SHIRAKAWA OLYMPUS CO., LTD.

廠商資訊

廠商名稱
SHIRAKAWA OLYMPUS CO., LTD.
地址
3-1, OHKAMIYAMA, ODAKURA, NISHIGO-MURA, NISHISHIRAKAWA-GUN, FUKUSHIMA, JAPAN 
藥證數量
72

藥證列表

共有 72 個藥證

許可證字號
56036837 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-11-15
有效日期
2028-11-15
許可證字號
56036803 
適應症
劑型
OTV-S700
包裝
發證日期
2023-10-13
有效日期
2028-10-13
許可證字號
56036667 
適應症
劑型
CH-S700-XZ-EA
包裝
發證日期
2023-07-06
有效日期
2028-07-06
許可證字號
56036528 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-05-30
有效日期
2028-05-30
許可證字號
56036275 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2023-01-11
有效日期
2028-01-11
許可證字號
56036040 
適應症
劑型
詳如核定之中文說明書
包裝
發證日期
2022-11-16
有效日期
2027-11-16
許可證字號
56035918 
適應症
劑型
BF-UC290F。 標籤、說明書或包裝變更:詳如核定之中文說明書(原111年10月14日核定之標籤、說明書或包裝正本予以回收作廢)-113.1.5。
包裝
發證日期
2022-10-03
有效日期
2027-10-03
許可證字號
56035351 
適應症
劑型
ENF-V4, ENF-VH2, ENF-VT3
包裝
發證日期
2022-03-21
有效日期
2027-03-21
許可證字號
56033373 
適應症
劑型
ENF-GP2
包裝
發證日期
2020-03-01
有效日期
2025-03-01
許可證字號
56031255 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2018-06-22
有效日期
2023-06-22
許可證字號
56031082 
適應症
劑型
CH-S400-XZ-EA
包裝
發證日期
2018-05-15
有效日期
2028-05-15
許可證字號
56031009 
適應症
劑型
CLV-S200-IR
包裝
發證日期
2018-03-30
有效日期
2028-03-30
許可證字號
56030943 
適應症
劑型
CH-S200-XZ-EA
包裝
發證日期
2018-03-05
有效日期
2028-03-05
許可證字號
56030944 
適應症
劑型
CH-S200-XZ-EB
包裝
發證日期
2018-03-05
有效日期
2028-03-05
許可證字號
56030656 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-12-20
有效日期
2027-12-20
許可證字號
56030659 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2017-12-20
有效日期
2027-12-20
許可證字號
94017523 
適應症
劑型
空白。
包裝
發證日期
2017-02-23
有效日期
2022-02-23
許可證字號
56028984 
適應症
劑型
OTV-S400
包裝
發證日期
2016-10-17
有效日期
2026-10-17
許可證字號
56028851 
適應症
劑型
CH-S400-XZ-EB。規格變更及仿單變更:詳如中文仿單核定本(原105.10.19核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2016-10-03
有效日期
2026-10-03
許可證字號
56028732 
適應症
劑型
CLV-S400
包裝
發證日期
2016-08-15
有效日期
2026-08-15
許可證字號
56028606 
適應症
劑型
OTV-SC2, CH-SC2-1D 以下空白
包裝
發證日期
2016-06-15
有效日期
2026-06-15
許可證字號
56028021 
適應症
劑型
CLV-260
包裝
發證日期
2015-12-17
有效日期
2020-12-17
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56028022 
適應症
劑型
CV-260
包裝
發證日期
2015-12-17
有效日期
2020-12-17
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)
許可證字號
56027381 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更: 詳如中文仿單核定本(原104.5.21核准之仿單標籤核定本正本予以回收作廢,以下空白。
包裝
發證日期
2015-05-11
有效日期
2025-05-11
許可證字號
56026986 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-02-09
有效日期
2025-02-09
許可證字號
