元利儀器股份有限公司

廠商資訊

廠商名稱
元利儀器股份有限公司
地址
臺北市內湖區陽光街365巷39號6樓 
藥證數量
389

藥證列表

共有 389 個藥證

“奧林柏斯”單次用止血結紮裝置
“OLYMPUS” Single Use Ligating Device

許可證字號
56025332 
適應症
劑型
HX-400U-30
包裝
發證日期
2013-08-09
有效日期
2028-08-09

“奧林柏斯”探頭驅動器
“OLYMPUS” Probe Driving Unit

許可證字號
56025198 
適應症
劑型
MAJ-1720
包裝
發證日期
2013-07-27
有效日期
2028-07-27

“奧林柏斯”內視鏡影像系統主機及附件
“OLYMPUS” EVIS LUCERA ELITE Video system center and accessories

許可證字號
56025199 
適應症
劑型
CV-290
包裝
發證日期
2013-07-27
有效日期
2028-07-27

“奧林柏斯”電子式支氣管鏡及附件
“OLYMPUS” Bronchovideoscope and accessories

許可證字號
衛部藥製字第025178號 
適應症
劑型
BF-Q290, BF-H290, BF-1TQ290
包裝
發證日期
2013-07-10
有效日期
2028-07-10

“奧林柏斯”電子式胃鏡及附件
“OLYMPUS” Evis Lucera Elite Gastrointestinal videoscope and accessories

許可證字號
衛部藥製字第025162號 
適應症
劑型
GIF-H290, GIF-HQ290, GIF-XP290N
包裝
發證日期
2013-07-04
有效日期
2028-07-04

“奧林柏斯”超音波電子式支氣管鏡
“OLYMPUS” EVIS EXERA II ULTRASONIC BRONCHOFIBERVIDEOSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第025113號 
適應症
劑型
BF-UC180F
包裝
發證日期
2013-06-09
有效日期
2023-06-09

“奧林柏斯”單次用切片閥
“OLYLMPUS” Single Use Biopsy Valve

許可證字號
衛部藥製字第025016號 
適應症
劑型
MAJ-1555
包裝
發證日期
2013-05-11
有效日期
2028-05-11

“奧林柏斯”電子式胃鏡及附件
“OLYMPUS” Gastrointestinal videoscope and accessories

許可證字號
衛部藥製字第024934號 
適應症
劑型
GIF-XP190N
包裝
發證日期
2013-04-26
有效日期
2028-04-26

“奧林柏斯”光源機
“OLYMPUS” LED Light Source-CLL-V1

許可證字號
衛部藥製字第024918號 
適應症
劑型
WA97020A
包裝
發證日期
2013-04-23
有效日期
2028-04-23

“奧林柏斯”位置偵測探頭
“OLYMPUS” Position Detecting Probe

許可證字號
衛部藥製字第024912號 
適應症
劑型
MAJ-1300
包裝
發證日期
2013-04-22
有效日期
2023-04-22

“奧林柏斯”拋棄式切片鉗
“OLYMPUS” Disposable Biopsy Forceps

許可證字號
衛部藥製字第024850號 
適應症
劑型
FB-214U, FB-224U, FB-234U, FB-244U
包裝
發證日期
2013-04-12
有效日期
2028-04-12

“奧林柏斯”陰道鏡
OLYMPUS Colposcope

許可證字號
衛部藥製字第024853號 
適應症
劑型
OCS-500,以下空白
包裝
發證日期
2013-04-09
有效日期
2028-04-09

“奧林柏斯”超音波探頭
“OLYMPUS” SonoSurg Probes

許可證字號
衛部藥製字第024817號 
適應症
劑型
MH-112, MH-113, MH-125
包裝
發證日期
2013-03-26
有效日期
2023-03-26

“奧林柏斯”電子式支氣管鏡及附件
“OLYMPUS” EVIS EXERA III Bronchovideoscope and accessories

許可證字號
衛部藥製字第024760號 
適應症
劑型
BF-Q190, BF-H190, BF-1TH190
包裝
發證日期
2013-03-01
有效日期
2028-03-01

