美商伯瑞股份有限公司台灣分公司

廠商資訊

• 廠商名稱: 美商伯瑞股份有限公司台灣分公司
• 地址: 台北市松山區南京東路4段126號14樓
• 藥證數量: 443

藥證列表

共有 443 個藥證

“伯瑞” 抗生素感受性試驗紙錠-克林達黴素
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibilty Testing-Clindamycin

• 許可證字號: 56027698
• 劑型: 66328：4×50錠。
• 發證日期: 2015-10-01
• 有效日期: 2025-10-01

“伯瑞” 抗生素感受性試驗紙錠-抗泌尿道感染劑類
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibilty Testing-Drug Group of Urinary Tract Infection

• 許可證字號: 56027675
• 劑型: 67328；68678；68778。 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年11月12日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。
• 發證日期: 2015-09-15
• 有效日期: 2025-09-15

“伯瑞” 抗生素感受性試驗紙錠-莫匹羅星
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibilty Testing-Mupirocin

• 許可證字號: 56027676
• 劑型: 67088。
• 發證日期: 2015-09-15
• 有效日期: 2020-09-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

"伯瑞" 艾達奇 微生物分析儀 (未滅菌)
"Bio-Rad" ADAGIO Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile)

• 許可證字號: 94015640
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2015-09-01
• 有效日期: 2020-09-01
• 註銷狀態: 已註銷 (2022-06-07)

伯瑞抗生素感受性試驗紙錠-美羅培南抗生素
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibility Testing-Meropenem

• 許可證字號: 56027552
• 劑型: 67048：4×50錠。
• 發證日期: 2015-08-14
• 有效日期: 2025-08-14

伯瑞抗生素感受性試驗紙錠-利奈唑胺
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibility Testing-Linezolid

• 許可證字號: 56027546
• 劑型: 67878：4×50錠；67388：4×50錠。
• 發證日期: 2015-08-12
• 有效日期: 2025-08-12

伯瑞抗生素感受性試驗紙錠-褐黴素
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibility Testing_Fusidic Acid

• 許可證字號: 56027545
• 劑型: 66518：4×50錠。 規格、標籤及仿單變更為：詳如中文仿單核定本（原104年10月6日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2015-08-11
• 有效日期: 2025-08-11

“伯瑞” 抗生素感受性試驗紙錠-氮烯內醯胺
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibility Testing_Aztreonam

• 許可證字號: 56027526
• 劑型: 66928。
• 發證日期: 2015-07-23
• 有效日期: 2025-07-23

伯瑞抗生素感受性試驗紙錠-林可黴素
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibility Testing_Lincomycin

• 許可證字號: 56027365
• 劑型: 66678：4×50錠。
• 發證日期: 2015-07-03
• 有效日期: 2025-07-03

伯瑞抗生素感受性試驗紙錠-老虎黴素
Bio-Rad Disks for Antibiotic Susceptibility Testing_Tigecycline

• 許可證字號: 56027351
• 劑型: 67398：4×50錠。
• 發證日期: 2015-06-12
• 有效日期: 2025-06-12

“伯瑞” 抗生素感受性試驗紙錠-多黴素類
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibility Testing- Polymixin Group

• 許可證字號: 56027323
• 劑型: 67268、66348、67248。 註銷規格66348及醫療器材標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原104年6月24日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
• 發證日期: 2015-04-29
• 有效日期: 2025-04-29

“伯瑞” 抗生素感受性試驗紙錠-弗斯黴素
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibility Testing-Fosfomycin

• 許可證字號: 56027324
• 劑型: 66458、67658。
• 發證日期: 2015-04-29
• 有效日期: 2025-04-29

“伯瑞” 抗生素感受性試驗紙錠-蔥醌類
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibility Testing-Quinolone Group

• 許可證字號: 56027176
• 劑型: 詳如核定之中文說明書(原111年1月13日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
• 發證日期: 2015-03-16
• 有效日期: 2025-03-16

