美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
廠商資訊
- 廠商名稱
- 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
- 地址
- 台北市松山區南京東路4段126號14樓
- 藥證數量
- 443
藥證列表
共有 443 個藥證
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016822號
- 適應症
- 劑型
- #103601
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2026-05-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016823號
- 適應症
- 劑型
- #300120 (6x4ml)#300104 (100x4ml)#300240 (6x8ml)#300108 (100x8ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2016-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016824號
- 適應症
- 劑型
- #210-0002 (100 Tests)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-26
- 有效日期
- 2011-05-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44004578
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-24
- 有效日期
- 2011-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44004579
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-24
- 有效日期
- 2011-05-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016802號
- 適應症
- 劑型
- #002024
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-22
- 有效日期
- 2026-05-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016592號
- 適應症
- 劑型
- #150: 12x5ml#150X:3x5ml。註銷規格:150: 12 x 5 mL及150X: 3 x 5 mL;新增規格:144: 12 x 2.5 mL及144X: 3 x 2.5 mL。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-12
- 有效日期
- 2026-05-12
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016573號
- 適應症
- 劑型
- #007531
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016574號
- 適應症
- 劑型
- #100505 (1x5ml)#100518 (100x5ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016575號
- 適應症
- 劑型
- #100405 (1x5ml)#100418 (100x5ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016576號
- 適應症
- 劑型
- #104352
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016577號
- 適應症
- 劑型
- #109793
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-10
- 有效日期
- 2026-05-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016547號
- 適應症
- 劑型
- #101070
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016548號
- 適應症
- 劑型
- #103052
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016549號
- 適應症
- 劑型
- #103252
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016550號
- 適應症
- 劑型
- #109610
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016551號
- 適應症
- 劑型
- #109890
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016552號
- 適應症
- 劑型
- #104122
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016553號
- 適應症
- 劑型
- #107302
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016554號
- 適應症
- 劑型
- #105701
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2021-05-08
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016565號
- 適應症
- 劑型
- #104452
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016566號
- 適應症
- 劑型
- #104222
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 44004383
- 適應症
- 劑型
- #106510 (1x10ml)#106511 (10x10ml)#106519 (100x10ml)#106560 (1x100ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-08
- 有效日期
- 2026-05-08
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016534號
- 適應症
- 劑型
- #004014。增加規格:#004015, #004016, #004017(原95年6月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-04
- 有效日期
- 2026-05-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016535號
- 適應症
- 劑型
- #004134
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-04
- 有效日期
- 2026-05-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016529號
- 適應症
- 劑型
- #101555 (1x5ml)#101558 (100x5ml)#101560 (1x10ml)#101561 (10x10ml)#101569 (100x10ml) 註銷規格:#101558 (100x5ml)#101561 (10x10ml)#101569 (100x10ml)及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年6月14日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-03
- 有效日期
- 2026-05-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016530號
- 適應症
- 劑型
- #003614 申請變更項目:規格變更(產品瓶蓋變更):詳如中文仿單核定本(原95年6月14日核發之仿單、標籤核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-03
- 有效日期
- 2026-05-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016532號
- 適應症
- 劑型
- #109510
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-03
- 有效日期
- 2026-05-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016533號
- 適應症
- 劑型
- #004024 (4x12)#004027 (24x12)#004026 (60x12)#004025 (112x12)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-03
- 有效日期
- 2026-05-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016501號
- 適應症
- 劑型
- #008510(1x12)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016502號
- 適應症
- 劑型
- #008610(1x12)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016503號
- 適應症
- 劑型
- #008701
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016504號
- 適應症
- 劑型
- #002014
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2021-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-05-15)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016505號
- 適應症
- 劑型
- #101655 (1x5ml)#101658 (100x5ml)#101660 (1x10ml)#101661 (10x10ml)#101669 (100x10ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016506號
- 適應症
- 劑型
- #107852
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016507號
- 適應症
