AGFA-GEVAERT N.V.
廠商資訊
- 廠商名稱
- AGFA-GEVAERT N.V.
- 地址
- SEPTESTRAAT 27, B 2640 MORTSEL, BELGIUM
- 藥證數量
- 6
藥證列表
共有 6 個藥證
- 許可證字號
- 44002454
- 適應症
- 劑型
- 顯影液 DeveloperCEA ROLLCEA ROLL TTCEASTARTCEATANK/CEADENT定影液 FixerCEAFIX AM autoCEAFIX autoCEAFIX TT autoCEAFIX
- 包裝
- 發證日期
- 2006-01-03
- 有效日期
- 2011-01-03
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44002176
- 適應症
- 劑型
- G138i Developer, EOS Dev, EOS Fix and Fixer, G139 Developer, G334(i) Fixer, Revelador G139, G150 Developer, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-12-01
- 有效日期
- 2015-12-01
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44002061
- 適應症
- 劑型
- 3 x 4 cm standard size 2, 2 x 3 cm children's size 0, 以下空白。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-22
- 有效日期
- 2015-11-22
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-06-28)
- 許可證字號
- 44002047
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2010-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2012-10-26)
- 許可證字號
- 44002051
- 適應症
- 劑型
- 詳如附冊共1頁。詳如附冊共1頁。 規格變更:空白(依本署95年4月14日衛署藥字第0950311929號公告辦理,第一等級醫療器材查驗登記審查,不登錄產品型號)。
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-21
- 有效日期
- 2015-11-21
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)
- 許可證字號
- 44002028
- 適應症
- 劑型
- Paxport, IMPAX Paxport, PACS Broker
- 包裝
- 發證日期
- 2005-11-18
- 有效日期
- 2015-11-18
- 註銷狀態
- 已註銷 (2018-04-25)