09-25
- 有效日期
- 2025-09-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021844
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-08-10
- 有效日期
- 2025-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021811
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-31
- 有效日期
- 2025-07-31
- 許可證字號
- 94021782
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-24
- 有效日期
- 2025-07-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021714
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-07-08
- 有效日期
- 2025-07-08
- 許可證字號
- 94021633
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-06-12
- 有效日期
- 2025-06-12
- 許可證字號
- 94021545
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-18
- 有效日期
- 2025-05-18
- 許可證字號
- 96004162
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-05-05
- 有效日期
- 2025-05-05
- 許可證字號
- 94021478
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-21
- 有效日期
- 2025-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94021479
- 適應症
- 劑型
- 電池供電式裝置,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-21
- 有效日期
- 2025-04-21
- 許可證字號
- 94021447
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2020-04-10
- 有效日期
- 2025-04-10
- 許可證字號
- 96004000
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-28
- 有效日期
- 2024-10-28
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94020946
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-10-15
- 有效日期
- 2024-10-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94020549
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-13
- 有效日期
- 2024-06-13
- 許可證字號
- 94020550
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2019-06-13
- 有效日期
- 2024-06-13
- 許可證字號
- 94020308
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2019-04-12
- 有效日期
- 2024-04-12
- 許可證字號
- 94019938
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-12-20
- 有效日期
- 2023-12-20
- 許可證字號
- 96003574
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-10-16
- 有效日期
- 2028-10-16
- 許可證字號
- 96003544
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-08-31
- 有效日期
- 2028-08-31
- 許可證字號
- 56030885
- 適應症
- 劑型
- Clarus 500 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-05-01
- 有效日期
- 2023-05-01
- 許可證字號
- 94018993
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-20
- 有效日期
- 2023-04-20
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94018983
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-04-19
- 有效日期
- 2023-04-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 94018832
- 適應症
- 劑型
- 電池供電式裝置,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2018-02-23
- 有效日期
- 2023-02-23
- 許可證字號
- 92000883
- 適應症
- 劑型
- PRIMUS 200 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2018-01-13
- 有效日期
- 2023-01-13
- 許可證字號
- 56030182
- 適應症
- 劑型
- Plex Elite 9000 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2017-09-06
- 有效日期
- 2022-09-06
- 許可證字號
- 56028141
- 適應症
- 劑型
- KSK 150 FC 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2016-01-13
- 有效日期
- 2021-01-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 94015740
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-10-14
- 有效日期
- 2020-10-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56027740
- 適應症
- 劑型
- RESCAN 700 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-09-18
- 有效日期
- 2020-09-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56027586
- 適應症
- 劑型
- 700 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-10
- 有效日期
- 2020-08-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 94015561
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2015-08-10
- 有效日期
- 2025-08-10
- 許可證字號
- 96002455
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-07-21
- 有效日期
- 2020-07-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 94015273
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-05-29
- 有效日期
- 2020-05-29
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 94015149
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2015-04-24
- 有效日期
- 2020-04-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56026654
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。 規格變更,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年11月13日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-11-03
- 有效日期
- 2019-11-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 94014532
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-09-24
- 有效日期
- 2024-09-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 56026425
- 適應症
- 劑型
- Model:MEL90 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-08-06
- 有效日期
- 2024-08-06
- 許可證字號
- 56026196
- 適應症
- 劑型
- OPMI PENTERO 900。增加規格:新增BLUE 400及YELLOW 560模組(原103年6月11日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-29
- 有效日期
- 2024-05-29
- 許可證字號
- 56026212
- 適應症
- 劑型
- CIRRUS photo 600, CIRRUS photo 800 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-05-23
- 有效日期
- 2019-05-23
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 56025829
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。增加規格:FORUM Viewer App及Retina Workplace。
- 包裝
- 發證日期
- 2014-03-04
- 有效日期
- 2024-03-04
- 許可證字號
- 56025792
- 適應症
- 劑型
- PRS 500 以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2014-01-17
- 有效日期
- 2024-01-17
- 許可證字號
- 56025658
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本。變更規格:詳如中文仿單核定本。原102年12月20日標籤仿單核定本回收作廢。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原103年10月3日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-12-10
