美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

廠商名稱
美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
地址
台北市松山區南京東路4段126號14樓 
藥證數量
443

藥證列表

共有 443 個藥證

許可證字號
衛部藥製字第016822號 
適應症
劑型
#103601
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2026-05-26
許可證字號
衛部藥製字第016823號 
適應症
劑型
#300120 (6x4ml)#300104 (100x4ml)#300240 (6x8ml)#300108 (100x8ml)
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2016-05-26
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
衛部藥製字第016824號 
適應症
劑型
#210-0002 (100 Tests)
包裝
發證日期
2006-05-26
有效日期
2011-05-26
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44004578 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-24
有效日期
2011-05-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44004579 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-05-24
有效日期
2011-05-24
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第016802號 
適應症
劑型
#002024
包裝
發證日期
2006-05-22
有效日期
2026-05-22
許可證字號
衛部藥製字第016592號 
適應症
劑型
#150: 12x5ml#150X:3x5ml。註銷規格:150: 12 x 5 mL及150X: 3 x 5 mL;新增規格:144: 12 x 2.5 mL及144X: 3 x 2.5 mL。
包裝
發證日期
2006-05-12
有效日期
2026-05-12
許可證字號
衛部藥製字第016573號 
適應症
劑型
#007531
包裝
發證日期
2006-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
衛部藥製字第016574號 
適應症
劑型
#100505 (1x5ml)#100518 (100x5ml)
包裝
發證日期
2006-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
衛部藥製字第016575號 
適應症
劑型
#100405 (1x5ml)#100418 (100x5ml)
包裝
發證日期
2006-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
衛部藥製字第016576號 
適應症
劑型
#104352
包裝
發證日期
2006-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
衛部藥製字第016577號 
適應症
劑型
#109793
包裝
發證日期
2006-05-10
有效日期
2026-05-10
許可證字號
衛部藥製字第016547號 
適應症
劑型
#101070
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛部藥製字第016548號 
適應症
劑型
#103052
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛部藥製字第016549號 
適應症
劑型
#103252
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛部藥製字第016550號 
適應症
劑型
#109610
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛部藥製字第016551號 
適應症
劑型
#109890
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛部藥製字第016552號 
適應症
劑型
#104122
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛部藥製字第016553號 
適應症
劑型
#107302
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛部藥製字第016554號 
適應症
劑型
#105701
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2021-05-08
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第016565號 
適應症
劑型
#104452
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛部藥製字第016566號 
適應症
劑型
#104222
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
44004383 
適應症
劑型
#106510 (1x10ml)#106511 (10x10ml)#106519 (100x10ml)#106560 (1x100ml)
包裝
發證日期
2006-05-08
有效日期
2026-05-08
許可證字號
衛部藥製字第016534號 
適應症
劑型
#004014。增加規格:#004015, #004016, #004017(原95年6月29日核定之仿單標籤核定本予以作廢)。
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
衛部藥製字第016535號 
適應症
劑型
#004134
包裝
發證日期
2006-05-04
有效日期
2026-05-04
許可證字號
衛部藥製字第016529號 
適應症
劑型
#101555 (1x5ml)#101558 (100x5ml)#101560 (1x10ml)#101561 (10x10ml)#101569 (100x10ml) 註銷規格:#101558 (100x5ml)#101561 (10x10ml)#101569 (100x10ml)及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年6月14日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2006-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
衛部藥製字第016530號 
適應症
劑型
#003614 申請變更項目:規格變更(產品瓶蓋變更):詳如中文仿單核定本(原95年6月14日核發之仿單、標籤核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
衛部藥製字第016532號 
適應症
劑型
#109510
包裝
發證日期
2006-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
衛部藥製字第016533號 
適應症
劑型
#004024 (4x12)#004027 (24x12)#004026 (60x12)#004025 (112x12)
包裝
發證日期
2006-05-03
有效日期
2026-05-03
許可證字號
衛部藥製字第016501號 
適應症
劑型
#008510(1x12)。
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016502號 
適應症
劑型
#008610(1x12)
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016503號 
適應症
劑型
#008701
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016504號 
適應症
劑型
#002014
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2021-05-02
註銷狀態
已註銷 (2023-05-15)
許可證字號
衛部藥製字第016505號 
適應症
劑型
#101655 (1x5ml)#101658 (100x5ml)#101660 (1x10ml)#101661 (10x10ml)#101669 (100x10ml)
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016506號 
適應症
劑型
#107852
