美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
• 地址: 台北市松山區南京東路4段126號14樓
• 藥證數量: 443

藥證列表

共有 443 個藥證

血漿兒茶酚胺高效能液相色層分析法
Plasma Catecholamines by HPLC

• 許可證字號: 衛部藥製字第015417號
• 劑型: # 195-6078 : 100 Tests ; # 195-6074 : 100 Tests
• 發證日期: 2005-12-10
• 有效日期: 2025-12-10

凱仕德 TM Crithidia luciliae 受質
Kallestad TM Crithidia luciliae Substrate

• 許可證字號: 衛部藥製字第015430號
• 劑型: # 30404 : 4 Wells/slide, 24 Tests ; # 31069 : 8 Wells/slide, 48 Tests
• 發證日期: 2005-12-10
• 有效日期: 2025-12-10

5-羥基引朵乙酸 (HPLC)試劑
5-HIAA by HPLC

• 許可證字號: 衛部藥製字第015431號
• 劑型: #195-5002: 100 Tests; #195-5216, #195-5215
• 發證日期: 2005-12-10
• 有效日期: 2020-12-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

凱仕德TM HEp-2 細胞株受質
KallestadTM HEp-2 Cell Line Substrate

• 許可證字號: 衛部藥製字第015436號
• 劑型: #32583：6Wells/slide, 48 Tests；#30471：12 Wells/slide, 60 Tests；#30472：12 Wells/slide, 240 Tests
• 發證日期: 2005-12-10
• 有效日期: 2025-12-10

莫芮芙 試劑組 細胞巨大性病毒
MONOFLUO KIT CMV

• 許可證字號: 衛部藥製字第015443號
• 劑型: #52206: 45 Tests/Kit
• 發證日期: 2005-12-10
• 有效日期: 2020-12-10
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

"達亞美" 細胞洗滌離心機
"DiaMed" DiaCent-CW

• 許可證字號: 衛部藥製字第015452號
• 劑型: Diacent-CW 規格變更：850000、850020。以下空白。
• 發證日期: 2005-12-10
• 有效日期: 2025-12-10

立浮測 免疫分析品管液
Lyphochek Immunoassay Plus Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第015382號
• 劑型: 370:12 x 5 ml (Trilevel); 371:12 x 5 ml (Level 1); 372:12 x 5 ml (Level 2); 373:12 x 5 ml (Level 3); 370X: 3x 5 ml (Trilevel MiniPak)。
• 發證日期: 2005-12-09
• 有效日期: 2025-12-09

醣倍適 血紅素測試系統
D-10 Hemoglobin Testing System

• 許可證字號: 衛部藥製字第015278號
• 劑型: 新增規格：12010405，220-0600。 規格及標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書(原95年2月9日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
• 發證日期: 2005-12-07
• 有效日期: 2025-12-07

伯瑞香草扁桃酸(HPLC)試劑
BIO-RAD VMA by HPLC

• 許可證字號: 衛部藥製字第015301號
• 劑型: #195-5003: 100 Tests#195-5004: 100 Tests 註銷規格：195-5003: 100 Tests。
• 發證日期: 2005-12-07
• 有效日期: 2025-12-07

立浮測 全血品管液濃度 1,2,3
Lyphochek® Whole Blood Control Levels 1,2,3

• 許可證字號: 衛部藥製字第015191號
• 劑型: # 561 : 6 x2 ml,# 562 : 6 x 2 ml,# 563 : 6 x 2 ml,# 560X : 3 x 2 ml.
• 發證日期: 2005-12-02
• 有效日期: 2025-12-02

立可測 未分析化學品管液(人類)濃度1,2
Liquichek Unassayed Chemistry Control (Human) Levels 1&2

• 許可證字號: 衛部藥製字第015149號
• 劑型: #691: 25 x 10 ml, #692: 25 x 10 ml, #690X: 2 x 10 ml. 規格 (安定性)及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原99年9月29日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2005-12-01
• 有效日期: 2025-12-01

立浮測 全血金屬品管液濃度 1,2,3
Lyphochek® Whole Blood Metal Control Level 1,2,3

• 許可證字號: 衛部藥製字第015120號
• 劑型: # 527 : 6 x 2 ml ; # 528 : 6 x 2 ml ; # 529 : 6 x 2 ml ; # 528X : 3 x 2 ml
• 發證日期: 2005-11-30
• 有效日期: 2025-11-30

立可測 脂質品管液 (濃度 1,2)
Liquichek Lipids Control (Levels 1, 2)

• 許可證字號: 衛部藥製字第015082號
• 劑型: #641、#642、#640X
• 發證日期: 2005-11-29
• 有效日期: 2025-11-29