“伯瑞” 抗生素感受性試驗紙錠-氯黴素
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibility Testing - Chloramphenicol

• 許可證字號: 56027171
• 劑型: 66278。
• 發證日期: 2015-03-12
• 有效日期: 2025-03-12

“伯瑞” 抗生素感受性試驗紙錠-枯草菌素
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibility Testing-Bacitracin

• 許可證字號: 56027172
• 劑型: 66158。
• 發證日期: 2015-03-12
• 有效日期: 2025-03-12

“伯瑞” 抗生素感受性試驗紙錠-太古盤寧抗生素
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibility Testing-Teicoplanin

• 許可證字號: 56027173
• 劑型: 68948。
• 發證日期: 2015-03-12
• 有效日期: 2025-03-12

“伯瑞” 抗生素感受性試驗紙錠-磺胺類
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibility Testing -Sulphonamides Group

• 許可證字號: 56027174
• 劑型: 68408、68898。
• 發證日期: 2015-03-12
• 有效日期: 2025-03-12

“伯瑞” 抗生素感受性試驗紙錠-奎奴普丁-達福普汀抗生素
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibility Testing-Quinupristin- Dalfopristin

• 許可證字號: 56027175
• 劑型: 67528。
• 發證日期: 2015-03-12
• 有效日期: 2025-03-12

“伯瑞” 抗生素感受性試驗紙錠-四環素類
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibility Testing –Tetracycline Group

• 許可證字號: 56027095
• 劑型: 66388、66728、67448。
• 發證日期: 2015-03-09
• 有效日期: 2025-03-09

“伯瑞” 抗生素感受性試驗紙錠-紅黴素類
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibility Testing –Erythromycin Group

• 許可證字號: 56027090
• 劑型: 67058、66448、67538。以下空白 規格/型號變更為：67058、66448、67008；醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原104年5月21日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
• 發證日期: 2015-03-05
• 有效日期: 2025-03-05

“伯瑞” 抗生素感受性試驗紙錠-β內醯胺類
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibility Testing –β-Lactam Group

• 許可證字號: 56027091
• 劑型: 66568、67348。
• 發證日期: 2015-03-05
• 有效日期: 2025-03-05

“伯瑞” 抗生素感受性試驗紙錠-美索匹林抗生素
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibility Testing-Trimethoprim

• 許可證字號: 56027075
• 劑型: 68888。
• 發證日期: 2015-02-12
• 有效日期: 2025-02-12

“伯瑞” 抗生素感受性試驗紙錠-胺基醣苷類
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibility Testing -Aminoglycoside Group

• 許可證字號: 56026847
• 劑型: 66148、66608、66548、67318、67598、66578、66838、66618、66748、66758、68798、67418、67608、67428、67488、67358。 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原107年5月10日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 醫療器材規格與標籤、說明書或包裝變更為：詳如醫療器材標籤、說明書或包裝核定本(原109年11月17日醫療器材仿單標籤核定本回收作廢)。以下空白
• 發證日期: 2015-01-15
• 有效日期: 2025-01-15

伯瑞抗生素感受性試驗紙錠-合成頭孢子菌素類
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibility Testing_Cephalosporin Group

• 許可證字號: 56026844
• 劑型: 詳如中文仿單核定本 規格及仿單標籤變更為：詳如中文仿單核定本。(原104年4月2日仿單標籤核定本正本收回作廢)。以下空白。 規格、標籤、說明書或包裝變更為：詳如核定之中文說明書。（原109年5月8日核定之標籤、說明書或包裝予以回收作廢） 規格及標籤、說明書或包裝變更：詳如中文說明書核定本(原111年1月18日標籤、說明書或包裝核定本正本收回作廢)。
• 發證日期: 2015-01-13
• 有效日期: 2025-01-13

伯瑞抗生素感受性試驗紙錠-萬古黴素
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibility Testing_Vancomycin