56026900 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2015-01-06
有效日期
2025-01-06
許可證字號
56026402 
適應症
劑型
EU-ME2 PREMIER PLUS、EU-ME2 PREMIER、EU-ME2 以下空白
包裝
發證日期
2014-07-11
有效日期
2029-07-11
許可證字號
56025771 
適應症
劑型
CH-S190-08-LB
包裝
發證日期
2014-01-27
有效日期
2029-01-27
許可證字號
56025512 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2013-10-25
有效日期
2028-10-25
許可證字號
56025340 
適應症
劑型
CLV-290, CLV-290SL
包裝
發證日期
2013-08-13
有效日期
2028-08-13
許可證字號
56025198 
適應症
劑型
MAJ-1720
包裝
發證日期
2013-07-27
有效日期
2028-07-27
許可證字號
56025199 
適應症
劑型
CV-290
包裝
發證日期
2013-07-27
有效日期
2028-07-27
許可證字號
衛部藥製字第025113號 
適應症
劑型
BF-UC180F
包裝
發證日期
2013-06-09
有效日期
2023-06-09
許可證字號
衛部藥製字第024912號 
適應症
劑型
MAJ-1300
包裝
發證日期
2013-04-22
有效日期
2023-04-22
許可證字號
衛部藥製字第024414號 
適應症
劑型
UHI-4以下空白
包裝
發證日期
2013-02-07
有效日期
2028-02-07
許可證字號
衛部藥製字第024354號 
適應症
劑型
CYF-VH、CYF-VHR、CYF-VHA
包裝
發證日期
2012-12-21
有效日期
2027-12-21
許可證字號
衛部藥製字第024183號 
適應症
劑型
CLV-190
包裝
發證日期
2012-11-06
有效日期
2027-11-06
許可證字號
衛部藥製字第024078號 
適應症
劑型
CV-190
包裝
發證日期
2012-11-05
有效日期
2027-11-05
許可證字號
衛部藥製字第023877號 
適應症
劑型
CH-S190-XZ-E, CH-S190-XZ-Q。註銷規格:CH-S190-XZ-Q,以下空白。
包裝
發證日期
2012-08-15
有效日期
2027-08-15
許可證字號
44011712 
適應症
劑型
內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷,以下空白。
包裝
發證日期
2012-05-16
有效日期
2027-05-16
許可證字號
衛部藥製字第023544號 
適應症
劑型
ENF-V3、ENF-VH
包裝
發證日期
2012-04-25
有效日期
2027-04-25
許可證字號
衛部藥製字第023394號 
適應症
劑型
CLV-S190
包裝
發證日期
2012-03-29
有效日期
2027-03-29
許可證字號
衛部藥製字第023367號 
適應症
劑型
OTV-S190。 規格變更:詳如中文仿單核定本(原101.3.28仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-03-08
有效日期
2027-03-08
許可證字號
衛部藥製字第023251號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-02-08
有效日期
2027-02-08
許可證字號
衛部藥製字第022624號 
適應症
劑型
GF-UCT260以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原100.8.26仿單、標籤核定本正本予以回收作廢。
包裝
發證日期
2011-08-04
有效日期
2026-08-04
許可證字號
衛部藥製字第021846號 
適應症
劑型
UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MAJ-1862, MAJ-1177以下空白
包裝
發證日期
2010-12-15
有效日期
2025-12-15
許可證字號
衛部藥製字第021572號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-10-15
有效日期
2025-10-15
許可證字號
衛部藥製字第021326號 
適應症
劑型
CLV-S45以下空白
包裝
發證日期
2010-08-25
有效日期
2025-08-25
許可證字號
衛部藥製字第020191號 
適應症
劑型
EU-MEI,以下空白。
包裝
發證日期
2009-09-22
有效日期
2019-09-22
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第020062號 
適應症
劑型
BF-UC260FW,以下空白。註銷規格:BW-7B、MAJ-210、MD-495及MA-651。
包裝
發證日期
2009-07-16
有效日期
2029-07-16
許可證字號
衛部藥製字第019909號 
適應症
劑型
UM-S20-17S,以下空白。
包裝
發證日期
2009-06-16
有效日期
2029-06-16
許可證字號
衛部藥製字第019127號 
適應症
劑型