立可測 血液氣體品管液濃度1, 2, 3
Liquichek Blood Gas Control Levels 1, 2, 3

• 許可證字號: 衛部藥製字第015103號
• 劑型: #571, #572, #573, #570X。
• 發證日期: 2005-11-29
• 有效日期: 2025-11-29

立可測 尿液化學品管液
Liquickek Urine Chemistry Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第015041號
• 劑型: #397 規格:12 x 10 ml, #398 規格:12 x 10 ml, #395X :2 x 10 ml (原95年2月8日核定之仿單、標籤核定本予以作廢)。
• 發證日期: 2005-11-27
• 有效日期: 2025-11-27

巴斯銳 腦脊髓膜炎試劑組
PASTOREX MENINGITIS

• 許可證字號: 衛部藥製字第015004號
• 劑型: #61608,#61614,#61611,#61610,#61616,#61717,#61613,#61618#61607。以下空白 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原108年4月24日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
• 發證日期: 2005-11-25
• 有效日期: 2025-11-25

威力安 TM II 醣化血紅素分析試劑
VARIANTTM II Hemoglobin A1c Program

• 許可證字號: 衛部藥製字第014953號
• 劑型: 270-2101 1000 Tests
• 發證日期: 2005-11-24
• 有效日期: 2010-11-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

醣倍適 醣化血紅素分析試劑
D-10 Hemoglobin A1c Program

• 許可證字號: 衛部藥製字第014965號
• 劑型: 220-0101 400 TestS 新增規格：12000949。以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更：詳如核定之中文說明書（原95年2月9日及107年10月11日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢）。
• 發證日期: 2005-11-24
• 有效日期: 2025-11-24

立可測 免疫學品管液濃度 1, 2, 3
Liquichek® Immunology Control, Levels 1, 2, 3

• 許可證字號: 衛部藥製字第014970號
• 劑型: # 591 ; # 592 ; # 593 ; # 590X ; # 594 ; # 595 ; #596
• 發證日期: 2005-11-24
• 有效日期: 2025-11-24

立可測 心臟標記品管液濃度 1, 2, 3
Liquichek Cardiac markers Control Levels 1, 2, 3

• 許可證字號: 衛部藥製字第014909號
• 劑型: #685: 6×3 mL;#686: 6×3 mL;#687: 6×3 mL;#688: 6×3 mL
• 發證日期: 2005-11-22
• 有效日期: 2010-11-22
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

立浮側 分析已知化學品管液 濃度1,2
Lyphochek Assayed Chemistry Control Levels 1,2

• 許可證字號: 衛部藥製字第014853號
• 劑型: C-310-5: 12x5 ml; C-315-5: 12x5 ml。313X：2x5 mL。
• 發證日期: 2005-11-21
• 有效日期: 2025-11-21

立浮測 糖尿病品管液濃度 1,2
Lyphochek Diabetes Control Levels 1 and 2

• 許可證字號: 衛部藥製字第014854號
• 劑型: # 740：6 x 0.5 ml。新增規格：740X: 2 x 0.5 mL。
• 發證日期: 2005-11-21
• 有效日期: 2025-11-21

立浮測 腫瘤標記品管液濃度 1,2
Lyphochek Tumor Marker Control Level 1,2

• 許可證字號: 衛部藥製字第014865號
• 劑型: #580: 6 x 2 mL
• 發證日期: 2005-11-21
• 有效日期: 2010-11-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

立可測 免疫分析品管液
Liquichek Immunoassay Plus Control,

• 許可證字號: 衛部藥製字第014873號
• 劑型: # 360 : 12 x 5 ml、# 361 : 12 x 5 ml、# 362 : 12 x 5 ml、# 363 : 12 x 5 ml。# 360 X : 3 x 5 ml。 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原99年11月4日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2005-11-21
• 有效日期: 2025-11-21

立可測 沉降速率品管液濃度1,2
Liquichek Sedimentation Rate Control Levels 1,2

• 許可證字號: 衛部藥製字第014882號
• 劑型: #514：4x9mL,#515：4x9mL,#514X：2x9mL
• 發證日期: 2005-11-21
• 有效日期: 2010-11-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

"達亞美" 血庫離心機(未滅菌)
"DiaMed" Blood Bank Centrifuge(Non-Sterile)

• 許可證字號: 44002049
• 劑型: Diacent-12
• 發證日期: 2005-11-21
• 有效日期: 2020-11-21
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

殷弗斯 全自動酵素免疫分析儀
EVOLIS ELISA Microplate System

• 許可證字號: 44001046
• 劑型: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-10-19
• 有效日期: 2010-10-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

伯斯 酵素免疫分析儀(未滅菌)
PhD System (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000901
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2005-10-12
• 有效日期: 2020-10-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