• 許可證字號: 56026841
• 劑型: 67828：4×50錠、68928：4×50錠。 規格及標籤、說明書或包裝：詳如核定之中文說明書(原104年4月15日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
• 發證日期: 2015-01-09
• 有效日期: 2025-01-09

伯瑞普樂斯腹腔疾病免疫球蛋白A檢驗試劑
BioPlex 2200 Celiac IgA

• 許可證字號: 56026271
• 劑型: 665-2350 100 Tests，663-2300 Calibrator Set，663-2330 Control Set。
• 發證日期: 2014-07-16
• 有效日期: 2029-07-16

伯瑞普樂斯腹腔疾病免疫球蛋白G檢驗試劑
BioPlex 2200 Celiac IgG

• 許可證字號: 56026272
• 劑型: 665-2250 100 Tests，663-2200 Calibrator Set，663-2230 Control Set。
• 發證日期: 2014-07-16
• 有效日期: 2029-07-16

"伯瑞" 微滴定稀釋及分配器材 (未滅菌)
"Bio-Rad" Microtiter diluting and dispensing device (non-sterile)

• 許可證字號: 94014333
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2014-07-16
• 有效日期: 2024-07-16

伯瑞 普樂斯EB病毒免疫球蛋白M檢驗試劑
BioPlex 2200 EBV IgM

• 許可證字號: 56026060
• 劑型: 665-1350、663-1300、663-1330。
• 發證日期: 2014-04-16
• 有效日期: 2029-04-16

伯瑞 普樂斯EB病毒免疫球蛋白G檢驗試劑
BioPlex 2200 EBV IgG

• 許可證字號: 56026061
• 劑型: 665-1250、663-1200、663-1230。 新增規格：663-1201、663-1231；規格變更：665-1250。
• 發證日期: 2014-04-16
• 有效日期: 2029-04-16

伯瑞 基本血庫品管組
DiaMed Basic Q.C.

• 許可證字號: 56025912
• 劑型: 009948。
• 發證日期: 2014-03-07
• 有效日期: 2024-03-07

伯瑞 血庫品管
DiaMed Q.C. System

• 許可證字號: 56025913
• 劑型: 009930。
• 發證日期: 2014-03-07
• 有效日期: 2024-03-07

立可測網狀紅血球品管液
Liquichek Reticulocyte Control(S)

• 許可證字號: 56025703
• 劑型: 921、922、923、922X 以下空白
• 發證日期: 2013-12-17
• 有效日期: 2028-12-17

立可測血液學品管液
Liquichek Hematology Control(S)

• 許可證字號: 56025704
• 劑型: 449、449X 以下空白
• 發證日期: 2013-12-17
• 有效日期: 2028-12-17

“伯瑞”乙型內醯胺酶鑑定試劑 (未滅菌)
“BIO-RAD”B LACTA Test(Non-sterile)

• 許可證字號: 94013555
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-11-01
• 有效日期: 2023-11-01

“伯瑞”試驗紙錠發送器 (未滅菌)
“BIO-RAD” Antibiotic Disc Dispenser (Non-sterile)

• 許可證字號: 94013538
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2013-10-28
• 有效日期: 2023-10-28

立可測 全血免疫抑制品管液
Liquichek Whole Blood Immunosuppressant Control

• 許可證字號: 56025270
• 劑型: 657 (12x2 mL)、659 (6x2 mL)、657X(4x2 mL) 以下空白 增加規格：詳如中文仿單核定本。 註銷規格：657、659、657X，以下空白（原102年9月10日仿單標籤核定本正本收回作廢）。
• 發證日期: 2013-08-26
• 有效日期: 2028-08-26

立可測 血液學品管液(X)
Liquichek Hematology Control (X)

• 許可證字號: 56025271
• 劑型: 詳如核定之中文說明書。(原102年9月10日核定之標籤、說明書或包裝正本收回作廢)
• 發證日期: 2013-08-26
• 有效日期: 2028-08-26