“奧林柏斯”單次用電刀器械
“OLYMPUS” Single Use Electrosurgical Knife

許可證字號
衛部藥製字第024755號 
適應症
劑型
KD-612L, KD-612U
包裝
發證日期
2013-02-26
有效日期
2028-02-26

“奧林柏斯”氣腹機及附件
“OLYMPUS”HIGH FLOW INSUFFLATION UNIT and accessories

許可證字號
衛部藥製字第024414號 
適應症
劑型
UHI-4以下空白
包裝
發證日期
2013-02-07
有效日期
2028-02-07

“奧林柏斯”先端部固定套
“OLYMPUS” Distal Hood

許可證字號
衛部藥製字第024656號 
適應症
劑型
MAJ-1988, MAJ-1989, MAJ-1990, MAJ-1991, MAJ-1992
包裝
發證日期
2013-02-04
有效日期
2028-02-04

“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件
“OLYMPUS” Colonovideoscope and accessories

許可證字號
衛部藥製字第024641號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格：CF-H260DL及CF-H260DI，以下空白。
包裝
發證日期
2013-01-30
有效日期
2028-01-30

“奧林柏斯”單次使用抽吸針
“OLYMPUS” Single use aspiration needle

許可證字號
衛部藥製字第024614號 
適應症
劑型
NA-220H-8019, NA-220H-8022, NA-220H-8025, NA-230H-8022
包裝
發證日期
2013-01-24
有效日期
2023-01-24

“奧林柏斯”電子式腹腔鏡及附件
“OLYMPUS” ENDOEYE FLEX Deflectable Videoscope and Accessories

許可證字號
衛部藥製字第024615號 
適應症
劑型
LTF-S190-5
包裝
發證日期
2013-01-24
有效日期
2028-01-24

“奧林柏斯”閃頻光源機及其附件
“OLYMPUS” Light Source for Stroboscopy and Accessories

許可證字號
衛部藥製字第024611號 
適應症
劑型
CLL S1(WA97010A)。增加規格：WA97013A，以下空白。(原102.2.7核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2013-01-23
有效日期
2028-01-23

“奧林柏斯”電子式胃鏡及附件
“OLYMPUS” Evis Exera III Gastrointestinal videoscope and accessories

許可證字號
衛部藥製字第024357號 
適應症
劑型
GIF-H190, GIF-HQ190
包裝
發證日期
2012-12-22
有效日期
2027-12-22

“奧林柏斯”軟式膀胱鏡及附件
“OLYMPUS” Cysto-nephro videoscope Set

許可證字號
衛部藥製字第024354號 
適應症
劑型
CYF-VH、CYF-VHR、CYF-VHA
包裝
發證日期
2012-12-21
有效日期
2027-12-21

賽柏網雙重超音波碎石系統
CyberWand Dual Ultrasonic Lithotripsy System

許可證字號
衛部藥製字第024216號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格：CW-USLG。
包裝
發證日期
2012-12-03
有效日期
2027-12-03

“奧林柏斯”電子式腹腔鏡
“OLYMPUS”Video Telescopes ENDOEYE HD II

許可證字號
衛部藥製字第024159號 
適應症
劑型
WA50040A, WA50042A, WA50050A, WA50052A,以下空白
包裝
發證日期
2012-11-08
有效日期
2027-11-08

“奧林柏斯”內視鏡用光源裝置及附件
“OLYMPUS” EVIS EXERA III Xenon light source and accessories

許可證字號
衛部藥製字第024183號 
適應症
劑型
CLV-190
包裝
發證日期
2012-11-06
有效日期
2027-11-06

“奧林柏斯”電燒灼裝置
“OLYMPUS” Electrosurgical Generator

許可證字號
衛部藥製字第024077號 
適應症
劑型
ESG-400 (WB91051W)
包裝
發證日期
2012-11-05
有效日期
2027-11-05

“奧林柏斯”內視鏡影像系統主機及附件
“OLYMPUS” EVIS EXERA III Video system center and accessories

許可證字號
衛部藥製字第024078號 
適應症
劑型
CV-190
包裝
發證日期
2012-11-05
有效日期
2027-11-05

“奧林柏斯”攝影頭
“OLYMPUS” HD Autoclavable Camera Heads

許可證字號
衛部藥製字第023877號 
適應症
劑型
CH-S190-XZ-E, CH-S190-XZ-Q。註銷規格：CH-S190-XZ-Q，以下空白。
包裝
發證日期
2012-08-15
有效日期
2027-08-15

〝奧林柏斯〞 內視鏡附件(未滅菌)
〝OLYMPUS〞Endoscope accessories(Non-sterile)