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016507號 
適應症
劑型
#105201
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2021-05-02
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第016508號 
適應症
劑型
#101755 (1x5ml)#101758 (100x5ml)#101760 (1x10ml)#101761 (10x10ml)#101769 (100x10ml) 註銷規格:#101758 (100x5ml)#101761 (10x10ml)#101769 (100x10ml)及中文標籤仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原95年6月14日中文標籤仿單核定本收回作廢)。以下空白
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016509號 
適應症
劑型
#107910 (1x10ml)#107919 (100x10ml)
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016510號 
適應症
劑型
#107140
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016511號 
適應症
劑型
#101455 (1x5ml)#101460 (1x10ml)。註銷規格:#101458(100x5ml)、#101461(10x10ml)、#101469 (100x10ml)。標籤仿單(文字酌修)變更: 詳如中文仿單核定本(原95年6月14日標籤仿單核定本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016512號 
適應症
劑型
#100552
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016519號 
適應症
劑型
#9160 (2x100ml)#9180 (1x500ml)#9260 (2x100ml)#9280 (1x500ml)。增加規格:009190、009290。
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016525號 
適應症
劑型
#001811 (1x12)
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016526號 
適應症
劑型
#001451
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016527號 
適應症
劑型
#004114。變更規格:詳如中文仿單標籤核定本。(原95年6月14日核定之仿單標籤核定本予以回收作廢),以下空白。
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016528號 
適應症
劑型
#005014
包裝
發證日期
2006-05-02
有效日期
2026-05-02
許可證字號
衛部藥製字第016467號 
適應症
劑型
#270-2415: 2000 tests#270-2416: 2000 tests
包裝
發證日期
2006-04-25
有效日期
2016-04-25
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44004110 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004111 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004112 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004113 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004114 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004115 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2016-04-21
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44004116 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2016-04-21
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44004117 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-21
有效日期
2026-04-21
許可證字號
44004024 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-18
有效日期
2011-04-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44004025 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-18
有效日期
2011-04-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44004026 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-18
有效日期
2011-04-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44004027 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-18
有效日期
2011-04-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44004028 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-18
有效日期
2021-04-18
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44004029 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-18
有效日期
2021-04-18
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44004030 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-18
有效日期
2021-04-18
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44004031 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-18
有效日期
2021-04-18
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44004032 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-18
有效日期
2011-04-18
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44004033 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-18
有效日期
2026-04-18
許可證字號
44004034 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-18
有效日期
2021-04-18
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44004035 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-18
有效日期
2026-04-18
許可證字號
44004036 
適應症
劑型
包裝
發證日期
2006-04-18
有效日期
2026-04-18
許可證字號
44003826 
適應症
劑型
195-6071 100 Test
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
44003827 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2021-04-14
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
44003828 
適應症
劑型
變更規格為:空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