OTV-SP1H-NA-12E, OTV-SP1H-NA-12Q, OTV-SP1H-N-12E, OTV-SP1H-N-12Q, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-07-21
有效日期
2018-07-21
註銷狀態
已註銷 (2022-08-05)
許可證字號
衛部藥製字第018918號 
適應症
劑型
ENF TYPE VT2 ,以下空白。
包裝
發證日期
2008-06-24
有效日期
2028-06-24
許可證字號
衛部藥製字第018913號 
適應症
劑型
UCR,以下空白。增加規格:詳如中文仿單核定本(原97年6月27日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2008-06-18
有效日期
2028-06-18
許可證字號
衛部藥製字第018772號 
適應症
劑型
OBCU,以下空白。
包裝
發證日期
2008-04-02
有效日期
2028-04-02
許可證字號
衛部藥製字第018479號 
適應症
劑型
PSD-30,以下空白。
包裝
發證日期
2007-12-05
有效日期
2022-12-05
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)
許可證字號
衛部藥製字第018472號 
適應症
劑型
UES-40
包裝
發證日期
2007-12-03
有效日期
2017-12-03
註銷狀態
已註銷 (2019-11-20)
許可證字號
衛部藥製字第018100號 
適應症
劑型
CLV-S40Pro, CLV-260NBI 以下空白。註銷規格:CLV-260NBI,以下空白。
包裝
發證日期
2007-05-29
有效日期
2027-05-29
許可證字號
衛部藥製字第017813號 
適應症
劑型
OTV-S7Pro,OTV-S7ProH-HD-12E,OTV-S7ProH-HD-12Q以下空白
包裝
發證日期
2007-03-14
有效日期
2027-03-14
許可證字號
衛部藥製字第017384號 
適應症
劑型
CLV-180,CLV-260SL,以下空白。註銷規格:CLV-180,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-26
有效日期
2026-10-26
許可證字號
衛部藥製字第017381號 
適應症
劑型
CV-180,CV-260SL,以下空白。註銷規格:CV-260SL,以下空白。
包裝
發證日期
2006-10-25
有效日期
2026-10-25
許可證字號
衛部藥製字第016871號 
適應症
劑型
CYF-V2,CYF-VA2,以下空白。
包裝
發證日期
2006-07-12
有效日期
2026-07-12
許可證字號
衛部藥製字第016733號 
適應症
劑型
GF TYPE UE260-AL5,以下空白
包裝
發證日期
2006-06-23
有效日期
2026-06-23
許可證字號
衛部藥製字第014161號 
適應症
劑型
UM-DG20-31R,以下空白
包裝
發證日期
2006-03-17
有效日期
2026-03-17
許可證字號
衛部藥製字第012673號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格:UM-S30-20R, UM-S30-25R, MH-241。規格更正:詳如中文仿單核定本。 註銷規格: UM-BS20-26R。 規格變更: 詳如核定之中文說明書(原94年11月15日核定之標籤、說明書或包裝予以收回作廢)。 註銷規格: MN-247。
包裝
發證日期
2005-10-13
有效日期
2025-10-13
許可證字號
衛部藥製字第012512號 
適應症
劑型
Endo ALPHA, 以下空白。 註銷規格:MAJ-1346, 以下空白。
包裝
發證日期
2005-09-28
有效日期
2025-09-28
許可證字號
衛部藥製字第011890號 
適應症
劑型
UHI-3, 以下空白。註銷規格(選購附件):MAJ-1081、MAJ-1082。
包裝
發證日期
2005-09-14
有效日期
2020-09-14
註銷狀態
已註銷 (2022-05-19)
許可證字號
衛部藥製字第011783號 
適應症
劑型
CYF-5A,以下空白
包裝
發證日期
2005-08-26
有效日期
2025-08-26
許可證字號
衛部藥製字第011649號 
適應症
劑型
ENF-P4, ENF-XP, ENF-T3, ENF-GP, ENF-V, ENF-VT, ENF-240。註銷規格:ENF-V、ENF-VT及ENF-240。標籤、仿單變更:詳如中文仿單核定本 (原94年8月30日核准之標籤、仿單核定本予以回收作廢)。 註銷規格:ENF-XP,以下空白-113.3.21。
包裝
發證日期
2005-08-04
有效日期
2025-08-04
許可證字號
衛部藥製字第011536號 
適應症
劑型
OTV-S7V OTV-SI,以下空白
包裝
發證日期
2005-07-11
有效日期
2025-07-11
許可證字號
衛部藥製字第011343號 
適應症
劑型
HYF TYPE 1T,HYF TYPE XP,HYF TYPE V。
包裝
發證日期
2005-05-30
有效日期
2025-05-30
許可證字號
衛部藥製字第011234號 
適應症
劑型
CLH-SC/CLH-250/CLV-S40 以下空白。註銷規格:CLH-250及CLV-S40,以下空白。
包裝
發證日期
2005-04-29
有效日期
2025-04-29