許可證字號
44011731 
適應症
劑型
內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷，以下空白。
包裝
發證日期
2012-05-23
有效日期
2027-05-23

“奧林柏斯”內視鏡附件 (未滅菌)
“OLYMPUS” Endoscope accessories(Non-sterile)

許可證字號
44011712 
適應症
劑型
內視鏡之照相附件、各種燈泡聯結器、附帶之雙眼鏡、處方鏡的眼部附件、教學附件、可膨脹的球體、廣視野內視鏡、生理功能監視器的照相設備、內視鏡的特殊鏡頭器具、除霧管、可充電電池盒、口袋型電池盒、內視鏡的咬合緣以及清潔刷，以下空白。
包裝
發證日期
2012-05-16
有效日期
2027-05-16

“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件
“OLYMPUS” RHINO-LARYNGO Videoscope and Accessories

許可證字號
衛部藥製字第023544號 
適應症
劑型
ENF-V3、ENF-VH
包裝
發證日期
2012-04-25
有效日期
2027-04-25

“奧林柏斯”內視鏡用光源裝置及附件
“OLYMPUS” VISERA ELITE Xenon light source and accessories

許可證字號
衛部藥製字第023394號 
適應症
劑型
CLV-S190
包裝
發證日期
2012-03-29
有效日期
2027-03-29

“奧林柏斯”影像系統主機及附件
“OLYMPUS” VISERA ELITE Video system center and accessories

許可證字號
衛部藥製字第023367號 
適應症
劑型
OTV-S190。 規格變更：詳如中文仿單核定本(原101.3.28仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2012-03-08
有效日期
2027-03-08

“奧林柏斯”內視鏡位置探測裝置
“OLYMPUS” Endoscope Position Detecting Unit

許可證字號
衛部藥製字第023251號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2012-02-08
有效日期
2027-02-08

“奧林柏斯”電子式腹腔鏡
OLYMPUS Video Telescopes

許可證字號
衛部藥製字第023179號 
適應症
劑型
WA50021B, WA50023B, WA50025B以下空白。註銷規格：WA50025B。
包裝
發證日期
2011-12-29
有效日期
2021-12-29
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)

“奧林柏斯”單次用沖洗管
“OLYMPUS” Single Use Spray Catheter

許可證字號
衛部藥製字第023125號 
適應症
劑型
PW-205V以下空白
包裝
發證日期
2011-12-13
有效日期
2026-12-13

“奧林柏斯”單次使用管腔取石氣球
“OLYMPUS” Single Use 3-Lumen Extraction Balloon V

許可證字號
衛部藥製字第022994號 
適應症
劑型
B-V232P-A/B, B-V242Q-A/B, B-V432P-A/B, B-V442Q-A/B。 規格變更：詳如中文仿單核定本（原100年11月22日核定之仿單標籤核定本予以作廢），以下空白。
包裝
發證日期
2011-11-07
有效日期
2026-11-07

“奧林柏斯”處置用膀胱鏡及其附件
“OLYMPUS” OP Telescope and accessories

許可證字號
衛部藥製字第022784號 
適應症
劑型
WA31000A, WA31001A以下空白
包裝
發證日期
2011-09-09
有效日期
2026-09-09

“奧林柏斯”超音波電子式腸胃內視鏡
“OLYMPUS” EVIS LUCERA Ultrasound Gastrovideoscope

許可證字號
衛部藥製字第022624號 
適應症
劑型
GF-UCT260以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原100.8.26仿單、標籤核定本正本予以回收作廢。
包裝
發證日期
2011-08-04
有效日期
2026-08-04

“奧林柏斯”內視鏡用注射針
“OLYMPUS” INJECTOR

許可證字號
衛部藥製字第022608號 
適應症
劑型
NM-4L-1, NM-4U-1以下空白
包裝
發證日期
2011-07-19
有效日期
2021-07-19
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)

“奧林柏斯”工作把手
“OLYMPUS” Working Element

許可證字號
衛部藥製字第022581號 
適應症
劑型
WA22366A, WA22367A以下空白
包裝
發證日期
2011-07-04
有效日期
2026-07-04

“奧林柏斯”鼻咽鏡及附件
“OLYMPUS” Sinuscopes and Accessories

許可證字號
衛部藥製字第022582號 
適應症
劑型
WA96200A, WA96201A, WA96202A, WA96203A, WA96204A, WA96205A, WA96206A, WA96208A以下空白
包裝
發證日期
2011-07-04
有效日期
2026-07-04