瑪蒂克液態分析已知品管液
Liquid Assayed Multiqual Premium

• 許可證字號: 56025266
• 劑型: 284, 285, 286, 285X 以下空白
• 發證日期: 2013-08-16
• 有效日期: 2028-08-16

捷速測愛滋1/2型快速篩檢試劑
Genie Fast HIV 1/2

• 許可證字號: 56025100
• 劑型: 72330：50 tests，以下空白。 仿單標籤(標籤酌修)變更為：詳如中文仿單核定本(原108年5月14日中文仿單標籤核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2013-08-01
• 有效日期: 2028-08-01

伯瑞抗生素感受性試驗紙錠-青黴素類
“Bio-Rad” Disks for Antibiotic Susceptibility Testing

• 許可證字號: 56025098
• 劑型: 詳如核定之中文說明書(原109年10月12日標籤、說明書或包裝正本收回作廢)。
• 發證日期: 2013-07-29
• 有效日期: 2028-07-29

伯瑞 抗著絲點抗體分析試劑
BIO-RAD Autoimmune EIA Anti-Centromere Test

• 許可證字號: 衛部藥製字第025066號
• 劑型: 96CE 以下空白
• 發證日期: 2013-06-21
• 有效日期: 2023-06-21

伯瑞 抗Sm/RNP抗體分析試劑
BIO-RAD Autoimmune EIA Anti-Sm/RNP Test

• 許可證字號: 衛部藥製字第025067號
• 劑型: 96SR 以下空白
• 發證日期: 2013-06-21
• 有效日期: 2023-06-21

伯瑞 抗Jo-1抗體分析試劑
BIO-RAD Autoimmune EIA Anti- Jo-1 Test

• 許可證字號: 衛部藥製字第025068號
• 劑型: 96JO 以下空白
• 發證日期: 2013-06-21
• 有效日期: 2023-06-21

伯瑞 抗SS-A/Ro抗體分析試劑
BIO-RAD Autoimmune EIA Anti-SS-A/Ro Test

• 許可證字號: 衛部藥製字第025058號
• 劑型: 96SA (96Tests) 以下空白
• 發證日期: 2013-06-20
• 有效日期: 2023-06-20

伯瑞 抗Sm抗體分析試劑
BIO-RAD Autoimmune EIA Anti-Sm Test

• 許可證字號: 衛部藥製字第025059號
• 劑型: 96SM (96Tests) 以下空白
• 發證日期: 2013-06-20
• 有效日期: 2023-06-20

伯瑞 抗Scl-70抗體分析試劑
BIO-RAD Autoimmune EIA Anti-Scl-70 Test

• 許可證字號: 衛部藥製字第025060號
• 劑型: 96SC (96Tests) 以下空白
• 發證日期: 2013-06-20
• 有效日期: 2023-06-20

伯瑞 抗SS-B/La抗體分析試劑
BIO-RAD Autoimmune EIA Anti-SS-B/La Test

• 許可證字號: 衛部藥製字第025061號
• 劑型: 96SB (96Tests) 以下空白
• 發證日期: 2013-06-20
• 有效日期: 2023-06-20

伯瑞 抗單股去氧核糖核酸抗體分析試劑
BIO-RAD Autoimmunue EIA Anti-ssDNA Test

• 許可證字號: 衛部藥製字第024688號
• 劑型: 96SS, 以下空白
• 發證日期: 2013-05-10
• 有效日期: 2023-05-10

威樂準 腮腺炎麻疹及水痘帶狀皰疹品管液
VIROTROL MuMZ

• 許可證字號: 衛部藥製字第024685號
• 劑型: 00119, 以下空白
• 發證日期: 2013-05-08
• 有效日期: 2028-05-08

"伯瑞"心臟標記外部品保計劃(未滅菌)
"Bio-Rad" EQAS Cardiac Markers Program (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44012606
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2013-01-17
• 有效日期: 2028-01-17