- 有效日期
- 2023-12-10
- 許可證字號
- 94013460
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-09-30
- 有效日期
- 2023-09-30
- 許可證字號
- 56024609
- 適應症
- 劑型
- 5000、500
- 包裝
- 發證日期
- 2013-07-30
- 有效日期
- 2023-07-30
- 許可證字號
- 44013153
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-27
- 有效日期
- 2018-06-27
- 註銷狀態
- 已註銷 (2019-12-13)
- 許可證字號
- 44013115
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2013-06-17
- 有效日期
- 2023-06-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024759號
- 適應症
- 劑型
- VISUCAM 200、VISUCAM 500。增加規格,核定事項詳如中文仿單核定本(原102年3月14日核准之中文仿單核定本予以收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2013-03-01
- 有效日期
- 2023-03-01
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024405號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-30
- 有效日期
- 2023-01-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024642號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-30
- 有效日期
- 2023-01-30
- 許可證字號
- 衛部藥製字第024632號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2013-01-27
- 有效日期
- 2023-01-27
- 許可證字號
- 46001807
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-12-12
- 有效日期
- 2022-12-12
- 許可證字號
- 44011537
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-27
- 有效日期
- 2022-03-27
- 許可證字號
- 44011510
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2012-03-21
- 有效日期
- 2022-03-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 46001524
- 適應症
- 劑型
- 空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2011-11-18
- 有效日期
- 2021-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2021-09-30)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022751號
- 適應症
- 劑型
- 8000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-19
- 有效日期
- 2021-08-19
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022640號
- 適應症
- 劑型
- 400以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-08-16
- 有效日期
- 2021-08-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022565號
- 適應症
- 劑型
- 3000以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-06-24
- 有效日期
- 2021-06-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022410號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-05-18
- 有效日期
- 2016-05-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022232號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-22
- 有效日期
- 2021-03-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第022186號
- 適應症
- 劑型
- 新增IOLMaster 500專用配件(Option Reference Image)以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2011-03-02
- 有效日期
- 2021-03-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021792號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-12-15
- 有效日期
- 2015-12-15
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第021012號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2010-05-11
- 有效日期
- 2020-05-11
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第020064號
- 適應症
- 劑型
- 4000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2009-07-16
- 有效日期
- 2019-07-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第017486號
- 適應症
- 劑型
- 1000,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-12-12
- 有效日期
- 2021-12-12
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016965號
- 適應症
- 劑型
- MEL 80,以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-08-04
- 有效日期
- 2021-08-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2024-04-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016605號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-30
- 有效日期
- 2021-05-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014512號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2021-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-09-23)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第014457號
- 適應症
- 劑型
- 150FC,以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-16
- 有效日期
- 2016-05-16
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44002220
- 適應症
- 劑型
- WASCA, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-05
- 有效日期
- 2020-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44002023
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2020-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44001526
- 適應症
- 劑型
- 1. KF Titanium、2. KS、3.G3
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-30
- 有效日期
- 2020-10-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44000966
- 適應症
- 劑型
- 720i, 740i, 745i, 750i, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-17
- 有效日期
- 2020-10-17
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44000778
- 適應症
- 劑型
- FDT、Matrix。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-05
- 有效日期
- 2015-10-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012575號
- 適應症
- 劑型
- FF 450PLUS以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2020-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012603號
- 適應症
- 劑型
- SL 115 CLASSIC, SL 1200, SL 130, HSO 10以下空白。新增規格:SL220(原95年1月6日仿單標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-10-04
- 有效日期
- 2020-10-04
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第012574號
- 適應症
- 劑型
- 詳如中文仿單核定本
- 包裝
- 發證日期
- 2005-09-30
- 有效日期
- 2020-09-30
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)
- 許可證字號
- 44000185
- 適應症
- 劑型
- 1.CT 993, 2.CT 995, 以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-06-22
- 有效日期
- 2020-06-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-06-07)