“奧林柏斯”沖洗泵浦
“OLYMPUS” Flushing pump

許可證字號
衛部藥製字第022574號 
適應症
劑型
OFP-2以下空白。 規格變更：詳如核定之中文說明書(原110年9月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。 「增加規格」：詳如核定之中文說明書(原111年3月23日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2011-06-30
有效日期
2026-06-30

“奧林柏斯”內視鏡清洗刷 (未滅菌)
“OLYMPUS”Endoscope Cleaning Brush(Non-sterile)

許可證字號
44010512 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2011-06-24
有效日期
2026-06-24

“奧林柏斯”腹腔鏡手術器械
“OLYMPUS” HiQ LS Instruments

許可證字號
衛部藥製字第022420號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-05-26
有效日期
2026-05-26

“奧林柏斯”電子胸腔鏡
“OLYMPUS” EVIS PLEURAVIDEOSCOPE

許可證字號
衛部藥製字第022349號 
適應症
劑型
LTF-240以下空白
包裝
發證日期
2011-04-28
有效日期
2026-04-28

“泰爾茂”單次用導引鋼絲
“Terumo” Single Use Guidewire

許可證字號
衛部藥製字第022245號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2011-03-28
有效日期
2026-03-28

“奧林柏斯”單次用取石網
“OLYMPUS” Single Use Grasping Forceps LA

許可證字號
衛部藥製字第022227號 
適應症
劑型
LA-201, LA-202以下空白
包裝
發證日期
2011-03-16
有效日期
2021-03-16
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)

“奧林柏斯”單次使用抽吸生檢針
“OLYMPUS” Single Use aspiration needle

許可證字號
衛部藥製字第022203號 
適應症
劑型
NA-201SX-4021, NA-601D-1519以下空白
包裝
發證日期
2011-03-08
有效日期
2026-03-08

“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件
“OLYMPUS” EVIS LUCERA Colonovideoscope and accessories

許可證字號
衛部藥製字第022187號 
適應症
劑型
PCF-PQ260L, PCF-PQ260I, PCF-Q260AZI以下空白
包裝
發證日期
2011-03-02
有效日期
2021-03-02
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)

“奧林柏斯”內視鏡用器械
“OLYMPUS” Endoscopic Accessories

許可證字號
衛部藥製字第022155號 
適應症
劑型
FS-5L-1, FS-5Q-1, FS-5U-1, FD-1L-1, FD-1U-1, FD-2L-1, FD-2U-1, FD-7C-1以下空白
包裝
發證日期
2011-02-10
有效日期
2026-02-10

“奧林柏斯”微創手術整合系統
“OLYMPUS” Systems Integration Endoalpha

許可證字號
衛部藥製字第021846號 
適應症
劑型
UCES-3, MAJ-1827, MAJ-1828, MAJ-1176, MAJ-1830, MAJ-1831, MAJ-1832, MAJ-1834, MAJ-1882, MAJ-1877, MAJ-1862, MAJ-1177以下空白
包裝
發證日期
2010-12-15
有效日期
2025-12-15

“奧林柏斯”電子式胃鏡及附件
“OLYMPUS” EVIS LUCERA Gastrointestinal videoscope and accessories

許可證字號
衛部藥製字第021730號 
適應症
劑型
GIF-XP260NS, GIF-PO260以下空白
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2020-11-23
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)

“奧林柏斯”單次用注射器
“OLYMPUS” Single Use Injector

許可證字號
衛部藥製字第021731號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-11-23
有效日期
2025-11-23

“奧林柏斯”攝影頭及附件
“OLYMPUS” Camera Head and accessories

許可證字號
衛部藥製字第021572號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-10-15
有效日期
2025-10-15

“奧林柏斯”攜帶式電子內視鏡及附件
“OLYMPUS” Airway mobilescope and accessories

許可證字號
衛部藥製字第021484號 
適應症
劑型
MAF-GM, MAF-TM以下空白
包裝
發證日期
2010-09-24
有效日期
2020-09-24
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)

“奧林柏斯”軟式膀胱鏡及附件
“OLYMPUS” Cysto-nephro videoscope Set

許可證字號
衛部藥製字第021474號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-17
有效日期
2025-09-17