"伯瑞"乙醇/氨外部品保計劃(未滅菌)
"Bio-Rad" EQAS Ethanol/Ammonia Program (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44012607
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2013-01-17
• 有效日期: 2028-01-17

"伯瑞"脂質外部品保計劃(未滅菌)
"Bio-Rad" EQAS Lipids Program (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44012608
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2013-01-17
• 有效日期: 2028-01-17

伯瑞 普樂斯 梅毒螺旋體免疫球蛋白M檢驗試劑
BioPlex 2200 Syphilis IgM

• 許可證字號: 衛部藥製字第024284號
• 劑型: 665-1550 100 tests, 663-1500 Calibrator set(3x0.5mL), 663-1530 Control set (6x1.5mL),以下空白
• 發證日期: 2012-12-05
• 有效日期: 2022-12-05
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

伯瑞 普樂斯弓漿蟲、德國麻疹病毒及巨細胞病毒免疫球蛋白M檢驗試劑
BioPlex 2200 ToRC IgM

• 許可證字號: 衛部藥製字第024118號
• 劑型: 665-1750(100 tests), 663-1700, 663-1730,以下空白
• 發證日期: 2012-11-20
• 有效日期: 2022-11-20
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“伯瑞”血液凝固外部品保計劃(未滅菌)
“Bio-Rad” EQAS Coagulation Program (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44012330
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-11-01
• 有效日期: 2027-11-01

“伯瑞”血液氣體外部品保計劃(未滅菌)
“Bio-Rad” EQAS Blood Gas Program (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44012331
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-11-01
• 有效日期: 2027-11-01

立可測血液學品管液(C)
Liquichek Hematology Control (C)

• 許可證字號: 衛部藥製字第024010號
• 劑型: 904, 905, 906, 907, 904X,以下空白
• 發證日期: 2012-09-10
• 有效日期: 2027-09-10

立可測血液學品管液(A)
Liquichek Hematology Control (A)

• 許可證字號: 衛部藥製字第024007號
• 劑型: 865, 866, 867, 868, 865X,以下空白
• 發證日期: 2012-09-07
• 有效日期: 2027-09-07

"伯瑞"噙咯色原質/膽色素原合酉每檢驗試劑 (未滅菌)
"Bio-Rad" ALA/PBG Test (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44012093
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2012-08-22
• 有效日期: 2022-08-22

伯瑞普樂斯抗磷脂症候群免疫球蛋白G、M、A檢驗試劑組
BioPlex 2200 APLS IgG, IgM, IgA

• 許可證字號: 衛部藥製字第023840號
• 劑型: 665-1950(100 tests/pack), 665-2050(100 tests/pack), 665-2150(100 tests/pack), 663-1930(6x1.5ml), 663-2030(6x1.5ml), 663-2130(6x1.5ml), 663-1900(7x0.5ml), 663-2000(7x0.5ml),663-2100(3x0.5ml),以下空白
• 發證日期: 2012-08-14
• 有效日期: 2027-08-14

伯瑞ABO鑑定卡用測試紅血球
ID-DiaCell ABO

• 許可證字號: 衛部藥製字第023837號
• 劑型: 003619, 003617, 003615, 003624, 003620, 003621, 003622, 003623,以下空白 規格變更(產品瓶蓋變更)：詳如中文仿單核定本。
• 發證日期: 2012-08-09
• 有效日期: 2027-08-09

安比準 病毒血清品管液
AmpliTrol III

• 許可證字號: 衛部藥製字第023834號
• 劑型: 00140 40瓶x 1毫升,以下空白
• 發證日期: 2012-08-06
• 有效日期: 2017-08-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

威樂準EB病毒血清品管液
VIROTROL EBV

• 許可證字號: 衛部藥製字第023831號
• 劑型: 新增規格:00128A (1瓶x 5毫升)，00128B(1瓶x 5毫升)，原101.8.22核可之中文仿單回收作廢，以下空白。
• 發證日期: 2012-08-01
• 有效日期: 2027-08-01