- 劑型
- #105201
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2021-05-02
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016508號
- 適應症
- 劑型
- #101755 (1x5ml)#101758 (100x5ml)#101760 (1x10ml)#101761 (10x10ml)#101769 (100x10ml) 註銷規格:#101758 (100x5ml)#101761 (10x10ml)#101769 (100x10ml)及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年6月14日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016509號
- 適應症
- 劑型
- #107910 (1x10ml)#107919 (100x10ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016510號
- 適應症
- 劑型
- #107140
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016511號
- 適應症
- 劑型
- #101455 (1x5ml)#101460 (1x10ml)。註銷規格:#101458(100x5ml)、#101461(10x10ml)、#101469 (100x10ml)。標籤仿單(文字酌修)變更: 詳如中文仿單核定本(原95年6月14日標籤仿單核定本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016512號
- 適應症
- 劑型
- #100552
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016519號
- 適應症
- 劑型
- #9160 (2x100ml)#9180 (1x500ml)#9260 (2x100ml)#9280 (1x500ml)。增加規格:009190、009290。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016525號
- 適應症
- 劑型
- #001811 (1x12)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016526號
- 適應症
- 劑型
- #001451
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016527號
- 適應症
- 劑型
- #004114。變更規格:詳如中文仿單標籤核定本。(原95年6月14日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016528號
- 適應症
- 劑型
- #005014
- 包裝
- 發證日期
- 2006-05-02
- 有效日期
- 2026-05-02
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016467號
- 適應症
- 劑型
- #270-2415: 2000 tests#270-2416: 2000 tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-25
- 有效日期
- 2016-04-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44004110
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004111
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004112
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004113
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004114
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004115
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2016-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44004116
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2016-04-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44004117
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-21
- 有效日期
- 2026-04-21
- 許可證字號
- 44004024
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-18
- 有效日期
- 2011-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44004025
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-18
- 有效日期
- 2011-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44004026
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-18
- 有效日期
- 2011-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44004027
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-18
- 有效日期
- 2011-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44004028
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-18
- 有效日期
- 2021-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 44004029
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-18
- 有效日期
- 2021-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 44004030
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-18
- 有效日期
- 2021-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 44004031
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-18
- 有效日期
- 2021-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 44004032
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-18
- 有效日期
- 2011-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44004033
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-18
- 有效日期
- 2026-04-18
- 許可證字號
- 44004034
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-18
- 有效日期
- 2021-04-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 44004035
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-18
- 有效日期
- 2026-04-18
- 許可證字號
- 44004036
- 適應症
- 劑型
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-18
- 有效日期
- 2026-04-18
- 許可證字號
- 44003826
- 適應症
- 劑型
- 195-6071 100 Test
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2026-04-14
- 許可證字號
- 44003827
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2021-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 44003828
- 適應症
- 劑型
- 變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2026-04-14
- 許可證字號
- 44003829
- 適應症
- 劑型
- 667 30 x 1.7ml;668 30 x 1.7ml;669 30 x 1.7ml。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2011-04-14
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 44003830
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-14
- 有效日期
- 2026-04-14
- 許可證字號
- 44003578
- 適應症
- 劑型
- 空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-11
- 有效日期
- 2026-04-11
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016326號
- 適應症
- 劑型
- #72680 96 Tests#72691 960 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-10
- 有效日期
- 2011-04-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016327號
- 適應症
- 劑型
- #354 (6x4ml)#355 (6x4ml)。增加規格:353X(2x4ml)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-10
- 有效日期
- 2026-04-10
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016295號