“奧林柏斯”電子式腹腔鏡及附件
“OLYMPUS” EndoEYE Laparo-Thoraco videoscope and Accessories

許可證字號
衛部藥製字第021438號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2010-09-07
有效日期
2020-09-07
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)

“奧林柏斯”內視鏡用光源裝置
“OLYMPUS” VISERA XENON LIGHT SOURCE

許可證字號
衛部藥製字第021326號 
適應症
劑型
CLV-S45以下空白
包裝
發證日期
2010-08-25
有效日期
2025-08-25

“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件
“OLYMPUS” EVIS LUCERA Colonovideoscope and accessories

許可證字號
衛部藥製字第021294號 
適應症
劑型
PCF-Q260JL, PCF-Q260JI，以下空白。註銷規格(共2項):PCF-Q260JL及PCF-Q260JI，以下空白。
包裝
發證日期
2010-08-02
有效日期
2020-08-02
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)

“奧林柏斯”單次使用導引外管套件及導引裝置
“OLYMPUS” Single use guide sheath kit and Guiding device

許可證字號
衛部藥製字第020543號 
適應症
劑型
K-201, K-202, K-203, K-204, CC-6DR-1以下空白
包裝
發證日期
2010-01-20
有效日期
2025-01-20

“奧林柏斯”內視鏡清洗刷 (未滅菌)
“OLYMPUS” Endoscope Cleaning Brush (non-sterile)

許可證字號
44008333 
適應症
劑型
空白。
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發證日期
2009-11-26
有效日期
2024-11-26

奧林柏斯電燒灼裝置
OLYMPUS Electrosurgical generator

許可證字號
衛部藥製字第020216號 
適應症
劑型
ESG-100，以下空白。型號變更：詳如中文仿單核定本；註銷規格：991036，以下空白。
包裝
發證日期
2009-10-01
有效日期
2024-10-01

“奧林柏斯”膠囊攝影系統
“OLYMPUS”Capsule Endoscope System

許可證字號
衛部藥製字第020217號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2009-10-01
有效日期
2019-10-01
註銷狀態
已註銷 (2022-06-07)

“吉洛氏”電燒系統
“Gyrus”Plasma Kinetic System

許可證字號
衛部藥製字第020108號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。詳如中文仿單核定本。註銷規格：729000、729044、 714600、714610、714610SC、714640、714650、714654、714660、714680、714901、714670、714690、714740、714750、36309PK，以下空白。
包裝
發證日期
2009-08-11
有效日期
2024-08-11

“奧林柏斯”單次用電刀器械
“OLYMPUS”Single Use Electrosurgical Knife

許可證字號
衛部藥製字第020078號 
適應症
劑型
KD-V441M, KD-V451M, KD-620QR, KD-650L, KD-650Q, KD-650U, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-07-27
有效日期
2029-07-27

“奧林柏斯”單次用電燒止血/切除鉗
“OLYMPUS”Single Use Electrosurgical Hemostatic Forceps

許可證字號
衛部藥製字第020070號 
適應症
劑型
FD-411QR, FD-411UR, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-07-20
有效日期
2029-07-20

“奧林柏斯”超音波電子式支氣管鏡
“OLYMPUS”Ultrasonic Bronchofibervideoscope

許可證字號
衛部藥製字第020062號 
適應症
劑型
BF-UC260FW，以下空白。註銷規格：BW-7B、MAJ-210、MD-495及MA-651。
包裝
發證日期
2009-07-16
有效日期
2029-07-16

“奧林柏斯”軟式膽道鏡及附件
“OLYMPUS”Choledocho videoscope And Accessories

許可證字號
衛部藥製字第020051號 
適應症
劑型
CHF TYPE V ，以下空白。
包裝
發證日期
2009-07-09
有效日期
2029-07-09

“奧林柏斯”內視鏡超音波探頭
“OLYMPUS”Ultrasonic Probes

許可證字號
衛部藥製字第019909號 
適應症
劑型
UM-S20-17S，以下空白。
包裝
發證日期
2009-06-16
有效日期
2029-06-16

“奧林柏斯”高頻切除電極
“OLYMPUS”HF Resection Electrodes

許可證字號
衛部藥製字第019881號 
適應症
劑型
WA22521C, WA22523C, WA22557C, WA22558C, WA22503D, WA22507D, 以下空白。標籤、仿單變更：詳如中文仿單核定本。仿單、標籤變更：詳如中文仿單核定本(原98.6.18核准之仿單、標籤核定本正本予以回收作廢)，以下空白。
包裝
發證日期
2009-06-01
有效日期
2029-06-01