44003829 
適應症
劑型
667 30 x 1.7ml;668 30 x 1.7ml;669 30 x 1.7ml。
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2011-04-14
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
44003830 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理第一等級醫療器材查驗登記審查不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-04-14
有效日期
2026-04-14
許可證字號
44003578 
適應症
劑型
空白(依前行政院衛生署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2006-04-11
有效日期
2026-04-11
許可證字號
衛部藥製字第016326號 
適應症
劑型
#72680 96 Tests#72691 960 Tests
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2011-04-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第016327號 
適應症
劑型
#354 (6x4ml)#355 (6x4ml)。增加規格:353X(2x4ml)。
包裝
發證日期
2006-04-10
有效日期
2026-04-10
許可證字號
衛部藥製字第016295號 
適應症
劑型
#430 (12x1ml)。增加規格:430X (2x1ml)。以下空白。
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2026-04-04
許可證字號
衛部藥製字第016296號 
適應症
劑型
#645 (6x3ml)#646 (6x3ml)#647 (6x3ml)#648 (6x3ml)#645X (3x3ml)
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2026-04-04
許可證字號
衛部藥製字第016297號 
適應症
劑型
增加規格:#287、#288、#289、#288X。
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2026-04-04
許可證字號
衛部藥製字第016298號 
適應症
劑型
#383 (6x5ml)#384 (6x5ml),增加#385x (2x5ml)
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2026-04-04
許可證字號
衛部藥製字第016306號 
適應症
劑型
#460:10 x 20 ml #461:10 x 10 ml #462:10 x 10 ml #463:10 x 10 ml #466: 10 x 10 ml #467: 10 x 10 ml #460X :1 x 20 ml 以下空白 新增規格:#461X、#462X、#463X、#466X、#467X。以下空白。 仿單標籤變更:詳如中文仿單核定本。(原95年5月24日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-04-04
有效日期
2026-04-04
許可證字號
衛部藥製字第016285號 
適應症
劑型
#72681: 96 Tests
包裝
發證日期
2006-03-31
有效日期
2011-03-31
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第016246號 
適應症
劑型
#501: 6 x 2 ml#502: 6 x 2 ml#503: 6 x 2 ml,增加#502X: 3 x 2 ml
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2026-03-29
許可證字號
衛部藥製字第016254號 
適應症
劑型
#120: 4 x 0.5 ml 仿單、標籤變更:詳如中文仿單核定本(原95.5.16核准之仿單、標籤核定本予以回收作廢)。
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2026-03-29
許可證字號
衛部藥製字第016263號 
適應症
劑型
#435: 12 x 12 ml #435X: 2 x 12 ml #436: 12 x 12 ml #437: 12 x 12 ml
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2026-03-29
許可證字號
衛部藥製字第016264號 
適應症
劑型
#600: 6 x 2 ml,增加#600X: 3 x 2 ml
包裝
發證日期
2006-03-29
有效日期
2026-03-29
許可證字號
衛部藥製字第016238號 
適應症
劑型
#724: 12 x 5 ml#725: 12 x 5 ml#726: 12 x 5 ml#727: 12 x 5 ml, #724X: 3x 5 ml
包裝
發證日期
2006-03-28
有效日期
2026-03-28
許可證字號
44003188 
適應症
劑型
6S, 12SII, 24S
包裝
發證日期
2006-03-24
有效日期
2021-03-24
註銷狀態
已註銷 (2023-10-12)
許可證字號
衛部藥製字第015957號 
適應症
劑型
#671: 6 x 1 ml#672: 6 x 1 ml#670X: 2 x 1 ml
包裝
發證日期
2006-02-03
有效日期
2026-02-03
許可證字號
衛部藥製字第015885號 
適應症
劑型
#400: 10 x 25 ml#405: 10 x 25 ml。 新增規格:402X。(原95年3月15日中文仿單標籤核定本正本收回作廢)。 規格(安定性試驗評估結果)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原107年10月5日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2026-01-17
許可證字號
衛部藥製字第015886號 
適應症
劑型
#376: 12 x 10 ml, #377: 12 x 10 ml, #375X: 2x 10 ml. 規格(安定性評估結果)、標籤及仿單變更為:詳如中文仿單核定本(原103年6月17日仿單標籤核定本正本收回作廢)。
包裝
發證日期
2006-01-17
有效日期
2026-01-17
許可證字號
44002351 
適應症
劑型
空白
包裝
發證日期
2005-12-26
有效日期
2025-12-26
許可證字號
衛部藥製字第015722號 
適應症
劑型
#544 (6x3ml); #545 (6x3ml); #546(6x3ml); #545X (3x3ml) 規格及仿單標籤變更為:詳如中文仿單核定本。(原95年2月9日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2025-12-22
許可證字號
衛部藥製字第015723號 
適應症
劑型
#450:(12x5ml)、#451:(12x5ml)、#452:(12x5ml)、#453:(12x5ml)、#450X:(3x5ml)、
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2025-12-22
許可證字號
衛部藥製字第015731號 
適應症
劑型
#270-2000, #270-2001。註銷規格:#270-2001。
包裝
發證日期
2005-12-22
有效日期
2025-12-22
許可證字號
衛部藥製字第015648號 
適應症
劑型
Level 1: 731, C-320-10Level 2: 732, C-325-10。新增規格:Bilevel MiniPak:730X, 323X。
包裝
發證日期
2005-12-19
有效日期
2025-12-19
許可證字號
衛部藥製字第015638號 
適應症
劑型
#195-6068: 100 Tests
包裝
發證日期
2005-12-16
有效日期
2025-12-16
許可證字號
衛部藥製字第015590號 
適應症
劑型
#751:6 x 3 ml;#752:6 x 3 ml;750X:2 x 3 ml
包裝
發證日期
2005-12-15
有效日期
2025-12-15
許可證字號
衛部藥製字第015544號 
適應症
劑型
#195-7149EX: 250 Tests
包裝
發證日期
2005-12-13
有效日期
2010-12-13
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)
許可證字號
衛部藥製字第015410號 
適應症
劑型
#195-9580: 200 Tests。
包裝
發證日期
2005-12-10
有效日期
2010-12-10
註銷狀態
已註銷 (2012-11-06)