巴斯銳 鏈球菌(未滅菌)
PASTOREX STREP (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000831
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2005-10-07
• 有效日期: 2025-10-07

巴斯銳 新型隱球菌(未滅菌)
PASTOREX CRYPTO PLUS (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000832
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2005-10-07
• 有效日期: 2025-10-07

伯樂亞 念珠菌屬抗甘露聚糖抗原（未滅菌）
Platelia CANDIDA Ab/Ac/Ak（Non-Sterile）

• 許可證字號: 44000806
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2005-10-06
• 有效日期: 2025-10-06

莫芮芙 退伍軍人肺炎桿菌 IFA 檢測套組
MONOFLUO Legonella Pneumophila IFA Test Kit

• 許可證字號: 44000816
• 劑型: #32514: 96 Tests。
• 發證日期: 2005-10-06
• 有效日期: 2010-10-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2012-11-06)

伯樂亞 念珠菌屬甘露聚糖抗原 (未滅菌)
Platelia CANDIDA Ag (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44000817
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2005-10-06
• 有效日期: 2025-10-06

伯樂亞 麴菌屬半乳糖甘露聚糖抗原(未滅菌)
PLATELIA ASPERGILLUS (NON-STERILE)

• 許可證字號: 44000818
• 劑型: 空白（依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理，第一等級醫療器材查驗登記審查，不登錄產品型號）。
• 發證日期: 2005-10-06
• 有效日期: 2020-10-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

金克滋愛滋病毒抗原-抗體試劑
GENSCREEN PLUS HIV AG-AB

• 許可證字號: 衛部藥製字第012206號
• 劑型: 96 Tests/Kit, 480 Tests/Kit。
• 發證日期: 2005-09-05
• 有效日期: 2012-07-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-16)

巴斯德B型肝炎e抗原和抗體檢驗試劑
MONOLISA HBe

• 許可證字號: 衛部藥製字第012207號
• 劑型: 96 Tests
• 發證日期: 2005-09-05
• 有效日期: 2012-02-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2014-04-16)

金克滋愛滋病毒抗原－抗體試劑
GENESCREEN PLUS HIV AG-AB

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000715號
• 適應症: 利用人體血清或血漿以酵素免疫分析法做為偵測愛滋瘸毒HIV1, HIV2 感染之用。
• 包裝: 96 TESTS OR 480 85
• 發證日期: 2002-07-15
• 有效日期: 2007-07-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-09-01)

伯瑞Ｂ型肝炎表面抗原篩檢試劑
MONOLISA Ag HBs PLUS

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000671號
• 適應症: 酵素免疫分析法定性測試人類血清或血漿中Ｂ型肝炎表面抗原。
• 包裝: 85
• 發證日期: 2001-06-19
• 有效日期: 2006-06-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-07-11)

金克滋〝巴斯德〞愛滋病1/2型抗體篩檢試劑
GENSCREEN HIV 1/2 VERSION 2

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000448號
• 適應症: 酵素免疫分析法測定人體血清或血漿中之ＡＮＩＴ－ＨＩＶ １，ＳＵＢＴＹＰＥＯ，２，篩選用。
• 包裝: 19
• 發證日期: 1997-04-01
• 有效日期: 2007-04-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-07-11)

愛滋墨漬確認試劑〝巴斯德〞
NEW LAV-BLOT II

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000416號
• 適應症: 墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒第二型抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ－２）確認用。
• 包裝: 29
• 發證日期: 1995-11-18
• 有效日期: 2005-11-18
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-06-26)

愛滋墨漬確認試劑Ｉ〝巴斯德〞
NEW LAV BLOT I

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000413號
• 適應症: 西方墨漬試驗法測定人類免疫缺乏病毒抗體（ＡＮＴＩ－ＨＩＶ１），確認用
• 包裝: 29
• 發證日期: 1995-07-13
• 有效日期: 2005-07-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-06-26)

Ｂ型肝炎〝ｅ〞抗原和抗體檢驗試劑〝巴斯德〞
MONOLISA HBe

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000346號
• 適應症: 酵素免疫法測試人類血漿及血清中Ｂ型肝炎〝ｅ〞抗原和抗體。
• 包裝: 29
• 發證日期: 1992-02-11
• 有效日期: 2007-02-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2006-09-01)

Ｂ型肝炎核心抗原之抗體檢驗試劑〝巴斯德〞
MONOLISA ANTI HBC

• 許可證字號: 衛部醫器陸輸字第000344號
• 適應症: 酵素免疫法測定Ｂ型肝炎核心抗原之抗體（Ａｎｔｉ－ＨＢｃ）
• 包裝: 29
• 發證日期: 1992-01-03
• 有效日期: 2007-01-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2005-09-20)