“奧林柏斯”單次用取石網
“OLYMPUS”Single Use Grasping Forceps

許可證字號
衛部藥製字第019854號 
適應症
劑型
FG-V421PR, FG-V422PR, FG-V431P, FG-V432P, FG-460YR, 以下空白.
包裝
發證日期
2009-05-15
有效日期
2029-05-15

“奧林柏斯”輸尿管鏡及附件
“OLYMPUS”Uretero-reno videoscope And Accessories

許可證字號
衛部藥製字第019857號 
適應症
劑型
URF-V ，以下空白。
包裝
發證日期
2009-05-15
有效日期
2029-05-15

“奧林柏斯”超音波手術器械
“OLYMPUS”SonoSurg surgical instruments

許可證字號
衛部藥製字第019285號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-10-20
有效日期
2028-10-20

“奧林柏斯”單次使用機械碎石器
“OLYMPUS” Single Use Mechanical Lithotriptor

許可證字號
衛部藥製字第019184號 
適應症
劑型
BML-V437QR-30, BML-V442QR-30, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-08-28
有效日期
2028-08-28

“奧林柏斯”電子式胃鏡及附件
“OLYMPUS”EVIS EXERA GASTROINTESTINAL VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第019168號 
適應症
劑型
GIF Type 2T160
包裝
發證日期
2008-08-21
有效日期
2023-08-21

“奧林柏斯”拋棄式固定管
“OLYMPUS”Single Use Splinting Tube

許可證字號
衛部藥製字第019160號 
適應症
劑型
ST-SB1 以下空白
包裝
發證日期
2008-08-11
有效日期
2028-08-11

“奧林柏斯”電子鼻咽腔鏡及附件
“OLYMPUS”RHINO-LARYNGO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第018918號 
適應症
劑型
ENF TYPE VT2 ，以下空白。
包裝
發證日期
2008-06-24
有效日期
2028-06-24

“奧林柏斯”軟式膽道鏡及附件
“OLYMPUS”Choledocho fiberscope And Accessories

許可證字號
衛部藥製字第018920號 
適應症
劑型
CHF TYPE P60，以下空白。
包裝
發證日期
2008-06-24
有效日期
2028-06-24

“奧林柏斯”內視鏡用二氧化碳充氣調節裝置及附件
“OLYMPUS”ENDOSCOPIC CO2 REGULATION UNIT AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第018913號 
適應症
劑型
UCR，以下空白。增加規格：詳如中文仿單核定本(原97年6月27日核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2008-06-18
有效日期
2028-06-18

“奧林柏斯”內視鏡用清洗機
“OLYMPUS” Endoscope Reprocessor

許可證字號
衛部藥製字第018899號 
適應症
劑型
OER-AW ，以下空白。新增規格：詳如中文仿單核定本(原101年12月13日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2008-06-11
有效日期
2028-06-11

“奧林柏斯”單次用電刀器械
“OLYMPUS”Single Use Electrosurgical Knife

許可證字號
衛部藥製字第018832號 
適應症
劑型
KD-611L，以下空白。
包裝
發證日期
2008-04-29
有效日期
2028-04-29

“奧林柏斯”電子式小腸鏡及附件
“OLYMPUS”EVIS LUCERA SMALL INTESTINAL VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第018824號 
適應症
劑型
OLYMPUS SIF TYPE Q260，以下空白。
包裝
發證日期
2008-04-24
有效日期
2028-04-24

“奧林柏斯” 單次使用經鼻膽道引流管
“OLYMPUS”SINGLE USE NASAL BILIARY DRAINAGE TUBE V

許可證字號
衛部藥製字第018802號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2008-04-15
有效日期
2023-04-15

“奧林柏斯”止血釘
“OLYMPUS”Clip

許可證字號
衛部藥製字第018771號 
適應症
劑型
HX-610-135L, HX-610-135XS, 以下空白.
包裝
發證日期
2008-04-02
有效日期
2028-04-02

“奧林柏斯”氣球控制裝置
“OLYMPUS”BALLOON CONTROL UNIT

許可證字號
衛部藥製字第018772號 
適應症
劑型
OBCU，以下空白。
包裝
發證日期
2008-04-02
有效日期
2028-04-02

“奧林柏斯”單次使用雙腔造影注射導管
“OLYMPUS”Single Use 2-Lumen Cannula V

許可證字號
衛部藥製字第018725號 
適應症
劑型
PR-V614M，以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-13
有效日期
2028-03-13