- 適應症
- 劑型
- #430 (12x1ml)。增加規格:430X (2x1ml)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-04
- 有效日期
- 2026-04-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016296號
- 適應症
- 劑型
- #645 (6x3ml)#646 (6x3ml)#647 (6x3ml)#648 (6x3ml)#645X (3x3ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-04
- 有效日期
- 2026-04-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016297號
- 適應症
- 劑型
- 增加規格:#287、#288、#289、#288X。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-04
- 有效日期
- 2026-04-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016298號
- 適應症
- 劑型
- #383 (6x5ml)#384 (6x5ml),增加#385x (2x5ml)
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-04
- 有效日期
- 2026-04-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016306號
- 適應症
- 劑型
- #460:10 x 20 ml #461:10 x 10 ml #462:10 x 10 ml #463:10 x 10 ml #466: 10 x 10 ml #467: 10 x 10 ml #460X :1 x 20 ml 以下空白 新增規格:#461X、#462X、#463X、#466X、#467X。以下空白。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原95年5月24日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-04-04
- 有效日期
- 2026-04-04
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016285號
- 適應症
- 劑型
- #72681: 96 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-31
- 有效日期
- 2011-03-31
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016246號
- 適應症
- 劑型
- #501: 6 x 2 ml#502: 6 x 2 ml#503: 6 x 2 ml,增加#502X: 3 x 2 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-29
- 有效日期
- 2026-03-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016254號
- 適應症
- 劑型
- #120: 4 x 0.5 ml 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95.5.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-29
- 有效日期
- 2026-03-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016263號
- 適應症
- 劑型
- #435: 12 x 12 ml #435X: 2 x 12 ml #436: 12 x 12 ml #437: 12 x 12 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-29
- 有效日期
- 2026-03-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016264號
- 適應症
- 劑型
- #600: 6 x 2 ml,增加#600X: 3 x 2 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-29
- 有效日期
- 2026-03-29
- 許可證字號
- 衛部藥製字第016238號
- 適應症
- 劑型
- #724: 12 x 5 ml#725: 12 x 5 ml#726: 12 x 5 ml#727: 12 x 5 ml, #724X: 3x 5 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-28
- 有效日期
- 2026-03-28
- 許可證字號
- 44003188
- 適應症
- 劑型
- 6S, 12SII, 24S
- 包裝
- 發證日期
- 2006-03-24
- 有效日期
- 2021-03-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2023-10-12)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015957號
- 適應症
- 劑型
- #671: 6 x 1 ml#672: 6 x 1 ml#670X: 2 x 1 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2006-02-03
- 有效日期
- 2026-02-03
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015885號
- 適應症
- 劑型
- #400: 10 x 25 ml#405: 10 x 25 ml。 新增規格:402X。(原95年3月15日中文仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格(安定性試驗評估結果)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年10月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-17
- 有效日期
- 2026-01-17
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015886號
- 適應症
- 劑型
- #376: 12 x 10 ml, #377: 12 x 10 ml, #375X: 2x 10 ml. 規格(安定性評估結果)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年6月17日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-17
- 有效日期
- 2026-01-17
- 許可證字號
- 44002351
- 適應症
- 劑型
- 空白
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-26
- 有效日期
- 2025-12-26
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015722號
- 適應症
- 劑型
- #544 (6x3ml); #545 (6x3ml); #546(6x3ml); #545X (3x3ml) 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原95年2月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-22
- 有效日期
- 2025-12-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015723號
- 適應症
- 劑型
- #450:(12x5ml)、#451:(12x5ml)、#452:(12x5ml)、#453:(12x5ml)、#450X:(3x5ml)、
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-22
- 有效日期
- 2025-12-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015731號
- 適應症
- 劑型
- #270-2000, #270-2001。註銷規格:#270-2001。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-22
- 有效日期
- 2025-12-22
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015648號
- 適應症
- 劑型
- Level 1: 731, C-320-10Level 2: 732, C-325-10。新增規格:Bilevel MiniPak:730X, 323X。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-19
- 有效日期
- 2025-12-19
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015638號
- 適應症
- 劑型
- #195-6068: 100 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-16
- 有效日期
- 2025-12-16
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015590號
- 適應症
- 劑型
- #751:6 x 3 ml;#752:6 x 3 ml;750X:2 x 3 ml
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-15
- 有效日期
- 2025-12-15
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015544號
- 適應症
- 劑型
- #195-7149EX: 250 Tests
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-13
- 有效日期
- 2010-12-13
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)
- 許可證字號
- 衛部藥製字第015410號
- 適應症
- 劑型
- #195-9580: 200 Tests。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-10
- 有效日期
- 2010-12-10
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-11-06)