ORION CORPORATION
廠商資訊
- 廠商名稱
- ORION CORPORATION
- 地址
- ORIONINITE 1 02200 ESPOO FINLAND
- 藥證數量
- 19
藥證列表
共有 19 個藥證
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第022606號
- 適應症
- AGGRASTAT併用heparin，可用於預防不穩定心絞痛病人或非Q波之心肌梗塞病人（非ST波段上昇之急性冠心症，NSTE-ACS）發生缺血性心臟病發作，及用於預防患有冠狀動脈缺血症狀而須接受經皮冠狀動脈介入性治療(PCI)的病人發生治療冠狀動脈突然閉塞時所造成的缺血性心臟併發症。
- 劑型
- 包裝
- 12.5公絲/50公撮 13, 1小瓶 03
- 發證日期
- 2024-08-14
- 有效日期
- 2029-09-13
- 許可證字號
- 52027936
- 適應症
- 1.治療非轉移性的去勢抗性前列腺癌(nmCRPC)的病人。 2.與docetaxel併用於治療轉移性的去勢敏感性前列腺癌(mCSPC，又稱 mHSPC)的病人。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 89
- 發證日期
- 2020-11-03
- 有效日期
- 2030-11-03
- 許可證字號
- 52027374
- 適應症
- 治療慢性便秘。
- 劑型
- 包裝
- 每包12公克，1~100包鋁箔袋 94
- 發證日期
- 2018-01-30
- 有效日期
- 2028-01-30
- 許可證字號
- 52026181
- 適應症
- 經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(HYPOGONADISM)的替代治療。
- 劑型
- 包裝
- 110毫升 BE
- 發證日期
- 2013-10-24
- 有效日期
- 2018-10-24
- 註銷狀態
- 已註銷 (2016-06-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025148號
- 適應症
- 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-02-22
- 有效日期
- 2030-02-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025149號
- 適應症
- 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000錠 A3
- 發證日期
- 2010-02-22
- 有效日期
- 2030-02-22
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第015906號
- 適應症
- 1、對抗葉酸拮抗劑(包括METHOTREXATE之解毒劑)：葉酸拮抗劑所引起之藥物不良反應和毒性；高劑量METHOTREXATE治療下，防止METHOTREXATE對健康細胞造成毒性作用。 2、與5-FLUOROURACIL併用治療大腸直腸癌。
- 劑型
- 包裝
- 100支以下 14, 2,5,10公撮 14
- 發證日期
- 2009-07-13
- 有效日期
- 2019-06-26
- 註銷狀態
- 已註銷 (2020-03-27)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025027號
- 適應症
- --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000顆 LB
- 發證日期
- 2009-05-12
- 有效日期
- 2029-05-12
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第025028號
- 適應症
- --新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。--給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 2~1000顆 L1
- 發證日期
- 2009-05-12
- 有效日期
- 2029-05-12
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024989號
- 適應症
- 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基酶抑制劑無法到達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 8~1000粒 A3
- 發證日期
- 2009-03-10
- 有效日期
- 2029-03-10
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024171號
- 適應症
- 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000顆 A3
- 發證日期
- 2005-03-09
- 有效日期
- 2030-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024172號
- 適應症
- 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000顆 A3
- 發證日期
- 2005-03-09
- 有效日期
- 2030-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第024173號
- 適應症
- 表現藥效終期運動功能波動現象，以左多巴/多巴脫羧基脢抑制劑無法達到穩定治療效果之巴金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 8-1000顆 A3
- 發證日期
- 2005-03-09
- 有效日期
- 2030-03-09
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023322號
- 適應症
- 新診斷的多形神經膠母細胞瘤，與放射治療同步進行，然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多形神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- C7
- 發證日期
- 2001-12-05
- 有效日期
- 2016-12-05
- 註銷狀態
- 已註銷 (2015-01-05)
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023323號
- 適應症
- 新診斷的多型性神經膠母細胞瘤，與放射線治療同步進行，然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 L1
- 發證日期
- 2001-12-05
- 有效日期
- 2026-12-05
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023324號
- 適應症
- --新診斷的多型性神經膠母細胞瘤，與放射線治療同步進行，然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 L1
- 發證日期
- 2001-12-05
- 有效日期
- 2026-12-05
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023325號
- 適應症
- 新診斷的多型性神經膠母細胞瘤，與放射線治療同步進行，然後作為輔助性治療。給予標準治療後復發性或惡化之惡性神經膠質瘤，例如多型神經膠母細胞瘤或退行性星狀細胞瘤。
- 劑型
- 包裝
- 2-1000顆 L1
- 發證日期
- 2001-12-05
- 有效日期
- 2026-12-05
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第023248號
- 適應症
- 併用Levodopa/Benserazide或者Levodopa/Carbidopa兩類藥品治療帕金森氏症病人。
- 劑型
- 包裝
- 20-1000錠 01
- 發證日期
- 2001-08-01
- 有效日期
- 2026-08-01
- 許可證字號
- 衛署藥輸字第021028號
- 適應症
- 癲癇症、三叉神經痛、腎原性尿崩症、雙極性疾患。
- 劑型
- 包裝
- 4-1000粒 01
- 發證日期
- 1995-08-25
- 有效日期
- 2020-08-25
- 註銷狀態
- 已註銷 (2022-07-12)