莫芮莎C型肝炎抗原-抗體篩檢試劑
Monolisa HCV Ag-Ab ULTRA

• 許可證字號: 衛部藥製字第023824號
• 劑型: 72556：96 tests,72558：480 tests,以下空白
• 發證日期: 2012-07-31
• 有效日期: 2017-07-31
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

威樂靈EB病毒血清品管液
VIROCLEAR EBV

• 許可證字號: 衛部藥製字第023826號
• 劑型: 00131 1瓶x 5毫升以下空白
• 發證日期: 2012-07-31
• 有效日期: 2027-07-31

伯瑞達亞克隆ABO/D血型及病患血清分型鑑定卡
DiaClon ABO/D+ Reverse Grouping

• 許可證字號: 衛部藥製字第023828號
• 劑型: 001234 4x12, 001237 24x12, 001236 60x12, 001235 112x12,以下空白
• 發證日期: 2012-07-31
• 有效日期: 2027-07-31

伯瑞 普樂斯弓漿蟲、德國麻疹病毒及巨細胞病毒免疫球蛋白G檢驗試劑
BioPlex 2200 ToRC IgG

• 許可證字號: 衛部藥製字第023819號
• 劑型: 665-1650, 663-1600, 663-1630,以下空白
• 發證日期: 2012-07-26
• 有效日期: 2027-07-26

伯瑞 可萃取核抗原自體免疫抗體試劑
Bio-Rad Autoimmune EIA ENA Plus Screening Test

• 許可證字號: 衛部藥製字第023818號
• 劑型: 96EP,以下空白
• 發證日期: 2012-07-25
• 有效日期: 2022-07-25
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“伯瑞”雙股螺旋DNA酵素免疫分析試劑
“Bio-Rad”Autoimmune EIA Anti-dsDNA Test

• 許可證字號: 衛部藥製字第023791號
• 劑型: 96DS,以下空白
• 發證日期: 2012-07-04
• 有效日期: 2022-07-04
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

“伯瑞”抗核抗體篩檢試劑
“Bio-Rad”Autoimmune EIA ANA Screening Test

• 許可證字號: 衛部藥製字第023789號
• 劑型: 96AN 96 tests/kit,576AN 576 tests/kit,以下空白
• 發證日期: 2012-07-03
• 有效日期: 2022-07-03
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

伯瑞普樂斯麻疹、腮腺炎、德國麻疹、水痘帶狀皰疹免疫球蛋白G檢驗試劑
BioPlex 2200 MMRV IgG

• 許可證字號: 衛部藥製字第023790號
• 劑型: 665-2450, 663-2400, 663-2430,以下空白
• 發證日期: 2012-07-03
• 有效日期: 2027-07-03

伯瑞達亞克隆捐血者ABD血型確認卡
DiaClon ABD-Confirmation for Donors

• 許可證字號: 衛部藥製字第023663號
• 劑型: 001134, 001133, 001136, 001135,以下空白
• 發證日期: 2012-06-27
• 有效日期: 2027-06-27

伯瑞達亞克隆病患ABD血型確認卡
DiaClon ABD-Confirmation for Patients

• 許可證字號: 衛部藥製字第023664號
• 劑型: 001254, 001257, 001256, 001255,以下空白
• 發證日期: 2012-06-27
• 有效日期: 2027-06-27

伯瑞 多工影像化系統
Bio-Rad IH-1000

• 許可證字號: 衛部藥製字第023650號
• 劑型: 001000,以下空白
• 發證日期: 2012-06-12
• 有效日期: 2027-06-12

凱士德螢光法自體免疫抗體試劑組
KALLESTAD Mouse Stomach Kidney

• 許可證字號: 衛部藥製字第023643號
• 劑型: 30443,以下空白
• 發證日期: 2012-05-31
• 有效日期: 2027-05-31

伯瑞普樂斯嗜中性球細胞質自體抗體測定試劑
BioPlex 2200 System Vasculitis

• 許可證字號: 衛部藥製字第023636號
• 劑型: 665-1850, 663-1830, 663-1800,以下空白
• 發證日期: 2012-05-29
• 有效日期: 2027-05-29

