AGFA-GEVAERT N.V.

廠商資訊

廠商名稱
AGFA-GEVAERT N.V.
地址
SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM 
藥證數量
6

藥證列表

共有 6 個藥證

許可證字號
44002454 
適應症
劑型
顯影液 DeveloperCEA ROLLCEA ROLL TTCEASTARTCEATANK/CEADENT定影液 FixerCEAFIX AM autoCEAFIX autoCEAFIX TT autoCEAFIX
包裝
發證日期
2006-01-03
有效日期
2011-01-03
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44002176 
適應症
劑型
G138i Developer, EOS Dev, EOS Fix and Fixer, G139 Developer, G334(i) Fixer, Revelador G139, G150 Developer, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-12-01
有效日期
2015-12-01
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002061 
適應症
劑型
3 x 4 cm standard size 2, 2 x 3 cm children's size 0, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-22
有效日期
2015-11-22
註銷狀態
已註銷 (2018-06-28)
許可證字號
44002047 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2010-11-21
註銷狀態
已註銷 (2012-10-26)
許可證字號
44002051 
適應症
劑型
詳如附冊共1頁。詳如附冊共1頁。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
包裝
發證日期
2005-11-21
有效日期
2015-11-21
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)
許可證字號
44002028 
適應症
劑型
Paxport, IMPAX Paxport, PACS Broker
包裝
發證日期
2005-11-18
有效日期
2015-11-18
註銷狀態
已註銷 (2018-04-25)