“吉洛氏”G400 電燒專用器械
“Gyrus”Electrosurgical Instruments for G400 Workstation

許可證字號
衛部藥製字第018726號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。增加規格：HACF0533、970000PC、970005PC、970010PC、970015PC。以下空白。註銷規格：917015PK, 940000PC, 940005PC, 940010PC, 940015PC, 952000PK, 952010PK, 912000PK, 912005PK, 914000PK, 914005PK, 以下空白。規格變更：920010PK長度由10mm更正為5mm。註銷規格：915010PK、915005PK及960005PK，以下空白。
包裝
發證日期
2008-03-13
有效日期
2028-03-13

“奧林柏斯”導引管
“OLYMPUS”Guiding Tube

許可證字號
衛部藥製字第018480號 
適應症
劑型
WA33040A 以下空白
包裝
發證日期
2007-12-07
有效日期
2027-12-07

“奧林柏斯”電刀
“OLYMPUS”ELECTROSURGICAL UNIT

許可證字號
衛部藥製字第018479號 
適應症
劑型
PSD-30，以下空白。
包裝
發證日期
2007-12-05
有效日期
2022-12-05
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)

“奧林柏斯”電子式腹腔鏡及附件
“OLYMPUS”LAPARO-THORACO VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第018386號 
適應症
劑型
LTF TYPE VH 以下空白
包裝
發證日期
2007-10-31
有效日期
2027-10-31

“奧林柏斯”導引管
“OLYMPUS”Bougie Set

許可證字號
衛部藥製字第018339號 
適應症
劑型
WA33027A, WA33028A, WA37031A 。規格變更：WA33027A(原96.10.8核定之仿單標籤核定本予以作廢)，以下空白。
包裝
發證日期
2007-09-28
有效日期
2027-09-28

“奧林柏斯”電子式胃鏡及附件
“OLYMPUS”EVIS LUCERA GASTROINTESTINAL VIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第018324號 
適應症
劑型
GIF-FQ260Z，以下空白。
包裝
發證日期
2007-09-13
有效日期
2022-09-13
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)

“奧林柏斯”電子式大腸鏡及附件
“OLYMPUS”COLONOVIDEOSCOPE AND ACCESSORIES

許可證字號
衛部藥製字第018208號 
適應症
劑型
CF-H180AL, CF-H180AI, CF-FH260AZL, CF-FH260AZI, 以下空白。註銷規格：CF-FH260AZL、CF-FH260AZI，以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-16
有效日期
2027-08-16

“奧林柏斯”單次使用氣球擴張器
“OLYMPUS”Single Use Balloon dilator MaxPass

許可證字號
衛部藥製字第018203號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本
包裝
發證日期
2007-08-13
有效日期
2022-08-13
註銷狀態
已註銷 (2024-04-12)

“奧林柏斯” 軟式輸尿管鏡及附件
“OLYMPUS”Oes Uretero-reno fiberscope And Accessories

許可證字號
衛部藥製字第018199號 
適應症
劑型
URF-95，以下空白。
包裝
發證日期
2007-08-10
有效日期
2027-08-10

“奧林柏斯”腹腔鏡及其器械組
“OLYMPUS”Laparoscope Instrument Set

許可證字號
衛部藥製字第018163號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格: A0222。註銷規格：詳如核定之中文說明書。
包裝
發證日期
2007-07-13
有效日期
2027-07-13

“奧林柏斯”電燒切除電極
“OLYMPUS”HF-Resection Electrode

許可證字號
衛部藥製字第018134號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格：A4513、A4514、A4515及WA47056C，以下空白。註銷規格：A44728C，以下空白。
包裝
發證日期
2007-06-22
有效日期
2027-06-22

“奧林柏斯”泌尿科用切除鏡組及附件
“OLYMPUS”Resectoscope unit and Accessories

許可證字號
衛部藥製字第018135號 
適應症
劑型
詳如中文仿單核定本。註銷規格：詳如核定之中文說明書，以下空白。 註銷規格：A2251，以下空白。 註銷規格：WA33035A，-113.3.8。
包裝
發證日期
2007-06-21
有效日期
2027-06-22