伯瑞普樂斯單純皰疹病毒第一型/第二型免疫球蛋白G檢驗試劑組
BioPlex 2200 HSV-1 & HSV-2 IgG

• 許可證字號: 衛部藥製字第023625號
• 劑型: 665-3350, 663-3300, 663-3330,以下空白
• 發證日期: 2012-05-21
• 有效日期: 2027-05-21

“伯瑞”普樂斯 抗環瓜氨酸抗體檢驗試劑組
BioPlex 2200 Anti-CCP

• 許可證字號: 衛部藥製字第023481號
• 劑型: 665-3250, 663-3200, 663-3230,以下空白
• 發證日期: 2012-05-10
• 有效日期: 2027-05-10

伯瑞 普樂斯梅毒螺旋體免疫球蛋白G檢驗試劑
BioPlex 2200 Syphilis IgG

• 許可證字號: 衛部藥製字第023441號
• 劑型: 665-1450 Reagent Pack 100 tests,663-1400 Calibrator set,663-1430 Control set,以下空白
• 發證日期: 2012-04-06
• 有效日期: 2022-04-06
• 註銷狀態: 已註銷 (2024-04-12)

立可測 沉降速率品管液
Liquichek Sedimentation Rate Control

• 許可證字號: 衛部藥製字第023350號
• 劑型: 514, 515, 514X,以下空白 規格(試劑包裝)及標籤仿單變更為：詳如中文仿單核定本。（原101年3月21日仿單標籤核定本正本收回作廢）
• 發證日期: 2012-03-09
• 有效日期: 2027-03-09

"伯瑞" 普樂斯 EB病毒抗體試劑套組 (未滅菌)
"Bio-Rad" BioPlex 2200 EBV Kit (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011293
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2012-01-13
• 有效日期: 2017-01-13
• 註銷狀態: 已註銷 (2019-12-13)

"伯瑞" 艾達奇 微生物分析儀 (未滅菌)
"Bio-Rad" ADAGIO Microorganism differentiation and identification device (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44011168
• 發證日期: 2011-12-12
• 有效日期: 2016-12-12
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-28)

〝伯瑞〞殷弗斯全自動微孔盤分析儀 (未滅菌)
〝Bio-Rad〞 Evolis ELISA Microplate System (Non-sterile)

• 許可證字號: 44010744
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-08-24
• 有效日期: 2021-08-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

威樂準 分析病毒血清品管液II-B
Assayed Virotrol II-B

• 許可證字號: 衛部藥製字第022523號
• 劑型: II-A 00150 1x5mLII-B 00152 1x5mL以下空白 註銷規格:II-A 00150 1x5mL。
• 發證日期: 2011-07-15
• 有效日期: 2026-07-15

“伯瑞” 即時定量聚合酉每連鎖反應分析儀 (未滅菌)
“Bio-Rad” Real-Time PCR System (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44010591
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-07-15
• 有效日期: 2021-07-15
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

威樂準 梅毒血清品管液
VIROTROL Syphilis Total

• 許可證字號: 衛部藥製字第022514號
• 劑型: 00124 1x5mL以下空白
• 發證日期: 2011-06-30
• 有效日期: 2016-06-30
• 註銷狀態: 已註銷 (2018-06-28)

伯瑞 普樂斯全自動酵素免疫分析儀(未滅菌)
Bio-Rad BioPlex 2200(Non-sterile)

• 許可證字號: 44010508
• 劑型: 空白
• 發證日期: 2011-06-24
• 有效日期: 2026-06-24
• 註銷狀態: 已註銷 (2021-09-30)

威樂準 分析病毒血清品管液
Assayed Virotrol I-C, I-E, I-F

• 許可證字號: 衛部藥製字第022501號
• 劑型: I-C 00164 (1瓶x5毫升), I-E 00166 (1瓶x5毫升), I-F 00168 (1瓶x5毫升)以下空白
• 發證日期: 2011-06-14
• 有效日期: 2026-06-14

伯瑞 普樂斯 抗核抗體篩檢試劑
BioPlex 2200 System ANA Screen with MDSS

• 許可證字號: 衛部藥製字第022025號
• 劑型: 665-1150 (100 tests/pack),665-1155 (50 pack),663-1100(calibrator), 663-1130 (control)以下空白。增加規格：663-1101：Calibrator；663-1131：Control。
• 發證日期: 2011-06-02
• 有效日期: 2026-06-02

"伯瑞" 黃體酯酮試驗系統 (未滅菌)
"Quantase" Neonatal 17-OHP Assay (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44010373
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2011-05-19
• 有效日期: 2021-05-19
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

立浮測 苯二氮平類藥物暨三環抗鬱劑品管液-A組濃度1及2
Lyphochek Benzo/TCA Control-Set A, Level 1,2

• 許可證字號: 衛部藥製字第022004號
• 劑型: 661 Level 1 6瓶x5毫升,662 Level 2 6瓶x5毫升,660X Beilevel MiniPak 2瓶x5毫升,以下空白
• 發證日期: 2011-05-11
• 有效日期: 2021-05-11
• 註銷狀態: 已註銷 (2023-10-12)

威力安II T醣化血色素分析測試-2.0
VARIANT II TURBO HbA1c Kit-2.0

• 許可證字號: 衛部藥製字第022005號
• 劑型: 270-2455,以下空白 新增規格：12000447（效能及標籤、仿單核定事項：詳如中文仿單核定本）。 標籤仿單(酌修翻譯字句)變更為：詳如中文仿單核定本。(原102年12月26日及106年8月30日中文標籤仿單核定本收回作廢)。
• 發證日期: 2011-05-11
• 有效日期: 2026-05-11

立浮測苯二氮平類藥物暨三環抗鬱劑品管液-B組濃度1及2
Lyphochek Benzo/TCA Control-Set B Level 1,2

• 許可證字號: 衛部藥製字第021945號
• 劑型: 663 Level 1：6瓶x5毫升664 Level 2：6瓶x5毫升665X Bilevel MiniPak：2瓶x5毫升,以下空白
• 發證日期: 2011-02-21
• 有效日期: 2026-02-21

立可測 糖尿病品管液濃度1,2,3
LiquichekTM Diabetes Control, Level 1,2,3

• 許可證字號: 衛部藥製字第021942號
• 劑型: #171 Level 1(6 x 1mL); #172 Level 2(6 x 1mL); #173 Level 3(6 x 1mL);#172X Trilevel MiniPak (3 x1mL),以下空白
• 發證日期: 2011-02-16
• 有效日期: 2026-02-16

巴斯銳 孤腸呼病毒血清試劑 (未滅菌)
Pastorex Rotavirus (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009779
• 發證日期: 2011-01-06
• 有效日期: 2026-01-06

伯瑞 大腸桿菌抗血清試劑(未滅菌)
Bio-Rad Escherichia coli Antisera Reagent (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009495
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2010-11-12
• 有效日期: 2025-11-12

伯瑞 志賀氏菌抗血清試劑(未滅菌)
Bio-Rad Shigella Antisera Reagent (non-sterile)

• 許可證字號: 44009496
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2010-11-12
• 有效日期: 2025-11-12

伯瑞 沙門氏菌抗血清試劑（未滅菌）
Bio-Rad Salmonella Antisera Reagent（Non-Sterile）

• 許可證字號: 44009497
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2010-11-12
• 有效日期: 2025-11-12

伯瑞 霍亂弧菌抗血清試劑 (未滅菌)
Bio-Rad Vibrio cholerae Antisera Reagent (Non-Sterile)

• 許可證字號: 44009498
• 劑型: 空白。
• 發證日期: 2010-11-12
• 有效日期: 2025-11-12